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化學(xué)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1N14O16Si28S32Cl35.5
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
1.下列表示正確的是
A.基態(tài)Fe的電子排布式:[Ar]3d6
B.H2O的VSEPR模型:
C.MgH2的電子式
D.二氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡式:ClCH2CH2Cl
2.化學(xué)與人類生產(chǎn)生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法正確的是
A.“天宮一號”中使用的碳纖維,是一種新型材料
B.二氧化硫是一種有毒物質(zhì),不能添加到任何食品中
C.桐油(一種植物種子榨出的油)屬于天然高分子化合物,不溶于水
D.大多數(shù)膠體帶電,利用這一性質(zhì)可進行“血液透析”和“靜電除塵”
3.已知:①固體的熔點為300℃;②無水晶體易升華;③熔融狀態(tài)的不能導(dǎo)電,稀溶液具有弱的導(dǎo)電能力且可作為手術(shù)刀的消毒液,下列關(guān)于、和的說法正確的是
A.均為弱電解質(zhì)
B.均為離子化合物
C.的水溶液導(dǎo)電能力很弱,說明其難溶于水
D.在水中的電離方程式可能是
4.價類二維圖是學(xué)習(xí)元素化合物的工具之一,a~g分別表示氯元素的不同價態(tài)所對應(yīng)的物質(zhì),其關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A.存在a→b→d→a的循環(huán)轉(zhuǎn)化關(guān)系B.c屬于酸性氧化物
C.物質(zhì)的酸性:D.f與g的鈉鹽溶液混合一定生成有毒氣體
5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.16g氨基(-NH2)含有電子數(shù)為9NA
B.60gSiO2中的Si-O共價鍵的數(shù)目為2NA
C.高溫下,1molC(s)與足量的CO2充分反應(yīng),產(chǎn)生CO分子數(shù)為2NA
D.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH均為0.5NA
6.用方法可將汽車尾氣中和轉(zhuǎn)化為無污染的氣體,下列說法錯誤的是
A整個過程中作催化劑
B.反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)
C.過程Ⅰ中發(fā)生的反應(yīng)為
D.總反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為
7.短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們組成一種團簇分子,結(jié)構(gòu)如圖所示。X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)為6,下列說法正確的是
A.Z和M的合金可用于制造飛機和宇宙飛船
B.第一電離能:Y>M>Z
C.該物質(zhì)中Y的雜化方式為雜化
D.簡單離子半徑:Z>M>Y
8.19世紀(jì)科學(xué)家提出H2O2與Cl2作用的反應(yīng)過程如下:
反應(yīng)Ⅰ:Cl2+H2O2=HCl+HOOCl
反應(yīng)Ⅱ:HOOCl=HCl+O2
下列說法正確的是
A.氧化性:O2>Cl2
B.反應(yīng)Ⅰ中H2O2作還原劑
C.反應(yīng)Ⅰ中每消耗0.1molCl2,轉(zhuǎn)移0.1mole-
D.每產(chǎn)生22.4LO2,則至少消耗Cl21mol
9.室溫下,實驗小組用氫氧化鈉溶液滴定濃度均為的和溶液,用傳感儀記錄數(shù)據(jù)得下圖。已知電解質(zhì)的電導(dǎo)率越大,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力越強。下列說法正確的是
A.曲線②代表滴定醋酸溶液的曲線
B.圖中D點溶液中
C.圖中A點溶液中
D.室溫下在溶液中A、B、C三點水的電離程度
10.可降解塑料PCL的合成路線如下:
下列說法錯誤的是
A.可用飽和溴水鑒別X和Y
B.Z→W發(fā)生的是氧化反應(yīng)
C.W發(fā)生縮聚反應(yīng)得到PCL
D.W和PCL在氫氧化鈉溶液中均可水解,且產(chǎn)物相同
11.下列離子方程式正確的是
A.的溶液水解:
B.滴定反應(yīng):
C.向溶液中通入氣體,出現(xiàn)白色沉淀:
D.硫酸亞鐵溶液與碳酸氫鈉溶液混合生成沉淀并有氣泡產(chǎn)生:
12.化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列所選試劑(或操作)和實驗裝置合理的是
選項實驗?zāi)康倪x用試劑(或操作)實驗裝置
A驗證Fe2+和Br-的還原性強弱取適量FeBr2溶液,通入少量Cl2(不能與任何微粒完全反應(yīng)),一段時間后,將溶液放入CCl4中搖勻、靜置甲
