2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試歷年真題集錦附答案

2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品應憑A、醫(yī)療單位診斷證明書B、蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方C、由醫(yī)師簽名的正式處方D、由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方E、由患者簽名的醫(yī)師處方2.CMCA、表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力B、離子型表面活性劑應用溫度的下限C、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象D、表面活性劑分子締合合形成膠束的最低濃度E、表面活性劑使水不溶性物質(zhì)在膠束中溶解度顯著增加的性質(zhì)3.藥劑中使用輔料的意義錯誤的是A、有利于制劑形態(tài)的形成B、使制備過程順利進行C、輔料的加入降低主藥的藥效D、提高藥物的穩(wěn)定性E、調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求4.口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促進劑，下述錯誤的是A、脂肪酸B、膽酸鹽C、表面活性劑D、乙基纖維素E、金屬離子螯合劑5.混懸劑粒子的沉降速度符合Stokes式時，下列敘述正確的是A、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比B、粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比C、粒子沉降的加速度為零D、粒子沉降的加速度與微粒、介質(zhì)的密度無關(guān)E、粒子沉降的加速度為一定的負值6.以下注射給藥沒有吸收過程的是A、血管內(nèi)給藥B、皮下注射C、肌內(nèi)注射D、腹腔注射E、皮內(nèi)注射7.不能作為氣霧劑的拋射劑是A、氟利昂B、氮氣C、丙烷D、氧氣E、一氧化氮8.氣霧劑中藥物能否深入肺泡囊，主要取決于A、大氣壓B、粒子的大小C、拋射劑的用量D、藥物的分子量E、藥物的脂溶性9.出現(xiàn)裂片的原因不包括A、壓片溫度過低B、物料中細粉太多C、易脆碎的物料塑性差D、壓片太快E、易彈性變形的物料塑性差10.粘合劑A、羧甲基淀粉鈉B、硬酯酸鎂C、乳糖D、羥丙基甲基纖維素溶液E、水11.傳統(tǒng)藥包括A、動物、植物和礦物藥B、中成藥、抗生素、放射性藥品C、中藥材、中成藥D、中藥提取物、生物制品E、生化藥品、中成藥和放射性藥品12.藥品入庫驗收時，藥庫人員必須A、對入庫藥品的質(zhì)量進行驗收B、對入庫藥品的合格證明進行驗收C、對入庫藥品的有效性進行驗收D、對入庫藥品的外觀進行驗收E、對入庫藥品的數(shù)量和質(zhì)量做全面驗收13.穿心蓮注射液(穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潛溶C、防腐D、增溶E、表面活性劑14.藥品有效期標注錯誤的是A、"有效期至××××年××月"B、"有效期至×XX×年××月××日"C、"有效期至2010年9月19日"D、"有效期至X×××．××．"E、"有效期至××××/××/××"15.全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售A、麻醉藥品和第一類精神藥品B、第一類精神藥品原料藥C、第一類精神藥品D、第二類精神藥品原料藥E、第二類精神藥品16.不是片劑增塑劑的是A、氮酮B、甘油C、丙二醇D、玉米油E、液狀石蠟17.有關(guān)表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯誤的是A、商品名稱為普朗尼克FB、隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)C、聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強D、是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍18.崩解劑的加入方法影響崩解和溶出的速度，崩解較快的方法是A、內(nèi)加法B、內(nèi)外加法C、外加法D、內(nèi)外混加法E、干法加入19.以下哪種藥品的標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致A、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的B、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的處方藥與非處方藥C、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的規(guī)格和包裝規(guī)格不同的同一藥品D、進口藥品E、經(jīng)批準異地生產(chǎn)的藥品20.大多數(shù)藥物透過毛細血管壁的方式是A、被動擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、吞噬作用E、胞飲作用21.下列關(guān)于藥物警戒的說法正確的是A、藥物警戒僅對藥品不良反應進行監(jiān)測B、藥物警戒是藥理學的一個分支C、藥物警戒包括了發(fā)生的所有不良作用、中毒、藥源性疾病D、藥物警戒的研究范圍與藥品不良反應"合格藥品在正常用法、用量下"的概念相同E、藥物警戒的目的可通過早期發(fā)現(xiàn)已知不良反應和藥物相互作用實現(xiàn)22.抗菌藥物治療性應用的基本原則是A、診斷為細菌性感染者，方有指征應用抗菌藥物B、盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及藥效結(jié)果選用抗菌藥物C、按照藥物的抗菌作用特點及體內(nèi)過程特點選擇用藥D、抗菌藥物治療方案應綜合患者病情，病原菌種類及抗菌藥物特點制訂E、以上都是23.下列關(guān)于栓劑的概述不正確的是A、栓劑系指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異D、目前常用的栓劑有直腸栓、陰道栓E、肛門栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等24.影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括A、乳滴粒徑B、油相的影響C、水相的影響D、乳化劑種類E、乳劑類型25.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中，下列關(guān)于監(jiān)管部門的職責，說法正確的是A、公安部門負責麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處B、國務院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理C、國務院藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作D、縣級以上公安機關(guān)對麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處E、國務院藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品藥用原植物的種植物的全部監(jiān)督管理工作26.