2023執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)部模擬測(cè)試題庫(kù)含答案全

2023執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)部模擬測(cè)試題庫(kù)含答案單選題：每題2分1、2001年8月,湖南省株洲“梅花K”事件檢出非法添加的四環(huán)素成分，該藥被認(rèn)定為：(A)A假藥B劣藥C假劣藥D藥品的不良反應(yīng)2、20世紀(jì)50至60年代，給孕婦治療妊娠反應(yīng)，結(jié)果產(chǎn)生了近萬名嚴(yán)重畸形的嬰兒，被稱為“海豹兒”。這種藥物是(A)A沙利度胺B己烯雌酚C西沙必利D昂丹司瓊3、當(dāng)歸的道地產(chǎn)區(qū)是(B)A河南B甘肅C吉林D寧夏4、《中國(guó)藥典》2020版（一部）收錄了（）種規(guī)格的中藥及飲片(B)A555B616C618D9605、全球男性死亡率最高的惡性腫瘤類型是(B)A肝癌B肺癌C食管癌D胃癌6、目前，我國(guó)糖尿病人的患者數(shù)已達(dá)9000萬人，位居世界各國(guó)的(B)A第一位B第二位C第三位D第四位7、能引起橫紋肌溶解的的藥物是(B)A氯貝丁酯B西立伐他汀C硝苯地平D普萘洛爾8、現(xiàn)在人們對(duì)中藥配方顆粒最大的質(zhì)疑點(diǎn)是(D)提取中有效成分的轉(zhuǎn)移率B提取時(shí)所用的溶劑C制成配方顆粒后，喪失了外觀特征，如何鑒別D傳統(tǒng)中藥飲片是合煎，而中藥配方顆粒則是單提混合，兩者在療效上是否等效9、現(xiàn)在中藥飲片行業(yè)面臨的最主要問題是(A)A產(chǎn)品質(zhì)量B企業(yè)數(shù)量C行業(yè)規(guī)模D準(zhǔn)入門檻10、屬于現(xiàn)代中藥養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是(C)A對(duì)抗貯存法B密封養(yǎng)護(hù)法C氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法D高溫養(yǎng)護(hù)法11、中醫(yī)臨床調(diào)劑使用的是(C)A中藥材B生藥C中藥飲片D天然藥物12、通常中藥飲片儲(chǔ)存的溫度和濕度是(D)A30℃以下，15%~25%。B20℃以下，30%~40%C30℃以下，35%~75%D20℃以下，35%~75%13、要從根本上杜絕中藥飲片的假冒偽劣，最有效的辦法是(A)A建立更多的GAP基地B加強(qiáng)從業(yè)人員的專業(yè)技能培訓(xùn)C加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管D建立中藥飲片質(zhì)量追溯體系14、GAP是指(A)A中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范D藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范15、風(fēng)寒感冒宜選用的中成藥是(A)A感冒清熱顆粒B桑菊感冒片C霍香正氣軟膠囊D羚翹解毒丸16、不屬于抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素的是(A)A氨芐西林B羧芐西林C替卡西林D哌拉西林17、不屬于耐酶青霉素藥物的是(C)A甲氧西林B氯唑西林C阿莫西林D氟氯西林18、髓袢利尿藥是(B)A氫氯噻嗪B呋塞米C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶19、適用于低鉀血癥的利尿藥物是(C)A氫氯噻嗪B呋塞米C螺內(nèi)酯D依他尼酸20、世界衛(wèi)生組織(WHO)最新統(tǒng)計(jì)顯示，死因居首位的疾病是(A)A心腦血管疾病B糖尿病C呼吸道感染D瘧疾21、有關(guān)合理用藥說法錯(cuò)誤的是(D)A明確診斷，依據(jù)病情和藥物適應(yīng)癥，正確選用藥B用藥前要詳詢用藥史，凡有青霉素等過敏史的患者，都要禁用此類藥物C根據(jù)治療對(duì)象的個(gè)體差異、生理特點(diǎn)及肝、腎功能狀態(tài)，實(shí)行個(gè)體化用藥D老人服藥，小兒服藥不必親眼看到服藥后離開22、服用頭孢菌素類藥物飲酒，導(dǎo)致雙硫侖反應(yīng)的原因是(C)A抑制了乙醇脫氫酶B誘導(dǎo)了遺傳脫氫酶C抑制了乙醛脫氫酶D誘導(dǎo)了乙醛脫氫酶23、中國(guó)大約有2000萬聾啞人，其中60%～80%與不合理使用抗生素有關(guān)，能引起耳毒性的藥物是(C)A青霉素B四環(huán)素C鏈霉素D紅霉素24、喹諾酮類對(duì)金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌及其產(chǎn)酶菌等革蘭陽(yáng)性菌也有良好抗菌作用，口服活性最強(qiáng)的藥物是(B)A諾氟沙星B環(huán)丙沙星C氧氟沙星D吉米沙星25、呼吸系統(tǒng)各組織的濃度髙于血藥濃度被稱為“呼吸喹諾酮類”。下列不屬于“呼吸喹諾酮類”的藥物是(A)A環(huán)丙沙星B左氧氟沙星C莫西沙星D吉米沙星26、有關(guān)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素說法正確的是(A)A堿性環(huán)境中抗菌活性較強(qiáng)，治療尿路感染時(shí)常需堿化尿液B堿性環(huán)境中抗菌活性較弱，治療尿路感染時(shí)常需酸化尿液C酸性環(huán)境中抗菌活性較強(qiáng)，治療尿路感染時(shí)常需酸化尿液D酸性環(huán)境中抗菌活性較弱，治療尿路感染時(shí)常需堿化尿液27、抗耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌的頭孢菌素藥物是(B)A頭孢氨芐B頭孢洛林酯C頭孢曲松D頭孢噻肟28、硫脲類抗甲狀腺素藥物最常見的不良反應(yīng)是(A)A粒細(xì)胞減少B藥疹C剝脫性皮炎D胃腸道癥狀29、新生兒使用氯霉素，由于氯霉素不能與葡萄糖醛酸的結(jié)合而排泄，導(dǎo)致氯霉素在新生兒體內(nèi)積蓄，導(dǎo)致(B)A腎損害B灰嬰綜合征C剝脫性皮炎D溶血性貧血30、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA）感染患者，應(yīng)選用的抗菌藥物是(B)A阿莫西林B利奈唑胺C氧氟沙星D多西環(huán)素31、目前，我國(guó)糖尿病人的患者數(shù)已達(dá)9000萬人，位居世界各國(guó)的(B)A第一位B第二位C第三位D第四位32、糖尿病是一種由于（）分泌缺陷或（）作用障礙所致的以高血糖為特征的代謝性疾病。