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醫(yī)院含麻黃類復方制劑質量管理演講人01.含麻黃類復方制劑管理02.03.目錄含麻黃類復方制劑質量控制含麻黃類復方制劑安全管理1含麻黃類復方制劑管理藥品分類與使用藥品分類:含麻黃類復方制劑分為處方藥和非處方藥使用范圍:處方藥需憑醫(yī)生處方購買和使用,非處方藥可在藥店自行購買和使用使用劑量:根據(jù)病情和醫(yī)生建議,按照說明書規(guī)定的劑量使用使用方法:口服、外用等,按照說明書規(guī)定的方法使用使用注意事項:注意藥物過敏、不良反應等,按照說明書規(guī)定的注意事項使用處方審核與調配處方審核:藥師對處方進行審核,確保處方內容準確、完整、規(guī)范01調配:藥師根據(jù)處方進行調配,確保藥品數(shù)量、規(guī)格、劑型準確無誤02核對:藥師在調配過程中,核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保無誤03包裝:藥師將調配好的藥品進行包裝,確保藥品安全、衛(wèi)生04發(fā)放:藥師將調配好的藥品發(fā)放給患者,并告知患者用藥注意事項和保存方法05藥品儲存與使用儲存條件:陰涼、干燥、通風良好儲存期限:按照說明書要求,避免過期使用劑量:按照醫(yī)生處方,不得隨意增減使用方法:嚴格按照說明書要求,不得隨意改變藥品回收:使用后的藥品包裝應妥善處理,避免污染環(huán)境5.4.3.2.1.2含麻黃類復方制劑質量控制藥品采購與驗收采購渠道:選擇正規(guī)、有資質的供應商采購數(shù)量:根據(jù)實際需求,合理采購驗收標準:符合國家藥品標準和質量要求驗收流程:驗收人員對藥品進行外觀、包裝、有效期等方面的檢查驗收記錄:記錄藥品的驗收情況,包括藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等藥品質量檢驗01檢驗項目:外觀、性狀、鑒別、含量等02檢驗方法:化學分析法、儀器分析法等03檢驗標準:國家藥品標準、企業(yè)內控標準等04檢驗結果:合格、不合格、待定等05檢驗記錄:記錄檢驗過程、結果、結論等藥品不良反應監(jiān)測建立藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)收集和分析藥品不良反應報告評估藥品不良反應風險提高藥品不良反應監(jiān)測能力加強藥品不良反應宣傳教育制定和實施藥品不良反應處理措施3含麻黃類復方制劑安全管理藥品使用培訓培訓對象:醫(yī)生、藥師、護士等培訓方式:講座、實踐操作、案例分析等培訓內容:含麻黃類復方制劑的性質、作用、使用方法、注意事項等培訓目的:提高醫(yī)務人員對含麻黃類復方制劑的安全使用意識和能力藥品安全風險評估評估目的:確保藥品安全,降低風險1評估內容:藥品質量、生產(chǎn)過程、儲存條件、運輸過程等2評估方法:采用科學方法,如風險矩陣法、失效模式與效應分析法等3評估結果:確定風險等級,制定相應的風險控制措施4持續(xù)改進:根據(jù)評估結果,持續(xù)改進藥品安全管理體系,提高藥品安全水平5藥品安全管理制度0102030405制定藥品安全管理制度,明確管理職責建立藥品采購、驗收、儲存、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)的管理流程定期對含麻黃類復方制劑進

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