B制備氫氧化亞鐵取新制FeSO4溶液,滴加NaOH溶液乙
C除去CO2中少量的SO2、H2O(g)試劑a為飽和碳酸鈉溶液丙
D制備AlCl3固體蒸發(fā)AlCl3飽和溶液丁
A.AB.BC.CD.D
13.碘(I2)主要用于制藥物、染料等。一種從除氯后含碘海水(主要含Na+和I-)制備I2的方法如圖所示:
下列有關(guān)說法正確的是
A.“沉碘”時可以用淀粉溶液檢驗反應(yīng)是否完全
B.“置換”反應(yīng)的離子方程式為Fe+3AgI=3Ag+Fe3++3I-
C.“氧化”后可以用酒精萃取含I2溶液中的I2
D.已知I2晶胞如圖所示(I2分別位于晶胞頂點和面心),1個晶胞中含有4個碘分子
14.下列所述知識類比推理正確的是
①AgNO3溶液和過量NaOH溶液反應(yīng)先生成白色沉淀,然后沉淀轉(zhuǎn)化為灰色,則AgNO3溶液和過量NH3H2O反應(yīng)現(xiàn)象也相同。
②少量CO2通入Ba(OH)2溶液中產(chǎn)生白色沉淀,則少量CO2通入BaCl2溶液也產(chǎn)生白色沉淀。
③乙醇與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成乙酸,則乙二醇與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成乙二酸。
④HCl一定條件下能被NaBiO3氧化為Cl2;推出HBr一定條件下也能被NaBiO3氧化為Br2。
A.①B.②C.③D.④
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.二水合磷酸二氫錳具有廣泛用途,被用作防銹劑。某化工廠擬用軟錳礦(含MnO2及少量FeO、Al2O3和SiO2)為原料生產(chǎn)Mn(H2PO4)22H2O,其工藝流程如下所示:
回答下列問題:
(1)濾渣①的主要成分是_______,適量的Na2SO3固體的作用是_______;
(2)浸錳時,F(xiàn)eO生成Fe3+的離子方程式為_________;
(3)可用_______(填試劑名稱)溶液檢驗濾液①中是否含有Fe2+;
(4)試劑X為鈉的正鹽,從環(huán)保、經(jīng)濟角度,X最好為_______(寫化學(xué)式);
(5)“沉錳”后需要過濾、洗滌沉淀,檢驗該沉淀洗滌干凈方法是______;
(6)“萃取分液”時,F(xiàn)e3+的萃取率與pH的關(guān)系如圖,如pH>1.7后,隨pH增大,F(xiàn)e3+萃取率下降的原因是_______。
16.按要求回答下列問題:
Ⅰ.我國空間站的水氣整合系統(tǒng)利用“薩巴蒂爾反應(yīng)”,將CO2轉(zhuǎn)化為CH4和水蒸氣,配合O2生成系統(tǒng)可實現(xiàn)O2的再生?;卮鹣铝袉栴}:
已知“薩巴蒂爾反應(yīng)”為:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)H1
反應(yīng)Ⅰ:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H2=bkJ·mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)H3=ckJ·mol-1
(1)一般而言,H=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能。若“薩巴蒂爾反應(yīng)”的逆反應(yīng)活化能E逆=akJ·mol-1,則該反應(yīng)的正反應(yīng)活化能為_______kJ·mol-1(用含a、b、c的式子表示);
(2)“薩巴蒂爾反應(yīng)”在固定容積的密閉容器中發(fā)生,若要提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有_______(寫兩條);
(3)恒壓條件時,按c(CO2)∶c(H2O)=1∶2投料,只發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,測得不同溫度下平衡時體系中各物質(zhì)濃度的關(guān)系如圖。
圖中代表CH4濃度變化情況的曲線為_______,350℃時,A點的平衡常數(shù)為K=_______;
Ⅱ.[Co(NH3)5Cl]Cl2是一種重要含鈷配合物。
(4)該配合物的配位原子為_______,NH3的空間結(jié)構(gòu)呈_______形,NH3極易溶于水的原因是_______;
(5)該配合物中鈷元素的化合價為_______;
(6)設(shè)計實驗證實該配合物溶于水時,離子鍵發(fā)生斷裂,配位鍵沒有斷裂。實驗如下:稱取2.505g該配合物,先加水溶解,再加足量AgNO3溶液,_______(補全實驗操作),稱量沉淀質(zhì)量為_______(精確到0.01g)。已知[Co(NH3)5Cl]Cl2、AgCl的相對分子質(zhì)量分別為250.5、143.5。
17.二氯砜(SO2Cl2)在制藥行業(yè)中用途廣泛。SO2Cl2的沸點為,遇水劇烈水解。實活性炭驗室制備SO2Cl2的原理為:,部分裝置如圖所示。回答以下問題:
(1)儀器a的名稱為___________。
