
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第第頁(yè)2022-2023學(xué)年河北省石家莊市高二(下)期末化學(xué)試卷(含解析)2022-2023學(xué)年河北省石家莊市高二(下)期末化學(xué)試卷
一、單選題(本大題共20小題,共40.0分)
1.生活中處處都有化學(xué)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.苯甲酸及其鈉鹽可用作食品防腐劑
B.新冠疫苗一般采用冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
C.人體內(nèi)核甘酸聚合生成多聚核苷酸的過(guò)程中,發(fā)生了酯化反應(yīng)
D.變質(zhì)的油脂有難聞的哈喇味是因?yàn)橛椭l(fā)生了加成反應(yīng)
2.下列有關(guān)共價(jià)鍵的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.中只有鍵沒(méi)有鍵
B.所有鍵的強(qiáng)度都比鍵的大
C.鹵化氫中鍵的鍵能最大
D.鍵長(zhǎng)和鍵角的數(shù)值可通過(guò)晶體的射線衍射實(shí)驗(yàn)獲得
3.物質(zhì)的聚集狀態(tài)與其性能之間關(guān)系密切。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.等離子體由電子、陽(yáng)離子和電中性粒子組成,具有良好的導(dǎo)電性和流動(dòng)性
B.大多數(shù)離子液體含有體積很大的陰、陽(yáng)離子,呈液態(tài),難揮發(fā)
C.液晶既具有液體的流動(dòng)性,又具有類(lèi)似晶體的各向異性
D.圓形容器中結(jié)出的冰是圓形的,體現(xiàn)了晶體的自范性
4.下列有關(guān)同分異構(gòu)體和同系物的說(shuō)法正確的是()
A.甲基丁烷與新戊烷互為同分異構(gòu)體
B.乙醚和乙醇互為同分異構(gòu)體
C.淀粉、纖維素的分子式均為,兩者互為同分異構(gòu)體
D.分子組成相差一個(gè)“”,兩者互為同系物
5.模型和雜化軌道理論常用于預(yù)測(cè)和解釋分子的空間結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是()
A.凡是型的共價(jià)化合物,其中心原子均采用雜化軌道成鍵
B.凡是中心原子采取雜化的分子,其空間結(jié)構(gòu)都是正四面體形
C.雜化軌道只用于形成鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)
D.凡是分子中形成鍵的原子,均采用雜化
6.利用有機(jī)物的性質(zhì)可對(duì)其進(jìn)行鑒別、分離與提純。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.可用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸、乙醇與苯
B.可用溴的四氯化碳溶液鑒別環(huán)己烷與甲苯
C.可用乙醚萃取植物中的青蒿素
D.可用蒸餾的方法分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳
7.下列說(shuō)法正確的是()
A.中含有醛基,所以該物質(zhì)屬于醛
B.間二氯苯只有種結(jié)構(gòu)能證明苯分子中個(gè)碳原子之間的鍵完全相同
C.的名稱(chēng)為羥基甲基己烷
D.存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體
8.下列粒子的價(jià)層電子對(duì)互異模型為四面體形且其空間結(jié)構(gòu)為形的是()
A.B.C.D.
9.下列有關(guān)物質(zhì)溶解度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.戊醇在水中溶解度小于乙醇,主要是由于戊醇的烴基較大
B.日常生活中用有機(jī)溶劑溶解油漆,利用了“相似相溶”規(guī)律
C.乙醇與水互溶,主要是由于乙醇能與水形成分子間氫鍵
D.硫難溶于水,微溶于酒精,易溶于,說(shuō)明分子極性:
10.微粒間的相互作用是影響物質(zhì)性質(zhì)的重要因素。下列說(shuō)法正確的是()
A.穩(wěn)定性:,是由于水分子間存在氫鍵
B.沸點(diǎn):,是由于的相對(duì)分子質(zhì)量較大,分子間作用力較大
C.酸性:,是由于是吸電子基,羧基中羥基的極性更小
D.沸點(diǎn):對(duì)羥基苯甲酸鄰羥基苯甲酸,是由于前者形成分子內(nèi)氫鍵,后者形成分子間氫鍵
11.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()
A.晶體硅中鍵的數(shù)目為
B.石墨中鍵的數(shù)目為
C.白磷中鍵的數(shù)目為
D.晶體中含鍵的數(shù)目為
12.下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是()
乙醇和的硫酸共熱到制乙烯
用溴水除去混在苯中的乙烯,分液得到純凈的苯
將溴乙烷加入溶液中共熱,冷卻后滴入溶液,以此檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素
將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔通入溴水中,溴水褪色,證明乙炔和發(fā)生了加成反應(yīng)
將的溶液滴,滴入的溶液中制得懸濁液,用作檢驗(yàn)醛基的試劑
A.B.C.D.
13.有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能,說(shuō)明苯環(huán)活化了羥基
B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能,說(shuō)明甲基活化了苯環(huán)
C.苯酚能與濃溴水反應(yīng)而苯不能,說(shuō)明羥基活化了苯環(huán)
D.甲苯比苯更容易發(fā)生硝化反應(yīng),說(shuō)明甲基活化了苯環(huán)
14.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目不考慮立體異構(gòu)的判斷正確的是()
A.的一溴代物有種B.的一氯代物有種
C.屬于醛的同分異構(gòu)體有種D.含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有種
15.下列物質(zhì)的分子中,所有碳原子不可能處于同一平面的是()
A.B.
