聚合物驅(qū)解讀課件

聚合物驅(qū)油概述EOR用聚合物及性質(zhì)聚合物溶液的流變性聚合物溶液在孔隙介質(zhì)中的流變性聚合物溶液在孔隙介質(zhì)中的流動(dòng)特征聚合物驅(qū)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用技術(shù)聚合物驅(qū)油概述1流度比與驅(qū)替前沿的穩(wěn)定VfVDVDVf=M=Kw/μwKo/μo要使M降低，需要降低滲透率、提高驅(qū)替相的粘度；這就是油藏工程對(duì)化學(xué)工程提出的要求。流度比與驅(qū)替前沿的穩(wěn)定VfVDVDVf=M=Kw/μwK2EOR用聚合物及性質(zhì)聚合物聚合物的溶解聚合物溶液的粘度EOR用聚合物及性質(zhì)聚合物3聚合物聚合物是由大量的簡(jiǎn)單分子(單體)聚合而成的天然或合成物質(zhì)；EOR中的聚合物有：HPAM、XG聚合物聚合物是由大量的簡(jiǎn)單分子(單體)聚合而成的天然或合成物4nCH3-CH2〔CH2-CH〕nAMPAMnCH3-CH2〔CH2-CH〕nAMPAM5〔CH2-CH〕nPAM〔CH2-CH〕X〔CH2-CH〕YONa+yNH3+yNaOHHPAM〔CH2-CH〕nPAM〔CH2-CH〕X〔CH2-CH〕Y6XG的分子結(jié)構(gòu)XG的分子結(jié)構(gòu)7聚合物的溶解分散溶脹溶解良溶劑：使聚合物分子舒展開(kāi)的溶劑非良溶劑：使聚合物分子卷曲的溶劑溶劑性質(zhì)直接影響聚合物分子的溶解，當(dāng)然也影響聚合物分子在其中的狀態(tài)，從而影響聚合物溶液的粘度。聚合物的溶解分散溶脹溶解良溶劑：使聚合物分子舒展開(kāi)的溶劑溶劑8聚合物溶液的粘度聚合物溶液的粘度概念聚合物溶液的特性粘數(shù)影響聚合物溶液粘度的因素聚合物溶液的粘度聚合物溶液的粘度概念9聚合物溶液的粘度概念粘度是流體流動(dòng)時(shí)分子間內(nèi)摩擦力的度量，單位為mPa.s，定性的說(shuō)是物質(zhì)粘稠的程度。聚合物溶液的粘度概念粘度是流體流動(dòng)時(shí)分子間內(nèi)摩擦力的度量，單10聚合物溶液的特性粘數(shù)聚合物濃度趨進(jìn)于零時(shí)，對(duì)比粘度的極限值;用來(lái)描述聚合物分子對(duì)粘度的貢獻(xiàn)。ηs：溶劑粘度，mPa.s;ηr：相對(duì)粘度，ηr=η/

ηs,無(wú)因次;η：極低剪切速度下測(cè)得的聚合物溶液的粘度，mPa.s;ηr：對(duì)比粘度，dl/g(濃度的倒數(shù));[η]：聚合物特性粘數(shù)，dl/g，表示單位聚合物分子在溶液中所占流體力學(xué)體積的相對(duì)大小，是度量聚合物尺寸的重要參數(shù).聚合物溶液的特性粘數(shù)聚合物濃度趨進(jìn)于零時(shí)，對(duì)比粘度的極限值;11影響聚合物溶液粘度的因素聚合物分子量和結(jié)構(gòu)分子量越高，線團(tuán)體積越大，粘度越大結(jié)構(gòu)不同粘度不一溶劑類(lèi)型良溶劑中，分子伸展，分子內(nèi)摩擦力增大，粘度增大鹽和鹽的類(lèi)型鹽濃度越高，溶液拈度越小;二價(jià)陽(yáng)離子較一價(jià)陽(yáng)離子的影響大得多.水解度水解度越高，羧鈉基(-COO)多，基團(tuán)間斥力大，分子更舒展，無(wú)規(guī)線團(tuán)體積，粘度大。聚合物的降解作用機(jī)械降解：在高流量區(qū)(閥門(mén)、射孔孔眼)因強(qiáng)烈的剪切和拉伸，使大分子降解；化學(xué)降解：細(xì)菌、氧、光照等作用、生物聚合物因發(fā)酵失去增粘作用；高溫降解：溫度升高，粘度下降（PHPAM的適宜的溫度≤70℃）。