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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 密封線(xiàn) 高二下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿(mǎn)分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、近期我國(guó)科學(xué)家在人工合成淀粉方面取得重大突破,在實(shí)驗(yàn)室中首次實(shí)現(xiàn)從二氧化碳到淀粉的全合成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.許多農(nóng)作物可通過(guò)光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為淀粉B.以CO2、H2為原料人工合成淀粉,過(guò)程中發(fā)生氧化還原反應(yīng)C.CO2到淀粉的人工全合成,可減少向空氣中排放CO2形成酸雨D.CO2到淀粉的人工全合成,讓化解糧食危機(jī)成為了可能
2、已知為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.的醋酸溶液中,數(shù)目為B.氯堿工業(yè)中,生成1mol氣體時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為C.由制得的膠體中,含有膠體粒子數(shù)目為D.用惰性電極電解一定濃度的溶液,一段時(shí)間后,向溶液中加入可使溶液恢復(fù),則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為
3、已知1-18號(hào)元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是(
)A.質(zhì)子數(shù):c>bB.離子的還原性:Y2->Z-C.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZD.原子半徑:X<W
4、有機(jī)物Z是合成藥物的中間體,Z的合成路線(xiàn)如下。下列說(shuō)法正確的是
A.最多能與反應(yīng)B.Y不存在順?lè)串悩?gòu)體C.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子D.可以用溶液鑒別化合物Y和Z
5、實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制氣體并驗(yàn)證某些物質(zhì)性質(zhì),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>
A.用裝置甲收集B.用裝置乙制備氣體C.用裝置丙干燥D.用裝置丁分離甲醇和水
6、鋅電池具有成本低、安全性強(qiáng)、可循環(huán)使用等優(yōu)點(diǎn)。一種新型鋅電池的工作原理如圖所示(凝膠中允許離子生成或遷移)。下列說(shuō)法正確的是
A.充電過(guò)程中,a電極接外接電源的負(fù)極B.充電過(guò)程中,b電極反應(yīng)為:Zn2++2e-=ZnC.放電過(guò)程中,H2SO4溶液中SO向a電極遷移D.放電過(guò)程中,轉(zhuǎn)移0.4mole-時(shí),a電極消耗0.8molH+
7、室溫下,,,。若溶液混合引起的體積變化可忽略,室溫時(shí),下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是A.NaCN溶液與等體積、等濃度鹽酸混合:B.向溶液中加入NaOH溶液至:C.等濃度的NaCN稀溶液與稀溶液的比較:D.濃度均為0.1的NaCN溶液與溶液等體積混合:二、試驗(yàn)題
8、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱1-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1-溴丁烷,并檢驗(yàn)反應(yīng)的部分副產(chǎn)物,設(shè)計(jì)了如圖所示裝置,其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒(méi)有畫(huà)出。
已知①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr
②CH3(CH2)2CH2OH+HBrCH3(CH2)2CH2Br+H2O
兩反應(yīng)都需加熱
請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟,回答下列問(wèn)題:
(1)關(guān)閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水,給A加熱30分鐘,制備1-溴丁烷。豎直冷凝管接通冷凝水,出水口是_____(填“I”或“Ⅱ”);冷凝回流的主要目的是________。
(2)理論上,上述反應(yīng)的副產(chǎn)物可能有:丁醚(CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH2CH2CH3)、1-丁烯、溴化氫、硫酸氫鈉、水等。熄滅酒精燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子并打開(kāi)a,利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻,通過(guò)B、C裝置檢驗(yàn)部分副產(chǎn)物B、C中應(yīng)盛放的試劑分別是石蕊和溴水,B裝置除用石蕊還可用______(填試劑名稱(chēng))寫(xiě)出C裝置中主要的化學(xué)方程式:_________________________________________________。
有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來(lái)確定副產(chǎn)物中存在丁醚。請(qǐng)你對(duì)該同學(xué)的觀點(diǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià)________________________________。
(3)為了進(jìn)一步分離提純1-溴丁烷,該興趣小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的數(shù)據(jù)如表所示:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5
