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文檔簡介
衛(wèi)生化學復習題選擇題A型題1.分析化學按任務分類可分為A.定性、定量、化學分析B.重量分析、儀器分析、化學分析C.定性、定量、構(gòu)造分析D.儀器分析、化學分析、構(gòu)造分析E.無機分析、有機分析、構(gòu)造分析2.按有效數(shù)字規(guī)則,13.65+0.0092+1.627的成果是:A.15.2862B.15.286C.15.28D.15.293.350nm的輻射光是:A.遠紫外光B.近紫外光C.可見光D.近紅外E.遠紅外4.保持激發(fā)光的波長和強度不變,使熒光單色器進行掃描,可得到的光譜是:A.熒光光譜B.激發(fā)光譜C.吸取光譜D.原子吸取光譜5.原子吸取的儀器構(gòu)造是:A.光源_單色器_吸取池_檢測器B.光源_單色器_吸取池_單色器_檢測器C.光源_吸取池_單色器_檢測器D.光源_單色器_吸取池_單色器_檢測器6.系統(tǒng)誤差由()原因決定A.隨機原因B.不確定原因C.穩(wěn)定原因D.未知原因7.伏安分析法中,當外加電壓尚未到達分解電壓時,仍有()電流通過電解池A.殘存電流B.分解電流C.電容電流D.強電流8.離子選擇電極基本上都是:A.原則電極B.參比電極C.非膜電極D.膜電極9.氟離子選擇電極屬于:A.非膜電極B.均相膜電極C.晶體電極中流動載體電極D.敏化離子電極10.原子吸取分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度應A.遠不小于原子吸取線的半寬度B.等于原子吸取線的半寬度 C.遠不不小于原子吸取線的半寬度D.等于原子吸取線的半寬度的二分之一E.等于原子吸取線的半寬度的二倍11.溶液吸光度A.和透光度成正比B.和光密度成正比C.和消光度成正比D.和透光度的對數(shù)成正比E.以上都不是12.在比色分析中,選擇濾光片的原則是采用溶液本色的濾光片B.溶液透過光顏色的濾光片C.溶液顏色互補色的濾光片D.溶液吸取光顏色互補色的濾光片E.以上都不是13.分析中反應系統(tǒng)誤差和隨機誤差的綜合指標是:A.精確度B.精密度C.敏捷度D.置信度14.原子吸取譜線寬度重要決定于A.自然變寬B.多普勒變寬和自然變寬C.多譜勒變寬和壓力變寬D.場致變寬15.火焰原子吸取光譜法中,吸光物質(zhì)是A.火焰中多種原子B.火焰中的基態(tài)原子C.火焰中待測元素的原子D.火焰中待測元素的基態(tài)原子.16.極譜分析法的輔助電極為A.甘汞電極B.汞膜電極C.滴汞電極D.鉑電極17.假如空白溶液的熒光強度調(diào)不到零,熒光分析的計算公式是A.Cx=Cs(Fx—F0)/FsB.Cx=Cs(Fx/Fs)C.Cx=Cs(Fx—F0)/(Fs—F0)D.Cx=Cs(Fs—F0)/(Fx—F0)18.氣相色譜法中,調(diào)整保留值反應了哪些分子間的互相作用?A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.組分與載氣和固定相19.在氣譜法中,對大多數(shù)有機化合物有很高敏捷度的檢測器是A.氫焰檢測器B.電子捕捉檢測器C.火焰光度檢測器D.氮磷檢測器20.色譜法中兩組分分離的先決條件是A.分派系數(shù)K不等B.色譜峰要窄C.分子擴散要小D.填充物顆粒要細且均勻21.VanDeemter方程中,分子擴散項與載氣平均線速度成反比與氣體擴散途徑彎曲因數(shù)成反比與組分在載氣中擴散系數(shù)成反比與擔體粒度直徑成正比以上都不是22.下列擔體,能用于高效液相色譜法的是A.硅藻土B.氟擔體C.高分子多孔微球D.薄殼型微珠B型題23-37(請在備選答案中選擇一種對的答案)問題23-24A.Grubbs檢查法B.F檢查法C.原則偏差D.相對誤差23.用上述哪種措施可對可疑數(shù)據(jù)進行取舍(A)24.精密度可用上述(C)表達問題25-26A.基態(tài)的外層電子躍遷B.激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)C.基態(tài)電子躍遷至第一激發(fā)態(tài)D.第一激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)25.原子吸取光譜由(C)產(chǎn)生的。26.發(fā)射共振線是由(D)產(chǎn)生的。問題27-29電導分析法B.電位分析法C.伏安法D.庫侖分析法E.極譜分析法27.水中氟含量的測定采用(B)。28.運用被測溶液中陽、陰離子定向移動的電導性來進行定性、定量分析的是(A)29.采用DME為工作電極的分析措施是(E)。問題30-31A.TCDB.FIDC.ECDD.FPD30.用GC法分析水果、蔬菜中有機氯殘留量宜用(C)。