2023北京高三一模生物匯編：穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)（綜合題）

2023北京高三一模生物匯編

穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)(綜合題)

一、綜合題

1.(2023?北京東城,統(tǒng)考一模)癌癥的免疫療法通過重新激活抗腫瘤的負(fù)

在癌癥治療方法中取得越來越突出的地位，科研人員在不斷研究中發(fā)現(xiàn)二

療效果的途徑之一。

(1)癌細(xì)胞由于突變導(dǎo)致其表面物質(zhì)發(fā)生改變，如某些種類癌細(xì)胞

L1,如圖QPD-L1能抑制T細(xì)胞的活化，使癌細(xì)胞發(fā)生免疫逃逸。臨床

癌癥治療，據(jù)圖1推測，其原因是。但此種方法對一些腫瘤無效,

(2)CD28是T細(xì)胞表面受體，T細(xì)胞的有效激活依賴于CD28在癌細(xì)胞上

科研人員嘗試構(gòu)建既能結(jié)合PSMA,還能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PS

癌細(xì)胞，如下圖2。

制備過程為：先將分別注射到小鼠體內(nèi)，分離出B淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)其與小鼠的細(xì)胞融合，篩

選得到兩種雜交瘤細(xì)胞，再誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合。成功融合的細(xì)胞會(huì)表達(dá)兩種L鏈和兩種H鏈，由于

而產(chǎn)生多種抗體，因此還需進(jìn)行篩選才能獲得所需的雙特異性抗體PSMAXCD28。

(3)科研人員將癌細(xì)胞和T細(xì)胞共同培養(yǎng)，加入不同抗體，比較不同抗體對T細(xì)胞活化的作用。實(shí)驗(yàn)各組由

活化T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子IL-2含量如下圖3,結(jié)果說明

1500-1□PSMAXCD28+PD-1單抗

△PD-1單抗+無關(guān)抗體

LI

2—oPSMAXCD28+無關(guān)抗體

(

p

g

.O無關(guān)抗體+無關(guān)抗體

m

L

」

)

-I-

-6

抗體濃度1O&JM]

圖3

(4)共同培養(yǎng)癌細(xì)胞和T細(xì)胞，經(jīng)處理形成圖4所示的細(xì)胞結(jié)合部位，再均分為兩組，A組中加入非阻斷性

PD-1單抗(與PD-1結(jié)合后，PD-1仍可和PD-L1結(jié)合)，B組加入正常PD-1單抗，兩組均加入藍(lán)色熒光

標(biāo)記的CD28單抗，觀察熒光分布，結(jié)果如下圖4。請據(jù)此實(shí)驗(yàn)解釋(3)中雙特異性抗體PSMAXCD28與

PD-1單抗聯(lián)合使用對T細(xì)胞激活的影響

A

細(xì)

胞

結(jié)

合

部

位

B

細(xì)

胞

結(jié)

合

部

位

圖4

2.(2023?北京西城?統(tǒng)考一模)花和果實(shí)的脫落是一個(gè)受調(diào)控的過程。在干旱脅迫下，番茄會(huì)出現(xiàn)花提前

凋落的現(xiàn)象，從而嚴(yán)重影響產(chǎn)量。為研究其中的機(jī)制，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

(1)正常情況下，發(fā)育著的種子產(chǎn)生生長素番茄果實(shí)的發(fā)育；生長素向花?；窟\(yùn)輸，抑制花梗脫落

區(qū)細(xì)胞活性以防脫落。當(dāng)果實(shí)成熟后，由于生長素供應(yīng)不足，脫落區(qū)細(xì)胞對乙烯敏感，引起果實(shí)脫落。

(2)研究者構(gòu)建了S2(編碼植酸酶2的基因)過表達(dá)和S2敲低的番茄，統(tǒng)計(jì)了其在水分充足和干旱條件下

的落花率，結(jié)果如圖1。

①由圖1結(jié)果推測，干旱可能通過促進(jìn)花脫落。

②研究者檢測了野生型植株在相應(yīng)環(huán)境下S2的表達(dá)情況驗(yàn)證了上述推測，檢測結(jié)果為。

8

18■□敲低組

8口敲低組

080.□野生型

(-口野生型(

區(qū)%

60.■過表達(dá)組60

榔}

>

母

40母40

蟒

蟒

2020

00n______

水分充足干旱脅迫水PSK前體水PSK前體

圖1圖2

(3)磺肽素(PSK)是一種肽類激素，由PSK的前體通過S2蛋白的剪切形成。對番茄植株外施一定濃度的

PSK前體，3天后統(tǒng)計(jì)落花率，結(jié)果如圖2.請補(bǔ)充畫出圖中PSK前體處理敲低組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(4)在S2過表達(dá)植株中，乙烯響應(yīng)基因T的表達(dá)量明顯高于野生型。為了研究干旱脅迫下S2是否通過乙烯

來誘導(dǎo)花脫落，請利用乙烯拮抗劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：，并寫出支持“干旱脅迫下S2誘導(dǎo)的花脫落不依賴乙

烯”的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(5)研究表明，干旱脅迫下S2誘導(dǎo)的花脫落不依賴生長素和乙烯。綜合上述研究，將“S2”“生長素”“乙

烯”“PSK前體”填寫在相應(yīng)方框中，以完善花脫落的調(diào)控圖。

脫落區(qū)

）細(xì)胞活性

V

花脫落

3.（2023?北京海淀.統(tǒng)考一模）我國科研人員利用光遺傳學(xué)開關(guān)控制細(xì)胞內(nèi)的代謝過程，嘗試對糖尿病精

準(zhǔn)治療。

（1）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的光敏蛋白（P）是植物細(xì)胞的光信號受體，被紅光激活后，其發(fā)生改變，與

核輸入蛋白（F）結(jié)合形成復(fù)合體，復(fù)合體會(huì)被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核中。遠(yuǎn)紅光則會(huì)誘導(dǎo)P和F分離。