C.D.
16.食品防腐劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.分子式為
B.在空氣中易被氧化且易溶于水
C.最多消耗
D.與足量溴水反應(yīng),最多消耗
17.冠醚是一類(lèi)具有特殊性質(zhì)的有機(jī)化合物,最大的特點(diǎn)就是能與正離子,尤其是與堿金屬離子絡(luò)合。二苯并冠與作用可表示為:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.該冠醚能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化皮應(yīng)
B.該冠醚中既含極性鍵又含非極性鍵
C.冠醚絡(luò)合哪種陽(yáng)離子取決于氧原子與陽(yáng)離子的配位能力
D.該冠醚中碳原子的雜化類(lèi)型為、
18.幾種晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.晶體中,每個(gè)周?chē)o鄰個(gè)
B.晶體中,每個(gè)周?chē)o鄰個(gè)
C.干冰晶體中,每個(gè)周?chē)o鄰個(gè)
D.晶體中,每個(gè)周?chē)o鄰個(gè)
19.某多孔儲(chǔ)氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)如圖所示,、、、、五種元素原子序數(shù)依次增大,基態(tài)原子的電子填充了個(gè)能級(jí),其中有個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法正確的是()
A.陰、陽(yáng)離子中均有配位鍵
B.、、不能形成離子化合物
C.氫化物的沸點(diǎn):
D.氟化物、的模型均為四面體形
20.鋰電池負(fù)極材料為嵌入兩層石墨層中,形成如圖所示的晶胞結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是()
A.石墨單質(zhì)片層間作用力較弱,故硬度和熔點(diǎn)都較低
B.碳原子的雜化方式為雜化
C.晶胞中與原子個(gè)數(shù)比為:
D.每個(gè)原子周?chē)o鄰個(gè)原子
二、流程題(本大題共1小題,共13.0分)
21.聚醋酸乙烯酯難溶于水,可用作白乳膠、塑料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙烯醇聚乙烯醇水溶液可用作醫(yī)用滴眼液。合成路線如圖:
已知:Ⅰ、、為經(jīng)基,且與不同
Ⅱ羥基與雙鍵碳原子直接相連時(shí),易發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化:
試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
的同分異構(gòu)體中屬于不飽和羧酸的有______種考慮順?lè)串悩?gòu)。
生成的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____,生成的過(guò)程中還會(huì)生成______填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
在酸性條件下水解可生成碳原子數(shù)相同的兩種有機(jī)物和,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
是的同系物,可通過(guò)如圖轉(zhuǎn)化制備:
的名稱(chēng)為_(kāi)_____;兩分子反應(yīng)可生成六元環(huán)狀化合物,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;的聚合物是一種可生物降解的高分子材料,生成該聚合物的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
三、實(shí)驗(yàn)題(本大題共1小題,共14.0分)
22.阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。以水楊酸與乙酸醉為主要原料合成阿司匹林的反應(yīng)原理如圖:
已知:
Ⅰ
Ⅱ水楊酸聚合物難溶于水,不溶于溶液。
Ⅲ主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下:
名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量水溶性
水楊酸微溶
乙酸酐反應(yīng)生成醋酸
阿司匹林微溶
實(shí)驗(yàn)室中合成少量阿司匹林的操作步驟如下:
物質(zhì)制備:用如圖所示裝置進(jìn)行制備。向三頸燒瓶中依次加入水楊酸、乙酸酐密度為、濃硫酸,在條件下,加熱。
產(chǎn)品結(jié)晶:冷卻,加入一定量的冰水,抽濾,并用冰水洗滌沉淀次,低溫干燥,得阿司匹林粗產(chǎn)品。
產(chǎn)品提純:向阿司匹林粗品中緩慢加入飽和碳酸氫鈉溶液,不斷攪拌至無(wú)氣泡產(chǎn)生;抽濾,洗滌沉淀,將洗滌液與濾液合并;合并液用濃鹽酸酸化,冷卻析出晶體,抽濾;冰水洗滌,低溫干燥;將晶體進(jìn)一步純化得阿司匹林。
裝置中儀器的名稱(chēng)為_(kāi)_____,制備過(guò)程的加熱方式為_(kāi)_____。
步驟使用的三頸燒瓶必須干燥,原因?yàn)開(kāi)_____用化學(xué)方程式表示。
步驟中使用冰水的目的為分______。
步驟中低溫干燥所得晶體中混有的主要雜質(zhì)成分為_(kāi)_____,實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)該雜質(zhì)所用的試劑為_(kāi)_____,晶體進(jìn)一步純化的方法為_(kāi)_____。
阿司匹林的產(chǎn)率為_(kāi)_____。
四、簡(jiǎn)答題(本大題共1小題,共16.0分)
23.鐵、鉆、鎳、銅及其化合物在機(jī)械制造、磁性材料、新型電池或高效催化劑等許多領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。
磷酸鐵鋰可用作電池的正極材料。
