醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座

1第二章

醫(yī)院藥學(xué)部組織機(jī)構(gòu)及管理醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第1頁2主要內(nèi)容第一節(jié)、醫(yī)院藥學(xué)部組織機(jī)構(gòu)和職責(zé)第二節(jié)、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)第三節(jié)、醫(yī)院藥學(xué)部技術(shù)人員組成及要求第四節(jié)、醫(yī)院藥事管理法規(guī)及規(guī)章制度醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第2頁3第一節(jié)醫(yī)院藥學(xué)部組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第3頁4醫(yī)院院長(zhǎng)藥劑科主任（副主任）調(diào)劑部門制劑部門藥品保管部門藥品檢驗(yàn)部門臨床藥學(xué)部藥品信息室藥事管理委員會(huì)門診調(diào)劑室普通制劑室西藥庫化學(xué)分析室試驗(yàn)室資料室住院調(diào)劑室滅菌制劑室中藥庫儀器分析室治療藥品監(jiān)測(cè)咨詢室中藥調(diào)劑室中藥制劑室危險(xiǎn)品庫熱原檢驗(yàn)室臨床藥師辦公室工作室急診調(diào)劑室冷藏庫衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)室計(jì)算機(jī)室動(dòng)物試驗(yàn)室主要工作還是藥品供給，部分醫(yī)院開展臨床藥學(xué)行政機(jī)關(guān)分?jǐn)埶帉W(xué)監(jiān)督管理職能藥劑科組織結(jié)構(gòu)一、醫(yī)院藥學(xué)管理組織機(jī)構(gòu)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第4頁5二、醫(yī)院藥學(xué)部工作職責(zé)在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理規(guī)章制度，詳細(xì)負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理工作，負(fù)責(zé)組織管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第5頁6詳細(xì)工作1.依據(jù)醫(yī)院醫(yī)療、預(yù)防、教學(xué)、科研、保健需要，采購藥品，確保藥品供給

2.嚴(yán)格恪守操作規(guī)程，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方或擺發(fā)藥品

3.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)控制度，確保臨床用藥安全有效

4.主動(dòng)開展臨床藥學(xué)工作，作好用藥咨詢、處方分析、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等工作5.利用藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)方法，對(duì)醫(yī)院藥品資源利用情況、藥品使用情況進(jìn)行研究評(píng)定

6.負(fù)擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生教學(xué)、實(shí)習(xí)及藥學(xué)人員進(jìn)修任務(wù)7.提升科學(xué)管理水平，在確保社會(huì)效益前提下，提升經(jīng)濟(jì)效益8.組織藥品法律法規(guī)在醫(yī)院實(shí)施，并對(duì)落實(shí)執(zhí)行情況實(shí)施監(jiān)督檢驗(yàn)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第6頁7三、藥品分類管理

藥品分類管理是國際通用管理方法

依據(jù)藥品安全性、有效性標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥路徑不一樣

將藥品分為處方藥和非處方藥，并作出對(duì)應(yīng)管理要求醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第7頁8藥品分類管理意義

有利于保障人民用藥安全有效有利于醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展，推進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、有利于與國際通行藥品管理模式接軌，有利于國際間合理用藥學(xué)術(shù)交流，提升用藥水平醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第8頁91、處方藥和非處方藥區(qū)分

處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)生處方才可調(diào)配、購置、使用藥品非處方藥：不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、購置和使用藥品二者不是本質(zhì)上界定，而是管理上界定醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第9頁第七章藥包材、藥品標(biāo)識(shí)物管理