（2）受此啟發(fā)，科研人員擬構(gòu)建用于哺乳動(dòng)物的紅光/遠(yuǎn)紅光誘導(dǎo)的開關(guān)系統(tǒng)。Gal4蛋白能與誘導(dǎo)型啟動(dòng)子

UAS結(jié)合，但不能單獨(dú)激活UAS下游的基因轉(zhuǎn)錄，VP蛋白不能與UAS結(jié)合但可以激活轉(zhuǎn)錄。

①為實(shí)現(xiàn)UAS控制的胰島素基因表達(dá)的光調(diào)控，需要構(gòu)建的兩種融合基因是（選填下列字

母）。

a.P-F融合基因b.P-Gal4融合基因c.F-Gal4融合基因d.F-VP融合基因e.Gal4-VP融合基因

②將上述兩種融合基因和UAS控制的胰島素基因?qū)胍环N通用受體細(xì)胞——人胚腎細(xì)胞后，在紅光照射

下，細(xì)胞內(nèi)形成_________復(fù)合體，招募細(xì)胞內(nèi)的酶與UAS結(jié)合，啟動(dòng)下游胰島素基因的表達(dá)。

（3）將上述受體細(xì)胞包裹在微囊內(nèi)（細(xì)胞不會(huì)被釋放，但物質(zhì)可以進(jìn)出），將微囊移植到糖尿病模型小鼠的

背部，以檢測其治療效果。從免疫學(xué)角度分析，微囊包裹細(xì)胞的優(yōu)勢是。

（4）研究者計(jì)劃在微囊中添加血糖監(jiān)測裝置，通過紅光/遠(yuǎn)紅光照射實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化給藥的目的。請從穩(wěn)態(tài)與平

衡角度分析自動(dòng)化給藥實(shí)現(xiàn)血糖穩(wěn)態(tài)的機(jī)理。

4.（2023?北京海淀?統(tǒng)考一模）腫瘤細(xì)胞的代謝活動(dòng)導(dǎo)致腫瘤組織內(nèi)氧含量低，N%等代謝廢物含量高。

科研人員探索利用腫瘤組織微環(huán)境的特異性進(jìn)行免疫治療。

（1）機(jī)體的免疫系統(tǒng)具有功能，能夠識別和清除突變細(xì)胞。

（2）研究表明，L-精氨酸對腫瘤生長有抑制作用。為利用L-精氨酸治療腫瘤，研究人員擬對非致病性大腸桿

菌中利用NH3合成L-精氨酸的途徑進(jìn)行改造，構(gòu)建能大量合成L-精氨酸的工程菌M。下圖為大腸桿菌中

相關(guān)代謝途徑。

R基因

注：A酶是精氨酸合成途徑

的關(guān)鍵酶，正常情況下活性

較低。（-）代表抑制A酶活

性。?代表中間物質(zhì)。

科研人員擬依據(jù)代謝途徑，改造圖中的A和R基因，構(gòu)建工程菌M。請寫出對A和R基因改造的思路并

闡述其目的o

（3）推測工程菌M的抗腫瘤效果依賴于T細(xì)胞。為此選擇正常小鼠和小鼠，皮下接種腫瘤細(xì)胞

和工程菌M,一段時(shí)間后檢測腫瘤體積大小。支持上述假設(shè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為。

（4）皮下注射L-精氨酸會(huì)導(dǎo)致藥物分散于整個(gè)內(nèi)環(huán)境中，影響治療效果，因此對工程菌M進(jìn)一步改造，用

低氧響應(yīng)啟動(dòng)子替換A酶基因的原有啟動(dòng)子，得到治療用工程菌X。工程菌X治療腫瘤的優(yōu)勢是

5.（2023?北京海淀?統(tǒng)考一模）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）~（4）題。

受水分影響的激素運(yùn)輸決定側(cè)根形成

土壤中水分分布會(huì)影響側(cè)根形成，在土壤水含量高的區(qū)域，側(cè)根會(huì)優(yōu)先分化出來，稱為“水生根水分充

足時(shí)，水分主要由根系外側(cè)細(xì)胞通過胞間連絲往內(nèi)側(cè)細(xì)胞流動(dòng)，生長素也隨之向內(nèi)側(cè)運(yùn)輸，調(diào)控中柱鞘細(xì)

胞啟動(dòng)側(cè)根形成（如圖A組）。

外側(cè)細(xì)胞內(nèi)侑細(xì)胞

■一皮皮層內(nèi)皮層中柱鞘切皮都

A組（牖髓）I’

注：

.--?n_r—naUZD胞間連絲打開

??胞間連絲關(guān)閉

?生長素或體

?脫落酸

一生長素和水分一起移動(dòng)

??…脫落酸和水分■一起移動(dòng)

干旱刺激時(shí)，側(cè)根形成就會(huì)被抑制，稱為“干分支”（如圖B組）?？蒲腥藛T觀測到干旱刺激12小時(shí)后，根

組織中的脫落酸水平開始升高，當(dāng)根尖再次接觸水分時(shí)，脫落酸水平迅速下降。對脫落酸合成缺陷的玉

米、番茄突變體給予干旱處理，干分支現(xiàn)象消失。

研究發(fā)現(xiàn)，脫落酸主要在韌皮部細(xì)胞中合成。受到干旱刺激后，水分從內(nèi)側(cè)細(xì)胞通過胞間連絲向外側(cè)細(xì)胞

流動(dòng)以維持根的生長，此時(shí)韌皮部細(xì)胞產(chǎn)生的脫落酸也隨著水分向外側(cè)細(xì)胞運(yùn)輸（如圖B組i）。隨著時(shí)間

的推移，根的細(xì)胞還會(huì)出現(xiàn)B組和U的不同狀態(tài).