以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na27.不能在大眾傳播媒體發(fā)布廣告的藥品A、麻醉藥品B、精神藥品C、毒性藥品D、非處方藥E、處方藥28.GMPA、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質(zhì)量標準而制備的藥物應用形式的具體品種B、研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學C、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式D、國家記載藥品標準、規(guī)格的法典E、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范29.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP30.普通處方的用量是A、一般不得超過3日用量B、一般不得超過5日用量C、一般不得超過7日用量D、一般不得超過15日用量E、以上均不正確第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:DHLBA、表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力B、離子型表面活性劑應用溫度的下限C、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象D、表面活性劑分子締合合形成膠束的最低濃度E、表面活性劑使水不溶性物質(zhì)在膠束中溶解度顯著增加的性質(zhì)正確答案:AKrafft點A、表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力B、離子型表面活性劑應用溫度的下限C、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象D、表面活性劑分子締合合形成膠束的最低濃度E、表面活性劑使水不溶性物質(zhì)在膠束中溶解度顯著增加的性質(zhì)正確答案:B增溶A、表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力B、離子型表面活性劑應用溫度的下限C、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象D、表面活性劑分子締合合形成膠束的最低濃度E、表面活性劑使水不溶性物質(zhì)在膠束中溶解度顯著增加的性質(zhì)正確答案:E起曇A、表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力B、離子型表面活性劑應用溫度的下限C、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象D、表面活性劑分子締合合形成膠束的最低濃度E、表面活性劑使水不溶性物質(zhì)在膠束中溶解度顯著增加的性質(zhì)正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:A6.正確答案:A7.正確答案:D8.正確答案:B9.正確答案:A10.正確答案:D崩解劑A、羧甲基淀粉鈉B、硬酯酸鎂C、乳糖D、羥丙基甲基纖維素溶液E、水正確答案:A潤滑劑A、羧甲基淀粉鈉B、硬酯酸鎂C、乳糖D、羥丙基甲基纖維素溶液E、水正確答案:B11.正確答案:A12.正確答案:E13.正確答案:B14.正確答案:C15.正確答案:A16.正確答案:A17.正確答案:B18.正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:A21.正確答案:C22.正確答案:E23.正確答案:E24.正確答案:C25.正確答案:C26.正確答案:C27.正確答案:E根據(jù)藥品安全性分為甲類和乙類的藥品是A、麻醉藥品B、精神藥品C、毒性藥品D、非處方藥E、處方藥正確答案:D治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品A、麻醉藥品B、精神藥品C、毒性藥品D、非處方藥E、處方藥正確答案:C直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品A、麻醉藥品B、精神藥品C、毒性藥品D、非處方藥E、處方藥正確答案:B連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性，能成癮癖的藥品是A、麻醉藥品B、精神藥品C、毒性藥品D、非處方藥E、處方藥正確答案:A28.正確答案:E制劑A、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質(zhì)量標準而制備的藥物應用形式的具體品種B、研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學C、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式D、國家記載藥品標準、規(guī)格的法典E、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案:A劑型A、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質(zhì)量標準而制備的藥物應用形式的具體品種B、研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學C、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式D、國家記載藥品標準、規(guī)格的法典E、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案:C藥典A、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質(zhì)量標準而制備的藥物應用形式的具體品種B、研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學C、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式D、國家記載藥品標準、規(guī)格的法典E、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案:D藥劑學A、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質(zhì)量標準而制備的藥物應用形式的具體品種B、研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學C、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式D、國家記載藥品標準、規(guī)格的法典E、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案:B29.