基態(tài)與中未成對(duì)的電子數(shù)之比為_(kāi)_____。
的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)_____。
高密度磁記錄材料納米鉆可通過(guò)亞冊(cè)還原氯化亞鈷來(lái)制備。亞肼分子中四個(gè)原子都在一個(gè)平面上,和是亞肼的兩種同分異構(gòu)體,其中分子的極性:前者_(dá)_____后者填“”或“”。
實(shí)驗(yàn)室常用鎳試劑檢驗(yàn),可觀察到鮮紅色沉淀。該沉淀的結(jié)構(gòu)如圖所示:
該沉淀中不存在的作用力類(lèi)型為_(kāi)_____填選項(xiàng)字母。
A.配位鍵
B.氫鍵
C.金屬鍵
D.鍵
E.鍵
該沉淀中的配位數(shù)為_(kāi)_____。
向溶液中逐滴加入氨水,最后可得到深藍(lán)色的溶液。
比較和中鍵角的大小:______填“”“”或“”。
中鍵的數(shù)目為_(kāi)_____。
、的晶胞結(jié)構(gòu)相同,和的離子半徑分別為和,則熔點(diǎn)______填“”或“”;已知晶體結(jié)構(gòu)中陰陽(yáng)離子的配位數(shù)均為,則晶胞的俯視圖可能是______填選項(xiàng)字母。
一種含有、、三種元素的礦物的晶胞如圖所示屬于四方晶系晶胞底面為正方形。此礦物的化學(xué)式為_(kāi)_____;若晶胞的底面邊長(zhǎng)為,高為,阿伏加德羅常數(shù)為,則該晶體的密度為_(kāi)_____寫(xiě)出表達(dá)式。
五、推斷題(本大題共1小題,共17.0分)
24.奧司他韋是目前治療甲型流感的常用藥物。一種以莽草酸為起始原料合成奧司他韋的路線如圖:
中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____,的分子式為_(kāi)_____,的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。
的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
所用試劑除外還有______寫(xiě)名稱(chēng)。
奧司他韋中有______個(gè)手性碳原子,奧司他韋最多消耗______。
是的同分異構(gòu)體,符合下列條件的有______種,其中核磁共振氫譜有組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
含有六元碳環(huán)和“”
與足量溶液反應(yīng)生成
由制備的合成路線為_(kāi)_____用流程圖表示,其他試劑任選。
答案和解析
1.【答案】
【解析】解:苯甲酸及其鈉鹽對(duì)霉菌具有抑制作用,可以做防腐劑,故A正確;
B.新冠疫苗是蛋白質(zhì),高溫易變性,故要低溫存放,故B正確;
C.核苷酸聚合生成多聚核苷酸過(guò)程中,生成酯基,存在酯化反應(yīng),故C正確;
D.油脂中含有雙鍵易氧化變質(zhì),不是因?yàn)榧映啥冑|(zhì),故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.苯甲酸及其鈉鹽對(duì)霉菌具有抑制作用;
B.新冠疫苗是蛋白質(zhì),高溫易變性;
C.核苷酸聚合生成多聚核苷酸過(guò)程中,生成酯基;
D.油脂中含有雙鍵易氧化變質(zhì)。
本題考查了有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),難度不大,注意會(huì)用化學(xué)知識(shí)解釋生活中的化學(xué)。
2.【答案】
【解析】解:的結(jié)構(gòu)式為,單鍵都是鍵,因此中只有鍵沒(méi)有鍵,故A正確;
B.在中,鍵的強(qiáng)度比鍵的小,故B錯(cuò)誤;
C.的非金屬性最強(qiáng),最穩(wěn)定,因此鹵化氫中鍵的鍵能最大,故C正確;
D.通過(guò)晶體的射線衍射實(shí)驗(yàn)獲得鍵長(zhǎng)和鍵角的數(shù)值,故D正確;
故選:。
A.的結(jié)構(gòu)式為,單鍵都是鍵;
B.在中,鍵的強(qiáng)度比鍵的?。?/p>
C.的非金屬性最強(qiáng),最穩(wěn)定;
D.通過(guò)晶體的射線衍射實(shí)驗(yàn)獲得鍵長(zhǎng)和鍵角的數(shù)值。
本題主要考查化學(xué)鍵的類(lèi)型等知識(shí),為基礎(chǔ)知識(shí)的考查,題目難度不大。
3.【答案】
【解析】解:等離子體是電子、陽(yáng)離子和電中性粒子組成的整體上呈電中性的物質(zhì)聚集體,為氣態(tài)物質(zhì),具有良好的導(dǎo)電性和流動(dòng)性,故A正確;
B.大多數(shù)離子液體含有體積很大的陰、陽(yáng)離子,如、等,離子的半徑較大,離子鍵較弱,常溫下呈液態(tài),難揮發(fā),故B正確;
C.液晶兼具液體和晶體的特點(diǎn),既有晶體的各向異性,又有液體的流動(dòng)性,故C正確;
D.圓形容器中結(jié)出的冰是圓形的,不是自發(fā)形成的,不能體現(xiàn)晶體的自范性,故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.等離子體是由部分電子、被剝奪后的原子及原子團(tuán)、被電離后產(chǎn)生的正負(fù)離子組成的離子化氣體狀物質(zhì),有導(dǎo)電性和流動(dòng)性;
B.大多數(shù)離子液體含有體積很大的陰、陽(yáng)離子,呈液態(tài),難揮發(fā);
C.液晶兼具液體和晶體的特點(diǎn);
D.圓形容器中結(jié)出的冰是圓形的,不是自發(fā)形成的晶體。
本題考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)檢測(cè)和靈活運(yùn)用能力的考查,把握等離子體概念、離子液體組成、液晶的特征、晶體的性質(zhì)即可解答,題目難度不大。
4.【答案】
【解析】解:甲基丁烷和新戊烷分子式均為,是結(jié)構(gòu)不同的烷烴,互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,兩者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;
