初級(jí)藥師專業(yè)實(shí)踐能力試卷

初級(jí)藥士專業(yè)實(shí)踐力量-試卷6(總分：70.00，做題時(shí)間：90一、A130，分?jǐn)?shù)：60.00)以下有關(guān)“發(fā)藥過(guò)程”的表達(dá)中，不恰當(dāng)?shù)氖恰卜謹(jǐn)?shù)：2.00〕盡量做好門診用藥詢問(wèn)工作核對(duì)患者姓名，最好詢問(wèn)就診的科室C.逐一與處方核對(duì)藥品，檢查規(guī)格、數(shù)量D.向患者具體介紹所發(fā)出藥品的全部不良反響√E.向患者交代每種藥品的用法和特別留意事項(xiàng)，尤其是同一藥品有兩盒以上時(shí)39藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，依據(jù)藥品說(shuō)明書或者處方用法，進(jìn)展用藥交代與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、留意事項(xiàng)等?！跋蚧颊呔唧w介紹所發(fā)出藥品的全部不良反響”不利于患者用藥依從性。為避開(kāi)調(diào)配過(guò)失，往貨架碼放藥品的藥學(xué)人員必需經(jīng)受〔分?jǐn)?shù)：2.00〕B.訓(xùn)練學(xué)習(xí)與訓(xùn)練訓(xùn)練與授權(quán) √訓(xùn)練與考試解析：解析：藥品貨架碼放藥物要求由經(jīng)過(guò)特地訓(xùn)練和授權(quán)的人員來(lái)完成。藥品調(diào)配齊全、核對(duì)后書寫標(biāo)簽時(shí)，需要加貼醒目標(biāo)記的內(nèi)容是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕處方號(hào)B.患者姓名C.調(diào)配日期D.用量和用法E.需要特別保存藥品的條件√解析：解析：“需要特別保存藥品的條件”需要加貼醒目標(biāo)記，以提示患者重視。就“調(diào)配室藥品擺放”的有關(guān)規(guī)定而言，最需要單獨(dú)擺放的是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕貴重藥品C.調(diào)配率低的藥品D.需要冷藏、避光或保存在枯燥處的藥品E.名稱相近、包裝外形相像、同種藥品不同規(guī)格等常引起混淆的藥品√格等常引起混淆的藥品”。在調(diào)配室，通常擺在前方或便利取拿處的藥品是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.高危藥品B.儲(chǔ)存量多者易發(fā)生過(guò)失者調(diào)配頻率高者 √需要單獨(dú)擺放者高危藥品”不適宜擺在前方或便利取拿處，防止釀成嚴(yán)峻事故。以下有關(guān)協(xié)定處方的表達(dá)中，屬于應(yīng)當(dāng)執(zhí)行的條款是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕B.適于大量配制和儲(chǔ)藏僅限于在本單位使用√削減患者取藥等候時(shí)間便于掌握藥品的品種和質(zhì)量解析：解析：考核協(xié)定處方有關(guān)學(xué)問(wèn)點(diǎn)。依據(jù)“處方過(guò)失的應(yīng)對(duì)措施”，一有藥品調(diào)配過(guò)失反映，應(yīng)當(dāng)馬上〔分?jǐn)?shù)：2.00〕予以更換問(wèn)責(zé)調(diào)劑人員C.報(bào)告上級(jí)部門E.核對(duì)相關(guān)的處方和藥品√于準(zhǔn)確處置?；颊咴谌∷幋翱谟X(jué)察藥品調(diào)配過(guò)失，發(fā)藥藥師的正確應(yīng)對(duì)措施是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕真誠(chéng)賠禮C.收回發(fā)出的藥品D.問(wèn)責(zé)調(diào)劑人員后處理E.真誠(chéng)賠禮，并馬上予以更換√解析：解析：在此題的前提下，正確應(yīng)對(duì)措施是“真誠(chéng)賠禮，并馬上予以更換”。如果患者離開(kāi)取藥窗口后、返回投訴藥品調(diào)配過(guò)失，正確的應(yīng)對(duì)措施是首先〔分?jǐn)?shù)：2.00〕予以更換C.收回發(fā)出的藥品D.確認(rèn)投訴的真實(shí)性√E.先帶患者去看醫(yī)生程度，必要時(shí)準(zhǔn)時(shí)請(qǐng)醫(yī)生賜予相應(yīng)的診療。此期間，藥師要賜予全力協(xié)作。依據(jù)患者個(gè)體化用藥的需要，藥師在藥房臨時(shí)調(diào)配的藥品稱作〔分?jǐn)?shù)：2.00〕特別藥品特別調(diào)劑 √醫(yī)院制劑D.