影響聚合物溶液粘度的因素聚合物分子量和結(jié)構(gòu)溶劑類(lèi)型鹽和鹽的類(lèi)12聚合物溶液的流變性流變性的基本概念剪切流動(dòng)及其流變曲線聚合物溶液常用的流變模型聚合物溶液的流變性流變性的基本概念13流變性的基本概念流變性：流體在外力場(chǎng)的作用下，發(fā)生流動(dòng)和變形所表現(xiàn)出來(lái)的特性。粘滯性：流體流動(dòng)時(shí)所具有的抵抗剪切變形的性質(zhì)。應(yīng)力：形變后，企圖把形變恢復(fù)的內(nèi)部力。應(yīng)變：形變量與原尺寸之比。流變性的基本概念流變性：流體在外力場(chǎng)的作用下，發(fā)生流動(dòng)和變形14剪切流動(dòng)及其流變曲線FAvydvydy剪切流動(dòng)及其流變曲線FAvydvydy15流變曲線bacd剪切應(yīng)力剪切速率a:牛頓流體，b:塑性流體，c、d：冪律流體，n＜1，假塑性流體n＞1，脹流性流體流變曲線bacd剪切應(yīng)力剪切速率a:牛頓流體，b:塑性流體16聚合物溶液常用的流變模型冪律模型Ellis模型Carreau模型聚合物溶液常用的流變模型冪律模型17冪律模型（Power-Law）描述假塑性和脹流性流體剪切應(yīng)力剪切速率稠度系數(shù)冪律指數(shù)冪律模型（Power-Law）描述假塑性和脹流性流體剪切應(yīng)力18Power-Law流變特征圖Power-Law流變特征圖19Ellis模型

1/2為

=

0/2時(shí)所對(duì)應(yīng)的剪切應(yīng)力Ellis模型1/2為=0/2時(shí)所對(duì)應(yīng)的剪切應(yīng)力20Ellis流變特征圖log[(

0/

）-1]=(a-1)log(

/

1/2）斜率=a-1Ellis流變特征圖log[(0/）-1]=(a-121Carreau模型-零剪切粘度-極限剪切粘度(n-1)-Power-Law區(qū)直線的斜率斜率—溶液流變性從第一牛頓區(qū)向剪切變稀區(qū)Power-Law轉(zhuǎn)變的時(shí)間常數(shù),為第一牛頓區(qū)與Poweer-Law區(qū)直線交點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的剪切速率的倒數(shù)。Carreau模型-零剪切粘度-極限剪切粘度(n-22Carreau流變特征圖Log(

)

0斜率=(n-1)

Carreau流變特征圖Log()0斜率=(n-1)23聚合物溶液在孔隙介質(zhì)中的流變性聚合物溶液的有效粘度聚合物溶液在孔隙介質(zhì)中的粘彈性影響孔隙介質(zhì)中流變性的因素篩網(wǎng)系數(shù)聚合物溶液在孔隙介質(zhì)中的流變性聚合物溶液的有效粘度24聚合物在孔隙介質(zhì)中的有效粘度聚合物在孔隙介質(zhì)中的有效粘度25冪律流體在膠結(jié)多孔介質(zhì)中流動(dòng)的剪切速率冪律流體在膠結(jié)多孔介質(zhì)中流動(dòng)的剪切速率26聚合物溶液的粘彈性問(wèn)題提出：粘性水驅(qū)時(shí)，相同條件下，HPAM的驅(qū)油效果優(yōu)于別的增粘劑；HPAM溶液幾乎不能降低界面張力，但發(fā)現(xiàn)它可以提高微觀驅(qū)油效率。與聚合物的粘彈性有關(guān)油油分別用HPAM溶液和甘油驅(qū)替，效果大不相同聚合物溶液的粘彈性問(wèn)題提出：與聚合物的粘彈性有關(guān)油油分別用H27粘彈性的表現(xiàn)回流現(xiàn)象與流出脹大現(xiàn)象流動(dòng)壓力隨流速的變化趁勢(shì)——聚合物溶液的粘彈性沖洗滲透率隨流速的變化趁勢(shì)——滯留聚合物分子的粘彈性粘彈性的表現(xiàn)回流現(xiàn)象與流出脹大現(xiàn)象28表觀粘度剪切速率牛頓流體假塑性流體表觀粘度剪切速率牛頓流體假塑性流體29聚合物溶液的粘彈性表現(xiàn)流體在孔隙介質(zhì)中的流動(dòng)壓差流速粘彈性流體牛頓流體純假塑性流體聚合物溶液的粘彈性表現(xiàn)流體在孔隙介質(zhì)中的流動(dòng)壓差流速粘彈性流30滯留聚合物