脫落酸合成缺陷突變體的D蛋白會(huì)顯著下調(diào)，胞間連絲的關(guān)閉受到D蛋白的調(diào)控，敲除D基因的突變體

干分支現(xiàn)象消失。干旱刺激后胞間連絲關(guān)閉，脫落酸和生長素均無法通過胞間連絲運(yùn)輸。干旱刺激后，通

過在根尖內(nèi)、外細(xì)胞中過表達(dá)生長素載體，可恢復(fù)側(cè)根分支（如圖C組）。

植物感知水的變化動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)側(cè)根分支形成，對植物生命活動(dòng)有著重要意義。

（1）植物生長發(fā)育的調(diào)控，是由激素調(diào)節(jié)、環(huán)境因素調(diào)節(jié)和共同完成的。水能影響植物生根，又

作為良好的協(xié)助激素運(yùn)輸。

（2）依據(jù)本文內(nèi)容，下列敘述正確的是（選填下列字母）。

a.對側(cè)根形成來說，脫落酸和生長素的作用是相反的

b.野生型植株的韌皮部細(xì)胞表面大量表達(dá)生長素載體

c.干旱刺激時(shí)，敲除D基因的植株胞間連絲無法關(guān)閉

d.胞間連絲在實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間信息交流等方面具有重要作用

（3）綜合本文信息，闡明“干分支”的機(jī)理。

（4）植物感知水的變化，動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)側(cè)根分支的意義是。

6.（2023?北京海淀?一模）小膠質(zhì)細(xì)胞是腦中的一種神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，具有吞噬功能?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，它參

與遺忘過程，并對其作用機(jī)理進(jìn)行了研究。

（1）將小鼠放到電籠中電刺激，進(jìn)行三周后，當(dāng)小鼠再進(jìn)入籠子，就會(huì)靜止一段時(shí)間，說明建立了

反射。當(dāng)不再進(jìn)入電籠后，小鼠的該反射會(huì)隨時(shí)間推移慢慢消失。

（2）白喉毒素（DT）可與人細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合，造成細(xì)胞死亡?？蒲腥藛T將DT受體基因和綠色熒

光蛋白基因融合，加上特定的啟動(dòng)子導(dǎo)入小鼠受精卵，培育出轉(zhuǎn)基因小鼠，其小膠質(zhì)細(xì)胞膜上會(huì)出現(xiàn)綠色

熒光。利用轉(zhuǎn)基因小鼠進(jìn)行如下操作：

①按照（1）方法建立反射。

②將建立上述反射的轉(zhuǎn)基因小鼠等分為對照組和實(shí)驗(yàn)組，實(shí)驗(yàn)組每天注射,觀察到綠色熒光消

失，即說明獲得小膠質(zhì)細(xì)胞被去除的小鼠；對照組每天注射等量的生理鹽水。

③觀察和記錄兩組小鼠靜止的時(shí)間占在電籠中總時(shí)間的百分比，結(jié)果如下圖，表明o

（3）記憶儲存在印跡神經(jīng)元的突觸中。印跡神經(jīng)元如果不常被激活，突觸連接就弱，容易遺忘；反之則形成

強(qiáng)記憶。為探究其機(jī)制，科研人員設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了“不激活的印跡神經(jīng)元通過促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞的

活動(dòng)來弱化突觸連接，實(shí)現(xiàn)遺忘”，請根據(jù)結(jié)果完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（填+或-）,并補(bǔ)充D組柱狀圖：

處理2處理3

實(shí)

注射能特異

驗(yàn)注射能抑制35天后將小鼠放入電籠的測

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

處理1性清除小膠

分印跡神經(jīng)元試結(jié)果

質(zhì)細(xì)胞的藥

組激活的藥物

CNO物PLX

A--舐0o-

電刺激后，在藥物（他斤

8o-

月

莫昔芬）誘導(dǎo)下，能在電刺激小6o-

B①一②—國

田-

印跡神經(jīng)元上表達(dá)化學(xué)鼠，注射4o

氏-

C③一④一(2o

物質(zhì)CNO受體的轉(zhuǎn)基因他莫昔芬％-

)Onn

小鼠

D++ABCD

注：+表示注射，-表示不注射

(4)通過熒光標(biāo)記，科研人員發(fā)現(xiàn)位于印跡神經(jīng)元部位的小膠質(zhì)細(xì)胞溶酶體中存在突觸特異性成分。綜合上

述研究成果，提出小膠質(zhì)細(xì)胞參與遺忘過程的機(jī)理。

7.(2023?北京海淀.一模)負(fù)向光性是植物在高光強(qiáng)或其它不良條件下發(fā)生的一種背向光源彎曲生長的適應(yīng)

性反應(yīng)。

波長/nm

光質(zhì)對水稻根負(fù)向光性的影響

(1)光不僅是植物進(jìn)行的能量來源，還可以作為一種影響、調(diào)控植物生長發(fā)育的全過

程。研究表明，光敏色素作為光受體，主要接收紅光和遠(yuǎn)紅光(>600nm);藍(lán)光/UV-A受體主要接收藍(lán)

光(400-500nm)和近紫外光。用不同光質(zhì)的光照射水稻根，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖，推測誘導(dǎo)水稻根負(fù)向光性生

長的光受體更可能是。

(2)為進(jìn)一步研究根負(fù)向光性的原因，研究人員利用水，稻種子進(jìn)行了下表的實(shí)驗(yàn)，請?jiān)诳瞻滋庍x填相應(yīng)處

理內(nèi)容，完成實(shí)驗(yàn)方案。

組別處理方式彎曲度(。)根尖生長情況

1單側(cè)光照；在根的一側(cè)貼空白瓊脂38.7±5.23負(fù)向光性生長

20垂直生長

342.4+5.39向含有IAA的瓊脂塊方向生長

4黑暗；在根的一側(cè)貼有l(wèi)mg?L」AA的瓊脂32.18.±32向含有IAA的瓊脂塊方向生長

［注意］每組處理方式選兩個(gè)數(shù)字選項(xiàng)。2.3.

