藥物代謝動力學(xué)（用藥護(hù)理課件）

口服藥物的人體之旅

思考一、靜脈給藥存在吸收過程嗎？二、硝酸甘油有顯著的首關(guān)消除，這類藥物適合口服嗎？口服藥物的吸收藥物的吸收藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，稱為藥物的吸收；影響藥物吸收過程與給藥途徑密切相關(guān)；口服給藥是最常見的給藥途徑。影響口服藥物吸收因素分子量脂溶性藥物酸堿度與體液PH值酸藥遇酸解離少，脂溶增強(qiáng)轉(zhuǎn)運(yùn)好酸藥遇堿解離多，脂溶降低轉(zhuǎn)運(yùn)少分子量越小，吸收越好脂溶性越大，吸收越好

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2習(xí)題：1.藥物的吸收是指A．藥物進(jìn)入胃腸道B．藥物隨血液分布到各組織器官

C．藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

D．藥物與作用部位結(jié)合E．靜脈給藥2.酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)

A．解離↑.再吸收↑.排出↓

B．解離↑.再吸收↑.排出↑C．解離↓.再吸收↓.排出↑

D．解離↑.再吸收↓.排出↑E．解離↑.再吸收↓.排出↓血藥穩(wěn)態(tài)濃度血藥穩(wěn)態(tài)濃度是指恒比消除的藥物在連續(xù)恒速或分次恒量給藥過程中，血藥濃度會逐漸增高，當(dāng)給藥速度等于消除速度時(shí)，血藥濃度維持一個(gè)基本穩(wěn)定的水平。血藥濃度多次靜態(tài)給藥后的藥-時(shí)曲線123456平均穩(wěn)態(tài)濃度穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css問題1：如何更快的達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度？血藥穩(wěn)態(tài)濃度三種給藥方案：綠色：一天四次每次50mg藍(lán)色：一天兩次每次100mg紅色：一天一次一次200mg問題2：同種藥物，相同時(shí)間內(nèi)給藥總量相同，但給藥次數(shù)不同，達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度和到達(dá)的時(shí)間是否相同？三種給藥方案達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間和平均穩(wěn)態(tài)濃度是相同的，只是血藥濃度的波動性不同。穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css問題3：用藥時(shí)一次忘記服藥，下一次給藥時(shí)是否可以服用兩次的劑量？123456血藥濃度時(shí)間對于安全性高的藥物漏服后加服藥物是可以的，但對于毒性大的藥物，或降壓藥、降糖藥，在首劑加倍或漏服后加服時(shí)，因血藥濃度急劇增高，可出現(xiàn)毒性反應(yīng)或血壓、血糖的急劇變化，所以這些藥物是不可以加服的。藥物代謝動力學(xué)

1.掌握概念：首關(guān)消除、藥酶誘導(dǎo)劑、藥酶抑制劑2.理解吸收、分布、代謝、排泄的概念及影響因素【學(xué)習(xí)目標(biāo)】一、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)（一）被動轉(zhuǎn)運(yùn)（二）主動轉(zhuǎn)運(yùn)二、藥物的體內(nèi)過程（一）吸收（二）分布（三）代謝（四）排泄

內(nèi)容

藥物在吸收、分布、排泄時(shí)均需通過體內(nèi)的各種生物膜，這一過程稱為藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式有多種，主要是被動轉(zhuǎn)運(yùn)，其次是主動轉(zhuǎn)運(yùn)。一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

1.被動轉(zhuǎn)運(yùn)（多數(shù)藥物以此種方式轉(zhuǎn)運(yùn)）2.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

3.其他轉(zhuǎn)運(yùn)方式藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

被動轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物自生物膜濃度高的一側(cè)向濃度低的另一側(cè)進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。包括簡單擴(kuò)散和濾過。被動轉(zhuǎn)運(yùn)除與細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)及膜兩側(cè)濃度差有關(guān)外，還與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)：①分子量；②脂溶性；③解離度。1、被動轉(zhuǎn)運(yùn)①分子量：分子量小的藥物容易通過；②脂溶性：脂溶性越大越容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；③解離度：非離子型藥物不帶電荷，可自由通過生物膜，而離子型藥物帶電荷，在生物膜一側(cè)形成離子障而不易通過生物膜。影響被動轉(zhuǎn)運(yùn)的因素①不需要載體；②不消耗能量；③無飽和現(xiàn)象；④當(dāng)可跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物分子在膜兩側(cè)的濃度相等時(shí)達(dá)到動態(tài)平衡。被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

由生物膜的濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，形成藥物在特殊部位的高濃度聚積，因而又稱為逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。少數(shù)藥物和與生命活動有關(guān)的關(guān)鍵離子（如Na+、Ca２+、K+）依賴機(jī)體特有的載體轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)（酶或離子泵）消耗能量ATP進(jìn)行主動轉(zhuǎn)運(yùn)。2、主動轉(zhuǎn)運(yùn)①需要載體；②需要消耗能量；③有飽和現(xiàn)象；④有競爭性抑制現(xiàn)象；（青霉素和丙磺舒）⑤當(dāng)膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

藥物還可通過易化擴(kuò)散、胞吞或胞飲、膜孔濾過、離子對轉(zhuǎn)運(yùn)等方式轉(zhuǎn)運(yùn)。

藥物進(jìn)入機(jī)體后，機(jī)體對藥物的處置過程。

二、藥物的體內(nèi)過程一、吸收（Absorption）

1、概念:

從用藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過程大多數(shù)藥是以被動方式吸收

吸收快--顯效快

吸收多--作用強(qiáng)靜脈注射存在吸收嗎？不同給藥途徑的藥-時(shí)曲線2、影響藥物吸收的因素：

1）給藥途徑

i)口服：方便但有明顯的首過消除（硝酸甘油）

ii)舌下、直腸：無首過消除

iii)吸入：起效迅速

iv)注射:

肌肉注射(im)----可應(yīng)用較大劑量腹膜內(nèi)注射(ip)----起效快但常用于實(shí)驗(yàn)動物

v)局部用藥：皮膚、點(diǎn)眼

常用給藥途徑吸收快慢順序依次為：氣霧吸入>舌下含服>直腸給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服給藥>皮膚貼劑。首關(guān)消除

某些藥物首次通過腸壁或經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟時(shí)，部分藥物可被代謝滅活而使進(jìn)入血液循環(huán)的藥量減少稱為首關(guān)消除，又稱為首過效應(yīng)。（硝酸甘油、普萘洛爾、嗎啡、利多卡因、維拉帕米、氯丙嗪、丙咪嗪）2）理化性質(zhì):

a、弱酸性藥物在胃中易吸收，弱堿性藥物在小腸中容易吸收。（酸酸堿堿促吸收）

b、分子量越小、脂溶性越大越容易吸收。3）其他因素

i)藥物方面:劑型

ii)機(jī)體方面:

口服時(shí)與胃排空速度、蠕動快慢有關(guān)注射時(shí)與注射部位血管多少有關(guān)

二、分布（Distribution）1、概念：藥物吸收入血后隨血液進(jìn)入機(jī)體各組織的過程。2、特點(diǎn)：

1）不均勻：首先分布于心肝腦腎等血流量相對較大的器官組織，然后再分布到肌肉、皮膚或其他血流相對較小的組織。

2）選擇性：碘—甲狀腺，氯喹在肝中濃度比血漿中濃度約高數(shù)百倍。3、影響藥物分布的因素

1）理化特性：脂溶性、分子大小等

2）藥物與血漿蛋白結(jié)合

具有以下特點(diǎn)：①結(jié)合是可逆的；②結(jié)合型藥物暫時(shí)失去藥理活性；③由于結(jié)合型藥物分子體積增大，不易透出血管壁，限制了其轉(zhuǎn)運(yùn)。④藥物之間具有競爭血漿蛋白結(jié)合的置換現(xiàn)象。

3）局部器官的血流量

4）體內(nèi)屏障藥物在體內(nèi)的分布的不均勻性還表現(xiàn)在某些器官組織特殊解剖結(jié)構(gòu)限制藥物轉(zhuǎn)運(yùn)而形成特殊的屏障。如血腦屏障、胎盤屏障、血眼屏障

5）體液pH值解救藥物中毒

6）藥物與組織的親和力

有些藥物對某些組織有特殊的親和力，因而在該組織的濃度較高。三、代謝（matabolism）

1、概念：藥物在生物體內(nèi)所發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，也稱生物轉(zhuǎn)化、藥物代謝.

藥物的代謝器官主要是肝臟，此外腸黏膜、腎、肺、體液和血液等組織的酶參與某些遞質(zhì)和藥物的轉(zhuǎn)化或滅活作用。

1）失活:使藥理活性下降或消失，使極性增加易于排出，是藥物從機(jī)體消除的方式之一2）活化:a.前體激活：如無活性的前體物質(zhì)L-左旋多巴轉(zhuǎn)化為具有活性的多巴胺

b.代謝激活：母體和轉(zhuǎn)化物均有活性從此角度看，把生物轉(zhuǎn)化稱為“解毒”是不確切的

2、代謝的結(jié)果氧化還原水解結(jié)合體外3、代謝過程Ⅰ相Ⅱ相

a.專一性酶：AchE(膽堿酯酶)b.非專一性酶：

肝藥酶：存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，為肝臟微粒體細(xì)胞色素P-450酶系。

酶誘導(dǎo)劑：使酶活性增強(qiáng)的藥物-藥物效應(yīng)↓酶抑制劑：使酶活性減弱的藥物-藥物效應(yīng)↑4、代謝酶系5、影響藥物代謝的因素1.藥酶的誘導(dǎo)2.藥酶的抑制3.遺傳的多態(tài)性四、排泄（Excretion）1.概念：

藥物的原形或代謝產(chǎn)物排出體外的過程，是藥物作用徹底清除的過程，大多數(shù)以被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式排泄.2.排泄途徑：1）主要：腎臟2)次要：膽道、腸道、唾液腺、乳腺、汗腺肺、皮膚。a.腎臟排泄

堿化尿液使酸性藥物在尿中離子化，或酸化尿液則使堿性藥物在尿中離子化，加速排泄—藥物中毒常用的解毒方法。（酸堿堿酸促排泄）b.膽汁排泄

有的藥物在肝細(xì)胞內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合后分泌到膽汁中，到小腸中被水解，其游離藥物可經(jīng)腸粘膜上皮細(xì)胞吸收，經(jīng)門靜脈重新進(jìn)入體循環(huán)—肝腸循環(huán)c.腸道排泄

藥物經(jīng)腸道排泄后，應(yīng)用不被吸收或不被消化的物質(zhì)，通過其在腸道中吸附藥物，加速藥物排出體外，臨床上是一項(xiàng)有效的解毒措施。

如：口服活性炭