C.屬于高分子,是不確定值,所以淀粉與纖維素不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.前者屬于酚類(lèi),后者屬于芳香醇,二者不是同系物,故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;
B.分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;
C.屬于高分子,是不確定值;
D.前者屬于酚類(lèi),后者屬于醇類(lèi)。
本題考查同分異構(gòu)體和同系物,同分異構(gòu)體:分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物,掌握區(qū)分同分異構(gòu)、同系物的方法,難度不大。
5.【答案】
【解析】解:型的共價(jià)化合物,其中心原子可能采用雜化也可能采用雜化,如中原子采用雜化,中原子采用雜化,故A錯(cuò)誤;
B.中心原子采取雜化的分子,其空間結(jié)構(gòu)可能是正四面體形、三角錐形、形,、、中中心原子都采用雜化,但是其空間結(jié)構(gòu)分別是正四面體形、三角錐形、形,故B錯(cuò)誤;
C.雜化軌道只用于形成鍵或用于容納未參與成鍵的孤對(duì)電子,沒(méi)有雜化的軌道形成鍵,故C正確;
D.分子中形成鍵的原子,可能采用雜化,也可能采用雜化,如分子的原子可形成鍵,采用雜化,故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.型的共價(jià)化合物,其中心原子可能采用雜化也可能采用雜化;
B.中心原子采取雜化的分子,其空間結(jié)構(gòu)可能是正四面體形、三角錐形、形;
C.雜化軌道只用于形成鍵或用于容納未參與成鍵的孤對(duì)電子;
D.分子中形成鍵的原子,可能采用雜化,也可能采用雜化。
本題主要考查雜化軌道類(lèi)型的判斷,為高頻考點(diǎn),題目難度不大。
6.【答案】
【解析】解:碳酸氫鈉溶液與乙酸反應(yīng)生成氣體,與乙醇互溶,與苯分層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故A正確;
B.環(huán)己烷與甲苯均與溴的四氯化碳溶液互溶,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故B錯(cuò)誤;
C.青蒿素不易溶于水,易溶于乙醚,則可用乙醚萃取植物中的青蒿素,故C正確;
D.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳互溶,但沸點(diǎn)不同,可選蒸餾法分離,故D正確;
故選:。
A.碳酸氫鈉溶液與乙酸反應(yīng)生成氣體,與乙醇互溶,與苯分層;
B.環(huán)己烷與甲苯均與溴的四氯化碳溶液互溶;
C.青蒿素不易溶于水,易溶于乙醚;
D.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳互溶,但沸點(diǎn)不同。
本題考查有機(jī)物的鑒別及混合物的分離提純,為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、混合物的分離提純、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意有機(jī)物的性質(zhì)差異,題目難度不大。
7.【答案】
【解析】解:.為甲酸苯酯,屬于酯類(lèi)物質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否是單雙鍵交替,間二氯苯都只有一種,所以間二氯苯只有種結(jié)構(gòu)不能證明苯分子中個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,故B錯(cuò)誤;
C.屬于醇,名稱(chēng)為甲基己醇,故C錯(cuò)誤;
D.有機(jī)物含有個(gè)碳碳雙鍵和個(gè)環(huán),不飽和度為,而苯的不飽和度也為,故存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,故D正確;
故選:。
A.為甲酸苯酯;
B.無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否是單雙鍵交替,間二氯苯都只有一種;
C.屬于醇;
D.有機(jī)物含有個(gè)碳碳雙鍵和個(gè)環(huán),不飽和度為,而苯的不飽和度也為。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重有機(jī)物命名、同分異構(gòu)體等考查,綜合性較強(qiáng),題目難度不大。
8.【答案】
【解析】解:中心的原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù),價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形,且含有個(gè)孤電子對(duì),所以二氧化硫?yàn)樾徒Y(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;
B.的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形,且孤電子對(duì)數(shù)為,空間構(gòu)型為形,故B錯(cuò)誤;
C.分子中心原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)成鍵電子對(duì)數(shù)孤電子對(duì)數(shù),氧原子有對(duì)孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)互斥模型為四面體形,所以分子的構(gòu)型為形,故C正確;
D.的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)成鍵電子對(duì)數(shù)孤電子對(duì)數(shù),含有一個(gè)孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)互斥模型為四面體形,離子空間構(gòu)型為三角錐形,故D錯(cuò)誤;