①單側(cè)光照②均勻光照③黑暗④在根的一側(cè)貼空白瓊脂⑤在根的一側(cè)貼有Img.L-1IAA的瓊脂⑥在根的一

側(cè)貼有5mg-L-'IAA的瓊脂

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：單側(cè)光引起根尖兩側(cè)IAA含量差異是導(dǎo)致根負(fù)向光性的原因，IAA濃度高時(shí)彎曲度加大。

8.(2023?北京海淀?一模)煙草是一種經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的作物，光、溫度等都會(huì)影響煙草幼苗根莖生長而影

響幼苗移栽后的生長狀況。某科研單位進(jìn)行了光和溫度對煙草幼苗根莖生長影響的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。

回答下列問題：

溫度(℃)1015202530

光/暗光喑光暗光暗光喑光喑

莖長(cm)3.416.104.7610.94.8511.57.8016.58.5616.5

根長(cm)2.82.58.44.313.06.2013.47.5815.28.4

(1)據(jù)表分析，幼苗移栽后，在白天適當(dāng)提高環(huán)境溫度有利于幼苗的成活，其原因是；光對幼苗

移栽后生長的影響主要是。

(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，光作為一種信號，對煙草在內(nèi)的植物生長發(fā)育有調(diào)控作用的原因是植物具有

這種能接受光信號的分子，在受到光照時(shí)，經(jīng)過信息的傳遞最終影響細(xì)胞核內(nèi)

，從而表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)。

(3)移栽成功后的幼苗在生長過程中出現(xiàn)的頂端優(yōu)勢現(xiàn)象會(huì)影響上部煙葉的質(zhì)量。某同學(xué)認(rèn)為頂端優(yōu)勢的

出現(xiàn)是由于頂芽產(chǎn)生的生長素向下運(yùn)輸，導(dǎo)致枝條上部側(cè)芽處生長素濃度較高，使其生長受抑制導(dǎo)致的。

為驗(yàn)證這一觀點(diǎn)，該同學(xué)用生長狀況相同的煙草植株設(shè)計(jì)了甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，甲組去頂芽處理，乙組不

去頂芽，然后在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，觀察枝條上部側(cè)芽生長情況。你認(rèn)為他的實(shí)驗(yàn)(填“科

學(xué)，，或“不科學(xué)”)，理由是。

9.(2023?北京海淀?一模)下圖是哺乳動(dòng)物感知味覺、調(diào)節(jié)攝食的相關(guān)機(jī)制。請回答問題：

GCbt：苦覺皮層區(qū)CeA：甜覺皮層區(qū)

(1)哺乳動(dòng)物攝入甜食時(shí)，特定的味覺分子會(huì)刺激味蕾的甜味感受器產(chǎn)生________,最終傳遞到

中CeA區(qū)產(chǎn)生甜覺，該過程是否發(fā)生了反射？o

(2)哺乳動(dòng)物攝入苦食時(shí)，在GCbt區(qū)產(chǎn)生苦覺，通過(正、反)反饋?zhàn)饔糜谀X干中的苦味中樞，

感覺更苦；此過程中興奮在神經(jīng)纖維上以形式進(jìn)行傳導(dǎo)。

(3)當(dāng)哺乳動(dòng)物攝入苦味物質(zhì)和甜味物質(zhì)混合的食物時(shí)，只感到苦卻感覺不到甜，其原因是。

(4)有研究表明，苦味中樞對S神經(jīng)元、C神經(jīng)元的調(diào)控如下圖所示。為進(jìn)一步驗(yàn)證該調(diào)控機(jī)制，研

究人員給小鼠飼喂苦味劑的同時(shí)刺激特定腦區(qū)，檢測位于腦干r區(qū)的S神經(jīng)元和C神經(jīng)元的膜電位

變化，請按下圖機(jī)制預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，完成下表

刺激特定腦區(qū)神經(jīng)元興奮程度

組別

苦味中樞X區(qū)S神經(jīng)元C神經(jīng)元

1不刺激不刺激+——

2刺激不刺激①______②_____

3不刺激刺激+③_____

注：+表示興奮，++表示興奮增強(qiáng)，-表示不興奮

(5)苦味通常代表該物質(zhì)可能有毒性，而甜味通常代表該物質(zhì)可以食用。從進(jìn)化與適應(yīng)的角度分析，動(dòng)

物形成苦味對甜味抑制的調(diào)節(jié)機(jī)制，其意義是：.

(6)研究表明，SARS-CoV-2(新型冠狀病毒)也會(huì)侵染味覺感受器。SARS-CoV-2侵染味覺感受器可能導(dǎo)

致的結(jié)果是。

10.(2023?北京海淀?一模)俗話說“苦盡甘來”，但吃苦藥時(shí)即使加糖，仍感覺很苦。甜味和苦味分子先被

舌面和上顆表皮上專門的味細(xì)胞(TRC)識別，經(jīng)突觸處信號轉(zhuǎn)換后，傳遞至匹配的神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元。然后

這些信號再經(jīng)腦干孤束吻側(cè)核(rNST)中的神經(jīng)元突觸傳導(dǎo)，最終抵達(dá)味覺皮層的甜味區(qū)域(CeA)和苦

味區(qū)域(GCbt),具體過程如下圖所示。請回答下列問題：

注：淺色TRC感應(yīng)苦味；深色TRC感應(yīng)甜味

(1)味細(xì)胞上識別甜味和苦味分子的關(guān)鍵物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)是_________

(2)興奮在①處發(fā)生的信號轉(zhuǎn)換是

(3)據(jù)圖分析，“苦盡甘來”的原理是：當(dāng)攝入苦味物質(zhì)，在GCbt產(chǎn)生苦的感覺，并通過調(diào)節(jié)

("加重''或"減輕”)苦的感覺；同時(shí)苦的感覺會(huì)抑制腦干中甜味神經(jīng)元，從而抑制甜的感覺，一

段時(shí)間后，抑制作用解除，CeA產(chǎn)生甜的感覺，因此“苦盡”才能“甘來

(4)大多數(shù)哺乳動(dòng)物都具有“甜不壓苦”的現(xiàn)象?？茖W(xué)家們給實(shí)驗(yàn)小鼠分別喂養(yǎng)甜味劑K、苦味劑Q、以及兩

者的混合物，然后測定小鼠在5秒鐘內(nèi)的舔食次數(shù)，以反映小鼠對“甜'’和"苦”的感覺。下列各圖能支持該

現(xiàn)象的是o

舞

游

若

灣

A.B.

