端粒酶抑制劑

檔，歡迎下載端粒酶抑制劑在腫瘤治療中的最新研究進展yKeywords:telomeraseinhibitors，G-quadrplexDNA，ReversetaseinhibitorsTumorresearchprogress引言：端粒酶作為一種負責(zé)延長端粒的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，對于細胞染色體的穩(wěn)性腫瘤細胞中其陽性率可達84%~95%，人體絕大部分惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程來國內(nèi)外學(xué)者積極探索的一個方向。不能維護染色體穩(wěn)定時，則導(dǎo)致細胞凋亡。人端粒是染色體末端的一段富含GC檔，歡迎下載檔，歡迎下載檔，歡迎下載以及人端粒酶相關(guān)蛋白(hTEPI等)組成的具有特殊逆轉(zhuǎn)錄活性的核糖蛋白復(fù)合惡性轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)，與細胞的衰、腫瘤發(fā)生密切相關(guān)[2-3]。90%的惡性腫瘤組織中都存在端粒酶活性。端粒酶活性與惡性腫瘤之間的高度相途徑之一[4]。2端粒酶抑制劑在腫瘤中的應(yīng)用檔，歡迎下載④香港大學(xué)[8]新近合成的一種platinum(II)類化合物[Pt(dppz-2.1.1該類型抑制劑的最新研究進展端粒酶負責(zé)不同表型的癌細胞，抑制端粒酶可能專門針對癌細胞增殖。配此外，G‐四聯(lián)體配體也被證明發(fā)揮作用的影響端粒結(jié)合蛋白與端粒體系。SDaniloD’Ambrosio等[12]使用水溶性苝酰亞胺(hpdis)直接定量檢測端粒酶檔，歡迎下載2.2端粒酶抑制劑新型雜環(huán)唑類衍生物的研究新型雜環(huán)的三個系列的唑類衍生物，含有吡嗪的化合物已設(shè)計、合成，其了評價。在惡二唑衍生物中，化合物2-((2-溴芐基氧基)-5-(吡嗪-2-硫代)-5-(吡嗪-2-基)-1，3，4-噻二唑(8h)是對肝癌細胞表現(xiàn)最好M-((4-氟代芐基硫基-4-苯基-4H-1，2，4-三唑-3-基吡嗪(11F)表明檔，歡迎下載空中接口上的細胞培養(yǎng)進行模擬體內(nèi)條件攝取研究支持正常的文化，示出增強nanoplexes超過裸寡核苷酸的攝取的結(jié)果。這些數(shù)據(jù)是正在進行的研究對肺灌方面的承諾。在納米載體，納米粒子具有廣泛的應(yīng)用[14-15]。有重要作用的殼聚糖，過多的負面影響轉(zhuǎn)染效率殼聚糖含量。自組裝技術(shù)nanoplexes殼聚糖聚合物單獨優(yōu)先吸附到細胞膜，但不是內(nèi)部。因此，聚合物結(jié)果，這是比較重要的一步體內(nèi)期望。2.4逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的研究進展檔，歡迎下載介入法應(yīng)用端粒酶抑制劑治療肝臟惡性腫瘤的可能性，結(jié)果表明：經(jīng)動脈灌注綜合介入治療研究也有助于推動腫瘤介入放射學(xué)的發(fā)展。檔，歡迎下載T手段終將發(fā)揮其應(yīng)有的作用[18]。rences261-264.clintransloncol，2007，9(3)：145-154.檔，歡迎下載foranti-cancerdrugdesign，Tips，2000，21：136－142．J5．2012，3(94)：854-863.biologicalevaluationofheterocyclicazolesderivativescontainingpyrazinemoietyaspotentialtelomeraseinhibitors[J].Bioorganic&[14]N.Csaba，A.Sanchez，M.J.AlonsoPLGA:poloxamerandPLGA:poloxamineblendnanostructuresascarriersfornasalgenehetreatmentoflungdis