(2)滴液漏斗中盛放的液態(tài)物質(zhì)b為___________,述裝置各接口連接的順序依次為①、___________、___________、___________。
(3)通過開關(guān)K控制水流速率,以保證儀器a的出水溫度低于,該操作的目的是___________;試劑堿石灰的兩個作用分別是①___________;②___________。
(4)實驗結(jié)束后,需從三頸燒瓶中分離出高純度SO2Cl2,該分離操作的名稱為___________(填標(biāo)號)。
A.蒸餾B.蒸發(fā)C.萃取D.重結(jié)晶
若標(biāo)準(zhǔn)狀況下,反應(yīng)中消耗的Cl2的體積為896.0mL(SO2足量),最后得到純凈的,則的產(chǎn)率為___________。
(5)用硫磺、液氯和按照一定物質(zhì)的量之比混合,在一定條件下也能合成,且原子利用率達(dá)100%,則三者的物質(zhì)的量之比___________。
18.M是合成某藥物的中間體,以丁烷為原料合成M的一種流程如下:
已知:①CH3CH=CH2CH3COOH
②RXRCN
③R1OOCCH2COOHRCH=CHCOOH,R、R1均為烴基
回答下列問題:
(1)G的名稱為_______,物質(zhì)K所含官能團的名稱為_______;
(2)常溫下,Ka(ClCH2COOH)>Ka(CH3COOH),其主要原因是_______;
(3)D→E的反應(yīng)類型是_______;
(4)J→M的化學(xué)方程式為_______;
(5)N是K的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的N的結(jié)構(gòu)有_______種;
①苯環(huán)上有兩個取代基
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能發(fā)生水解反應(yīng),本身遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng);
其中核磁共振氫譜上有5組峰,且峰的面積比為1:1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為_______;
(6)參照上述合成路線,以CH3COOH為原料,設(shè)計制備丙二酸的合成路線_______。(其他無機試劑任選)
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化學(xué)答案解析
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1N14O16Si28S32Cl35.5
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
1.下列表示正確的是
A.基態(tài)Fe的電子排布式:[Ar]3d6
B.H2O的VSEPR模型:
C.MgH2的電子式
D.二氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡式:ClCH2CH2Cl
【答案】B
【解析】
【詳解】A.基態(tài)Fe的電子排布式:[Ar]3d64s2,A錯誤;
B.水中中心原子O上有2個鍵和兩個孤電子對,故H2O的VSEPR模型:,B正確;
C.MgH2中,陽離子與陰離子的比例為2比1,故應(yīng)將陰離子置于陽離子的兩側(cè),C錯誤;
D.二氯乙烷的結(jié)構(gòu)有兩種,分別為ClCH2CH2Cl和CH3CHCl2,D錯誤;
故選B。
2.化學(xué)與人類生產(chǎn)生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法正確的是
A.“天宮一號”中使用的碳纖維,是一種新型材料
B.二氧化硫是一種有毒物質(zhì),不能添加到任何食品中
C.桐油(一種植物的種子榨出的油)屬于天然高分子化合物,不溶于水
D.大多數(shù)膠體帶電,利用這一性質(zhì)可進行“血液透析”和“靜電除塵”
【答案】A
【解析】
【詳解】A.“天宮一號”中使用的碳纖維,碳纖維是由有機纖維經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無機非金屬材料,A正確;
B.二氧化硫具有還原性,常用作葡萄酒的抗氧劑,B錯誤;
C.桐油為油脂,不溶于水,但不屬于天然高分子化合物,C錯誤;
D.膠體不帶電,呈電中性,膠體中的分散質(zhì)粒子帶電,D錯誤;
故選A。
3.已知:①固體的熔點為300℃;②無水晶體易升華;③熔融狀態(tài)的不能導(dǎo)電,稀溶液具有弱的導(dǎo)電能力且可作為手術(shù)刀的消毒液,下列關(guān)于、和的說法正確的是
A.均為弱電解質(zhì)
B.均為離子化合物
C.的水溶液導(dǎo)電能力很弱,說明其難溶于水
D.在水中的電離方程式可能是
【答案】D
【解析】
【詳解】A.AlCl3是強電解質(zhì),溶于水完全電離,故A錯誤;
B.無水氯化鋁易升華,熔融狀態(tài)HgCl2不導(dǎo)電說明都是共價化合物,故B錯誤;
C.的水溶液導(dǎo)電能力很弱,不能說明難溶于水,故C錯誤;