分子的粘彈性表現(xiàn)水在孔隙介質(zhì)中的流動(dòng)（線性滲流速度條件下）壓差流速純孔隙介質(zhì)滯留有聚合物分子的孔隙介質(zhì)滯留聚合物分子的粘彈性表現(xiàn)水在孔隙介質(zhì)中的流動(dòng)（線性滲流速度31粘彈效應(yīng)系數(shù)Rve的物理意義Kf1KfQ1’Kf1<Kf流動(dòng)狀態(tài)改變引起的巖芯滲透率進(jìn)一步降低△PQ0△P0Q1△P1粘彈效應(yīng)系數(shù)Rve的物理意義Kf1KfQ1’Kf1<Kf△P32粘彈效應(yīng)系數(shù)Rve粘彈效應(yīng)系數(shù)Rve33影響孔隙介質(zhì)中流變性的因素聚合物的分子類(lèi)型和結(jié)構(gòu)溶液礦化度孔隙介質(zhì)的滲透率影響孔隙介質(zhì)中流變性的因素聚合物的分子類(lèi)型和結(jié)構(gòu)34篩網(wǎng)系數(shù)篩網(wǎng)系數(shù)=溶液流過(guò)隔板的時(shí)間t溶劑流過(guò)隔板的時(shí)間ts篩網(wǎng)系數(shù)篩網(wǎng)系數(shù)=溶液流過(guò)隔板的時(shí)間t溶劑流過(guò)隔板的時(shí)間t35篩網(wǎng)粘度計(jì)篩網(wǎng)粘度計(jì)36聚合物溶液在孔隙介質(zhì)中的流動(dòng)特征吸附滯留不可入孔隙體積阻力系數(shù)殘余阻力系數(shù)聚合物溶液在孔隙介質(zhì)中的流動(dòng)特征吸附37吸附靜態(tài)吸附：巖石顆粒靜置于溶液中，吸附達(dá)到平衡；動(dòng)態(tài)吸附：聚合物溶液通過(guò)孔隙介質(zhì)時(shí)發(fā)生的吸附。吸附靜態(tài)吸附：巖石顆粒靜置于溶液中，吸附達(dá)到平衡；38吸附模型溶液濃度C(mg/L)Langmuir吸附等溫關(guān)系吸附量W（μg/g巖石)吸附量一般幾十～幾百微克。吸附模型溶液濃度C(mg/L)Langmuir吸附等溫關(guān)系吸39滯留機(jī)械滯留：由于聚合物分子的等效球直徑大于孔喉直徑而造成的聚合物分子滯留。水力滯留：由于流速的大小和方向改變所引起的聚合物分子滯留。滯留機(jī)械滯留：由于聚合物分子的等效球直徑大于孔喉直徑40不可入孔隙體積（IPV）巖石中所有直徑小于聚合物分子流體力學(xué)等價(jià)球直徑的孔隙。IPV為聚合物分子不可入孔隙的體積占巖石孔隙體積(PV)的百分比。 IPV范圍1-30%，取決于聚合物和孔隙介質(zhì)；不可入孔隙對(duì)聚合物分子不可入，但小分子（如水）是可入的；IPV的存在使得驅(qū)油過(guò)程中聚合物分子推進(jìn)速度比水分子速度快，因而在出口端提前突破。不可入孔隙體積（IPV）巖石中所有直徑小于聚合物分子流體力學(xué)41彌散概念C=C0C=0C0t=0t1t2t∞分子擴(kuò)散彌散概念C=C0C=0C0t=0t1t2t∞分子擴(kuò)散42鹽水（NaCl溶液）驅(qū)替蒸餾水從滲流力學(xué)的角度來(lái)看，屬于單相流范疇?zhēng)r心中Cl-濃度分布如何？流出物中Cl-濃度如何變化？C=0，1PVC0，xPVC=0，yPV鹽水（NaCl溶液）驅(qū)替蒸餾水從滲流力學(xué)的角度來(lái)看，屬于單相43出口端：彌散滲流方程出口端：彌散滲流方程44互溶驅(qū)替——巖心內(nèi)部濃度分布互溶驅(qū)替——巖心內(nèi)部濃度分布45互溶驅(qū)替——出口端濃度剖面影響曲線形狀的因素包括：驅(qū)替相與被驅(qū)替相之間的粘度比分子擴(kuò)散與對(duì)流速度互溶驅(qū)替——出口端濃度剖面影響曲線形狀的因素包括：46互溶驅(qū)替理論的應(yīng)用——單段塞濃度剖面法測(cè)定聚合物的IPV和RPVxyx=1+RPV-IPVy=1+j-IPV互溶驅(qū)替理論的應(yīng)用——單段塞濃度剖面法測(cè)定聚合物的IPV和R47互溶驅(qū)替理論的應(yīng)用——雙段塞濃度剖面法測(cè)定聚合物的IPV和RPV注入PV數(shù)1.100.780.5HPAM在油層巖心中的不可入孔隙體積和滯留量的測(cè)定出口端相對(duì)濃度C/C0互溶驅(qū)替理論的應(yīng)用——雙段塞濃度剖面法測(cè)定聚合物的IPV和R48阻力系數(shù)RF、FR描述聚合物溶液降低流度的能力阻力系數(shù)RF、FR描述聚合物溶液降低流度的能力49FR的測(cè)定原理FR的測(cè)定原理50殘余阻力系數(shù)RRF、FRR描述聚合物分子降低滲透率的能力沖洗滲透率殘余阻力系數(shù)RRF、FRR描述聚合物分子降低滲透率的能力沖洗51FRR的測(cè)定原理FRR的測(cè)定原理52聚合物驅(qū)解讀課件53聚合物的滲透率下降倍數(shù)問(wèn)題：Rk=f（Cp）？只能描述由聚合物分子的吸附作用引起滲透率降低，而不能描述由于機(jī)械滯留作用引起的滲透率降低。聚合物的滲透率下降倍數(shù)問(wèn)題：Rk=f（Cp）？只能描述由聚合54聚合物驅(qū)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用技術(shù)聚合物驅(qū)工作流程圖EOR聚合物評(píng)價(jià)聚合物溶液的注入性聚合物驅(qū)的油藏工程研究聚合物驅(qū)的注入設(shè)備及工藝技術(shù)聚合物驅(qū)油效果評(píng)價(jià)方法聚合物驅(qū)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用技術(shù)聚合物驅(qū)工作流程圖55聚合物驅(qū)工作流程圖聚合物驅(qū)工作流程圖56聚合物驅(qū)解讀課件57EOR聚合物評(píng)價(jià)聚合物常規(guī)性能評(píng)價(jià)EOR專用性能評(píng)價(jià)有效含量分子量水解度不溶物含量單體含量溶解速度過(guò)濾因子增粘性耐溫、耐鹽、抗剪切能力篩網(wǎng)系數(shù)阻力系數(shù)、殘余阻力系數(shù)注入性吸附量（靜、動(dòng)）不可入孔隙體積EOR聚合物評(píng)價(jià)聚合物常規(guī)性能評(píng)價(jià)有效含量增粘性58聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法1．有效物含量標(biāo)準(zhǔn)：不低于88％，以商品聚合物計(jì)算。檢測(cè)方法：烘干稱重法。稱取2g聚丙烯酸胺樣品，在120C烘箱內(nèi)烘干2h，按照烘干前后樣品重量的變化計(jì)算有效物的含量。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法1．有效物含量59聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法2．顆粒大小標(biāo)準(zhǔn)：粒徑小于0.2mm的聚合物量小于l％。檢測(cè)方法：篩分法。用70目篩（孔隙Z12pm）在震篩機(jī)上振蕩，篩下底盤(pán)中的聚合物總重應(yīng)小于l％。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法2．顆粒大小60聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法3．不溶物含量標(biāo)準(zhǔn)；小于0.2％，以商品計(jì)算。檢測(cè)方法：過(guò)濾干燥稱重法。用25μm鋼網(wǎng)濾器過(guò)濾完全溶解（至少攪拌溶解lh以上）的聚合物溶液，將濾器上的不溶物在120℃烘箱內(nèi)烘干2h后，稱重計(jì)算不溶物。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法3．不溶物含量61聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法4．