2023年畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識(shí)考試重點(diǎn)考察試題專家甄選含答案

2023年畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識(shí)考試重點(diǎn)考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.原輔料應(yīng)當(dāng)按照有效期或復(fù)驗(yàn)期貯存。貯存期內(nèi),如發(fā)現(xiàn)對(duì)質(zhì)量有不良影響的特殊情況,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。2.文件制定時(shí)間()A、新廠房投產(chǎn)前B、組織機(jī)構(gòu)職能變動(dòng)時(shí)C、執(zhí)行中發(fā)現(xiàn)問題D、文件編寫質(zhì)量改進(jìn)時(shí)3.（）應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施、設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)。A、設(shè)計(jì)確認(rèn)B、安裝確認(rèn)C、運(yùn)行確認(rèn)D、性能確認(rèn)4.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)可以與《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》載明的地點(diǎn)不一致。5.本辦法規(guī)定了下列()采購(gòu)的獸藥及獸藥原料必須按“中標(biāo)目錄”及其價(jià)格進(jìn)行采購(gòu)。A、疫苗獸藥采購(gòu)中心B、綠安檢測(cè)中心C、養(yǎng)殖公司D、制藥廠6.出現(xiàn)藥殘事故的，肉雞基地部、發(fā)展部相關(guān)責(zé)任人按照（）的規(guī)定執(zhí)行。A、《自屬商品雞場(chǎng)經(jīng)營(yíng)合同》B、《肉食雞飼養(yǎng)收購(gòu)合同》C、《肉雞基地部獸藥殘留處罰辦法》D、《肉雞發(fā)展部獸藥殘留處罰辦法》7.便用消毒劑前要進(jìn)行清潔。()8.銷售、購(gòu)買、使用國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥不需要獸醫(yī)開具處方。9.潔凈區(qū)工作規(guī)則和自我約束有哪些?10.獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)____________，受______直接領(lǐng)導(dǎo)。有權(quán)決定______。11.冷凍后的疫苗運(yùn)輸中無需采取冷鏈貯存、運(yùn)輸措施。12.根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)(含藥物飼料添加劑)，下列產(chǎn)品中屬于獸藥的是（）。A、獸用血清制品B、犬用狂犬疫苗C、犬細(xì)小診斷試紙D、獸用殺蟲劑E、寵物用消毒劑13.經(jīng)授權(quán)的人員按照規(guī)定的方法對(duì)（）取樣。A、原輔料B、包裝材料C、中間產(chǎn)品D、留樣E、成品14.F值——15.在養(yǎng)殖公司所轄飼養(yǎng)單位進(jìn)行的所有獸藥試驗(yàn)應(yīng)制定試驗(yàn)方案，報(bào)請(qǐng)（）批準(zhǔn)，經(jīng)檢測(cè)合格后方可實(shí)施。A、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)B、養(yǎng)殖公司總經(jīng)理C、公司分管副總D、公司養(yǎng)殖技術(shù)小組16.每批獸藥均應(yīng)當(dāng)由（）簽名批準(zhǔn)放行。A、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人B、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人D、QA17.偏差處理程序：填寫______交車間管理人員，并通知車間主任及質(zhì)管員；18.依據(jù)獸藥管理辦法，下列說法正確的是（）。A、對(duì)弄虛作假、記錄不全，造成不能說明用藥過程的，自屬場(chǎng)按《自屬商品雞場(chǎng)經(jīng)營(yíng)合同》規(guī)定追究責(zé)任B、在養(yǎng)殖公司所轄飼養(yǎng)單位進(jìn)行的所有獸藥試驗(yàn)，未經(jīng)批準(zhǔn)私自試驗(yàn)的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，自屬雞場(chǎng)將按照《商品雞場(chǎng)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)合同》的規(guī)定嚴(yán)肅處理C、使用單位要根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際需求合理領(lǐng)取，領(lǐng)取時(shí)查對(duì)賬物相符，獸藥一經(jīng)領(lǐng)取，不予退換D、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)開具處方分處方藥和非處方藥19.