D.的水溶液導(dǎo)電能力很弱,說明HgCl2可能是弱電解質(zhì),電離是可逆過程,電離方程式可能是,故D正確;
答案選D。
4.價類二維圖是學(xué)習(xí)元素化合物的工具之一,a~g分別表示氯元素的不同價態(tài)所對應(yīng)的物質(zhì),其關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A.存在a→b→d→a的循環(huán)轉(zhuǎn)化關(guān)系B.c屬于酸性氧化物
C.物質(zhì)的酸性:D.f與g的鈉鹽溶液混合一定生成有毒氣體
【答案】A
【解析】
【分析】由圖可知,a為氯化氫、b為氯氣、c為二氧化氯、d為次氯酸、e為高氯酸、f為次氯酸鹽、g為金屬氯化物。
【詳解】A.氯化氫具有還原性,能與合適的氧化劑反應(yīng)生成氯氣,氯氣與水反應(yīng)鹽酸和次氯酸,次氯酸遇光分解生成鹽酸和氧氣,則氯元素及其化合物存在a→b→d→a的循環(huán)轉(zhuǎn)化關(guān)系,故A正確;
B.二氧化氯中氯元素為+4價,氯元素不存在+4價的含氧酸,則二氧化氯不屬于氧化物,故B錯誤;
C.次氯酸為弱酸,鹽酸為強酸,則次氯酸的酸性弱于鹽酸,故C錯誤;
D.堿性條件下,氯化鈉溶液和次氯酸鈉溶液不發(fā)生反應(yīng),不可能生成有毒的氣體,故D錯誤;
故選A。
5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.16g氨基(-NH2)含有的電子數(shù)為9NA
B.60gSiO2中的Si-O共價鍵的數(shù)目為2NA
C.高溫下,1molC(s)與足量的CO2充分反應(yīng),產(chǎn)生CO分子數(shù)為2NA
D.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH均為0.5NA
【答案】A
【解析】
【詳解】A.16g氨基的物質(zhì)的量為1mol,1mol氨基含有9mol電子,A正確;
B.60gSiO2的物質(zhì)的量為1mol,1molSiO2中含有4molSi-O鍵,B錯誤;
C.C(s)與CO2反應(yīng)生成CO的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進行到底,C錯誤;
D.一定溫度下0.5mol/LNH4Cl溶液與0.25mol/LNH4Cl溶液中NH4Cl的物質(zhì)的量不同,水解程度不同,所以溶液中NH+的物質(zhì)的量不同,D錯誤;
故選A。
6.用方法可將汽車尾氣中的和轉(zhuǎn)化為無污染的氣體,下列說法錯誤的是
A.整個過程中作催化劑
B.反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)
C.過程Ⅰ中發(fā)生的反應(yīng)為
D.總反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為
【答案】C
【解析】
【詳解】A.總反應(yīng)的方程式為,故是整個反應(yīng)的催化劑,故A正確;
B.兩步反應(yīng)中都有元素化合價變化,反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),故B正確;
C.過程Ⅰ中發(fā)生的反應(yīng)為:,故C錯誤;
D.總反應(yīng)的方程式為,故氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶x,故D正確;
故答案為C。
【點睛】本題以汽車尾氣中的和轉(zhuǎn)化為載體,體現(xiàn)對反應(yīng)機理、催化劑、中間產(chǎn)物、氧化還原等化學(xué)基礎(chǔ)知識的綜合考查??疾閷W(xué)生的理解與辨析和分析與推測能力。
7.短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們組成一種團簇分子,結(jié)構(gòu)如圖所示。X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)為6,下列說法正確的是
A.Z和M的合金可用于制造飛機和宇宙飛船
B.第一電離能:Y>M>Z
C.該物質(zhì)中Y的雜化方式為雜化
D.簡單離子半徑:Z>M>Y
【答案】A
【解析】
【分析】短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)為6,則X是H,M是Al,Y是O,根據(jù)團簇分子結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)Z的原子半徑大于M,大于Y,所以Z元素應(yīng)該和M同周期,再結(jié)合團簇分子發(fā)現(xiàn),H原子2個,O原子6個,Al原子2個,Z原子2個,根據(jù)化合物化合價總和推斷出Z元素是Mg。
【詳解】A.鎂鋁合金密度小、強度高,具有較強的抗腐蝕能力,是制造飛機和宇宙飛船的理想材料,A項正確;
B.非金屬元素第一電離能通常大于金屬元素第一電離能,Mg最外層電子排布式為全滿而穩(wěn)定,第一電離能比Al大,即第一電離能Y>Z>M,B項錯誤;
C.該物質(zhì)中O的雜化方式應(yīng)為雜化,C項錯誤;