藥品標(biāo)識(shí)物包含包裝、說明書和標(biāo)簽。它是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)向醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人員和消費(fèi)者介紹藥品特征、指導(dǎo)合理用藥和普及醫(yī)藥知識(shí)主要路徑。藥品標(biāo)識(shí)物醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第10頁內(nèi)包裝：安瓿、大輸液瓶外包裝：中包裝、大包裝標(biāo)簽(labeling)說明書(packageinstert)2、藥品包裝(package)《藥品管理法》要求，藥品包裝必須按要求印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書；標(biāo)簽和說明書作為藥品包裝一個(gè)組成部分，是傳遞藥品信息、指導(dǎo)醫(yī)療專業(yè)人員和消費(fèi)者用藥選擇主要資料之一藥品標(biāo)識(shí)物醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第11頁3、藥品標(biāo)識(shí)物功效保護(hù)藥品提升效率傳遞信息藥品標(biāo)識(shí)物醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第12頁藥品說明書格式和主要內(nèi)容（化學(xué)藥品非處方藥）(I核準(zhǔn)日期和修訂日期)II非處方藥、外用藥品標(biāo)識(shí)位置III說明書請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購置和使用警示語位置VI【藥品名稱】【藥品相互作用】【成份】【貯藏】【性狀】【包裝】【作用類別】【使用期】【適應(yīng)癥】【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】【規(guī)格】【同意文號(hào)】【使用方法用量】【說明書修訂日期】【不良反應(yīng)】【生產(chǎn)企業(yè)】

【禁忌】VII如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)絡(luò)【注意事項(xiàng)】第七章藥包材、藥品標(biāo)識(shí)物管理說明書格式醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第13頁第七章藥包材、藥品標(biāo)識(shí)物管理說明書補(bǔ)充

此藥不能任意服用慎用：慎用就是要在使用中留心不良反應(yīng)，一經(jīng)出現(xiàn)不良反應(yīng)就要馬上停藥。忌用：忌用就比慎用藥深入，表明忌用藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)可能比較顯著，而且發(fā)生不良反應(yīng)可能性更大。禁用：禁用就是最嚴(yán)厲警告了，就是禁止使用。比如說對(duì)青霉素過敏人，就要禁止使用青霉素類藥品。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第14頁使用文字文字表述應(yīng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確；不得有“原裝正品”、“馳名商標(biāo)”、“專利藥品”等暗示療效、夸大宣傳文字標(biāo)識(shí)“企業(yè)防偽標(biāo)志”、“企業(yè)識(shí)別碼”、“企業(yè)形象標(biāo)志”不違反上述要求能夠印刷藥品名稱通用名/商品名命名標(biāo)準(zhǔn)（SFDA）使用期使用期至XXXX年XX月使用期至XXXX年XX月XX日使用期至XXXX.XX.使用期至XXXX/XX/XX專有標(biāo)識(shí)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥品標(biāo)簽主要要求醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第15頁毒精品神藥麻外分類管理特殊管理甲類乙類標(biāo)簽主要要求醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第16頁4、特殊管理藥品麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國家對(duì)上述藥品，實(shí)施特殊管理。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第17頁1）麻醉藥品和精神藥品管理

醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第18頁麻醉藥品和精神藥品品種及分類麻醉藥品:121種（我國生產(chǎn)及使用有37個(gè)品種）精神藥品:130種第一類52種（我國生產(chǎn)及使用有6個(gè)品種）第二類78種（我國生產(chǎn)及使用有24個(gè)品種）醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第19頁麻醉藥品和精神藥品詳細(xì)管理辦法監(jiān)督管理部門及職責(zé)種植、試驗(yàn)研究和生產(chǎn)管理經(jīng)營管理使用管理儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理監(jiān)督管理和法律責(zé)任走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品法律責(zé)任醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第20頁2）醫(yī)療用毒性藥品管理

醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第21頁醫(yī)療用毒性藥品定義

毒性猛烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不妥會(huì)致人中毒或死亡藥品。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第22頁

醫(yī)療用毒性藥品品種范圍砒石（紅砒、白砒）砒霜生川烏生馬錢子生甘遂雄黃生草烏紅娘蟲生白附子毒性中藥品種（包含原藥材和飲片）共27種水銀生巴豆白降丹生千金子生半夏斑蝥青娘蟲洋金花生附子生天仙子生南星紅粉（紅升丹）生藤黃蟾酥雪上一枝蒿生狼毒輕粉鬧羊花醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第23頁毒性西藥品種去乙酰毛花苷丙阿托品洋地黃毒苷氫溴酸后馬托品三氧化二砷毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士寧醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第24頁醫(yī)療用毒性藥品管理1、醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)管理由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)醫(yī)療需要制訂計(jì)劃后，下達(dá)給指定毒性藥品生產(chǎn)、收購、供給單位由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)。