正確答案:A30.正確答案:C第2卷一.參考題庫(共30題)1.下面哪種不是栓劑的水溶性基質(zhì)A、PEGB、甘油明膠C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、吐溫-402.藥品生產(chǎn)企業(yè)依法組織生產(chǎn)必須符合法定要求，但不包括A、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書B、經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品C、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗，不符合國家藥品標準不得出廠D、按本企業(yè)標準添加藥品防腐劑及輔料E、按國家藥品標準和藥品監(jiān)督部門批準工藝生產(chǎn)3.屬于半極性溶劑的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亞砜E、脂肪油4.下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯誤的是A、是半固體外用制劑B、其基質(zhì)既為該劑型的賦形劑又為藥物的載體C、其僅能起全身治療作用D、其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制備E、凝膠劑為一種新的半固體制劑5.作為氣霧劑中的拋射劑的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA6.關(guān)于注射用溶劑及附加劑的敘述錯誤的是A、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等B、其他注射用非水溶劑有丙二醇、聚乙二醇等C、注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值D、所謂注射劑常用附加劑就是指等滲調(diào)節(jié)劑和抑菌劑兩種E、注射用非水溶劑應盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種7.關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑是藥物與適宜輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B、只可外用C、分為單相凝膠和雙相凝膠兩類D、雙相凝膠具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠E、單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠8.關(guān)于藥品說明書說法錯誤的是A、由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準B、藥品說明書的文字表述應當科學、規(guī)范、準確C、藥品說明書應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用D、藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息E、藥品說明書用以指導安全、合理使用藥品9.下列不屬于劣藥的是A、未標明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的C、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的E、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的10.可以在零售藥店銷售的藥品有A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、麻黃堿單方制劑E、醫(yī)療機構(gòu)制劑11.醋酸可的松用于臨床被制成哪類注射劑A、水溶液型注射劑B、混懸型注射劑C、乳劑型注射劑D、注射用無菌粉末E、油溶液型注射劑12.在處方調(diào)配中常與檢查處方同步進行的程序是A、計算藥價B、收費C、填寫標簽D、記錄E、復查處方13.一般顆粒劑的制備工藝是A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋B、原輔料混合-整粒與分級-制濕顆粒-制軟材-干燥-裝袋C、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋D、原輔料混合-干燥-制濕顆粒-制軟材-整粒與分級-裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-整粒與分級-干燥-裝袋14.負責處方藥與非處方藥分類管理辦法制定的部門是A、國家工商管理部門B、國務院C、國家衛(wèi)生行政部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、國家中醫(yī)藥管理局和衛(wèi)生部15.不是滴制法制備軟膠囊的丸粒大小影響因素的是A、固體藥物粉末的密度B、噴頭大小和溫度C、藥液的溫度和黏度D、滴制速度E、滴制時間16.關(guān)于熱原的性質(zhì)及檢查方法中正確的是A、熱原具水溶性，但不具揮發(fā)性B、熱原具濾過性和可吸附性，一般濾器均可截留C、熱原既耐酸又耐堿D、注射用水經(jīng)過滅菌，因此不會引入熱原E、用反滲透法不可以除去水中熱原17.有關(guān)滲漉法的敘述中錯誤的是A、適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備B、應使用滲漉器進行浸出C、適用于低濃度浸出制劑的制備D、浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材向下流動浸出有效成分的過程E、粉粒過細溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低18.根據(jù)Noyes-Whitney方程，與藥物溶出速度成正比的因素是A、固體的表面積B、擴散層的厚度C、溶質(zhì)的溶解度D、溶質(zhì)的濃度E、溶出速度常數(shù)19.下列為假藥的是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的C、未標明有效期或者更改有效期的D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的E、依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的20.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須從A、具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B、實行集中管理、公開招標C、制定和執(zhí)行藥品保管制度D、簽訂購銷合同E、依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作21.