殘留單體含量標(biāo)準(zhǔn)：小于0.1％，以商品聚合物計(jì)算。檢測(cè)方法：液相色譜分析。色譜柱：ODS－2型。流動(dòng)相：甲醇／水=5／95。流速：lmL／min。檢測(cè)波長(zhǎng)：220mm。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法4．殘留單體含量62聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法5．特性粘度標(biāo)準(zhǔn)：15～17dl/g，聚丙烯酸胺相對(duì)分子質(zhì)量為1000萬(wàn)（有效聚合物）。檢測(cè)方法：烏式粘度法。用烏式粘度計(jì)測(cè)定聚合物的流動(dòng)時(shí)間和空白樣的流動(dòng)時(shí)間，算出粘度比Nsp=（Tp—Tb）／Tb，由Nsp／C～濃度C作圖，用外推法求曲線上直線部分在縱坐標(biāo)上截距，即為特性粘度。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法5．特性粘度63聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法6．水解度標(biāo)準(zhǔn)：（20士2）％（mol），以有效聚合物計(jì)算。檢測(cè)方法：陽(yáng)離子滴定。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法6．水解度64聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法7．聚丙烯酸胺相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：1000萬(wàn)士10％（900萬(wàn)～1100萬(wàn)）。檢測(cè)方法：用烏式粘度計(jì)測(cè)定特性粘度，由特性粘度與相對(duì)分子質(zhì)量之間的關(guān)系式Mw＝（w／0．000373）1.515計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法7．聚丙烯酸胺相對(duì)分子質(zhì)量65聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法8．過(guò)濾性能標(biāo)準(zhǔn)：過(guò)濾因子＜1.5，聚合物溶液的有效濃度1000mg／L。檢測(cè)方法：用3.0μm的濾器過(guò)濾1000mg／L的聚合物溶液，測(cè)定通過(guò)過(guò)濾器300mL和200mL之間的流動(dòng)時(shí)間與200ml和100mL的流動(dòng)時(shí)間之比，即為過(guò)濾因子。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法8．過(guò)濾性能66過(guò)濾因子1000mg/l的聚合物溶液先用0.1mm的不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾在0.1MPa壓力條件下，用3微米過(guò)濾器過(guò)濾過(guò)濾因子1000mg/l的聚合物溶液67聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法9．溶解速度標(biāo)準(zhǔn)：在8℃下混合2h必須達(dá)到增粘性（31～38mPa·S）和過(guò)濾性能（過(guò)濾因子＜l．5）的要求。檢測(cè)方法：用3.0微米的微孔濾膜過(guò)濾1000mg／L的聚合物溶液，然后測(cè)定增粘性和過(guò)濾因子。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法9．