必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，并建立完整生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)，保留5年備查醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第25頁2、醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營和使用毒性藥品收購、經(jīng)營，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國營藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)供給和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生署名正式處方；國營藥店供給和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章正式處方。每次處方劑量不得超出2日極量。

醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第26頁3、罰則對(duì)違反醫(yī)療用毒性藥品管理方法要求，私自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品單位或者個(gè)人，由縣以上藥品監(jiān)督管理部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得5至10倍罰款。情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，組成犯罪，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第27頁

3）放射性藥品管理

醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第28頁1、放射性藥品定義與品種

1989-01-13，《放射性藥品管理方法》定義：用于臨床診療或者治療放射性核素制劑或其標(biāo)識(shí)藥品。包含裂變制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。品種：《中華人民共和國藥典》年版收載品種計(jì)有17種醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第29頁2、放射性藥品管理（一）新藥研制、臨床研究和審批管理放射性新藥：我國首次生產(chǎn)放射性藥品在進(jìn)行臨床試驗(yàn)或者驗(yàn)證前，應(yīng)該向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，按新藥審批方法要求報(bào)送資料及樣品，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審批同意后，在指定醫(yī)院進(jìn)行臨床研究。在臨床研究結(jié)束后，向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，經(jīng)國家藥監(jiān)局審核同意（征求核工業(yè)集團(tuán)企業(yè)意見后），發(fā)給證書。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第30頁2、放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營管理必須具備《藥品管理法》第七條和第十四條要求條件，符合國家放射衛(wèi)生防護(hù)基本標(biāo)準(zhǔn)，并推行環(huán)境影響匯報(bào)審批手續(xù)。取得《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》無許可證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售放射性藥品。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第31頁3、放射性藥品使用管理基本條件：必須配置與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)技術(shù)人員；持有《放射性藥品使用許可證》（5年）必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理相關(guān)要求。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第32頁4、放射性藥品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制訂：SFDA和藥典委員會(huì)檢驗(yàn)：國家所或國家藥監(jiān)局授權(quán)省藥檢所醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第33頁5、放射性藥品包裝、運(yùn)輸包裝：安全實(shí)用，符合放射性藥品質(zhì)量要求，含有與放射性劑量相適應(yīng)防護(hù)裝置。必須分內(nèi)包裝和外包裝兩部分，外包裝必須貼有商標(biāo)、標(biāo)簽、說明書和放射性藥品標(biāo)志，內(nèi)包裝必須貼有標(biāo)簽（品種、裝量、放射性）運(yùn)輸：按國家運(yùn)輸、郵政等部門相關(guān)要求執(zhí)行不準(zhǔn)攜帶其乘坐公共交通工具。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第34頁6、放射性藥品進(jìn)出口由對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部指定單位，按照國家相關(guān)對(duì)外貿(mào)易要求辦理；報(bào)國家藥品監(jiān)督管理部門審批同意后，方得辦理進(jìn)出口手續(xù)。進(jìn)口放射性藥品，必須經(jīng)中國藥品生物制品檢定所或者國家藥監(jiān)局授權(quán)藥品檢驗(yàn)所抽樣檢驗(yàn)；檢驗(yàn)合格，方準(zhǔn)進(jìn)口。醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第35頁1第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第36頁一、醫(yī)院藥事管理內(nèi)涵和任務(wù)二、醫(yī)院藥事管理標(biāo)準(zhǔn)和方法三、醫(yī)院藥事管理機(jī)構(gòu)和制度2醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第37頁一、醫(yī)院藥事管理內(nèi)涵和任務(wù)1、醫(yī)院藥事管理內(nèi)涵2、醫(yī)院藥事管理任務(wù)3藥事管理醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第38頁1、醫(yī)院藥事管理內(nèi)涵

概念

醫(yī)院藥事管理，是以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)藥品管理工作。4醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第39頁1、醫(yī)院藥事管理內(nèi)涵5