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專(兼)職人員負責本單位使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作B、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專職人員負責本單位使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作C、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應詳細記錄、調(diào)查D、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應詳細分析、評價、處理E、寫《藥品不良反應/事件報告表》22.醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈，該藥品治療劑量與中毒劑量A、相近B、相似C、相等D、相關(guān)E、差不多23.應由執(zhí)業(yè)藥師指導購買、銷售和使用的藥品是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、口服制劑D、外用制劑E、復方制劑24.下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯25.注射用水是A、由純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B、純化水C、去離子水D、純凈水E、一般蒸餾水26.60%的吐溫80（HLB值為15.0）與40%的司盤80（HLB值為4.3）混合，混合物的HLB值為A、10.72B、8.1C、11.53D、15.64E、6.5027.關(guān)于毒性藥品的管理錯誤的是A、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度B、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對等制度C、嚴防收假、發(fā)錯D、嚴禁與其他藥品混雜E、做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管28.利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹謿饣?，從而獲得干燥物品的工藝操作A、蒸發(fā)B、干燥C、減壓干燥D、常壓干燥E、浸出29.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，中藥飲片劑量單位為A、毫克(mg)B、微克（μg）C、克(g)D、千克(kg)E、兩(500g)30.關(guān)于藥品質(zhì)量理解正確的是A、藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量B、藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)C、藥品內(nèi)包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性D、藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格E、藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:C5.正確答案:A作為氣霧劑中的潛溶劑的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA正確答案:B作為膜劑常用的膜材的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA正確答案:E6.正確答案:D7.正確答案:B8.正確答案:C9.正確答案:E10.正確答案:C11.正確答案:B采用無菌操作法或凍干技術(shù)一般可制成哪類注射劑A、水溶液型注射劑B、混懸型注射劑C、乳劑型注射劑D、注射用無菌粉末E、油溶液型注射劑正確答案:D靜脈營養(yǎng)脂肪乳注射液屬于哪類注射劑A、水溶液型注射劑B、混懸型注射劑C、乳劑型注射劑D、注射用無菌粉末E、油溶液型注射劑正確答案:C12.正確答案:A13.正確答案:A14.正確答案:D15.正確答案:E16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:E19.正確答案:D20.正確答案:A醫(yī)療機構(gòu)藥品采購A、具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B、實行集中管理、公開招標C、制定和執(zhí)行藥品保管制度D、簽訂購銷合同E、依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作正確答案:B醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督中標企業(yè)A、具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B、實行集中管理、公開招標C、制定和執(zhí)行藥品保管制度D、簽訂購銷合同E、依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作正確答案:E21.正確答案:B22.正確答案:A23.正確答案:A24.正確答案:B25.正確答案:A26.正確答案:A27.正確答案:B28.正確答案:B在一個大氣壓條件下的干燥A、蒸發(fā)B、干燥C、減壓干燥D、常壓干燥E、浸出正確答案:D在負壓條件下進行干燥的方法A、蒸發(fā)B、干燥C、減壓干燥D、常壓干燥E、浸出正確答案:C用加熱的方法使溶液中部分溶劑氣化并除去，從而提高溶液的濃度的工藝A、蒸發(fā)B、干燥C、減壓干燥D、常壓干燥E、浸出正確答案:A29.正確答案:C30.正確答案:C第3卷一.參考題庫(共30題)1.經(jīng)下述哪一級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥A、國家級B、省級C、市級D、縣級E、以上都不對2.藥師應當按照操作規(guī)程A、調(diào)劑處方藥品，認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽B、選用劑型并給予指導用藥C、處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性D、規(guī)定必須做皮試的藥品，藥師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定E、和醫(yī)生一起查房，書寫病歷或藥歷3.關(guān)于微粒分散體系的熱力學穩(wěn)定性敘述錯誤的是A、隨著微粒粒徑變小，表面積不斷增加，表面張力降低B、表面積增加可使表面自由能大大增加C、在分散體系溶液中，可能出現(xiàn)小晶粒溶解，大晶粒長大的現(xiàn)象D、微粒越小，聚結(jié)趨勢越大E、在微粒分散體系中，加入表面活性劑也不能降低體系的表面自由能4.超聲分散法制備溶膠劑應在多少Hz進行A、1000以上B、3000以上C、5000以上D、10000以上E、20000以上5.