D.電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)越大半徑越小,則簡單離子半徑:Y>Z>M,D項錯誤;
故選A。
8.19世紀(jì)科學(xué)家提出H2O2與Cl2作用反應(yīng)過程如下:
反應(yīng)Ⅰ:Cl2+H2O2=HCl+HOOCl
反應(yīng)Ⅱ:HOOCl=HCl+O2
下列說法正確的是
A.氧化性:O2>Cl2
B.反應(yīng)Ⅰ中H2O2作還原劑
C.反應(yīng)Ⅰ中每消耗0.1molCl2,轉(zhuǎn)移0.1mole-
D.每產(chǎn)生22.4LO2,則至少消耗Cl21mol
【答案】C
【解析】
【詳解】A.由反應(yīng)Ⅰ知,氧化性Cl2>HOOCl,由反應(yīng)Ⅱ知,氧化性HOOCl>O2,故氧化性Cl2>O2,A錯誤;
B.反應(yīng)Ⅰ中,氯氣的化合價從0價既升高到+1價,又降低到-1價,即是氧化劑又是還原劑,水的化合價沒有變化,既不是氧化劑,也不是還原劑,B錯誤;
C.反應(yīng)Ⅰ中,氯氣的化合價從0價既升高到+1價,又降低到-1價,每消耗0.1molCl2,轉(zhuǎn)移0.1mole-,C正確;
D.未注明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,不能計算產(chǎn)生的氧氣的質(zhì)量,D錯誤;
故選C。
9.室溫下,實驗小組用氫氧化鈉溶液滴定濃度均為的和溶液,用傳感儀記錄數(shù)據(jù)得下圖。已知電解質(zhì)的電導(dǎo)率越大,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力越強。下列說法正確的是
A.曲線②代表滴定醋酸溶液的曲線
B.圖中D點溶液中
C.圖中A點溶液中
D.室溫下在溶液中A、B、C三點水的電離程度
【答案】B
【解析】
【詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì)、HCl是強電解質(zhì),相同濃度的鹽酸和醋酸,離子濃度:鹽酸>醋酸,則開始時醋酸溶液電導(dǎo)率較小,根據(jù)圖知,曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線,故A錯誤;
B.D點溶液中溶質(zhì)為NaCl、NaOH,且存在c(NaCl)=2c(NaOH),溶液中存在電荷守恒c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),存在物料守恒2c(Na+)=3c(Cl-),所以存在c(Cl-)=2c(OH-)-2c(H+),故B正確;
C.A點酸堿恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉,溶液中存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+),溶液體積增大一倍導(dǎo)致其濃度降為原來的一半,所以A點c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.050molL-1,故C錯誤;
D.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,酸中c(H+)越大或堿中c(OH-)越大,其抑制水電離程度越大,A點溶質(zhì)為醋酸鈉,促進水電離,C點溶質(zhì)為NaCl,不影響水電離,B點溶質(zhì)為NaOH、CH3COONa,抑制水電離,所以A、B、C三點水的電離程度:A>C>B,故D錯誤;
故選:B。
10.可降解塑料PCL的合成路線如下:
下列說法錯誤的是
A.可用飽和溴水鑒別X和Y
B.Z→W發(fā)生的是氧化反應(yīng)
C.W發(fā)生縮聚反應(yīng)得到PCL
D.W和PCL在氫氧化鈉溶液中均可水解,且產(chǎn)物相同
【答案】C
【解析】
【分析】苯酚與在Ni催化下加熱,生成環(huán)己醇,則Y是環(huán)己醇,Z與過氧乙酸發(fā)生氧化反應(yīng),生成,則W中含有酯基,W在一定條件下酯基斷鍵聚合生成PCL。
【詳解】A.X是苯酚,Y是環(huán)己醇,苯酚與溴水可以反應(yīng),生成三溴苯酚白色沉淀,環(huán)己醇與溴水不反應(yīng),A正確;
B.由題干可知Z→W的反應(yīng)為過氧乙酸氧化Z生成W,發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;
C.縮聚反應(yīng)有小分子生成,而W到PCL過程沒有小分子生成,C錯誤;
D.W含有酯基,PCL是W聚合反應(yīng)得到的,均含有酯基,均可在氫氧化鈉溶液中水解,得到相同的水解產(chǎn)物,D正確;
故選C。
11.下列離子方程式正確的是
A.的溶液水解:
B.滴定反應(yīng):
C.向溶液中通入氣體,出現(xiàn)白色沉淀:
D.硫酸亞鐵溶液與碳酸氫鈉溶液混合生成沉淀并有氣泡產(chǎn)生:
【答案】D
【解析】
【詳解】A.的溶液水解離子方程式為,A錯誤;
B.高錳酸鉀是氧化劑,雙氧水是還原劑,電子得失不守恒,正確的離子方程式為,B錯誤;
C.向溶液中通入氣體,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,正確的離子方程式為,C錯誤;