內(nèi)涵

藥品經(jīng)濟(jì)管理藥品信息管理科研教學(xué)管理藥學(xué)人員管理

藥品采購供給調(diào)劑制劑管理藥品應(yīng)用管理藥品質(zhì)量管理醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第40頁2、醫(yī)院藥事管理任務(wù)6執(zhí)行藥品管理政策、法規(guī)做好藥品采購、供給工作加強(qiáng)藥品帳目管理工作管好毒麻等特殊藥品嚴(yán)格管理院內(nèi)制劑配置開展科研和藥品療效評(píng)價(jià)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理主動(dòng)宣傳合理用藥知識(shí)負(fù)擔(dān)藥學(xué)專業(yè)教學(xué)培訓(xùn)任務(wù)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第41頁二、醫(yī)院藥事管理標(biāo)準(zhǔn)和方法71、醫(yī)院藥事管理標(biāo)準(zhǔn)2、醫(yī)院藥事管理方法藥事管理醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第42頁1、醫(yī)院藥事管理標(biāo)準(zhǔn)8社會(huì)效益為先標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量第一標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)化與法制化管理相結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第43頁2、醫(yī)院藥事管理方法9法律方法行政方法經(jīng)濟(jì)方法醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第44頁三、醫(yī)院藥事管理機(jī)構(gòu)和制度101、醫(yī)院藥事管理機(jī)構(gòu)2、醫(yī)院藥事管理制度醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第45頁1、醫(yī)院藥事管理機(jī)構(gòu)11藥事管理委員會(huì)醫(yī)院藥劑科（部）醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第46頁主管院長(zhǎng)藥事管理委員會(huì)藥劑科（部）辦公室（秘書、教學(xué)室、藥品會(huì)計(jì)室等）醫(yī)院藥事管理機(jī)構(gòu)調(diào)劑科藥品庫制劑科藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室臨床醫(yī)學(xué)科住院西藥房全靜脈營養(yǎng)配置室急診藥房門診西藥房住院中藥房門診中藥房中藥煎藥室中藥庫危險(xiǎn)品庫西藥庫滅菌制劑室普通制劑室生化制劑室中藥制劑室不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)室信息資料室藥品評(píng)價(jià)咨詢室藥品研究室治療藥品監(jiān)測(cè)室衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)化學(xué)分析室儀器分析室醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第47頁1、醫(yī)院藥事管理機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)是指導(dǎo)、咨詢與監(jiān)督本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和促進(jìn)安全、有效、經(jīng)濟(jì)用藥管理型學(xué)術(shù)委員會(huì)。宏觀調(diào)控、信息反饋、領(lǐng)導(dǎo)監(jiān)督、咨詢教育醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第48頁1、醫(yī)院藥事管理機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)制訂相關(guān)藥事管理制度制訂基本用藥目錄和處方手冊(cè)審議和監(jiān)督用藥計(jì)劃和藥品采購統(tǒng)計(jì)分析匯報(bào)藥品臨床療效組織學(xué)術(shù)交流活動(dòng)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第49頁1、醫(yī)院藥事管理機(jī)構(gòu)醫(yī)院藥劑科（部）籌夠藥品，確保供給及時(shí)準(zhǔn)確調(diào)配處方加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理參加臨床合理用藥，評(píng)價(jià)藥品療效主動(dòng)開展科研、教學(xué)、培訓(xùn)工作醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第50頁2、醫(yī)院藥事管理制度13調(diào)劑管理制劑管理藥品采購供給管理特殊藥品管理庫存藥品管理新藥管理藥品不良反應(yīng)管理抗菌藥品管理醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第51頁調(diào)劑管理處方制度處方字跡應(yīng)該清楚，不得涂改處方一律用規(guī)范漢字或英文通用名書寫年紀(jì)必須寫實(shí)足年紀(jì)，嬰兒寫日、月齡藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫西藥、中藥、中藥飲片藥分別開具處方每張西藥處方不得超出5種藥處方應(yīng)按慣用藥量使用，特殊劑量應(yīng)再次署名處方應(yīng)注明臨床診療（特殊情況除外）處方后空白處應(yīng)畫一斜線，以示處方完成14醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第52頁藥學(xué)專業(yè)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到