微生物分布廣泛，存在于______、______、______、______、______、之表以及______。20.關(guān)于獸藥的管理辦法，以下事項(xiàng)被禁止的是（）。A、從采購(gòu)中心之外購(gòu)用獸藥B、使用禁用藥品C、將原料藥直接用于飼養(yǎng)環(huán)節(jié)D、違反停藥期21.生產(chǎn)區(qū)域清潔有什么樣的方法?22.物料平衡是指產(chǎn)品或物料實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量及收集到的損耗之和與理論產(chǎn)量或理論用量之間的比較，并考慮可允許的偏差范圍。23.下列()是獸藥使用單位(或所轄單位)藥殘控制的第一責(zé)任人。A、各自屬場(chǎng)場(chǎng)長(zhǎng)B、發(fā)展部下鄉(xiāng)業(yè)務(wù)員C、飼養(yǎng)部經(jīng)理D、發(fā)展部經(jīng)理24.采購(gòu)中心所購(gòu)藥品，必須按批次抽檢，經(jīng)()檢測(cè)合格，出具合格報(bào)告后方可入庫(kù)、上架銷售。A、化驗(yàn)部門B、制藥廠C、綠安檢測(cè)公司D、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)25.產(chǎn)品的______及______、______應(yīng)按驗(yàn)證方案進(jìn)行驗(yàn)證。26.用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、______、______、______，其適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求，有明顯的______，并定期經(jīng)______校驗(yàn)27.非最終滅菌口服液的灌裝間生產(chǎn)潔凈級(jí)別要求達(dá)到100，000級(jí)。()28.粒子的來源主要有_____、_____、_____、_____。29.產(chǎn)塵操作間(如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間)應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)正壓或采取專門的措施,防止粉塵擴(kuò)散、避免交叉污染并便于清潔。30.微生物的分類環(huán)境條件可分為_______、_______、_______。31.常用的消毒劑75%的乙醇用于()消毒。A、皮膚工具B、設(shè)備C、容器D、空氣32.獸藥生產(chǎn)所用中藥材應(yīng)按______購(gòu)入，其產(chǎn)地應(yīng)保持______。33.不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當(dāng)具有明顯的識(shí)別標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚。不合格獸藥以（）字體標(biāo)識(shí)。A、紅色B、綠色C、黃色D、黑色34.設(shè)備的設(shè)計(jì)要方便于必要時(shí)的_____、_____和_____。35.根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)(含藥物飼料添加劑)，下列產(chǎn)品中屬于獸藥的是（）。A、犬貓沐浴液B、貓三聯(lián)疫苗C、犬溫?zé)嵩\斷試紙D、獸用抗生素E、犬用非潑羅尼滴劑36.如果你打算在上海市浦東新區(qū)開設(shè)獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。A、浦東新區(qū)人民政府獸醫(yī)主管部門B、浦東新區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所C、上海市畜牧獸醫(yī)辦公室D、上海市獸藥飼料監(jiān)督所37.進(jìn)入潔凈室的空氣必須______，潔凈區(qū)內(nèi)空氣的______和______應(yīng)定期監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)______。38.獸藥生產(chǎn)潔凈室空氣潔凈度分為四個(gè)級(jí)別，分別是：________、________、_________、________，散劑的生產(chǎn)環(huán)境為________。39.原輔料取樣完畢后，在已取樣包裝上貼上______樣品應(yīng)具有______。40.凡是原料都應(yīng)貯存在一起，以便管理。()41.記錄性文件的填寫要求?42.倉(cāng)庫(kù)根據(jù)質(zhì)量管理部出具_(dá)_____和隨同______，進(jìn)行逐件貼簽。43.微生物的污染主要有哪些因素?44.企業(yè)可以自行設(shè)計(jì)獸藥標(biāo)簽和說明說內(nèi)容，不需要經(jīng)過管理本門批準(zhǔn)。45.