31.車間空氣中CO含量的測定用(A)。問題32-33A.內(nèi)標法B.歸一化法C.直接比較法D.原則曲線法E.增長峰高法32.用GC分離一混合物時,其中有的組分不出峰,對某一組分進行定量時,宜用(E)。33.在沒有純原則品時采用上述哪種措施進行定性分析(A)。問題34-35A.氫燈B.鎢燈C.鹵鎢燈D.氙燈E.空心陰極燈34.紫外—可見分光光度計采用(D)。35.原子吸取分光光度計采用(E)。問題36-37A.增長載氣流速B.變化柱長C.變化載體粒度D.變化固定相厚度36.范式方程中影響板高的重要原因(A)。37.使渦流擴散相增大的原因(C)。二.填空1.極譜分析法中的工作電極的電位完全受(外加電壓)控制,在一定的電位下,極譜電流到達最大,稱為(極限擴散電流),此時電極表面離子濃度趨進于(0)。2.誤差按其性質(zhì)的產(chǎn)生的原因可分為(系統(tǒng)誤差)和(隨機誤差)。3.火焰原子化器包括(霧化器)(霧化室)(燃燒器)部分。4.GC法中的定性根據(jù)(保留值)定量根據(jù)(峰面積)。5.在GC中n只能反應色譜柱對(某一組分)的分離效能,而不能反應(相鄰兩組分)的分離程度。6.火焰原子化器通過變化(火焰種類)和(燃助比)控制火焰溫度。7.變化激發(fā)光的波長、固定熒光波長,掃描得到的圖譜是(激發(fā)光)光譜圖。8.化學鍵合固定相是通過(化學反應)把多種不一樣(有機基團)鍵合到載體表面。9.液接電位是由于(離子擴散速度)的不一樣而引起的。10.處理載體的目的是(消除活性中心)。11.硫酸銅溶液展現(xiàn)的顏色是(透過光)的顏色。三.判斷對錯并改正分光光度計均有光源、單色器、吸取池、光電管及信號顯示裝置。測定值和真值之間應是一致的。有效數(shù)字是指在測量中能測到有實際意義的數(shù)字。用對同一均勻試樣多次平行測定成果之間的分散程度來表達測量的精確度。吸光系數(shù)是指單位濃度及單位厚度分別為1mol/L和1m時溶液的吸光度。四.名詞解釋有效數(shù)字6、摩爾吸光系數(shù)共振線7、單線態(tài)銳利散射光8、極譜波極譜擴散電流9、柱效能指標容量因子10、鍵合固定相五.問答題鹽橋的作用是?比色分析中吸光系數(shù)的大小取決于?GC檢測器的重要性能指標有哪三個?精密度的表達措施有哪幾種?在生產(chǎn)生活中,直接電導法都應用于哪些方面?六.計算題1.波長在508nm處,用分光光度法測定某組分,當濃度為2.5×10-4g/L,吸取池厚度為4cm時,測得吸光度A=0.190,已知摩爾吸光系數(shù)為10611.5,求該元素的原子量。2.用pH玻璃電極和飽和干汞電極,測定pH=7.00的原則緩沖溶液時,測得電池電動勢E=0.395V,用此同一對電極測定pH未知試液時,測得的E為0.467V,計算試液的pH值。(設溫度25oC)(R=8.314J/mol.K,T=298.15K,F=96487C/mol)3.在一根2m長的硅油柱上,分析混合物得到如下數(shù)苯和甲苯的保留時間分別為1.25min和2min,半峰寬分別為6s和8s,死時間為10s,計算(1)色譜柱對每個組分理論塔數(shù)和理論塔板高。(2)兩組分的相對保留值r21。(3)兩組分的分離度。衛(wèi)生化學復習題答案選擇題A型1.C2.D3.B4.A5.C6.C7.A8.D9.B10.C11.B12.C13.D14.C15.D16.A17.C18.B19.A20.A21.A22.DB型23.A24.C25.C26.D27.B28.A29.E30.C31.A32.E33.A34.D35.E36.A37.C填空1.外加電壓極限擴散電流02.系統(tǒng)誤差隨機誤差3.霧化器霧化室燃燒器4.保留值峰面積(峰高)5.某一組分相鄰兩組分6.火焰種類燃助比7.激發(fā)光8.化學反應有機基團9.離子擴散速度10.消除活性中心11.透過光判斷錯2.錯3.對4.錯5.錯名詞解釋測量中所能得到的有實際意義的數(shù)字外層電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的吸取譜線。銳利散射光:當光子和物質(zhì)不發(fā)生彈性碰撞時,不產(chǎn)生能量互換,僅光子運動方向發(fā)生變化這種光。極限擴散電流:在極譜圖中,極限電流與殘留電流之差。容量因子:在一定溫度和壓力下,組分在固定相和流動相分派達平衡時的質(zhì)量之比。摩爾吸光系數(shù):在一定入射光波長下,吸取物質(zhì)的濃度為1mol/l,液層厚度為1cm時溶液的吸光度。單線態(tài):當分子處在磁場中時,分子能級水平不會發(fā)生分裂這種狀態(tài)。極譜法是通過極譜電解過程所獲得的電流-電壓曲線。柱效能指標:在色譜分離過程中
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