D.,,產(chǎn)生FeCO3沉淀后,上述平衡正向移動,H+濃度增大,再與反應(yīng)產(chǎn)生CO2,故得,D正確;
故選D。
12.化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列所選試劑(或操作)和實驗裝置合理的是
選項實驗?zāi)康倪x用試劑(或操作)實驗裝置
A驗證Fe2+和Br-的還原性強弱取適量FeBr2溶液,通入少量Cl2(不能與任何微粒完全反應(yīng)),一段時間后,將溶液放入CCl4中搖勻、靜置甲
B制備氫氧化亞鐵取新制FeSO4溶液,滴加NaOH溶液乙
C除去CO2中少量的SO2、H2O(g)試劑a為飽和碳酸鈉溶液丙
D制備AlCl3固體蒸發(fā)AlCl3飽和溶液丁
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【詳解】A.少量Cl2與FeBr2充分反應(yīng),將混合液滴入CCl4中,溶液分層,上層黃色,下層無色,說明Cl2優(yōu)先將Fe2+氧化為Fe3+,證明Fe2+的還原性比Br-強,A選項正確;
B.Fe2+易被空氣中氧氣氧化,此方法無法實現(xiàn)Fe(OH)2的制備,B選項錯誤;
C.CO2也能與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成NaHCO3,C選項錯誤;
D.由于鋁離子的水解,氯化鋁溶液蒸干通常獲得Al(OH)3而非氯化鋁,D選項錯誤;
答案選A。
13.碘(I2)主要用于制藥物、染料等。一種從除氯后含碘海水(主要含Na+和I-)制備I2的方法如圖所示:
下列有關(guān)說法正確的是
A.“沉碘”時可以用淀粉溶液檢驗反應(yīng)是否完全
B.“置換”反應(yīng)的離子方程式為Fe+3AgI=3Ag+Fe3++3I-
C.“氧化”后可以用酒精萃取含I2溶液中的I2
D.已知I2晶胞如圖所示(I2分別位于晶胞頂點和面心),1個晶胞中含有4個碘分子
【答案】D
【解析】
【分析】除氯后含碘海水中加入硝酸銀沉碘,會生成AgI沉淀,得到的懸濁液中加入鐵粉,鐵粉將AgI還原生成Ag,反應(yīng)的離子方程式為:,濾渣中含Ag和Fe,濾液中含亞鐵離子和碘離子,通入適量氯氣,碘離子先參與反應(yīng)生成碘單質(zhì)。
【詳解】A.沉碘時溶液中碘元素的存在形式為碘離子,不能用淀粉溶液檢驗碘離子是否反應(yīng)完全,A錯誤;
B.置換反應(yīng)的離子方程式為:,B錯誤;
C.酒精與水互溶,不能用酒精萃取碘水中的碘單質(zhì),C錯誤;
D.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),用均攤法計算碘分子個數(shù)為:個,D正確;
故選D。
14.下列所述知識類比推理正確的是
①AgNO3溶液和過量NaOH溶液反應(yīng)先生成白色沉淀,然后沉淀轉(zhuǎn)化為灰色,則AgNO3溶液和過量NH3H2O反應(yīng)現(xiàn)象也相同。
②少量CO2通入Ba(OH)2溶液中產(chǎn)生白色沉淀,則少量CO2通入BaCl2溶液也產(chǎn)生白色沉淀。
③乙醇與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成乙酸,則乙二醇與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成乙二酸。
④HCl一定條件下能被NaBiO3氧化為Cl2;推出HBr一定條件下也能被NaBiO3氧化為Br2。
A①B.②C.③D.④
【答案】D
【解析】
【詳解】A.①AgOH不溶于NaOH溶液,但能溶于氨水生成銀氨溶液,最后得到澄清的銀氨溶液,所以AgNO3溶液分別和過量NaOH溶液、過量氨水反應(yīng)現(xiàn)象不同,A錯誤;
B.②碳酸的酸性小于鹽酸的酸性,CO2和BaCl2溶液不反應(yīng),則少量CO2通入BaCl2溶液沒有明顯現(xiàn)象,B錯誤;
C.③乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,則乙二醇被足量酸性高錳酸鉀氧化成乙二酸,并進一步氧化成CO2,C錯誤;
D.④HBr的還原性大于HCl,HCl一定條件下能被NaBiO3氧化為Cl2,所以推出HBr在一定定條件下也能被NaBiO3氧化為Br2,D正確;
故選D。
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.二水合磷酸二氫錳具有廣泛用途,被用作防銹劑。某化工廠擬用軟錳礦(含MnO2及少量FeO、Al2O3和SiO2)為原料生產(chǎn)Mn(H2PO4)22H2O,其工藝流程如下所示:
回答下列問題:
(1)濾渣①的主要成分是_______,適量的Na2SO3固體的作用是_______;
(2)浸錳時,F(xiàn)eO生成Fe3+的離子方程式為_________;
(3)可用_______(填試劑名稱)溶液檢驗濾液①中是否含有Fe2+;
(4)試劑X為鈉的正鹽,從環(huán)保、經(jīng)濟角度,X最好為_______(寫化學(xué)式);
(5)“沉錳”后需要過濾、洗滌沉淀,檢驗該沉淀洗滌干凈的方法是______;