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程就是我們所指的SOP。()46.獸藥成品的零頭若需合箱,包裝限（）個(gè)批號(hào)為一個(gè)合箱。A、2B、3C、4D、547.驗(yàn)證方案主要內(nèi)容48.應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程和校準(zhǔn)計(jì)劃，定期對(duì)生產(chǎn)和檢驗(yàn)用（）進(jìn)行校準(zhǔn)和檢查。A、衡器B、量具C、容器D、儀器E、儀表49.每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有銷售記錄。銷售記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、（）、發(fā)貨日期、運(yùn)輸方式等。A、批號(hào)B、數(shù)量C、收貨單位和地址D、運(yùn)輸路線E、聯(lián)系方式50.對(duì)獸藥使用弄虛作假、記錄不全，造成不能說明用藥過程的，自屬場(chǎng)按《自屬商品雞場(chǎng)經(jīng)營(yíng)合同》規(guī)定，追究()責(zé)任,下列選項(xiàng)最為正確的是（）。A、場(chǎng)長(zhǎng)B、相關(guān)當(dāng)事人和責(zé)任人C、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)D、疫苗獸藥采購(gòu)中心51.農(nóng)業(yè)部11號(hào)令發(fā)布的GMP共有________章____。52.下列哪些物資()不再列入獸藥采購(gòu)范圍，由使用單位提報(bào)物料計(jì)劃，按《招標(biāo)管理程序》執(zhí)行。（）。A、甲醛B、火堿C、滅鼠藥D、滅蠅藥53.獸藥的標(biāo)簽必須按規(guī)定的______和______印刷。54.偏差處理程序?55.質(zhì)量管理部門直接由________領(lǐng)導(dǎo)。56.人員培訓(xùn)工作程序?57.物料58.論述如何對(duì)合格與不合格物料的處理?59.生產(chǎn)企業(yè)中所有生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)人員均應(yīng)有識(shí)別偏差的能力，特別是一線操作員工和QA。60.設(shè)備確認(rèn)主要包括（）等項(xiàng)。A、安裝確認(rèn)B、性能確認(rèn)C、初始確認(rèn)D、設(shè)計(jì)確認(rèn)E、運(yùn)行確認(rèn)61.產(chǎn)品化驗(yàn)合格，意味著產(chǎn)品達(dá)到了要求，可以出廠銷售。()62.操作標(biāo)準(zhǔn)(SOP)——63.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕卡。A、5B、10C、12D、1564.獸用原料藥可以拆零銷售。65.消毒劑用于表面活性劑0.1-0.2%的新潔爾滅液，用于()消毒。A、皮膚B、工具C、地漏D、容器66.待驗(yàn)——67.QA68.質(zhì)量控制包括相應(yīng)的（）,確保物料或產(chǎn)品在放行前完成必要的檢驗(yàn),確認(rèn)其質(zhì)量符合要求。A、組織機(jī)構(gòu)B、文件系統(tǒng)C、取樣D、審核E、檢驗(yàn)69.獸藥標(biāo)簽、說明書必須與___________批準(zhǔn)的內(nèi)容方式樣文字相一致。標(biāo)簽、說明書須在企業(yè)______核對(duì)無誤后印制發(fā)放使用。70.（）應(yīng)當(dāng)確保實(shí)現(xiàn)既定的質(zhì)量目標(biāo),不同層次的人員應(yīng)當(dāng)共同參與并承擔(dān)各自的責(zé)任。A、企業(yè)負(fù)責(zé)人；B、企業(yè)高層管理人員；C、質(zhì)量管理人員；D、各部門人員71.獸藥使用單位應(yīng)嚴(yán)格遵守停藥期的規(guī)定,即（）。A、嚴(yán)格遵守可用藥物的使用時(shí)段B、嚴(yán)格控制可用藥物的實(shí)際停藥期C、嚴(yán)格控制宰前停藥期限D(zhuǎn)、停藥期短的除外72.原料是指獸藥生產(chǎn)過程中使用的______、______除外。73.下面獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)格式正確的是（）。A、獸藥字（2001）230085160B、獸藥字（2018）230085160C、獸藥字120051199D、獸藥字1200511990174.諸城外貿(mào)使用的獸藥及制藥分公司所用獸藥原料，應(yīng)經(jīng)()招標(biāo)或比價(jià)，并以此編制“中標(biāo)目錄”。A、采購(gòu)部門B、業(yè)務(wù)部門C、招標(biāo)辦D、養(yǎng)殖公司75.偏差處理原則：確認(rèn)不影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量，符合______范圍之內(nèi)。76.制藥企業(yè)所必須防范的污染物主要是_____和_____。77.