請(qǐng)你補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)步驟,直到分離出1-溴丁烷。
①待燒瓶冷卻后,拔去豎直的冷凝管;
②插上帶橡皮塞的溫度計(jì);
③關(guān)閉_______,打開(kāi)_______;
④接通冷凝管的冷凝水,使冷水從______處流入;
⑤迅速升高溫度至_______℃,收集所得餾分。
(4)若實(shí)驗(yàn)中所取1-丁醇、NaBr分別為7.4g、13.0g,蒸出的粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后再次蒸餾得到10.96g1-溴丁烷,則1-溴丁烷的產(chǎn)率是_____。(保留2位有效數(shù)字)三、工藝流程題
9、高錳酸鉀(KMnO4)是常用的氧化劑。以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體的操作流程如下:
相關(guān)資料:①物質(zhì)溶解度物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶。其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO)的特征顏色。
化學(xué)性質(zhì):在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性中,MnO會(huì)發(fā)生岐化反應(yīng)。
試回答下列問(wèn)題:
(1)烘炒前,混配KOH和軟錳礦固體,將軟錳礦粉碎,其作用是_______。
(2)氫氧化鉀與二氧化錳和高錳酸鉀的混合物在敞開(kāi)容器中煅燒可生成錳酸鉀,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(3)提純高錳酸鉀的操作為_(kāi)______,冷卻結(jié)晶,_______,洗滌,干燥
(4)洗滌KMnO4晶體最好的試劑是_______。A.無(wú)水乙醇B.乙醇水溶液C.熱水D.冷水(5)若常溫下離子(X)沉淀完全的標(biāo)準(zhǔn)是c(X)<1.0×10-5mol/L,Ksp[Mn(OH)2]=1.0×10-13,則使Mn2+完全沉淀時(shí)溶液的pH最小為_(kāi)______。四、原理綜合題
10、金屬鈦(Ti)在航空航天、醫(yī)療器械等工業(yè)領(lǐng)域有著重要用途,目前生產(chǎn)鈦的方法之一是將金紅石()轉(zhuǎn)化為,再進(jìn)一步還原得到鈦。
直接氯化:
反應(yīng)Ⅰ:
碳氯化:
反應(yīng)Ⅱ:
反應(yīng)Ⅲ:
(1)直接氯化可以在___________下自發(fā)進(jìn)行。
(2)反應(yīng)Ⅳ的為_(kāi)__________
(3)科學(xué)家對(duì)以上反應(yīng)做過(guò)熱重分析,溫度為1223K、氯氣分壓的條件下,得到固體相對(duì)質(zhì)量變化與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示:
①用純碳實(shí)驗(yàn)時(shí),質(zhì)量稍微有所增長(zhǎng),生成了含___________鍵的物質(zhì)。
②用純實(shí)驗(yàn)時(shí),所發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)__________;該反應(yīng)的活化能___________(填“高”或“低”)。
③按照混合,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)1.1min內(nèi)質(zhì)量迅速減少,經(jīng)光譜分析證明有光氣()生成,固體中含有C和,則x=___________。
④1.1min之后,光氣()繼續(xù)反應(yīng),有理論認(rèn)為機(jī)理如下:
決速步驟的反應(yīng)方程式為_(kāi)__________,1.1min之后發(fā)生的總反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。
(4)按照混合,平衡狀態(tài)下不同物質(zhì)的組成比與溫度的關(guān)系如下圖所示:
①曲線(xiàn)Q是___________(填化學(xué)式)的變化圖像。
②M點(diǎn)所發(fā)生的化學(xué)方程式是___________。
11、2023年1月30日,中國(guó)科學(xué)院朱慶山團(tuán)隊(duì)研究六方相砷化鎳(NiAs)型到正交相磷化錳(MnP)型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,實(shí)現(xiàn)了對(duì)鋰硫催化劑的精確設(shè)計(jì)。回答下列問(wèn)題:
(1)第三周期元素中第一電離能比P大的元素有_____種。
(2)基態(tài)As原子的電子排布式為_(kāi)____。
(3)與的空間構(gòu)型均為_(kāi)____,其中沸點(diǎn)較高的是_____,鍵角較大的是_____。
(4)Mn的一種配合物化學(xué)式為[],該配合物中錳原子的配位數(shù)為_(kāi)____。
(5)中C原子的雜化類(lèi)型為_(kāi)____。
(6)等物質(zhì)的量的和CO中,π鍵數(shù)目之比_____。
(7)NiAs的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若阿伏加德羅常數(shù)的值為,晶體的密度為ρ,則該晶胞中最近的砷原子之間的距離為_(kāi)____pm(列出計(jì)算式)。
12、苯達(dá)莫司汀(Bendamustine)是一種抗癌藥物。苯達(dá)莫司汀的一種合成路線(xiàn)如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)A分子中雜化方式為的原子數(shù)目為_(kāi)__________。
(2)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(3)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________。
(4)寫(xiě)出由E生成F反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。
(5)在一定條件下,1mol苯達(dá)莫司汀與足量的氫氣反應(yīng),最多能消耗___________;苯達(dá)莫司汀的核磁共振氫譜
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