故選:。
根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,中心原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)成鍵電子對(duì)數(shù)孤電子對(duì)數(shù)鍵數(shù),得到模型,去掉孤電子對(duì)即為微粒的立體結(jié)構(gòu),據(jù)此分析解答。
本題考查了離子或分子的立體構(gòu)型,側(cè)重分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,把握常見(jiàn)分子的空間構(gòu)型為解答的關(guān)鍵,題目難度中等。
9.【答案】
【解析】解:戊醇的烴基比乙醇的大,烴基是憎水基,烴基越大越難溶于水,則戊醇溶解度比乙醇的低,故A正確;
B.油漆主要是非極性物質(zhì),根據(jù)相似相溶原理可知,油漆易溶于非極性分子組成的溶劑中,如乙酸乙酯等溶劑,故B正確;
C.乙醇能與水形成分子間氫鍵,使乙醇在水中的溶解性增大,故C正確;
D.硫是非極性分子,水和酒精是極性分子,硫難溶于水,微溶于酒精,易溶于,說(shuō)明分子極性:,故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.烴基是憎水基,烴基的碳鏈越長(zhǎng),非極性越強(qiáng),越不利于在水中的溶解;
B.相似相溶原理:極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑,非極性分子的溶質(zhì)易溶于非極性分子的溶劑,有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑;
C.分子間氫鍵能增大物質(zhì)溶解性;
D.根據(jù)相似相溶原理可知,非極性分子的溶質(zhì)易溶于非極性分子的溶劑,在極性分子的溶劑在溶解性減小。
本題考查相似相溶原理及其應(yīng)用,考查了基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用能力,明確相似相溶原理、分子的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、氫鍵對(duì)物質(zhì)溶解性的影響即可解答,題目難度不大。
10.【答案】
【解析】解:水中存在氫鍵,水的沸點(diǎn)高,與物質(zhì)的穩(wěn)定性無(wú)關(guān),而非金屬性,所以穩(wěn)定性為,故A錯(cuò)誤;
B.和都為分子晶體,影響沸點(diǎn)高低的因素為分子間作用力,分子間作用力較大,沸點(diǎn)較高,故B正確;
C.酸性:是因?yàn)榈姆墙饘傩暂^強(qiáng),吸引電子對(duì)的能力強(qiáng),原子為吸電子基,使得羥基鍵極性增強(qiáng),易電離出,故C錯(cuò)誤;
D.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)的羥基與醛基之間即存在氫鍵分子內(nèi)氫鍵,使其熔沸點(diǎn)降低,對(duì)羥基苯甲醛分子之間存在氫鍵分子間氫鍵,使其熔沸點(diǎn)升高,故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.氫鍵與穩(wěn)定性無(wú)關(guān);
B.和都為分子晶體,影響沸點(diǎn)高低的因素為分子間作用力;
C.的非金屬性較強(qiáng),吸引電子對(duì)的能力強(qiáng);
D.對(duì)羥基苯甲醛分子間氫鍵,使其熔沸點(diǎn)升高,而鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)降低。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及分子的極性、氫鍵、晶體結(jié)構(gòu)等知識(shí)點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。
11.【答案】
【解析】解:晶體硅中含有鍵,晶體硅的物質(zhì)的量為,因此晶體硅中鍵的數(shù)目為,故A錯(cuò)誤;
B.石墨中含有原子的物質(zhì)的量是,在石墨中每個(gè)原子與相鄰的個(gè)原子形成共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵為個(gè)原子形成,則含有原子的石墨中含有的鍵的個(gè)數(shù)為,故B錯(cuò)誤;
C.白磷中含有鍵,白磷的物質(zhì)的量為,因此白磷中鍵的數(shù)目為,故C正確;
D.晶體中含有鍵,的物質(zhì)的量為,因此晶體中含鍵的數(shù)目為,故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.晶體硅中含有鍵;
B.石墨中含有原子的物質(zhì)的量是,在石墨中每個(gè)原子與相鄰的個(gè)原子形成共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵為個(gè)原子形成;
C.白磷中含有鍵;
D.晶體中含有鍵。
本題主要考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,為基礎(chǔ)知識(shí)的考查,題目難度不大。
12.【答案】
【解析】解:的硫酸不是濃硫酸,應(yīng)選濃硫酸和乙醇共熱到制乙烯,故錯(cuò)誤;
乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),溴易溶于苯,引入新雜質(zhì),不能除雜,故錯(cuò)誤;
將溴乙烷加入溶液中共熱,發(fā)生水解反應(yīng),應(yīng)先加稀硝酸中和,冷卻后滴入溶液,操作不合理,故錯(cuò)誤;
將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔中混有硫化氫,均與溴水反應(yīng),則溴水褪色,不能證明乙炔和發(fā)生了加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;