每批獸藥的留樣量一般至少應(yīng)當(dāng)能夠確保按照批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成（）全檢（無菌檢查和熱原檢查等除外）。A、一次B、兩次C、三次D、留樣78.（）負(fù)責(zé)對(duì)獸藥的使用合規(guī)性、技術(shù)先進(jìn)性進(jìn)行評(píng)估、審核及指導(dǎo)。A、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)B、公司養(yǎng)殖技術(shù)小組C、技術(shù)場(chǎng)長(zhǎng)D、各單位場(chǎng)長(zhǎng)79.生產(chǎn)衛(wèi)生監(jiān)督方法有哪些?80.陰性菌：細(xì)菌染色后，當(dāng)用脫色劑處理時(shí)紫色就會(huì)褪去，不能與結(jié)晶紫牢固結(jié)合，陰性菌最大來源是水。（）81.核對(duì)標(biāo)簽數(shù)量：______數(shù)+______數(shù)+______數(shù)=領(lǐng)用數(shù)，如有偏差應(yīng)查原因，并做好記錄；82.37-40%的甲醛液8-9ml/m3()消毒。A、皮膚B、工具C、地漏D、室內(nèi)83.從事獸用生物制品經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)依法取得《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》?！东F藥經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)具體載明國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品、非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品等產(chǎn)品類別和（）。經(jīng)營(yíng)范圍發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)辦理變更手續(xù)。A、委托的獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)名稱B、疫苗名稱C、批準(zhǔn)文號(hào)D、GMP證書證號(hào)84.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)停止經(jīng)營(yíng)超過（）或者關(guān)閉的，由發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。A、6個(gè)月B、30天C、3個(gè)月D、60天85.室溫條件______。86.應(yīng)當(dāng)由企業(yè)指定人員進(jìn)行獨(dú)立、系統(tǒng)、全面的自檢,也可由外部人員或?qū)＜疫M(jìn)行獨(dú)立的質(zhì)量審計(jì)。87.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當(dāng)在辦理工商變更登記手續(xù)后（）個(gè)工作日內(nèi)，到發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。A、3B、7C、15D、3088.微生物89.關(guān)于潔凈區(qū)人員的衛(wèi)生要求正確的是（）。A、進(jìn)入潔凈區(qū)的生產(chǎn)人員不允許化妝和佩戴首飾B、操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手直接接觸藥品，與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面C、生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、辦公區(qū)應(yīng)當(dāng)禁止吸煙和飲食，禁止存放食品、飲料、香煙。D、存放個(gè)人藥品。E、員工按照規(guī)定進(jìn)行更衣90.原核細(xì)胞生物由______構(gòu)成，真核細(xì)胞生物多數(shù)由______組成。第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:A,B,C,D3.正確答案:D4.正確答案:錯(cuò)誤5.正確答案:A,D6.正確答案:C,D7.正確答案:正確8.正確答案:錯(cuò)誤9.正確答案:(1)操作人員動(dòng)作應(yīng)盡量緩慢，避免剛烈運(yùn)動(dòng)(2)非工作人員不允許進(jìn)入潔凈區(qū)(3)人員進(jìn)出次數(shù)應(yīng)盡可能地少(4)無菌區(qū)的更多自我約束。10.正確答案: 獸藥生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)|企業(yè)負(fù)責(zé)人|物料投入生產(chǎn)、中間產(chǎn)品進(jìn)入下一工序、決定成品發(fā)放11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:A,B,C,E14.正確答案:在121℃時(shí)，殺滅懸浮液中所有孢子所需要的時(shí)間。15.