(6)“萃取分液”時,F(xiàn)e3+的萃取率與pH的關(guān)系如圖,如pH>1.7后,隨pH增大,F(xiàn)e3+萃取率下降的原因是_______。
【答案】(1)①.SiO2②.作還原劑,將MnO2還原為Mn2+
(2)2FeO+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++4H2O
(3)鐵氰化鉀或酸性高錳酸鉀
(4)Na2CO3(5)取少量最后一次洗滌液于試管中,先加足量鹽酸酸化,再滴加氯化鋇溶液,若沒有白色沉淀生成,則沉淀已洗滌干凈,反之則沒有
(6)pH>1.7之后,促使水解平衡正向移動,溶液中Fe3+濃度降低,所以萃取率下降
【解析】
【分析】軟錳礦中有MnO2,F(xiàn)eO,Al2O3,SiO2等,根據(jù)流程圖和結(jié)合題目中信息,我們要分析到這些元素的最終去處,浸錳中生成了Fe3+、Al3+、Mn2+,濾渣①是二氧化硅,萃取分液的目的是除去Fe3+離子,調(diào)節(jié)pH是除去Al3+離子,最后沉錳、酸溶得到產(chǎn)品。
【小問1詳解】
由分析可知,濾渣①的主要成分是SiO2;亞硫酸鈉具有還原性,則加入Na2SO3的作用是把MnO2還原為Mn2+離子;
【小問2詳解】
FeO是被MnO2氧化為Fe3+離子,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒得出離子方程式為:;
【小問3詳解】
鐵氰化鉀遇到鐵會生成藍(lán)色沉淀,二價鐵具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故檢驗二價鐵的試劑是:鐵氰化鉀或酸性高錳酸鉀;
【小問4詳解】
沉錳所用試劑要求經(jīng)濟環(huán)保,不會引入雜質(zhì)離子,應(yīng)該選用碳酸鹽,MnCO3是沉淀,沉淀再酸溶不會引入雜質(zhì),故選擇Na2CO3;
【小問5詳解】
洗滌沉淀主要是洗去沉淀表面吸附的雜質(zhì)離子,檢驗是否洗凈主要檢驗容易檢出的離子,由題可知溶液中有硫酸根離子容易檢驗,因此取少量最后一次洗滌液于試管中,先加足量鹽酸酸化,再滴加氯化鋇溶液,若沒有白色沉淀生成,則沉淀已洗滌干凈,反之則沒有;
【小問6詳解】
在濾液①中存在下述水解平衡,如pH>1.7之后,水解平衡正向移動,溶液中濃度降低,所以萃取率下降,故答案為:pH>1.7之后,促使水解平衡正向移動,溶液中濃度降低,所以萃取率下降。
16.按要求回答下列問題:
Ⅰ.我國空間站的水氣整合系統(tǒng)利用“薩巴蒂爾反應(yīng)”,將CO2轉(zhuǎn)化為CH4和水蒸氣,配合O2生成系統(tǒng)可實現(xiàn)O2的再生?;卮鹣铝袉栴}:
已知“薩巴蒂爾反應(yīng)”為:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)H1
反應(yīng)Ⅰ:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H2=bkJ·mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)H3=ckJ·mol-1
(1)一般而言,H=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能。若“薩巴蒂爾反應(yīng)”逆反應(yīng)活化能E逆=akJ·mol-1,則該反應(yīng)的正反應(yīng)活化能為_______kJ·mol-1(用含a、b、c的式子表示);
(2)“薩巴蒂爾反應(yīng)”在固定容積的密閉容器中發(fā)生,若要提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有_______(寫兩條);
(3)恒壓條件時,按c(CO2)∶c(H2O)=1∶2投料,只發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,測得不同溫度下平衡時體系中各物質(zhì)濃度的關(guān)系如圖。
圖中代表CH4濃度變化情況的曲線為_______,350℃時,A點的平衡常數(shù)為K=_______;
Ⅱ.[Co(NH3)5Cl]Cl2是一種重要含鈷配合物。
(4)該配合物的配位原子為_______,NH3的空間結(jié)構(gòu)呈_______形,NH3極易溶于水的原因是_______;
(5)該配合物中鈷元素的化合價為_______;
(6)設(shè)計實驗證實該配合物溶于水時,離子鍵發(fā)生斷裂,配位鍵沒有斷裂。實驗如下:稱取2.505g該配合物,先加水溶解,再加足量AgNO3溶液,_______(補全實驗操作),稱量沉淀質(zhì)量為_______(精確到0.01g)。已知[Co(NH3)5Cl]Cl2、AgCl的相對分子質(zhì)量分別為250.5、143.5。
【答案】(1)(a+2b-c)
(2)適當(dāng)增大壓強、增大H2和CO2的原料比
(3)①.d②.1
(4)①.N、Cl②.三角錐形③.H2O、NH3均為極性分子,相似相溶,NH3與H2O可形成分子間氫鍵
(5)+3(6)①充分反應(yīng)后過濾,將沉淀洗滌、干燥后稱量②.2.87
【解析】
【小問1詳解】