(A)A胰島素胰島素B甲狀腺素甲狀腺素C腎上腺素腎上腺素D甲狀腺素腎上腺素33、世界衛(wèi)生組織(WHO)最新統(tǒng)計(jì)顯示，死因居首位的疾病是(A)A心腦血管疾病B糖尿病C呼吸道感染D瘧疾34、抗腫瘤藥物引起的胃腸道反應(yīng)如嘔吐等，在病人耐受的情況下，一般可服用下列那個(gè)藥物減輕胃腸道反應(yīng)(B)A阿司匹林B昂丹司瓊C西沙必利D奧美拉唑35、中國(guó)大約有2000萬聾啞人，其中60%～80%與不合理使用抗生素有關(guān)，能引起耳毒性的藥物是(C)A青霉素B四環(huán)素C鏈霉素D紅霉素36、β-內(nèi)酰胺類內(nèi)酰酶抑制藥是(A)A克拉維酸鉀B美羅培南C氨曲南D頭孢孟多37、甲亢引起的浸潤(rùn)性突眼治療可選用的藥物是(B)A普萘洛爾B丙硫氧嘧啶C潑尼松D卡比馬唑38、甲亢的手術(shù)治療，一般用硫脲類藥物如丙硫氧嘧啶控制病情，手術(shù)前7-10天，應(yīng)加用(A)A碘化物B丙硫氧嘧啶C卡比馬唑D普萘洛爾39、Graves病是指(A)A毒性彌漫性甲狀腺腫B結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴甲亢C碘甲亢D垂體性甲亢40、甲亢治療的維持階段，維持甲狀腺功能正常的最小劑量維持治療的時(shí)間是(A)A1年半到2年B1年到1年半C半年到1年D2年到2年半41、甲亢最常見的是(A)AGraves病B結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴甲亢C碘甲亢D垂體性甲亢42、有關(guān)我國(guó)藥品藥品不良反應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，說法錯(cuò)誤的是(A)A國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作B國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作C各省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作D各級(jí)衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作43、下列哪些不屬于藥品嚴(yán)重的不良反應(yīng)(B)A引起死亡、危及生命B嘔吐、腹瀉C致癌、致畸、致出生缺陷D導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)44、下列哪個(gè)不屬于藥物的不良反應(yīng)(D)A過敏反應(yīng)B后遺效應(yīng)C致癌作用、致畸作用和致突變作用D病人的依從性45、有關(guān)我國(guó)藥品藥品不良反應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，說法錯(cuò)誤的是(A)A國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作B國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作C各省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作D各級(jí)衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作46、藥品不良反應(yīng)是指(A)A合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害的反應(yīng)B不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害的反應(yīng)C合格藥品在超過正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害的反應(yīng)D合格藥品在非正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害的反應(yīng)47、有關(guān)我國(guó)藥品藥品不良反應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，說法錯(cuò)誤的是(A)A國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作B國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作C各省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作D各級(jí)衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作48、屬于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的是(A)A風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別B風(fēng)險(xiǎn)控制C風(fēng)險(xiǎn)溝通D風(fēng)險(xiǎn)審核49、在整個(gè)產(chǎn)品生命周期中采用前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程稱為(D)A質(zhì)量管理B全面質(zhì)量管理C質(zhì