溶解速度68聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法10．增粘性標(biāo)準(zhǔn)：31～38mPa·s（1000mg／L，45℃，以商品濃度計(jì)）檢測(cè)方法：在45℃下，用帶VL轉(zhuǎn)子的LVT型布式粘度計(jì)，以6r／min的轉(zhuǎn)速測(cè)量聚合物溶液的粘度。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法10．增粘性69聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法11．篩網(wǎng)系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)：15～20（有效濃度500mg／L，25℃）。檢測(cè)方法：用篩網(wǎng)粘度計(jì)測(cè)定有效濃度為500mg／L的聚合物溶液及鹽水的流動(dòng)時(shí)間，其篩網(wǎng)系數(shù)為Rs=聚合物的平均時(shí)間／鹽水的平均時(shí)間。聚丙烯酰胺性能指標(biāo)和檢測(cè)方法11．篩網(wǎng)系數(shù)70篩網(wǎng)粘度計(jì)篩網(wǎng)粘度計(jì)71聚合物溶液的注入性微量泵聚合物溶液壓力表1壓力表2巖心1巖心2恒溫箱聚合物溶液的注入性微量泵聚合物溶液壓力表1壓力表2巖心1巖心72在巖心中的流動(dòng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果油藏巖心數(shù)據(jù)表巖心流動(dòng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，溶解良好的NAPs溶液具有較好的注入性，能夠有效地向地層中傳播。在巖心中的流動(dòng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果油藏巖心數(shù)據(jù)表巖心流動(dòng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果73聚合物驅(qū)解讀課件74聚合物驅(qū)的油藏工程研究層系劃分井網(wǎng)、井距的選擇注入時(shí)機(jī)的選擇段塞結(jié)構(gòu)研究注入速度的確定聚合物驅(qū)的油藏工程研究層系劃分75層系劃分對(duì)于單油層，聚合物驅(qū)對(duì)層內(nèi)的調(diào)剖作用突出。主要表現(xiàn)在：油井產(chǎn)出水的礦化度發(fā)生明顯變化，而且增產(chǎn)的油量隨注水井的變異系數(shù)（變化范圍在0．52～0．84之間時(shí)）的增加而增加。當(dāng)油層較多，層間滲透率差異很大時(shí)，聚合物驅(qū)就難以發(fā)揮其調(diào)剖的優(yōu)勢(shì)，這是當(dāng)前多層注聚合物驅(qū)不如單層效果好的原因之一。注聚合物驅(qū)的層系劃分以l～3個(gè)小層，其厚度在10m左右，用注水井同位素吸水剖面計(jì)算的變異系數(shù)小于0.85以內(nèi)，做為聚合物驅(qū)的開(kāi)采層系是適宜的。數(shù)值模擬研究表明，在油層物性和流體性質(zhì)及注入聚合物段塞濃度一定的條件下，聚合物驅(qū)增加采收率的幅度與油層厚度有關(guān)，當(dāng)厚度超過(guò)10m后，其增加采收率的幅度將明顯變小。層系劃分對(duì)于單油層，聚合物驅(qū)對(duì)層內(nèi)的調(diào)剖作用突出。主要表現(xiàn)在76聚合物驅(qū)解讀課件77井網(wǎng)、井距的選擇注入壓力聚合物穩(wěn)定性即注水時(shí)達(dá)到配注要求時(shí)的注入壓力與油層破裂壓力之間的余量，因?yàn)樽⑺臑樽⒕酆衔锶芤汉?，隨井距的增大，聚合物段塞注入過(guò)程中注入壓力隨之增大。