正確答案:B16.正確答案:C17.正確答案: 偏差通知單18.正確答案:A,B,C,D19.正確答案: 士壤|水|空氣|物體表面|生物機(jī)體|機(jī)體腔道20.正確答案:A,B,C,D21.正確答案:(1)濕拖(2)洗(3)擦(4)沖洗(5)高壓沖洗(6)先真空吸塵后濕拖。22.正確答案:正確23.正確答案:A,B24.正確答案:C25.正確答案: 生產(chǎn)工藝|關(guān)鍵設(shè)施|設(shè)備26.正確答案: 儀表|量器|衡器|合格標(biāo)志|法定計(jì)量部門27.正確答案:正確28.正確答案: 空氣帶入|人員脫落|設(shè)備或廠房|物料29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案: 溫度|PH|食物來源31.正確答案:A,B,C32.正確答案: 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)|相對(duì)穩(wěn)定33.正確答案:A34.正確答案: 清潔|消毒|滅菌35.正確答案:B,C,D,E36.正確答案:A37.正確答案: 凈化|微生物|塵粒數(shù)|記錄存檔38.正確答案: 100|10000|100000|300000|一般生產(chǎn)環(huán)境39.正確答案: 取樣證|代表性40.正確答案:錯(cuò)誤41.正確答案:(1)內(nèi)容真實(shí)、記錄及時(shí)(2)內(nèi)容填寫真實(shí)(3)品名按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱填寫(4)字跡清楚(5)不得撕毀或任意涂改(6)記錄的一致性和連續(xù)性(7)操作者、復(fù)核者簽名署日期(8)填寫日期一律橫寫(9)按處理數(shù)據(jù)規(guī)程記錄和處理數(shù)據(jù)42.正確答案: 檢驗(yàn)報(bào)告書|合格證或不合格證43.正確答案:(1)微生物污染是造成不合格產(chǎn)品的主要因素之一(2)受污染的藥品有可能使藥品產(chǎn)生化學(xué)或物理變化(3)污染藥品的微生物種類多(4)微生物可以污染任何劑型的藥品。44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:正確46.正確答案:A47.正確答案:驗(yàn)證目的、要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)施所需要條件、測(cè)試方法、時(shí)間進(jìn)度表等，驗(yàn)證工作完成后應(yīng)寫出驗(yàn)證報(bào)告、由驗(yàn)證工作負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)48.正確答案:A,B,D,E49.正確答案:A,B,C,E50.正確答案:B51.正確答案: 14|9552.正確答案:A,B,C,D53.正確答案: 格式|內(nèi)容54.正確答案:(1)填寫偏差通知單，交車間管理人員，并通知車間主任及質(zhì)管員(2)車間主任及車間管理人員會(huì)同有關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查，提出處理建議包括：①確認(rèn)不影響產(chǎn)品最終質(zhì)量繼續(xù)加工②確認(rèn)不影響產(chǎn)品最終質(zhì)量進(jìn)行重新加工③確認(rèn)不影響產(chǎn)品最終質(zhì)量采取再回收，或采取補(bǔ)救措施④確認(rèn)可能影響產(chǎn)品最終質(zhì)量應(yīng)報(bào)廢或銷毀(3)車間技術(shù)人員將上述建議，寫成書面報(bào)告，一式2份經(jīng)車間主任簽字后附于偏差通知單后，報(bào)質(zhì)量部，經(jīng)質(zhì)量部審核、批準(zhǔn)簽字后一份質(zhì)留檔，一份送車間(4)車間按批準(zhǔn)的建議組織實(shí)施，在車間技術(shù)人員和質(zhì)管員的控制下進(jìn)行，并記錄，同時(shí)將偏差報(bào)告單及調(diào)查報(bào)告和處理措施及實(shí)施結(jié)果附于批記錄之后(5)若與其它批號(hào)有關(guān)聯(lián)時(shí)應(yīng)一同處理。55.正確答案: 企業(yè)負(fù)責(zé)人56.正確答案:(1)制訂培訓(xùn)計(jì)劃(2)確定培訓(xùn)對(duì)象(3)計(jì)劃的實(shí)施，包括：①培訓(xùn)形式②培訓(xùn)時(shí)間③培訓(xùn)內(nèi)容④培訓(xùn)的考核(4)培訓(xùn)檔案(5)培訓(xùn)小結(jié)57.正確答案:原料、輔料、包裝料。58.正確答案:(1)經(jīng)過質(zhì)量管理部門認(rèn)可合格的物料，倉(cāng)庫(kù)采取下列處理方法：①由質(zhì)量管理部門填寫發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告書及合格標(biāo)簽(要求每一容器量或包裝單元均有一張標(biāo)簽)②庫(kù)區(qū)根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書決定將該批物料從“待驗(yàn)”區(qū)取出③在所有容器或包裝單元