的溶液滴,滴入的溶液中制得懸濁液,堿不足,不能檢驗(yàn)醛基,故錯(cuò)誤;
故選:。
的硫酸不是濃硫酸;
乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),溴易溶于苯;
將溴乙烷加入溶液中共熱,發(fā)生水解反應(yīng),在酸性溶液中檢驗(yàn)溴離子;
將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔中混有硫化氫,均與溴水反應(yīng);
檢驗(yàn)醛基在堿性溶液中。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、物質(zhì)的制備及檢驗(yàn)、混合物的分離提純、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大。
13.【答案】
【解析】解:在苯酚中,由于苯環(huán)對(duì)的影響,酚羥基具有酸性,對(duì)比乙醇,雖含有,但不具有酸性,能說(shuō)明苯環(huán)活化了羥基,故A正確;
B.苯環(huán)影響甲基,甲苯易被高錳酸鉀氧化,而甲烷則不能,不含苯環(huán),說(shuō)明苯環(huán)活化了甲基,故B錯(cuò)誤;
C.酚影響苯環(huán),苯環(huán)上變活潑,則苯酚與溴水直接就可反應(yīng),而苯與溴反應(yīng)則需要加鐵屑,體現(xiàn)了苯環(huán)上的取代基活化了苯環(huán),故C正確;
D.甲基影響苯環(huán),苯環(huán)上變活潑,則甲苯比苯更容易發(fā)生硝化反應(yīng),說(shuō)明甲基活化了苯環(huán),故D正確;
故選:。
A.乙醇和苯酚都含羥基但烴基不同;
B.甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸;
C.酚影響苯環(huán),苯環(huán)上變活潑;
D.甲基影響苯環(huán),苯環(huán)上變活潑。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、原子團(tuán)之間相互影響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意基團(tuán)之間相互影響,題目難度不大。
14.【答案】
【解析】解:.中含種,一溴代物有種,故A錯(cuò)誤;
B.含有種,故其一氯代物有種,故B錯(cuò)誤;
C.屬于醛類(lèi)的結(jié)構(gòu)為,同分異構(gòu)體數(shù)目等于數(shù)目,正丁烷、異丁烷均形成種丁基,故C屬于醛的同分異構(gòu)體有種,故C正確;
D.的芳香烴滿足的通式,取代基可為個(gè)乙基或兩個(gè)甲基,同分異構(gòu)體有,故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.中含種;
B.含有種;
C.屬于醛類(lèi)的結(jié)構(gòu)為,同分異構(gòu)體數(shù)目等于數(shù)目;
D.的芳香烴滿足的通式,取代基可為個(gè)乙基或兩個(gè)甲基。
本題考查了同分異構(gòu)體的判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,題目難度中等,主要有把握有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷角度。
15.【答案】
【解析】解:.苯環(huán)和碳碳雙鍵所連接的原子可以共面,所以碳原子可能處于同一平面,故A錯(cuò)誤;
B.中,中心碳原子均為雜化,所以碳原子處于同一平面,故B錯(cuò)誤;
C.分子中甲基所連的碳原子是四面體中心,則分子中所有的碳原子不可能處于同一平面,故C正確;
D.苯環(huán)上個(gè)原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則分子中所有的碳原子可能處于同一平面,故D錯(cuò)誤;
故選:。
在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷原子共線與共面問(wèn)題。
本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),題目難度不大,注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷分子中原子共面、共線問(wèn)題,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)。
16.【答案】
【解析】解:分子中、、原子個(gè)數(shù)依次是、、,分子式為,故A正確;
B.酚羥基易被氧化,酚羥基屬于親水基,酯基屬于憎水基,該分子中親水基對(duì)其溶解性的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于憎水基,所以難溶于水,故B錯(cuò)誤;
C.酚羥基、酯基水解生成的羧基都能和以:反應(yīng),分子中含有個(gè)酚羥基、個(gè)酯基水解生成個(gè)羧基,所以該物質(zhì)最多消耗,故C正確;
D.苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和濃溴水以:反應(yīng),所以該物質(zhì)最多消耗溴,故D正確;
故選:。
A.分子中、、原子個(gè)數(shù)依次是、、;
B.酚羥基易被氧化,酚羥基屬于親水基,酯基屬于憎水基;
C.酚羥基、酯基水解生成的羧基都能和以:反應(yīng);
D.苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和濃溴水以:反應(yīng)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
17.【答案】
【解析】解:該冠醚中含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),該有機(jī)物能燃燒,能發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;
B.該冠醚中含有的鍵為非極性鍵,含有的鍵、鍵為極性鍵,故B正確;