受油層的滲透率與油層溫度及地層水礦化度等方面的制約。井網(wǎng)、井距的選擇注入壓力即注水時(shí)達(dá)到配注要求時(shí)的注入壓力與油78根據(jù)統(tǒng)計(jì)，油井見(jiàn)到注水效果的時(shí)間與注采井距平方呈正比，與注采井間油層平均滲透率呈反比，并有較好的相關(guān)關(guān)系。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，油井見(jiàn)到注水效果的時(shí)間與注采井距平方呈正比，與注采79港西四區(qū)聚合物驅(qū)油井見(jiàn)效時(shí)間與d2/K的關(guān)系港西四區(qū)聚合物驅(qū)油井見(jiàn)效時(shí)間與d2/K的關(guān)系80聚合物驅(qū)注入時(shí)機(jī)的選擇根據(jù)國(guó)外從1964年到1981年期間，共進(jìn)行了29個(gè)有參考價(jià)值的聚合物驅(qū)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)聚驅(qū)開(kāi)始時(shí)間總數(shù)量成功數(shù)量一次采油未期1612二次采油期間71注水結(jié)束時(shí)61（勉強(qiáng)有效）聚合物驅(qū)注入時(shí)機(jī)的選擇根據(jù)國(guó)外從1964年到1981年期間，81聚合物驅(qū)注入時(shí)機(jī)的選擇注聚合物時(shí)的水油比越低，聚合物的利用率越高。注聚時(shí)機(jī)對(duì)聚合物驅(qū)油效果的影響聚合物驅(qū)注入時(shí)機(jī)的選擇注聚合物時(shí)的水油比越低，聚合物的利用率82段塞結(jié)構(gòu)研究前緣段塞主力段塞流度保護(hù)段塞段塞結(jié)構(gòu)研究前緣段塞83聚合物注入速度聚合物溶液通過(guò)多孔介質(zhì)時(shí)會(huì)被剪切降解，使其粘度或篩網(wǎng)因子下降，其下降程度和多孔介質(zhì)的滲透率及流速有關(guān)。在滲透率一定的條件下，孔隙流速越大，剪切降解愈嚴(yán)重；在孔隙流速一定的條件下，滲透率越大，剪切降解愈?。涣魉賹?duì)降解的影響是聚合物分子由拉伸形變逐漸發(fā)展到拉伸變形和拉伸斷裂并存，最后進(jìn)入到拉伸斷裂。大港油田港西四區(qū)先導(dǎo)試驗(yàn)區(qū)注入聚合物分子量為900萬(wàn)，而產(chǎn)出液中聚合物分子量為16萬(wàn)～400萬(wàn)。聚合物注入速度聚合物溶液通過(guò)多孔介質(zhì)時(shí)會(huì)被剪切降解，使其粘度84聚合物驅(qū)解讀課件85聚合物注入速度確定原則根據(jù)實(shí)驗(yàn)室所做的不同滲透率下孔隙流速與粘度損失百分?jǐn)?shù)關(guān)系曲線圖版為依據(jù)，選擇該油層滲透率條件下的降解起始速率點(diǎn)，做為注聚合物溶液注入井的配注參數(shù)。聚合物注入速度確定原則根據(jù)實(shí)驗(yàn)室所做的不同滲透率下孔隙流速與86式中：Qp——注入并注聚合物溶液量，m3／d；V——聚合物溶液在油層中經(jīng)炮眼時(shí)的孔隙流速，m／d，由目的層巖心試驗(yàn)結(jié)果得出；H——注入井射開(kāi)厚度，m；φ——油層孔隙度，小數(shù)；n——每米油層射孔數(shù)；d——射孔孔眼直徑，m；L——射孔彈穿透深度，m。式中：87聚合物驅(qū)解讀課件88聚合物驅(qū)的注入設(shè)備及工藝技術(shù)聚合物溶液配制裝置應(yīng)具備的條件及流程；注入反排試驗(yàn)。聚合物驅(qū)的注入設(shè)備及工藝技術(shù)聚合物溶液配制裝置應(yīng)具備的條件及89配制裝置應(yīng)具備的條件混配的聚合物溶液無(wú)“魚(yú)眼”；聚合物配制過(guò)程中聚合物溶液的粘度和篩網(wǎng)因子