非處方藥品E.協(xié)定處方藥品包、分裝膠囊、配制合劑、調(diào)配軟膏劑等；調(diào)配須作記錄。對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品等特別治理藥品“五雙”治理規(guī)定不包括〔分?jǐn)?shù)：2.00〕雙鎖保管雙人選購(gòu)√D.雙人領(lǐng)取E.雙人記賬人選購(gòu)”錯(cuò)誤。醫(yī)療用毒性藥品包裝的顯著特點(diǎn)是包裝容器貼有〔分?jǐn)?shù)：2.00〕標(biāo)記規(guī)定的標(biāo)記規(guī)定的毒藥標(biāo)記白底黑字的“毒”字黑底白字的“毒”字√字。為實(shí)施“避開(kāi)效期藥品過(guò)期、鋪張資源”，以下工作程序中最有效的是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕近效期藥品先用發(fā)藥時(shí)取排在最前、效期早的藥品C.每購(gòu)進(jìn)貨，再按效期先后調(diào)整位置D2個(gè)月，向藥劑科主任提出報(bào)告√E.在藥品貨位卡明顯注明效期與數(shù)量，并掛警示標(biāo)志2并進(jìn)展處理。下述“有效期藥品治理”的根本原則中，最正確的選項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕有效期內(nèi)的藥品不會(huì)失效超過(guò)有效期的藥品不得使用√C.在有效期內(nèi)使用藥品肯定安全D.在有效期內(nèi)使用藥品肯定有效E.超過(guò)有效期的藥品也可能有效解析：解析：為確?；颊哂盟幇踩⒂行?，超過(guò)有效期的藥品不得、銷售(調(diào)配)和使用。15.“藥品有效期”的含義是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.藥品能保持質(zhì)量的期限B.臨床能應(yīng)用藥品的期限C.藥品從制得到使用的期限D(zhuǎn).藥品治理部門規(guī)定的藥品使用期限E.在規(guī)定的貯存條件下，藥品能保持質(zhì)量的期限√解析：解析：“藥品有效期”是指在規(guī)定的貯存條件下，藥品能保持質(zhì)量的期限。20238〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.2023年8月31日 B.2023年7月31日C.2023年7月30日D.2023年8月1日E.2023年7月1日731202381日就超過(guò)有效期了。配制腸外養(yǎng)分制劑過(guò)程中，最重要的影響因素是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.混合挨次 B.混合時(shí)間C.儲(chǔ)存時(shí)間D.混合容器解析：解析：腸外養(yǎng)分液標(biāo)準(zhǔn)配制過(guò)程：①先將微量元素和電解質(zhì)參加氨基酸溶液中；②另將磷酸鹽參加3L中，輕輕搖動(dòng)使混勻。腸外養(yǎng)分液中脂肪乳劑的顆粒簡(jiǎn)潔變化．最主要的影響因素是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.pHB.氨基酸C.葡萄糖D.二價(jià)金屬離子 √E.一價(jià)金屬離子解析：解析：鈣鎂等二價(jià)金屬離子可致使腸外養(yǎng)分液中脂肪乳粒子增大。腸內(nèi)養(yǎng)分制劑中的最重要的養(yǎng)分成分是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.碳水化合物B.必需礦物質(zhì)C.多種維生素D.氮源成分 E.脂肪成分0．6g，82．2％(61．7g調(diào)配腸內(nèi)養(yǎng)分制劑的最適宜分散媒是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕開(kāi)水B.涼開(kāi)水C.制蒸餾水D.37～45℃的溫開(kāi)水E.30～40℃的溫開(kāi)水√10015％2508g)，82．2％(61．7g元素等。短肽型腸內(nèi)養(yǎng)分制劑中蛋白質(zhì)為乳清蛋白水解物。使用30～40℃的溫開(kāi)水配制能避開(kāi)上述熱不穩(wěn)定的成分變化。腸外養(yǎng)分液或腸內(nèi)養(yǎng)分制劑應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，不馬上使用時(shí)所需要的保存條件是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.2℃B.4℃√C.6℃D.8℃E.10℃4℃保存，以確保養(yǎng)分質(zhì)量。