綜合練習(xí)題下冊(cè)

綜合練習(xí)題（下冊(cè)）一．給出下列化合物的名稱或構(gòu)造式1．2．3．4.5.6．環(huán)己基甲酸甲酯7．煙堿8．色氨酸二．完畢反應(yīng)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.1314．15．16．1718.19.20.21.22.23.24.25.三．回答問(wèn)題1．下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（），酸性最弱的是（）(A).CH3COOH(B).（CH3）2CHCOOH(C).HOOCCH2COOH(D).CF3COOH2．下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（），堿性最弱的是（）（A）苯胺（B）二乙胺（C）吡啶（D）吡咯3．下列化合物水解反應(yīng)速度為（）（A）CH3COCl(B)CH3COOC2H5(C)CH3CONHCH3(D)(CH3CO)2O4．寫(xiě)出亮氨酸在等電點(diǎn)（PI=6.0）和PH=10.0；PH=2.0時(shí)的構(gòu)造式5．化合物C4H8O，IR譜在1715cm-1處有強(qiáng)吸取峰，NMR譜有一單峰（3H）；有一種四重峰（2H）；有一種三峰（3H）；則其構(gòu)造為：6．由羧酸制備酰鹵時(shí)常使用試劑是：（）。(A)FeCl3(B)PCl3(C)SOCl2(D)AlCl37．淀粉水解得到產(chǎn)物為：，而蛋白質(zhì)水解得到的產(chǎn)物為：。（A）葡萄糖（B）生物堿（C）甾體化合物（D）α—氨基酸8．硝基苯在過(guò)量的Zn/NaOH條件下還原重要產(chǎn)物為。（A）苯胺（B）偶氮苯（C）氫化偶氮苯（D）苯胲9．合成尼龍—66的單體是（）；合成確實(shí)良的單體是（）。（A）對(duì)—苯二甲酸乙二酯（B）2—甲基丙烯酸甲酯（C）苯酚和苯甲醛（D）己二酸和己二胺10．指出下面兩個(gè)葡萄糖的構(gòu)型以及它們當(dāng)中的穩(wěn)定性哪個(gè)更好些。四．鑒別下列各組化合物（1）α—呋喃甲醛和喹啉（2）怎樣除掉苯液中少許的噻吩（3）對(duì)—硝基甲苯和α—硝基甲苯2.甲酸丙酸乙酸乙酯3.苯胺丙酰胺三乙基胺4.麥芽糖蔗糖蛋白質(zhì)五．由指定原料（無(wú)機(jī)原料任選）合成有機(jī)化合物1．由氯苯為原料合成：2．以環(huán)戊酮等為原料合成環(huán)己酮3．由苯為有機(jī)物原料合成：4．以甲苯等為原料用Gabriel[蓋布瑞爾]法制?。?．由1，4—二溴丁烷和丙二酸二乙酯等為原料合成：六．推測(cè)構(gòu)造1．某化合物（A）分子式為C5H6O3，它與乙醇作用得互為異構(gòu)的化合物（B）和（C），（B）和（C）分別與亞硫酰氯作用后，再加入乙醇得到相似的化合物（D），推斷（A）、（B）、（C）、（D）也許的構(gòu)造式，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。2．（A），用HNO3氧化可變成內(nèi)消旋的糖二酸（B），（A）通過(guò)Ruff降級(jí)成為（C），（C）再用HNO3氧化得到一種具有旋光性糖二酸（D），假如把（C）再通過(guò)Ruff降級(jí)成為（E），然后又在HNO3氧化下則得到了D—（―）—酒石酸（F）。試寫(xiě)出A~F的開(kāi)連構(gòu)造式。給出下列化合物的名稱或構(gòu)造式1．2.CH3CH2CH2COOCH=CH23．4.5．6.7.肉桂酸8.賴氨酸二．完畢反應(yīng)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.三．回答問(wèn)題1．1965年我國(guó)第一次用人工措施合成了一種具有生理活性的蛋白質(zhì)，開(kāi)創(chuàng)了世界記錄，這種人工合成的蛋白質(zhì)是（）。2．DNA和RNA在構(gòu)造上的不一樣處之一是：DNA分解得到的戊糖是（），而RNA分解得到的戊糖是（）。3．維生素A是一種（）化合物，而膽固醇是（）。A.生物堿B.萜類C.甾體化合物D.高分子化合物4．化合物C4H8O2，IR譜在1740cm-1處有吸取峰。NMR譜中δ=4.12ppm，四重峰（2H）；δ=2.0ppm，單峰（3H）；δ=1.25ppm，三重峰（3H）；其構(gòu)造式為：5．寫(xiě)出樟腦和煙堿兩個(gè)化合物的構(gòu)造式。6．