朝

淤

a

C段D

(5)甜昧通常屬于能促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)攝入的“好”味；而苦味屬了警示食物有毒的“壞”味。人類及大多數(shù)哺乳動(dòng)

物進(jìn)化出“甜不壓苦'’的現(xiàn)象，該現(xiàn)象的生物學(xué)意義最可能是o

A.警示生物不要因?yàn)檫^多攝入苦味物質(zhì)而中毒

B.對苦味敏感的生物存野外更容易生存

C.攝入苦味“危險(xiǎn)物”時(shí)不被甜味所遮蓋，在野外更容易生存

D.在食物緊張的情況下，攝入少量糖類的個(gè)體更容易生存

11.(2023?北京海淀?一模)2021年，我國科學(xué)家在《自然》雜志上發(fā)表論文，證明針灸的現(xiàn)代化模式一

電針刺小鼠后肢的足三里(ST36)穴位，可在細(xì)菌多糖(LPS)引起的炎癥反應(yīng)中發(fā)揮抗炎作用，其神經(jīng)

生理學(xué)機(jī)制如下。

(1)低強(qiáng)度電針刺ST36通過激活迷走神經(jīng)——腎上腺軸發(fā)揮抗炎作用，迷走神經(jīng)是從腦干發(fā)出的可參與調(diào)

節(jié)內(nèi)臟活動(dòng)的神經(jīng)，屬于神經(jīng)系統(tǒng)中的(中樞/外周)神經(jīng)系統(tǒng)。

(2)研究發(fā)現(xiàn)針刺小鼠腹部天樞穴不能發(fā)揮抗炎作用，為探究其原因，科研人員利用敲除PROKR2感覺神

經(jīng)元的小鼠進(jìn)行研究，確定PROKR2神經(jīng)元是激活迷走神經(jīng)——腎上腺通路的關(guān)鍵神經(jīng)元，支持該結(jié)論的

實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：針刺敲除PROKR2神經(jīng)元小鼠的ST36(能/不能)激活迷走神經(jīng)——腎上腺

通路。

(3)為進(jìn)一步驗(yàn)證針刺ST36的抗炎機(jī)制，科研人員通過遺傳學(xué)手段獲得在PROKR2神經(jīng)元中特異性表達(dá)光

敏蛋白C的小鼠，通過藍(lán)光光纖激活該神經(jīng)元，檢測相關(guān)指標(biāo)如下圖1圖2。

(

7

飛

473nm藍(lán)光甘?！跞ゼ啄I上腺素

473nm藍(lán)光)O

W?■炎癥因子IL-6

如

眼5

聚

H

*物

ST36\ST36

目

?光敏蛋白C+-+

圖1圖2

①光敏蛋白C為光敏感離子通道蛋白，藍(lán)光激活后陽離子,PROKR2神經(jīng)元產(chǎn)生興奮，使

腎上腺釋放去甲腎上腺素（NA）等物質(zhì)、激活淋巴細(xì)胞發(fā)生免疫反應(yīng)。

②檢測去甲腎上腺素（NA）、促炎癥因子IL—6的含量，結(jié)果如圖2,請簡述針刺ST36發(fā)生抗LPS誘發(fā)

的炎癥反應(yīng)的機(jī)制一。

③綜上所述，電針刺ST36抑制LPS誘發(fā)的炎癥反應(yīng)的結(jié)構(gòu)路徑是：電針刺ST36T—脊髓

-一迷走神經(jīng)一腎上腺

（4）任選一題作答：

I.從結(jié)構(gòu)與功能的角度分析，針刺小鼠腹部天樞穴不能激活該通路進(jìn)行抗炎反應(yīng)可能的原因

11.有人認(rèn)為目前并沒有證據(jù)表明經(jīng)絡(luò)的存在，中醫(yī)針灸是毫無根據(jù)的“玄學(xué)”，請結(jié)合本研究提出自己的

觀點(diǎn)。

12.（2023?北京海淀?一模）為研究機(jī)械壓力在豌豆幼苗出土?xí)r對上胚軸生長的影響，科研人員完成下列實(shí)

驗(yàn)。

（1）在植物生長過程中，等環(huán)境因素參與調(diào)節(jié)植物的生長。對出土的豌豆幼苗而言，機(jī)械壓力具有重

要影響。

（2）科研人員將若干豌豆幼苗分為實(shí)驗(yàn)組和對照組，實(shí)驗(yàn)組施加機(jī)械壓力，對照組不施加（如圖1）,測定幼

苗的乙烯產(chǎn)生量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2。

4

160

39-對照組

?O實(shí)驗(yàn)組

2

O1

0

715202530

時(shí)間（天）

圖1

圖2

請結(jié)合圖1，解釋圖2兩條曲線異同的原因

（3）科研人員進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，給豌豆幼苗施加機(jī)械壓力（分別覆蓋厚度為60mm、90mm、120mm的玻璃珠）

或施用不同濃度乙烯處理（單位為ppm）,得到圖3所示結(jié)果。

(8?時(shí)照組

1o施加機(jī)械壓力

)75O施用乙烯

期

必50

陰

一25

2.02.53.()