四查十對(duì)查處方，對(duì)科別、對(duì)姓名、對(duì)年紀(jì)查藥品，對(duì)藥名、對(duì)規(guī)格、對(duì)數(shù)量、對(duì)標(biāo)簽查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、對(duì)使用方法用量查用藥合理，對(duì)臨床診療調(diào)劑管理15醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第53頁特殊藥品管理特殊藥品種類麻醉藥品毒性藥品精神藥品放射藥品麻黃素、氯氨酮等16氯氨酮醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第54頁特殊藥品“五專”管理專員負(fù)責(zé)專柜加鎖專用帳冊(cè)專冊(cè)登記專用處方特殊藥品管理17醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第55頁第三節(jié)醫(yī)院藥學(xué)部技術(shù)人員組成及要求醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第56頁57藥劑科主任職責(zé)1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科工作2、制訂藥品經(jīng)費(fèi)預(yù)算和采購計(jì)劃，報(bào)上級(jí)主管審核，審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)3、依據(jù)國家、地方相關(guān)法律法規(guī)，組織制訂藥學(xué)部門各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并組織實(shí)施及監(jiān)督檢驗(yàn)4、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考評(píng)和開展科研工作，抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后繼續(xù)教育5、幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任人做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)日常工作6、負(fù)責(zé)對(duì)藥學(xué)部門全體人員考評(píng)、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作；檢驗(yàn)監(jiān)督本部門經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況副主任幫助主任完成各項(xiàng)工作一、醫(yī)院藥學(xué)部主任知識(shí)結(jié)構(gòu)及能力要求醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第57頁58調(diào)劑崗位職責(zé)負(fù)責(zé)處方調(diào)配和醫(yī)囑用藥擺發(fā)嚴(yán)格恪守規(guī)章制度，做到“四查十對(duì)”對(duì)錯(cuò)誤和不規(guī)范處方，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品須經(jīng)雙人核對(duì)后方可發(fā)出調(diào)配人員應(yīng)向患者交代藥品使用方法及注意事項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)人員職責(zé)認(rèn)真查對(duì)處方，尤其是藥品名稱和劑量二、醫(yī)院藥學(xué)部技術(shù)人員技術(shù)職稱和主要職責(zé)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第58頁59藥學(xué)技術(shù)人員職責(zé)

采購崗位職責(zé)1234在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學(xué)試劑采購工作加強(qiáng)資金合理流動(dòng)，計(jì)劃采購，不準(zhǔn)采購“三無”藥品，必須從正規(guī)主渠道購進(jìn)藥品建立短缺藥品登記薄，主動(dòng)組織對(duì)搶救急需藥品采購供給，以確保搶救搶救治療需要及時(shí)與藥庫保管員和各調(diào)劑室責(zé)任人溝通，了解掌握藥品供給和藥品質(zhì)量等情況醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第59頁60藥學(xué)技術(shù)人員職責(zé)藥品驗(yàn)收保管崗位責(zé)任：（1）在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)各級(jí)藥品庫藥品保管供給工作（2）嚴(yán)格恪守各項(xiàng)法律法規(guī)和操作規(guī)程，不停提升專業(yè)技術(shù)和管理水平（3）對(duì)藥品實(shí)施按藥品性質(zhì)、劑型分類管理，定位存放保管（4）依據(jù)藥品庫存和使用情況，制訂藥品采購計(jì)劃（5）建立藥品分類明細(xì)賬，定時(shí)對(duì)庫存藥品盤點(diǎn)，并做詳細(xì)登記（6）對(duì)入庫藥品應(yīng)認(rèn)真驗(yàn)收登記，填寫藥品驗(yàn)收及入庫單（7）危險(xiǎn)藥品應(yīng)入危險(xiǎn)品庫，不得與其它藥品同庫存（8）保持庫內(nèi)潔凈整齊，不得在庫房?jī)?nèi)做與保管工作無關(guān)事情醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第60頁61藥學(xué)技術(shù)人員職責(zé)臨床藥師職責(zé)：（1）以病人為中心，主動(dòng)參加臨床合理用藥工作（2）參加臨床藥品治療方案確定與實(shí)施，對(duì)藥品治療提出提議（3）深入臨床了解藥品應(yīng)用情況，進(jìn)行治療藥品監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案（4）認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作和血藥濃度監(jiān)測(cè)工作（5）為醫(yī)生、護(hù)士和患者及其提供藥品咨詢服務(wù)（6）及時(shí)有效地搜集和評(píng)定臨床醫(yī)生、護(hù)士和患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)效率、質(zhì)量評(píng)