以下配伍中，源于“溶劑性質(zhì)轉(zhuǎn)變’’而發(fā)生配伍變化的是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕氯霉素注射液參加輸液中√B.硫噴妥鈉注射液參加輸液中C.兩性霉素BD.鹽酸四環(huán)素注射液參加輸液中E.兩性霉素B沉淀。但是輸液中氯霉素的濃度低于0．25％，標(biāo)準(zhǔn)配制則可能不致析出沉淀。23.“鹽酸四環(huán)素參加碳酸氫鈉輸液中發(fā)生配伍變化”的緣由是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.混合挨次與配伍量不適宜B.葡萄糖輸液緩沖容量大C.pH范圍差異較大 √D.溶劑性質(zhì)轉(zhuǎn)變E.直接反響pH1．8～2．98，而碳酸氫鈉輸液pH10；配伍會(huì)析出四環(huán)素沉淀。24.藥品入庫(kù)要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度。驗(yàn)收人員必需經(jīng)過(guò)〔分?jǐn)?shù)：2.00〕B.考核C.專業(yè)培訓(xùn)D.考核合格E.專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格√解析：解析：考核藥品驗(yàn)收人員的資質(zhì)學(xué)問(wèn)點(diǎn)。藥品入庫(kù)要嚴(yán)格驗(yàn)收；60件貨物應(yīng)當(dāng)抽取〔分?jǐn)?shù)：2.00〕件B.2C.3件 √D.4E.525025015050驗(yàn)收醫(yī)療用毒性藥品時(shí)的最重要的留意事項(xiàng)是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕通過(guò)外觀檢查驗(yàn)收B.不能隨便拆開(kāi)內(nèi)包裝建立收支賬目、定期盤點(diǎn)兩人進(jìn)展并共同在單據(jù)上簽字通過(guò)外觀檢查驗(yàn)收，不隨便拆開(kāi)內(nèi)包裝；均由兩人進(jìn)展并共同在單據(jù)上簽字√隨便拆開(kāi)內(nèi)包裝。驗(yàn)收記錄必需妥當(dāng)保存，應(yīng)保存〔分?jǐn)?shù)：2.00〕341年3年至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于3年 √13藥品“性狀”有肯定的鑒別意義；以下藥品以“味酸”可識(shí)別的是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕B.氯霉素葡萄糖 √阿司匹林對(duì)乙酰氨基酚解析：解析：阿司匹林無(wú)臭或微帶醋酸臭，味微酸；氯霉素味苦；對(duì)乙酰氨基酚無(wú)臭，味微苦；葡萄糖與B2為橙黃色結(jié)晶性粉末，微臭，味微苦。29.“某藥品在一般庫(kù)貯存”所指環(huán)境的溫度是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.0～4℃B.2～10℃C.10～20℃D.0～30℃ √E20℃、遮光解析：解析：一般庫(kù)(0～30℃)適于一般化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定的藥品存放。生物制品、血液制品、基因藥物及化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥品應(yīng)當(dāng)存放在〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.專用庫(kù)B.陰涼庫(kù)C.冷藏庫(kù) √D.一般庫(kù)E.危急品庫(kù)解析：解析：藥品儲(chǔ)存需要依據(jù)藥品說(shuō)明書要求的條件，依據(jù)種類和劑型分區(qū)、分類，分別存放。冷藏庫(kù)(2～10℃)適于化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥品及生物制品、血液制品、基因藥物。二、A31，分?jǐn)?shù)：4.00)方和不合理處方?！卜?jǐn)?shù)：4.00〕〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.重復(fù)用藥B.聯(lián)合用藥不適宜C.缺項(xiàng)或書寫不標(biāo)準(zhǔn)D.無(wú)正值理由超說(shuō)明書用藥√E.開(kāi)具抗菌藥物未執(zhí)行有關(guān)規(guī)定2下述問(wèn)題的處方，可判為不適宜處方的是〔分?jǐn)?shù)：2.00〕A.重復(fù)給藥 √藥品劑量、數(shù)量超限前記、后記缺項(xiàng)或難以識(shí)別