非處方藥專有標識制定機構(gòu)是A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門B、國務院衛(wèi)生行政管理部門C、國務院勞動保障部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局E、國務院工商行政管理部門6.關(guān)于配伍變化的錯誤表述是A、兩種以上藥物配伍使用時，應避免一切配伍變化B、配伍禁忌是指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪姷呐湮樽兓疌、配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化D、藥物的配伍變化又稱為療效的配伍變化E、藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用7.下列不能作為氣霧劑拋射劑的是A、N2B、水蒸氣C、氟利昂D、NOE、碳氫化合物8.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》中對于藥學專業(yè)技術(shù)人員配置，說法正確的是A、不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%B、直接接觸藥品的藥學人員，應當每兩年進行健康檢查C、不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的5%D、患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，不得從事藥學工作E、三級醫(yī)院臨床藥師不少于10名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于5名9.降低微粒的ζ電位，產(chǎn)生絮凝的是A、枸櫞酸鹽B、吐溫80C、羧甲基纖維素鈉D、單硬脂酸鋁E、苯甲酸鈉10.有關(guān)注射用水的敘述中錯誤的是A、可用蒸餾法制備B、為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水C、滅菌注射用水就是注射用水D、又稱重蒸餾水E、多效蒸餾水器是制備注射用水的主要設備11.有關(guān)藥物的排泄表述錯誤的是A、堿化尿液則使弱堿性藥物腎清除增加B、腎是藥物排泄主要器官，其次是膽汁排泄C、酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收D、排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程E、肝腸循環(huán)藥物體內(nèi)保留時間較長12.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是A、未實施批準文號管理的中藥材B、醫(yī)院制劑C、預防性生物制品D、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材E、中藥飲片13.下列關(guān)于結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點不正確的是A、提高結(jié)腸局部藥物濃度，提高藥效B、可進行肝腸循環(huán)C、有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收D、固體制劑給藥頻次可減少E、可避免首過效應14.下列屬于陰離子型乳化劑的是A、泊洛沙姆B、油酸鈉C、吐溫80D、司盤80E、三甘油脂肪酸酯15.處方藥A、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品B、未曾在中國生產(chǎn)的藥品C、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品D、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可自行調(diào)配、購買和使用的藥品E、用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)16.以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是A、藥物毫微粒B、pH敏感脂質(zhì)體C、乳劑D、磁性微球E、藥物-單克隆抗體結(jié)合物17.液體制劑的優(yōu)點不包括A、藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效B、給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用C、非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積D、易于分劑量，服用方便，適用于嬰幼兒和老年患者E、某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度18.人工合成的可生物降解的微囊材料是A、聚乳酸B、硅橡膠C、卡波姆D、明膠-阿拉伯膠E、醋酸纖維素19.輸液的質(zhì)量檢查不包括A、澄明度和微粒檢查B、熱原與無菌檢查C、含量檢查D、溫度檢查E、pH及滲透壓檢查20.以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是A、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所B、肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應的影響C、越小的藥物粒子越容易達到肺深部而有利于吸收D、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程21.比較適用于緩釋控釋制劑的藥物半衰期應在A、25～35小時B、35～50小時C、1～24小時D、2～8小時E、0.2～0.5小時22.在血液與腦組織之間的屏障作用稱為A、血-腦脊液屏障B、血-腦-血屏障C、腦-血-腦屏障D、腦脊液-血屏障E、以上都不對23.冷凍干燥法制備蛋白質(zhì)類藥物制劑時不需要考慮的是A、冷凍干燥產(chǎn)品外觀B、含量C、干燥溫度D、輔料選擇E、干燥時間24.生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合A、食品要求B、藥用要求C、行業(yè)標準D、醫(yī)用要求E、WHO的標準25.卡波姆作為水性凝膠基質(zhì)的特點敘述錯誤的是A、可在水中溶脹，但不溶解B、在pH6.0～11.0具有最大的黏度和稠度C、本品制成的基質(zhì)具有油膩感，使用舒適潤滑D、適宜用于脂溢性皮膚病E、按黏度不同常分為934、940、941等規(guī)格26.下列關(guān)于軟膏劑敘述不正確的是A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當稠度的半固體外用制劑B、軟膏劑具有熱敏性和觸變性C、熱敏性反映遇熱熔化而流動D、觸變性反映施加外力時黏度升高，靜止時黏度降低E、軟膏劑主要用于局部疾病的治療27."三無"藥品是指A、無批準文號、無注冊商標、無廠牌B、無廣告批準文號、無注冊商標，無廠牌C、無生產(chǎn)許可證、無注冊商標、無廠牌D、無包裝、無注冊商標、無廠牌E、無批準文號、無注冊商標、無說明書28.關(guān)于顆