上胚軸直徑(nun)

圖3

①由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，可導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗。

②綜合上述結(jié)果，科研人員推測機(jī)械壓力導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗依賴于乙烯，論證依據(jù)是

(4)由此可見，植物生長發(fā)育的調(diào)控是由____共同完成的。

13.(2023?北京海淀?一模)科研人員對哺乳動(dòng)物如何調(diào)控苦味和甜味覺感知進(jìn)行了研究。

(1)給小鼠吸食不同口味的液體，并記錄小鼠的舔舐次數(shù)，如圖1。

圖】

①單獨(dú)喂食甜味劑或苦味劑時(shí)，特定的味覺分子會(huì)刺激味蕾產(chǎn)生____，傳遞到的特定中樞形成味

覺，進(jìn)而通過腦干r區(qū)特定神經(jīng)元調(diào)控舔舐行為。

②與I,in組相比較，n組小鼠的舔舐次數(shù),推測苦味對于甜味可能具有一定的抑制作用

(2)為進(jìn)一步探究苦味對于甜味的抑制效應(yīng)及其調(diào)控機(jī)制，科學(xué)家對小鼠進(jìn)行飼喂和刺激特定腦區(qū)(如圖

2)。檢測位于腦干r區(qū)的S神經(jīng)元和C神經(jīng)元的膜電位變化，處理及結(jié)果見表。

飼喂小鼠"

相關(guān)腦區(qū)示意圖

圖2

刺激特定腦區(qū)神經(jīng)元興奮程度

組別飼喂小鼠

苦味中樞X區(qū)S神經(jīng)元C神經(jīng)元

1不刺激不刺激-+

2飼喂甜味劑刺激不刺激+-

3不刺激刺激--

4不刺激不刺激+-

5飼喂苦味劑刺激不刺激++-

6不刺激刺激+-

注：+表示興奮，++表示興奮增強(qiáng)，-表示不興奮

①比較1組和4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說明腦干r區(qū)的S和C神經(jīng)元分別對作出響應(yīng)。

②分析1、2、3組，可得出的結(jié)論是。

③科研人員注射抑制劑抑制苦味中樞至X區(qū)的神經(jīng)傳遞，重復(fù)（1）中實(shí)驗(yàn)，結(jié)果為H組接近I組結(jié)果，

顯著高于IH組，說明。

（3）綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以建立苦味中樞對腦干r區(qū)的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。請使用箭頭"t”連接具有調(diào)節(jié)關(guān)系

的區(qū)域或神經(jīng)元，并在箭頭上標(biāo)記"+”（表示促進(jìn)）或（表示抑制），完善答題紙上的機(jī)制圖。

（4）甜味通常表明該物質(zhì)可以食用、具有高能量，而苦味則代表該物質(zhì)可能有毒。從進(jìn)化與適應(yīng)的角度分

析，動(dòng)物形成苦味對甜味存在抑制的調(diào)節(jié)機(jī)制、其意義是：。

14.（2023?北京海淀?一模）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）-（4）題

細(xì)胞間的“分子運(yùn)輸車”——外泌體

人體的組成細(xì)胞數(shù)量巨大、種類多樣?細(xì)胞內(nèi)部和細(xì)胞之間存在著復(fù)雜的信息交流，近年來，外泌體在細(xì)

胞通訊方面的作用引起廣泛關(guān)注。

外泌體是由細(xì)胞釋放的，直徑為50?150nm的囊泡結(jié)構(gòu)，內(nèi)部包含多種物質(zhì)，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、mRNA以

及非編碼RNA等，它廣泛存在于體液中，正常細(xì)胞和癌細(xì)胞都可以分泌，外泌體的形成過程主要包括質(zhì)

膜內(nèi)陷和細(xì)胞多囊體的形成，細(xì)胞內(nèi)多囊體與細(xì)胞膜融合后，以囊泡形式釋放到細(xì)胞外，如圖1,而后，

以圖2所示的多種方式介導(dǎo)細(xì)胞間信息交流，好似一種“分子運(yùn)輸車

I?過趙作

傳遞信息

「由計(jì)性分分

與正*立結(jié)合

③立接與0編制\

搜觸聊放內(nèi)容旃的廳

研究表明，癌細(xì)胞分泌的外泌體數(shù)量遠(yuǎn)多于正常細(xì)胞。它可調(diào)節(jié)腫瘤的內(nèi)環(huán)境，以促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展、

侵襲轉(zhuǎn)移和免疫逃逸等。因此，外泌體的內(nèi)含物常作為生物標(biāo)志物來診斷腫瘤的發(fā)生。人們可以利用電子

顯微鏡，抗原-抗體雜交等對外泌體中的物質(zhì)進(jìn)行鑒定。

外泌體可用于裝載藥物。傳統(tǒng)方法裝載效率低，嚴(yán)重限制了外泌體的應(yīng)用。我國科學(xué)家發(fā)明新技術(shù)，讓待

裝載的藥物和外泌體一同通過直徑僅130nm的“納來管道'’通過該管道時(shí)，外泌體的生物膜受到機(jī)械擠壓力

和流體側(cè)向剪切力的“雙重作用”，會(huì)短暫出現(xiàn)“納米孔”（ENP）,藥物通過ENP進(jìn)入外泌體內(nèi)；擠壓消失

后，外泌體的生物膜迅速恢復(fù)完整狀態(tài)，即可完成快速，無損傷的外泌體藥物裝載。ENP裝載藥物的效率

遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)裝載方法。外泌體在體內(nèi)散為“滿天星”，希望合理的開發(fā)和利用能將其與藥物聚為“一團(tuán)火”，

