DB43∕T 1650-2019 本色生活用紙卡伯值的測定

ICS 01.040.85Y32DB43 DB

/T

1650—2019本色生活用紙卡伯值的測定

發(fā)布

實施湖南省市場監(jiān)督管理局 發(fā)

布DB

43/T

1650—2019 前言

................................................................................

II1

..............................................................................

12 規(guī)范性引用文件

....................................................................

13 術(shù)語及定義

........................................................................

14

..............................................................................

15 儀器和試劑

........................................................................

16 樣品準(zhǔn)備

..........................................................................

27

..............................................................................

28 結(jié)果報告

..........................................................................

49 試驗報告

..........................................................................

6DB

43/T

1650—2019 本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1給出的規(guī)則進行起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：常德市產(chǎn)商品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：郭盛、孫華、羅云鷹、彭小悅、唐匯軍、上官凱、劉運忠。DB

43/T

1650—20191 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了本色生活用紙紙漿卡伯值的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于卡伯值范圍在1～本色生活用紙紙漿，對于卡伯值大于100的紙漿，可以測定紙漿的氯耗量來衡量脫木素程度。2 規(guī)范性引用文件凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T

分析試樣水分的測定GB/T

化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T

試樣的采取GB/T

1546

卡伯值的測定GB/T

6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法3 術(shù)語及定義3.1 紙漿卡伯值在規(guī)定條件下，紙漿（以絕干漿質(zhì)量計）所消耗的c(1/5KMnO4)=0.1000

mol/Ｌ高錳酸鉀溶液的毫升數(shù)。50%3.2 本色生活用紙日常生活所用的由手紙等。4 原理時間終了時，約有的高錳酸鉀未被消耗，加入碘化鉀溶液后反應(yīng)終止。然后以間接碘量法測定其剩余的高錳酸鉀。5 儀器和試劑5.1 儀器和材料5.1.1 攪拌器：玻璃或其他耐腐蝕材料制成的螺旋形攪拌器。DB

43/T

1650—20195.1.2 濕漿解離器：可以完全解離并對纖維損傷最小的高速攪拌器。5.1.3 恒溫水?。耗苁狗磻?yīng)容器內(nèi)溫度保持在（25.0±）℃。5.1.4 計時裝置：可計時

10min，精確至

。5.1.5 磁力攪拌器。5.1.6 燒杯：1000mL。5.1.7 燒杯：；

mL。5.1.8 布氏漏斗及抽濾瓶。5.2 試劑除非特別說明，本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為分析純試劑，水為滿足GB/T

6682的三級水。5.2.1 硫酸溶液：2.0mol/L ，每升含硫酸

。量取硫酸（1.84g/

mL）112

mＬ，緩緩注入約600

1000

mL。5.2.2 碘化鉀溶液：

KI）166.0g

41.5g

。溶液應(yīng)貯存于棕色瓶中，溶液變黃應(yīng)棄置，一般貯存期為一周。5.2.3 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(1/5KMnO4)=(0.1000±

mol/L,配制和標(biāo)定方法見

GB/T

。5.2.4 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：2O3)=

(0.2000±

mol/L,配制和標(biāo)定方法見

GB/T

。5.2.5 淀粉指示劑：0.5%

0.5

90mL

1min～2min

。此指示劑使用前配制。6 樣品準(zhǔn)備6.1 取樣GB/T

740的樣品，則需注明樣品來源，如有可能還應(yīng)注明所使用的取樣方法。應(yīng)保證所取紙樣具有代表性。6.2 試樣制備將試樣撕成小片，備用。7 步驟7.1 總則7.1.1

5～

1～5

5

由于存在攪拌困難的問題，因此可降低紙漿和

KMnO4的用量。7.1.2 稱取大約能消耗

50%5.2.3

0.001

1

和表

2

給出了不同卡伯值范圍紙漿推薦的取樣量，應(yīng)確保高錳酸鉀的消耗量占其加入量的

20%～。同時，另稱取試樣，按照

GB/T

462

測定試樣水分。在測定卡伯值和水分之前，試樣在天平附近的大氣中平衡至少20min，或平衡至試樣恒重為止。DB

43/T

1650—2019表1 卡伯值范圍為

表1 卡伯值范圍為

5～

的推薦取樣量表2 卡伯值范圍為

1～5

的推薦取樣量7.2.1 卡伯值范圍為

5～7.2.1.1 用量筒量取

350mL

1000mL

（5.3）中，使整個反應(yīng)期間溫度保持在（25.0±）℃。7.2.1.2 用移液管吸取高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3）（±）mL，放入