)量控制D質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理50、藥物在治療過程中存在治療風(fēng)險(xiǎn)，下列哪些不是導(dǎo)致藥物治療風(fēng)險(xiǎn)的環(huán)節(jié)(D)A藥品研發(fā)中的問題B藥品生產(chǎn)中的問題C藥品經(jīng)營(yíng)中的問題D患者的生活質(zhì)量51、患者在診療活動(dòng)中受到損害，下列哪些情景不能推定醫(yī)療機(jī)構(gòu)有過錯(cuò)：(D)A違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章以及其他有關(guān)診療規(guī)范的規(guī)定B隱匿或者拒絕提供與糾紛有關(guān)的病例資料C遺失、偽造、篡改或者違法銷毀病歷資料D患者沒有尊醫(yī)囑使用藥物的52、藥師對(duì)患者、對(duì)社會(huì)的責(zé)任不包括(C)A保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品B關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)C對(duì)待不同的患者，應(yīng)采用不同的態(tài)度D尊重人格，保護(hù)隱私53、在整個(gè)醫(yī)療過程中，藥師的主要工作職責(zé)不包括：(D)A提高藥物療效、加強(qiáng)治療藥物監(jiān)測(cè)、減少不良反應(yīng)B識(shí)別發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)生或潛在與用藥相關(guān)的問題并及時(shí)解決C減少用藥過程中的藥物損害D診斷疾病，并開出合理的治療處方54、美國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)藥師協(xié)會(huì)的縮寫符號(hào)是：(B)AFDABASHPCCFDADNMPA55、通過藥師的服務(wù)，可以實(shí)現(xiàn)安全合理用藥，促進(jìn)和保障人民健康，改善與提高人民生活質(zhì)量。下列哪個(gè)不屬于合理用藥的范疇(C)A提髙藥物治療的安全性B提髙藥物治療的有效性C提高藥物的處方開出量D提髙藥物治療的適宜性56、通過藥師的服務(wù)，可以實(shí)現(xiàn)安全合理用藥，促進(jìn)和保障人民健康，改善與提高人民生活質(zhì)量。下列哪個(gè)不屬于合理用藥的范疇(C)A提髙藥物治療的安全性B提髙藥物治療的有效性C提高藥物的處方開出量D提髙藥物治療的適宜性57、藥學(xué)服務(wù)技術(shù)的應(yīng)用范圍，不包括下列哪個(gè)方面(A)A臨床診斷B治療用藥C保健用藥D藥品生產(chǎn)58、關(guān)于“藥品上市許可持有人”的侵權(quán)責(zé)任，說法錯(cuò)誤的是(D)A《藥品管理法》規(guī)定：國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度B藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)C“藥品上市許可持有人”即為藥品生產(chǎn)企業(yè)D《民法典》規(guī)定：“藥品上市許可持有人”為醫(yī)療產(chǎn)品不真正連帶責(zé)任的承擔(dān)主體59、將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)屬于(B)A藥品批發(fā)企業(yè)B藥品零售企業(yè)C藥品生產(chǎn)企業(yè)D醫(yī)院藥房60、認(rèn)真貫徹《藥品管理法》加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理，是預(yù)防藥源性疾病的法律措施，下列說法錯(cuò)誤的是(D)A對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)院制劑實(shí)行許可證制度B嚴(yán)格藥品標(biāo)準(zhǔn)審定，頒布藥品品種的審批權(quán)限C嚴(yán)格進(jìn)口藥品和出口藥品的審批原則D以病人為對(duì)象，綜合運(yùn)用藥理學(xué)和藥劑學(xué)知識(shí)，研究給藥方案是否合理，有無藥物相互作用及配伍禁忌61、新版《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》要求建立獨(dú)立的數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)的目的不包括：(C)A保障試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性B加強(qiáng)質(zhì)量保證與質(zhì)量控制C提高患者的依從性D開展基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的監(jiān)查62、大多數(shù)藥物臨床試驗(yàn)均通過招募健康受試者完成。下列哪種情況不能招募健康受試者完成試驗(yàn)？(C)A大多數(shù)藥物的人體劑量耐受性試驗(yàn)B大多數(shù)藥物藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn)C細(xì)胞毒性藥物D大多數(shù)藥物生物等效性試驗(yàn)63、新版《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》修訂的法律法規(guī)依據(jù)不包括：(C)A《中華人民共和國(guó)藥品管理法》B《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》C《中華人民共和國(guó)民法典》D《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》64、新版《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》修訂的指導(dǎo)思想,不包括：(D)A《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是藥物臨床試驗(yàn)全過程的技術(shù)要求B《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生健康主管部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理的主要依據(jù)C根據(jù)新修訂《藥品管理法》,參照國(guó)際通行做法D藥物臨床試驗(yàn)各方職責(zé)要求不需與ICH技術(shù)指導(dǎo)原則要求相一致。