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大腸桿菌生長(zhǎng)曲線的測(cè)定授課教師:孫運(yùn)軍研究生:何浩張晨黃同龍左明星大腸桿菌生長(zhǎng)曲線的測(cè)定1目的要求1、通過(guò)光密度值的測(cè)量了解大腸桿菌的生長(zhǎng)規(guī)律,繪制生長(zhǎng)曲線。2、了解光電比濁法測(cè)量細(xì)菌數(shù)量的原理。目的要求2基本原理
將一定量的細(xì)菌接種到恒容積的液體培養(yǎng)基中,在適宜的培養(yǎng)條件下,該群體就會(huì)有規(guī)律的增長(zhǎng)。以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo),以細(xì)胞數(shù)目的對(duì)數(shù)或生長(zhǎng)速率為縱坐標(biāo)作圖所繪制的曲線稱為該細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線。該曲線包括四個(gè)階段:延滯期、指數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期。
大腸桿菌生長(zhǎng)曲線的測(cè)定ppt課件3大腸桿菌生長(zhǎng)曲線的測(cè)定ppt課件4大腸桿菌生長(zhǎng)曲線的測(cè)定ppt課件5
本實(shí)驗(yàn)采用分光光度計(jì)進(jìn)行光電比濁測(cè)定不同培養(yǎng)時(shí)間細(xì)菌懸浮液的光密度值,繪制生長(zhǎng)曲線。本實(shí)驗(yàn)采用分光光度計(jì)進(jìn)行光電比濁測(cè)定不同培養(yǎng)時(shí)間6光吸收的基本定律:朗伯-比耳定律A=kbc
(k為摩爾吸光系數(shù),b為液層厚度,c為溶液濃度)朗伯-比耳定律的意義是:當(dāng)一束平行單色光通過(guò)均勻、非散射的溶液時(shí),其吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。FeSO4溶液在650nm的光吸收曲線光吸收的基本定律:朗伯-比耳定律FeSO4溶液在650nm的7大腸桿菌懸浮液的光吸收規(guī)律:實(shí)驗(yàn)表明,OD600在0.1~0.65之內(nèi)的大腸桿菌懸浮液基本符合朗伯-比耳定律,即吸光度與菌液濃度成正比。大腸桿菌梯度稀釋液的光吸收曲線大腸桿菌懸浮液的光吸收規(guī)律:大腸桿菌梯度稀釋液的光吸收曲線8器材
1、菌種:大腸桿菌。2、培養(yǎng)基:LB液體培養(yǎng)基。3、儀器與耗材:722型分光光度計(jì)、恒溫?fù)u床、無(wú)菌試管、無(wú)菌吸管。器材9操作步驟
1、配制LB液體培養(yǎng)基100ml,分裝1支試管(5ml/支),剩余培養(yǎng)
基裝入250ml的三角瓶,121℃滅菌20min。2、取11支無(wú)菌大試管,用記號(hào)筆分別標(biāo)明培養(yǎng)時(shí)間,即0、1.5、3、4、6、8、10、12、14、16和20h。3、用5ml無(wú)菌吸管取2.5ml大腸桿菌培養(yǎng)液(培養(yǎng)12h)轉(zhuǎn)入裝有LB液體培養(yǎng)基的三角瓶?jī)?nèi),混勻后分別取5ml混合液放入上述標(biāo)記的11支無(wú)菌大試管中。4、將已接種的試管置搖床37℃振蕩培養(yǎng)(200rpm),在相應(yīng)時(shí)間取出試管放于冰箱中,最后一同測(cè)定OD600值。5、進(jìn)行光密度測(cè)定時(shí),以未接種的LB液體培養(yǎng)基為空白對(duì)照,從早取出的培養(yǎng)液開(kāi)始依次測(cè)定,細(xì)胞密度大的培養(yǎng)液用LB液體培養(yǎng)基稀釋后測(cè)定,使OD600值在0.1~0.65之內(nèi)。操作步驟10不同培養(yǎng)時(shí)間的菌液不同培養(yǎng)時(shí)間的菌液11大腸桿菌生長(zhǎng)曲線的測(cè)定ppt課件12注意事項(xiàng):選用規(guī)格一致的試管;每支試管的裝液量應(yīng)相同(5ml/支);混勻的菌懸液加入到比色皿后應(yīng)迅速讀取OD值;保護(hù)比色皿透光面不受磨損,不要用手指直接接觸;分光光度計(jì)在未測(cè)樣品時(shí)應(yīng)及時(shí)打開(kāi)蓋。注意事項(xiàng):13實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、將測(cè)定的OD600值填入下表:培養(yǎng)時(shí)間(h)對(duì)照01.534681012141620OD6002、繪制大腸桿菌的生長(zhǎng)曲線:OD600值培養(yǎng)時(shí)間/h實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、將測(cè)定的OD600值填入下表:培養(yǎng)時(shí)間(h)對(duì)照14LB液體培養(yǎng)基配方:100ml酵母提取物(Yeastextract):0.5g蛋白胨(Tryp
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