將反應(yīng)Ⅰ×2-反應(yīng)Ⅱ即可得到“薩巴蒂爾反應(yīng)”,則“薩巴蒂爾反應(yīng)”的ΔH=(2b-c)kJ/mol,ΔH=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能。若“薩巴蒂爾反應(yīng)”的逆反應(yīng)活化能E逆=akJ/mol,則該反應(yīng)的正反應(yīng)活化能為ΔH+E逆=(a+2b-c)kJ/mol。
【小問2詳解】
要提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,需使平衡正向移動,可以適當(dāng)增大壓強、增大H2和CO2的原料比或降低水蒸氣的濃度等。
【小問3詳解】
反應(yīng)Ⅱ是甲烷的燃燒反應(yīng),是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,甲烷和氧氣的濃度增大,二氧化碳和水蒸氣的濃度降低。c(CO2)∶c(H2O)=1∶2投料,根據(jù)化學(xué)方程式可知,水蒸氣的物質(zhì)的量始終是二氧化碳的二倍,生成的甲烷和氧氣的物質(zhì)的量也存在著1:2的關(guān)系,所以a代表水蒸氣,b代表二氧化碳,c代表氧氣,d代表甲烷。設(shè)起始投入的二氧化碳的物質(zhì)的量為1mol,則起始投入的水蒸氣為2mol,設(shè)轉(zhuǎn)化的二氧化碳的物質(zhì)的量為x,則可列三段式:
,350℃時二氧化碳和甲烷的物質(zhì)的量濃度相等,則物質(zhì)的量也相等,所以有x=1-x,則x=0.5,則平衡時CH4、O2、CO2、H2O的物質(zhì)的量分別為0.5mol、1mol、0.5mol、1mol。設(shè)容器體積為VL,則平衡常數(shù)K==1。
【小問4詳解】
氨分子中的氮原子和內(nèi)界的氯離子提供孤電子對,N、Cl是配位原子,NH3的中心原子是sp3雜化,氮原子上有一孤電子對,所以NH3是三角錐形,H2O、NH3均為極性分子,相似相溶,NH3與H2O可形成分子間氫鍵,所以NH3極易溶于水。
【小問5詳解】
NH3是中性分子,Cl為-1價,所以鈷元素的化合價為+3價。
【小問6詳解】
該配合物溶于水時,離子鍵發(fā)生斷裂,配位鍵沒有斷裂,則該配合物溶于水時,只有外界的氯離子能電離。2.505g[Co(NH3)5Cl]Cl2的物質(zhì)的量為0.01mol,電離時電離出0.02molCl-,則生成0.02molAgCl沉淀,質(zhì)量為0.02mol×143.5g/mol=2.87g。實驗操作為:稱取2.505g該配合物,先加水溶解,再加足量AgNO3溶液,充分反應(yīng)后過濾,將沉淀洗滌、干燥后稱量,質(zhì)量為2.87g。
17.二氯砜(SO2Cl2)在制藥行業(yè)中用途廣泛。SO2Cl2的沸點為,遇水劇烈水解。實活性炭驗室制備SO2Cl2的原理為:,部分裝置如圖所示?;卮鹨韵聠栴}:
(1)儀器a的名稱為___________。
(2)滴液漏斗中盛放的液態(tài)物質(zhì)b為___________,述裝置各接口連接的順序依次為①、___________、___________、___________。
(3)通過開關(guān)K控制水流速率,以保證儀器a的出水溫度低于,該操作的目的是___________;試劑堿石灰的兩個作用分別是①___________;②___________。
(4)實驗結(jié)束后,需從三頸燒瓶中分離出高純度SO2Cl2,該分離操作的名稱為___________(填標(biāo)號)。
A.蒸餾B.蒸發(fā)C.萃取D.重結(jié)晶
若標(biāo)準(zhǔn)狀況下,反應(yīng)中消耗的Cl2的體積為896.0mL(SO2足量),最后得到純凈的,則的產(chǎn)率為___________。
(5)用硫磺、液氯和按照一定物質(zhì)的量之比混合,在一定條件下也能合成,且原子利用率達(dá)100%,則三者的物質(zhì)的量之比___________。
【答案】(1)球形冷凝管
(2)①.飽和食鹽水②.③③.②④.④
(3)①.提高冷凝效果,提高SO2Cl2的冷凝率②.吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環(huán)境③.防止空氣中的水蒸氣進入三頸瓶,引起SO2Cl2水解
(4)①.A②.50%
(5)1∶3∶2
【解析】
【分析】由題干實驗裝置圖可知,本實驗是利用排飽和食鹽水法來將收集好的氯氣排出,然后經(jīng)過濃硫酸干燥后進入三頸瓶中,發(fā)生反應(yīng)來制備SO2Cl2,據(jù)此分析解題。
【小問1詳解】
由題干實驗裝置圖可知,儀器a的名稱為球形冷凝管,故答案為:球形冷凝管;
【小問2詳解】
由分析可知,本實驗是利用排飽和食鹽水法來將收集好的氯氣排出,則滴液漏斗中盛放的液態(tài)物質(zhì)b為飽和食鹽水,述裝置各接口連接的順序依次為①、③、②、④,故答案為:飽和食鹽水;③;②;④;
【小問3詳解】
有題干信息可知,SO2Cl2的沸點為,遇水劇烈水解,通過開關(guān)K控制水流速率,以保證儀器a的出水溫度低于,該操作的目的是提高冷凝效果,提高SO2Cl2的冷凝率,試劑堿石灰的兩個作用分別是
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