造福人類。

（1）細(xì)胞內(nèi)多囊體具有雙層膜結(jié)構(gòu)，動(dòng)物細(xì)胞中里有雙層膜的結(jié)構(gòu)還有。

（2）ENP的產(chǎn)生和恢復(fù)過程依賴生物膜具有性。

（3）癌細(xì)胞外泌體發(fā)揮的作用可能。

A.與癌細(xì)胞表面的受體結(jié)合，進(jìn)行信息傳遞

B.調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境，促進(jìn)癌細(xì)胞的分裂

C.在癌細(xì)胞間形成胞間連絲，實(shí)現(xiàn)物質(zhì)交換

D.改變癌細(xì)胞表面抗原，使其逃過免疫監(jiān)視

（4）文中介紹的ENP相關(guān)應(yīng)用體現(xiàn)了“新技術(shù)研發(fā)”與生物學(xué)研究的關(guān)系是：o

15.（2023?北京海淀?一模）俗話說“苦盡甘來”，但我們都有這樣的體驗(yàn)：即便在苦藥里加糖，仍會(huì)感覺很

苦。這是為什么呢？科學(xué)家通過研究揭開了其中的奧妙。原來，甜味和苦味分子首先被舌面和上顆表皮上

專門的味細(xì)胞（TRC）識別，經(jīng)信號轉(zhuǎn)換后，傳遞至匹配的神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元。然后，這些信號再經(jīng)腦干孤束

吻側(cè)核（NST）中神經(jīng)元突觸傳導(dǎo)，最終抵達(dá)味覺皮層。在味覺皮層中，產(chǎn)生甜味和苦味的區(qū)域分別稱為

CeA和GCbt（如下圖）

味蕾神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元

大腦

II側(cè)腦干/rNST皮層

注:淺色TRC感應(yīng)苦味；深色TRC感應(yīng)甜味

（1）味細(xì)胞上受體的本質(zhì)是。

（2）神經(jīng)沖動(dòng)在②處的傳導(dǎo)形式為,最終傳到產(chǎn)生甜味和苦味的感覺，該

過程是否發(fā)生了反射？。

（3）據(jù)上圖中的信息解釋“甜不壓苦”和“苦盡甘來”的生物學(xué)機(jī)制是：當(dāng)動(dòng)物攝入甜味物質(zhì)，能在CeA產(chǎn)生甜

的感覺，但該信息（能、不能）傳至苦味中樞，所以甜不壓苦：但如果攝入苦味物質(zhì)，在

GCbt產(chǎn)生苦的感覺，會(huì)（正、反）反饋?zhàn)饔糜谀X干中苦味神經(jīng)元，感覺更苦；同時(shí)抑制腦干

中甜味神經(jīng)元，因此“苦盡”才能“甘來”

16.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）兒童癲癇是由大腦神經(jīng)元異常放電所致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，遺傳因素是其重

要病因。

（1）研究者對某兒童癲癇患者家系進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如圖1,據(jù)圖可知該病為遺傳病。對患者和健康志愿

者進(jìn)行基因組測序，推測S基因?yàn)橹虏』颉?/p>

I口o■患病男性

12?患病女性

（2）核基因轉(zhuǎn)錄的前體RNA中內(nèi)含子對應(yīng)序列被識別并剪切，外顯子對應(yīng)序列拼接為成熟mRNA.對患者

及父母的S基因測序后發(fā)現(xiàn),推測S基因外顯子4突變導(dǎo)致癲癇。為驗(yàn)證該推測，研究者分別設(shè)計(jì)

如圖2中的引物擴(kuò)增外顯子1及外顯子1-內(nèi)含子1交界處，并對其他外顯子及外顯子-內(nèi)含子交界處

擴(kuò)增、測序（除外顯子4外），發(fā)現(xiàn)患者及父母的測序結(jié)果相同。對外顯子-內(nèi)含子交界處進(jìn)行測序的原因

是該部位。

引物1引物2引物3引物4

3-'35-5'3'-5'3-5(

S基因片段——外顯子1內(nèi)含子1外顯子2內(nèi)含子2

5)-315'—3'5'-3'5'—3'

引物5引物6引物7引物8

（3）研究者利用基因工程技術(shù)將人突變S基因外顯子4替換小鼠正常S基因外顯子4,并利用標(biāo)記基因N篩

選出成功替換的小鼠胚胎干細(xì)胞，進(jìn)而培育出雜合轉(zhuǎn)基因小鼠甲。為進(jìn)一步得到去除N基因的純合突變

鼠，可利用轉(zhuǎn)Flp基因小鼠（Flp酶可識別并敲除同一條DNA兩個(gè)FRT序列間的序列）與甲雜交。

①從以下選項(xiàng)中選出正確的重組質(zhì)粒以獲得小鼠甲

B.

D.

（4）出生兩周的幼鼠乙可在尖銳嘈雜聲的刺激下誘發(fā)癲癇。進(jìn)一步研究表明S基因突變增強(qiáng)了腦內(nèi)興奮性突

觸的活性。S基因表達(dá)產(chǎn)物是一種膜蛋白，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)囊泡膜與細(xì)胞膜的融合。推測S基因突變導(dǎo)致

，引發(fā)了癲癇。

17.（2023?北京豐臺?統(tǒng)考一模）赤霉素在番茄果實(shí)由綠變紅的成熟過程中發(fā)揮抑制作用。

（1）赤霉素是植物體產(chǎn)生的，對生命活動(dòng)起作用的微量.

（2）為了探究赤霉素響應(yīng)基因GASA1的作用，研究人員構(gòu)建了GASA1基因高表達(dá)植株（甲），并檢測野生

型和植株甲中FUL1基因（其表達(dá)產(chǎn)物是調(diào)控果實(shí)成熟的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子）和ACS2基因（乙烯合成關(guān)鍵基

因，受FUL1基因調(diào)控）的表達(dá)量，結(jié)果如下圖1。據(jù)圖1分析，GASA1基因?qū)Ψ压麑?shí)成熟有作

用。

L0

一8

上o6.