C.冠醚絡(luò)合哪種陽(yáng)離子取決于環(huán)的大小,不取決于氧原子與陽(yáng)離子的配位能力,故C錯(cuò)誤;
D.該冠醚中苯環(huán)上的碳原子的雜化類(lèi)型為雜化,苯環(huán)外的碳原子雜化類(lèi)型為雜化,故D正確;
故選:。
A.該冠醚中含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),該有機(jī)物能燃燒,能發(fā)生氧化反應(yīng);
B.相同原子間形成的共價(jià)鍵為非極性鍵,不同種原子間形成的共價(jià)鍵為極性鍵;
C.冠醚絡(luò)合哪種陽(yáng)離子取決于環(huán)的大??;
D.該冠醚中苯環(huán)上的碳原子的雜化類(lèi)型為雜化,苯環(huán)外的碳原子雜化類(lèi)型為雜化。
本題主要考查雜化軌道類(lèi)型的判斷、化學(xué)鍵的判斷等知識(shí),為高頻考點(diǎn),題目難度不大。
18.【答案】
【解析】解:由晶胞可知,距離白球最近且相等的黑球有個(gè),距離黑球最近且相等的白球有個(gè),故每個(gè)周?chē)o鄰個(gè),故A正確;
B.由晶胞可知,黑球位于頂點(diǎn)和面心,個(gè)數(shù)為,個(gè)白球位于體內(nèi),則白球?yàn)?,黑球?yàn)?,位于面心的連接個(gè),面心的為兩個(gè)晶胞共用,每個(gè)周?chē)o鄰個(gè),故B正確;
C.由干冰晶胞可知,距離頂點(diǎn)的最近且相等的位于相鄰的三個(gè)面的面心,個(gè)數(shù)為,故C正確;
D.由晶胞可知,黑球?yàn)槊嫘牧⒎蕉逊e,距黑球最近的黑球有個(gè),即每個(gè)周?chē)o鄰個(gè),故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.由晶胞可知,距離白球最近且相等的黑球有個(gè),距離黑球最近且相等的白球有個(gè);
B.由晶胞可知,黑球位于頂點(diǎn)和面心,個(gè)數(shù)為,個(gè)白球位于體內(nèi),則白球?yàn)?,黑球?yàn)椋挥诿嫘牡倪B接個(gè);
C.由干冰晶胞可知,距離頂點(diǎn)的最近且相等的位于相鄰的三個(gè)面的面心;
D.由晶胞可知,黑球?yàn)槊嫘牧⒎蕉逊e。
本題考查晶體結(jié)構(gòu),側(cè)重考查學(xué)生晶胞的掌握情況,試題難度中等。
19.【答案】
【解析】解:由上述分析可知,為元素、為元素、為元素、為元素、為元素,
A.陽(yáng)離子中與之間形成個(gè)配位鍵,原子提供孤對(duì)電子,提供空軌道,陰離子與形成個(gè)配位鍵,故A正確;
B.為元素、為元素、為元素,如形成的為離子化合物,故B錯(cuò)誤;
C.的氫化物為,的氫化物為,能形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)較高,則氫化物的沸點(diǎn):,故C錯(cuò)誤;
D.中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為,模型均為平面三角形,中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為,模型均為四面體形,故D錯(cuò)誤;
故選:。
由題干信息可知,基態(tài)原子的電子填充了個(gè)能級(jí),其中有個(gè)未成對(duì)電子,故為或者,根據(jù)多孔儲(chǔ)氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)圖可知周?chē)纬闪藗€(gè)單鍵,再結(jié)合信息、、、、五種元素原子序數(shù)依次增大,故為元素,為元素,只形成一個(gè)單鍵,為元素,為元素,則為元素,以此來(lái)解答。
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),把握電子排布、化學(xué)鍵、原子序數(shù)來(lái)推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)A為解答的難點(diǎn),題目難度中等。
20.【答案】
【解析】解:石墨單質(zhì)片層間存在分子間作用力,作用力較弱,層內(nèi)為共價(jià)鍵,作用力較強(qiáng),故硬度較小,熔點(diǎn)很高,故A錯(cuò)誤;
B.石墨為層狀結(jié)構(gòu),每個(gè)原子與其他個(gè)碳原子形成個(gè)鍵,碳原子的雜化方式為雜化,故B錯(cuò)誤;
C.由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,位于頂點(diǎn),個(gè)數(shù)為,原子位于面上和體內(nèi),個(gè)數(shù)為,晶胞中與原子個(gè)數(shù)比為:,故C正確;
D.由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,將晶胞重復(fù)排列,再把的投影到石墨上對(duì)應(yīng)的位置可得圖:,的配位數(shù)為,故D錯(cuò)誤;
故選:。
A.石墨單質(zhì)片層間存在分子間作用力,作用力較弱,層內(nèi)為共價(jià)鍵,作用力較強(qiáng);
B.石墨為層狀結(jié)構(gòu),每個(gè)原子與其他個(gè)碳原子形成個(gè)鍵;
C.由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,位于頂點(diǎn),個(gè)數(shù)為,原子位于面上和體內(nèi),個(gè)數(shù)為;
D.由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,將晶胞重復(fù)排列,再把的投影到石墨上對(duì)應(yīng)的位置可得圖:。
本題考查晶體的性質(zhì)、分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、晶胞計(jì)算等,把握晶體結(jié)構(gòu)與晶胞計(jì)算為解題關(guān)鍵,注意利用原子均攤法進(jìn)行計(jì)算,題目難度中等。
21.【答案】取代反應(yīng)溴丙酸