下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）；最弱的是（）。A.對(duì)-甲氧基苯甲酸B.苯甲酸C.對(duì)-氯苯甲酸D.對(duì)-硝基苯甲酸7．下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）；最弱的是（）。A.苯胺B.間—硝基苯胺C.間—甲苯胺D.對(duì)—硝基苯胺8．丙氨酸的等電點(diǎn)PI=6.0，當(dāng)pH=3.0時(shí)，構(gòu)造式為（）。A.BC.9．D—（＋）—葡萄糖與下列哪種糖能生成相似的糖脎（）。A．D—古羅糖B、D—甘露糖C、D—阿卓糖D、果糖10．下列化合物按其芳香性大小排列次序。A.呋喃B.噻吩C.苯D.吡咯四．鑒別下列各組化合物（1）呋喃和吡咯（2）D—葡萄糖和D—果糖（3）α—氨基丙酸和β—氨基丙酸2．苯甲酰胺苯胺N-甲基苯胺3．甲酸乙醛乙酸五．完畢下列有機(jī)合成4．葡萄糖蔗糖蛋白質(zhì)1．由C4如下鹵代烴和乙酰乙酸乙酯等為原料合成：2．由乙苯及其他有機(jī)試劑為原料合成：3．以對(duì)—硝基甲苯等為原料運(yùn)用斯克洛浦法合成：4．用α—溴代丙二酸二乙酯等為原料合成門(mén)冬氨酸：5．以鄰—硝基甲苯為原料合成：六．推測(cè)構(gòu)造1．某化合物（A）能溶于水，但不溶于乙醚。（A）具有C、H、O、N四種元素。（A）加熱后得化合物（B），（B）和NaOH溶液煮沸放出的氣體可以使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)，殘存物經(jīng)酸化后得一不含氮的化合物（C），（C）與LiAlH4反應(yīng)后的物質(zhì)用濃硫酸處理，得一氣體烯烴（D），該烯烴分子量為56，臭氧化并水解后得一種醛和一種酮。試推測(cè)（A）、（B）、（C）、（D）的構(gòu)造式。2．有一種糖它可與苯肼發(fā)生反應(yīng)，不僅能被Fehling試劑所氧化，也能被麥芽糖酶水解，若把它徹底甲基化后生成一種具有八個(gè)甲氧基糖的衍生物，將所得到的衍生物用酸水解生成兩個(gè)化合物（A）和（B）。（A）為α－2，3，4，6－四甲基葡萄糖，（B）為β－2，3，6－三甲基葡萄糖。試推測(cè)出本來(lái)糖的構(gòu)造式，并寫(xiě)出各步反應(yīng)式。一．給出下列化合物的名稱或構(gòu)造式1．2.3.4.5.6.D.M.F7.β—D—甲基呋喃果糖苷8.檸檬酸二．完畢反應(yīng)式1.2.3.4.5.6.78.9.10.11.12.13.14.15.1617.18．19．20.212223.24.三．回答問(wèn)題1．下列化合物酸性最強(qiáng)的是（），最弱的是（）（A）苯酚（B）醋酸（C）苯甲酸（D）三氟乙酸2．下列化合物堿性最強(qiáng)的是（），最弱的是（）（A）（B）（C）（D）3．指出下列化合物親電取代反應(yīng)活性次序：。（A）呋喃（B）吡咯（C）苯（D）吡啶4．下列化合物與乙醇在酸性條件下酯化反應(yīng)速度：。（A）（B）（C）（D）5．怎樣除去混在吡啶當(dāng)中的六氫吡啶6．下列糖類化合物中那個(gè)不具有還原性？（）（A）D—葡萄糖（B）α—D—甲基葡萄糖（C）D—赤蘚糖（D）蔗糖7．某化合物分子式為C3H5ClO2的化合物，NMR譜如下：(a)δ=1.73(3H)二重峰；(b)δ=4.47(1H)四重峰；(c)δ=11.22(1H)單峰；寫(xiě)出該化合物的構(gòu)造式，并用a,b,c表明氫的種類。8．寫(xiě)出蛋白質(zhì)在PH=PI，PH>PI和PH<PI時(shí)的重要存在形式。9．嗎啡是一種（）化合物，而膽固醇是一種（）。（A）萜類（B）高分子化合物（C）生物堿（D）甾體化合物10．下列化合物與CH3O–在50℃時(shí)反應(yīng)速度為：。（A）（B）（C）（D）四．鑒別下列各組化合物1．甲酸丙酮乙酸乙酯2.BrCH2COOHCH3CH2Br3.CH3CH2NH2CH3CH2CONH2CH3CH2COONH44.甘露糖苯丙氨酸糠醛五．完畢下列化合物的合成（無(wú)機(jī)試劑任選）1．以苯為原料合成：2．由乙酰乙酸乙酯等其他有機(jī)物為原料合成：3．以對(duì)—硝基苯酚和丙烯醛等為原料合成：以乙炔和丙烯等為原料合成：5．由BrCH2CH2COOC2H5等有機(jī)物為原料合成：六．推測(cè)構(gòu)造1．某畢生物堿，經(jīng)測(cè)定分子式為C8H17N(A)，（A）與2mol的碘甲烷反應(yīng)后與潮濕的氧化銀作用，再經(jīng)熱分解反