65、新版《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》要求，倫理委員審查的全部記錄應(yīng)當(dāng)至少保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后(C)A1年B3年C5年D10年66、新版《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施時(shí)間是(C)A2003.9B2019.12C2020.7D2021.767、我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥臨床試驗(yàn)，必須執(zhí)行的規(guī)范是：(C)AGMPBGCPCGLPDGAP68、藥物臨床實(shí)驗(yàn)中應(yīng)進(jìn)行臨床觀察并采取妥善的處理方法，下列說法錯(cuò)誤的是：(B)A試驗(yàn)期間，研究者應(yīng)詳細(xì)觀察受試者癥狀和體征的變化B密切觀察是否出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的各種反應(yīng)C必須按事先擬訂的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行及時(shí)搶救和處理D發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí),應(yīng)在72h內(nèi)上報(bào)倫理委員會(huì)、申辦單位、當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門69、大多數(shù)藥物臨床試驗(yàn)均通過招募健康受試者完成。下列哪種情況不能招募健康受試者完成試驗(yàn)？(C)A大多數(shù)藥物的人體劑量耐受性試驗(yàn)B大多數(shù)藥物藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn)C細(xì)胞毒性藥物D大多數(shù)藥物生物等效性試驗(yàn)70、新版《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》修訂的指導(dǎo)思想,不包括：(D)A《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是藥物臨床試驗(yàn)全過程的技術(shù)要求B《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生健康主管部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理的主要依據(jù)C根據(jù)新修訂《藥品管理法》,參照國(guó)際通行做法D藥物臨床試驗(yàn)各方職責(zé)要求不需與ICH技術(shù)指導(dǎo)原則要求相一致。71、《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》修訂的必要性，包括：(B)A在我國(guó)未加入ICH之前，所有新藥的評(píng)審制度和國(guó)際不接軌B在我國(guó)未加入ICH之前,國(guó)外新藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)必須重新開展臨床試驗(yàn)C我國(guó)臨床試驗(yàn)結(jié)果在國(guó)際上認(rèn)可度低，導(dǎo)致藥物上市的“遲滯”現(xiàn)象D我國(guó)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)在管理體制存在一定的問題72、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容不包括：(c)A方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施B監(jiān)查、稽查、記錄C按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》生產(chǎn)出試驗(yàn)藥品D分析總結(jié)和報(bào)告73、藥物臨床實(shí)驗(yàn)中應(yīng)進(jìn)行臨床觀察并采取妥善的處理方法，下列說法錯(cuò)誤的是：(B)A試驗(yàn)期間，研究者應(yīng)詳細(xì)觀察受試者癥狀和體征的變化B密切觀察是否出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的各種反應(yīng)C必須按事先擬訂的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行及時(shí)搶救和處理D發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí),應(yīng)在72h內(nèi)上報(bào)倫理委員會(huì)、申辦單位、當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門74、下列有關(guān)藥物的臨床試驗(yàn)，說法錯(cuò)誤的是：(B)A藥物臨床研究必須經(jīng)NMPA批準(zhǔn)后實(shí)施B藥物臨床研究只包括臨床試驗(yàn)，不包括生物等