餐6

契6

均s4

娶

2

0

（3）研究者采用熒光素酶（能夠催化熒光素氧化發(fā)光的酶）報(bào)告基因法將表達(dá)載體導(dǎo)入無關(guān)細(xì)胞，驗(yàn)證了

GASA1蛋白可以與FUL1蛋白結(jié)合影響ACS2基因的表達(dá)。請據(jù)此完善實(shí)驗(yàn)表格。

A.ACS2基因啟動(dòng)子與熒光素酶基因連接的表達(dá)載體B.空載體

C.FUL1基因表達(dá)載體D.GASA1基因表達(dá)載體

組別表達(dá)載體組合操作預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果（+號越多，熒光強(qiáng)度越大）

1A、B+++

2①②

導(dǎo)入無關(guān)細(xì)胞

3④

4A、C、D++

①②③④。

（4）請結(jié)合上述研究結(jié)果，完善赤霉素通過GASA1蛋白影響番茄果實(shí)成熟的可能機(jī)制。請?jiān)谙聢D方框中選

填“GASA1”“FUL1”“ACS2”，在（）中選填“+”“一”（+表示促進(jìn)，一表示抑制，只考慮相鄰物質(zhì)之

間的影響）o

18.（2023?北京豐臺?統(tǒng)考一模）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）?（5）題。

癌細(xì)胞的“大義滅親’’滅活的腫瘤細(xì)胞能夠誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)，可作為癌癥疫苗。但是它們不能在誘導(dǎo)免

疫反應(yīng)之前殺死腫瘤細(xì)胞，因而存在一定限制。研究人員嘗試開發(fā)一種雙功能的治療策略；利用基因工程

改造腫瘤細(xì)胞，使其能夠釋放腫瘤細(xì)胞殺傷物質(zhì)干擾素0（IFN0）,用以殺死原發(fā)性腫瘤；同時(shí)刺激免疫系

統(tǒng)，預(yù)防癌癥。該研究團(tuán)隊(duì)選用惡性程度高的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）作為測試模型，利用基因編輯技術(shù)

對活腫瘤細(xì)胞進(jìn)行改造。首先進(jìn)行某種編輯得到A細(xì)胞，隨后對A細(xì)胞進(jìn)一步改造，分別得到以下三種

工程腫瘤細(xì)胞：

細(xì)胞種類細(xì)胞功能

IFNP-TC釋放腫瘤細(xì)胞殺傷劑IFN0,致使腫瘤細(xì)胞凋亡

CSF-TC分泌細(xì)胞因子CSF,引起特異性免疫

分泌IFNP和CSF

ThTC的制備過程及其作用機(jī)制如下圖1所示。在體外細(xì)胞共培養(yǎng)試驗(yàn)中，ThTC能直接殺傷未經(jīng)改造的

CBM細(xì)胞。

1FN0受體

免疫記憶

細(xì)胞

CBM腫瘤細(xì)胞死亡

204060

時(shí)間(天)

為了評估上述三類細(xì)胞能否在體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用，研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建GBM小鼠模型，分別在顱內(nèi)注入等量

的GBM、IFNp-TC、CSF-TC和ThTC,統(tǒng)計(jì)60天內(nèi)小鼠的生存率，結(jié)果如圖2。為了檢測ThTC疫苗的

效果，選擇在第一次實(shí)驗(yàn)中存活的小鼠，在其對側(cè)大腦半球再次注射等量GBM細(xì)胞，持續(xù)監(jiān)測兩個(gè)月，

發(fā)現(xiàn)ThTC組所有小鼠均沒有出現(xiàn)腫瘤。這一實(shí)驗(yàn)證實(shí)了工程腫瘤細(xì)胞，特別是ThTC細(xì)胞可以誘導(dǎo)小鼠

長期抗腫瘤免疫，揭示了工程化改造腫瘤細(xì)胞作為腫瘤疫苗的潛力。

(1)注射滅活的腫瘤細(xì)胞可以作為，刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。

(2)ThTC疫苗治療癌癥優(yōu)于另外兩種工程腫瘤細(xì)胞的原因是。

(3)結(jié)合文中信息和圖1分析，A細(xì)胞與GBM細(xì)胞的差異是,這樣改造的目的是。

(4)請結(jié)合免疫學(xué)知識解釋ThTC疫苗能有效抑制對側(cè)腫瘤生長的原因。―

(5)有人認(rèn)為ThTC疫苗存在安全風(fēng)險(xiǎn)，請說明理由______。

19.(2023?北京石景山?統(tǒng)考一模)學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)~(5)題。

A型塞內(nèi)卡病毒的快速檢測

A型塞內(nèi)卡病毒(SVA)會(huì)導(dǎo)致豬患水皰傳染病，癥狀與豬口蹄疫等傳染病非常相似，增加了鑒別的難

度。VP1蛋白是SVA核衣殼蛋白的主要成分，基因序列比較保守，因此常作為SVA診斷的靶蛋白。

檢測病毒抗原常用的方法之一是膠體金免疫層析技術(shù)，具有快速、特異性強(qiáng)、操作簡便、結(jié)果直觀等特

點(diǎn)。膠體金試紙條的構(gòu)成如下圖所示。將檢測樣本滴入樣品墊后，樣本會(huì)沿著硝酸纖維素膜向前移動(dòng)。如

果樣本中含有某種病毒抗原，就會(huì)首先被結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)記抗體結(jié)合，形成“病毒抗原一金標(biāo)抗體”復(fù)

合物，并繼續(xù)向試紙末端流動(dòng)。在檢測線(T線)上又被能識別此抗原的另一種抗體捕獲，形成“金標(biāo)抗體

—病毒抗原一T線抗體”復(fù)合物。由于膠體金大量聚集后呈紅色，因此T線顯現(xiàn)出紅色。試紙中多余的金標(biāo)

抗體會(huì)繼續(xù)往吸水墊方向流動(dòng)，當(dāng)流至質(zhì)控線(C