【解析】解:通過(guò)以上分析知,試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:;
為,的同分異構(gòu)體中屬于不飽和羧酸的有、、、,所以有種符合條件的同分異構(gòu)體,
故答案為:;
生成的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),生成的過(guò)程中還會(huì)生成,
故答案為:取代反應(yīng);;
為,在酸性條件下水解可生成碳原子數(shù)相同的兩種有機(jī)物和,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則為、為;
發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
為,是的同系物,則為飽和一元羧酸,和溴發(fā)生反應(yīng)生成,水解酸化得到,根據(jù)的分子式知,生成的反應(yīng)為取代反應(yīng),結(jié)合信息Ⅲ知,為、為、為,的名稱(chēng)為溴丙酸;兩分子反應(yīng)可生成六元環(huán)狀化合物,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;的聚合物是一種可生物降解的高分子材料,發(fā)生水解反應(yīng)生成高分子化合物,生成該聚合物的化學(xué)方程式為,
故答案為:溴丙酸;;。
發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚醋酸乙烯酯,則為,乙炔和發(fā)生加成反應(yīng)生成,則為;和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成和。
本題考查有機(jī)物的合成,側(cè)重考查分析、推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵,注意結(jié)合題給信息分析、判斷。
22.【答案】球形冷凝管水浴加熱降低阿司匹林的溶解度,減少阿司匹林的損耗水楊酸溶液重結(jié)晶
【解析】解;儀器為球形冷凝管,制備過(guò)程的溫度為,小于水的沸點(diǎn),可用水浴加熱方式加熱,
故答案為:球形冷凝管;水浴加熱;
乙酸酐和水反應(yīng)生成醋酸,反應(yīng)為,
故答案為:;
根據(jù)產(chǎn)品的物理常數(shù)數(shù)據(jù)可知,阿司匹林微溶于水,使用冰水可降低阿司匹林的溶解度,減少其損耗,
故答案為:降低阿司匹林的溶解度,減少阿司匹林的損耗;
乙酰水楊酸鈉用濃鹽酸酸化時(shí)會(huì)部分水解生成水楊酸和醋酸,冷卻析出晶體,抽濾,水楊酸和阿司匹林均微溶于水,冰水洗滌可除去醋酸、氯化鈉,則低溫干燥得到的阿司匹林中含有少量水楊酸;水楊酸含有酚羥基,酚羥基能使發(fā)生顯色反應(yīng),可用于水楊酸的檢驗(yàn),即加入溶液,若顯色則含有水楊酸,反之則不含有水楊酸;阿司匹林微溶于水,可用多次結(jié)晶方法進(jìn)行提純,即阿司匹林晶體進(jìn)一步純化的方法為重結(jié)晶,
故答案為:水楊酸;溶液;重結(jié)晶;
反應(yīng)時(shí)水楊酸,乙酸酐,根據(jù)反應(yīng)可知,乙酸酐過(guò)量,理論上阿司匹林水楊酸,阿司匹林,則阿司匹林的產(chǎn)率為,
故答案為:。
根據(jù)儀器特點(diǎn)分析判斷;制備過(guò)程的溫度為,小于水的沸點(diǎn);
乙酸酐和水反應(yīng)生成醋酸;
阿司匹林微溶于水,降低溫度你降低其溶解度,減少溶解損耗;
阿司匹林含有酯基,在酸性條件下會(huì)發(fā)生水解生成水楊酸和醋酸,水楊酸微溶于水,醋酸易溶于水,所以乙酰水楊酸鈉用濃鹽酸酸化時(shí)水解生成水楊酸和醋酸,冷卻析出晶體,抽濾,冰水洗滌可除去醋酸、氯化鈉,低溫干燥得到含有水楊酸的阿司匹林;水楊酸含有酚羥基,可用顯色反應(yīng)進(jìn)行檢驗(yàn);阿司匹林微溶于水,可用多次結(jié)晶方法提純;
反應(yīng)時(shí)水楊酸,乙酸酐,根據(jù)反應(yīng)可知,乙酸酐過(guò)量,理論上阿司匹林水楊酸,阿司匹林。
本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?、題給信息處理能力和計(jì)算能力,明確物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、混合物的分離除雜方法是解本題關(guān)鍵,注意掌握產(chǎn)率的計(jì)算,題目難度中等。
23.【答案】:正四面體形
【解析】解:基態(tài)價(jià)層電子排布式為,有個(gè)成單電子,價(jià)層電子排布式為,有個(gè)成單電子,基態(tài)與中未成對(duì)的電子數(shù)之比為:,
故答案為::;
中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,沒(méi)有孤電子對(duì),空間構(gòu)型為正四面體形,
故答案為:正四面體形;
結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)、正負(fù)電荷重心重合,為非極性分子,結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)、正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子,故分子的極性:前者后者,
故答案為:;
原子與之間形成配位鍵,碳碳之間形成非極性鍵,碳與氮、碳與氫、與、與之間形成極性鍵,與之間存在氫鍵,單鍵為鍵,雙鍵含有個(gè)鍵、個(gè)鍵,所以不含金屬鍵,
故答案為:;
由沉淀的結(jié)構(gòu)圖可知,與個(gè)原子形成配位鍵,即該沉淀中的配位數(shù)為,
故答案為:;
提供孤對(duì)電子與形成配位鍵后,沒(méi)有孤電子對(duì),中存在個(gè)孤電子對(duì),孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間存在斥力,所以中鍵角較小,
故答案為:;
中存在個(gè)鍵,與之間存在個(gè)配位鍵,中鍵的數(shù)目為,
故答案為:
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