250mL

燒杯中，再加入硫酸5.2.1）50mL

25.0

mL

水分次洗滌此

mL燒杯，并將洗液也倒入反應(yīng)燒杯中，再用量筒加入碘化鉀溶液（5.2.2）10mL，立即加蓋玻璃表面皿，以減少碘揮發(fā)。DB

43/T

1650—20197.2.1.3 5.2.4的碘。在接近滴定終點時，加淀粉指示劑（5.2.5）2

mL～3

mL，繼續(xù)滴定至終點。7.2.2 卡伯值范圍為

1～5卡伯值為5～100的空白試驗結(jié)果除以2，即為卡伯值1～5的空白試驗結(jié)果。7.3 測定7.3.1 卡伯值范圍為

5～7.3.1.1 用量筒量取

350mL

5.1.2

250mL

水足夠漂洗解離器），加入試樣進行解離，直至沒有漿塊和大纖維束。將解離后的試樣移至

1000mL

反應(yīng)燒杯中，并用量筒中剩下的水漂洗解離器，使總體積仍然為

350mL，加入磁力攪拌轉(zhuǎn)子。7.3.1.2 燒杯放在恒溫水?。?.1.3）中，使整個反應(yīng)期間溫度保持在（25.0±）℃。調(diào)整攪拌器（5.1.1）使溶液產(chǎn)生深約

25mm

的漩渦。7.3.1.3 移液管吸取高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.350±0.1）mL

250mL

燒杯中，另外再加入硫5.2.1）50mL

時裝置（5.1.4）。用

50

mL

水分次洗滌此

250

mL

燒杯，洗液也倒入反應(yīng)燒杯中，使總體積為

500mL。當(dāng)反應(yīng)恰為

10min

時，用量筒加入碘化鉀溶液（）10mL

以終止反應(yīng)，立即加蓋玻璃表面皿。7.3.1.4 將反應(yīng)燒杯放在磁力攪拌器上，稍微移開表面皿，不經(jīng)過濾，立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.4）滴定游離的碘。當(dāng)接近滴定終點時，加淀粉指示劑（5.2.5），繼續(xù)滴定至終點。7.3.1.5 做兩份試樣的平行試驗。7.3.2 卡伯值范圍為

1～57.3.2.1 用量筒量取

350mL

5.1.2

250mL

水足夠漂洗解離器），加入試樣進行解離，直至沒有漿塊和大纖維束。將解離后的試樣移至

1000mL

反應(yīng)燒杯中，并用量筒中剩下的水漂洗解離器，使總體積仍然為

350mL，加入磁力攪拌轉(zhuǎn)子。7.3.2.2 將燒杯放在恒溫水?。ǎ┲?，使整個反應(yīng)期間溫度保持在（±0.5）℃。調(diào)整攪拌器（5.1.1）使溶液產(chǎn)生深約

25mm

的漩渦。7.3.2.3 用移液管吸取高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3）（±）mL，放入

250mL

燒杯中，另外再加入5.2.1）50mL

25.0計時裝置（5.1.4）。用

75mL

水分次洗滌此

燒杯，洗液也倒入反應(yīng)燒杯中，使總體積為

500mL。當(dāng)反應(yīng)恰為

10min

時，用量筒加入碘化鉀溶液（）10mL

以終止反應(yīng)，立即加蓋玻璃表面皿。7.3.2.4 將反應(yīng)燒杯放在磁力攪拌器上，稍微移開表面皿，不經(jīng)過濾，立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.4）滴定游離的碘。當(dāng)接近滴定終點時，加淀粉指示劑（5.2.5），繼續(xù)滴定至終點。7.3.2.5 做兩份試樣的平行試驗。8 結(jié)果報告8.1 計算方法8.1.1 卡伯值范圍為

5～DB

43/T

1650—2019紙漿的卡伯值由式（1）、式（2）和式（3）計算得出。Va=(V1-V2)c/0.1 （1）X=

Vad/m （2）X=

Vad［（25-t/m （3）式中：X—未經(jīng)溫度校正的卡伯值；XVa—在測試中消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（V—在空白試驗中消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）；V2—在測試中消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）；c—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩每升（）；0.1—系數(shù)因子，由高錳酸鉀的摩爾濃度和滴定反應(yīng)中的化學(xué)計量關(guān)系所確定（f=0.02×5d—消耗50%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）高錳酸鉀溶液的校正因子，d依Va值而確定（見表3）；m

—試樣的絕干質(zhì)量，單位為克（g）；t—反應(yīng)的實際溫度，單位為攝氏度（℃）。表3 校正因子

d

與表3 校正因子

d

與

5～100）紙漿的卡伯值由式（4）、式（5）和式（6）計算得出。Vb=(V1/2-V2)c/0.1 （1）X=

Vad/m （2）X=

Vad［（25-t/m （3）式中：X1—未經(jīng)溫度校正的卡伯值；X?2—經(jīng)溫度校正的卡伯值；Vb—在測試中消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（V1—在空白試驗中消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）；V2—在測試中消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）；c—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩每升（）；0.1—系數(shù)因子，由高錳酸鉀的摩爾濃度和滴定反應(yīng)中的化學(xué)計量關(guān)系所確定（f=0.02×5d—消耗50%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）高錳酸鉀溶液的校正因子，d依Va值而確定（見表4）；m

—試樣的絕干質(zhì)量，單位為克（g）；DB

43/T

1650—2019t—反應(yīng)的實際溫度，單位為攝氏度（℃）。表4 校正因子表4 校正因子

d

與

1～5）8.2.1

2%