價(jià)、意見反饋,并組織連續(xù)改進(jìn)。

醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第61頁62藥學(xué)技術(shù)人員職責(zé)藥學(xué)信息咨詢服務(wù)崗位責(zé)任：（1）掌握國內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展動(dòng)向，負(fù)責(zé)藥學(xué)情報(bào)資料搜集、分類整理工作（2）及時(shí)搜集藥品說明書、新藥介紹等相關(guān)藥品信息資料，并分類保留（3）及時(shí)搜集臨床藥品用藥情況，搜集整理藥品不良反應(yīng)匯報(bào)（4）收訂和保管藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)報(bào)刊、雜志、會(huì)議論文和圖書文件等資料（5）負(fù)擔(dān)臨床用藥咨詢服務(wù)，并做好登記統(tǒng)計(jì)（6）向藥學(xué)部門和臨床提供藥品用相關(guān)資料信息，為科研和治療用藥提供服務(wù)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第62頁63主任（中、西）藥師職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制訂各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程2、指導(dǎo)和參加復(fù)雜調(diào)劑、制劑和藥品質(zhì)量控制方面技術(shù)工作3、指導(dǎo)和參加科研工作，組織處理技術(shù)上重大疑難問題和相關(guān)試驗(yàn)，并負(fù)責(zé)審核相關(guān)技術(shù)試驗(yàn)匯報(bào)。4、負(fù)責(zé)搜集整理國內(nèi)外藥學(xué)情報(bào)資料和了解掌握藥學(xué)發(fā)展動(dòng)態(tài)；負(fù)擔(dān)業(yè)務(wù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢驗(yàn)下級(jí)藥師工作6、副主任（中、西）藥師職責(zé)參考主任藥師職責(zé)執(zhí)行醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第63頁64主管（中、西）藥師職責(zé)1、在藥劑科主任和主任/副主任藥師領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門下級(jí)技術(shù)人員，并參加藥品調(diào)劑、制劑、中藥材加工炮制等工作3、負(fù)責(zé)藥品及制劑質(zhì)量檢驗(yàn)、判定等工作，確保藥品（材）和制劑質(zhì)量符合要求要求4、檢驗(yàn)和參加特殊藥品、珍貴藥品及其它藥品、制劑使用、管理工作5、負(fù)責(zé)搜集整理藥品不良反應(yīng)匯報(bào)6、組織下級(jí)技術(shù)人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考評(píng)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第64頁藥劑師（中藥師）職責(zé)藥劑士（中藥藥劑士）職責(zé)1、在藥劑科主任和上級(jí)藥師領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)

下進(jìn)行

各項(xiàng)工作2、參加藥品調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)及

藥品采購供給等工作3、以病人為中心，面向臨床，主動(dòng)與臨床

醫(yī)護(hù)人員溝通，了解用藥情況，配合臨

床醫(yī)療，保障藥品供給4、搜集藥品不良反應(yīng)匯報(bào)，參加用藥咨詢

工作5、負(fù)責(zé)本部門各種儀器設(shè)備使用及保養(yǎng)

工作6、組織指導(dǎo)藥劑士和其它人員技術(shù)業(yè)務(wù)

學(xué)習(xí)和工作1、在藥劑科主任和上級(jí)藥師領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)

下進(jìn)行各項(xiàng)工作。2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品采購、保管、請(qǐng)

領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計(jì)、管理賬目和處方調(diào)

配以及制劑配制、質(zhì)量檢測(cè)等詳細(xì)工作3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)

程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)、校正和保養(yǎng)各類儀器設(shè)備。5、在上級(jí)藥師指導(dǎo)下，深入臨床，了解

用藥情況，介紹新藥。征求臨床意見，

改進(jìn)制劑劑型等。6、指導(dǎo)輔助人員工作和學(xué)習(xí)藥劑師、藥劑士職責(zé)醫(yī)院藥學(xué)部的組織機(jī)構(gòu)管理專家講座第65頁三、醫(yī)院藥學(xué)人員職業(yè)素質(zhì)要求1、社會(huì)責(zé)任和義務(wù)2、時(shí)刻想到其業(yè)務(wù)關(guān)系著人生命和健康，不斷吸收新知識(shí)，提升治療水平。3、在藥品制劑、調(diào)劑、檢驗(yàn)、供給、管理等各個(gè)步驟上認(rèn)真