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如何處理術(shù)中大量出血第1頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、大量出血的概念一般認(rèn)為,大量出血是損失了:24小時(shí)內(nèi),100%的循環(huán)血量,或3小時(shí)內(nèi),50%的循環(huán)血量,或150ml/min,或1.5ml/kg/min超過(guò)20分鐘第2頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、正常血容量維持正常血容量對(duì)防止出血性休克和組織缺氧起至關(guān)重要的作用。在出血量達(dá)到循環(huán)血量的30%且未治療時(shí),低血容量性休克就已經(jīng)出現(xiàn)。然而,正常器官在通過(guò)無(wú)細(xì)胞液體(晶體液、膠體液)維持正常血容量的情況下,可以耐受紅細(xì)胞損失達(dá)70%。第3頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月是否應(yīng)該提前運(yùn)用晶體液或膠體液擴(kuò)充血容量,仍然存在爭(zhēng)議。由于晶體液的外滲,維持正常血容量所需的晶體液的量須達(dá)到丟失血量的四倍,其不可避免會(huì)引起組織水腫。另外,膠體液(右旋糖苷,明膠,羥乙基淀粉)也可能引起過(guò)敏反應(yīng),影響腎功能和凝血功能。然而,聯(lián)合應(yīng)用膠體液和晶體液在歐洲已被廣泛認(rèn)可。第4頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月四、組織氧合1.氧供(DO2)氧氣到達(dá)器官與心輸出量和動(dòng)脈氧含量(CaO2)有關(guān),后者是由血紅蛋白(Hb)結(jié)合的氧和血漿中物理溶解的氧所組成。正常血容量是保證心輸出量和組織有效灌注的前提。由于擴(kuò)充血容量所用的液體中不含血細(xì)胞,因而會(huì)引起稀釋性貧血,使Hb和CaO2下降,最終結(jié)果導(dǎo)致DO2下降。第5頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月然而在生理?xiàng)l件下,氧供(DO2)是氧耗(VO2)的3~4倍,只要DO2滿足機(jī)體的氧需求,VO2保持不變(supply-independencyofVO2

)。當(dāng)DO2下降到一個(gè)臨界點(diǎn)(DO2crit),DO2滿足不了組織的氧需求,VO2隨DO2改變而改變(supply-dependencyofVO2

)。因此,這個(gè)臨界點(diǎn)就是組織耐受急性正常血容量性貧血的生理極限。(見(jiàn)圖1)第6頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖1.DO2與VO2的關(guān)系。

VO2DO2DO2critsupply-independencyofVO2supply-dependencyofVO2hypoxia第7頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.高氧通氣(HV)

進(jìn)行性失血時(shí),在DO2下降到DO2crit前須使CaO2升高。首先可以通過(guò)提高吸入氧分?jǐn)?shù)(FiO2)到1.0(HV),使得氧的物理溶解升高。將麻醉后家豬的血液稀釋至其個(gè)體的DO2crit,在相同的臨界Hb濃度(3.1g/dL),HV可以提高生存率。早期應(yīng)用FiO20.6與正常通氣比較,對(duì)顯著的低Hb濃度(1.5g/dL)有利。(見(jiàn)圖2)第8頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月01234G0.21G0.62.4(2.0/2.8)1.5(1.4/2.1)HbCRIT(g/dL)圖2.臨界Hb濃度是通過(guò)麻醉后家豬在正常通氣(FiO20.21)和適當(dāng)HV(FiO20.6)下獲得的??梢?jiàn),在HV下臨界Hb濃度要比正常通氣低。(P<0.05G0.21vsG0.6)第9頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.濃縮紅細(xì)胞(pRBC)的輸注輸注pRBC可以顯著提高CaO2。一般RBC的ABO和Rh血型須相同。而且推薦使用去白細(xì)胞RBC,因其可以減少組胺釋放和多器官功能不全綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。估計(jì)會(huì)出現(xiàn)大出血的擇期手術(shù),術(shù)前應(yīng)確定血型并交叉配血,準(zhǔn)備充足的pRBC。在出現(xiàn)沒(méi)有估計(jì)到的大出血,尤其是急診手術(shù)而未配型時(shí),可以先輸入O型pRBC,直到有相同血型的血液。血液的配型和交叉配血、從血庫(kù)運(yùn)到手術(shù)間,一般需要45~60分鐘,因此手術(shù)組人員和血庫(kù)之間應(yīng)建立良好的聯(lián)系。給70Kg的成年人輸注1單位pRBC,Hb濃度可上升1g/dL,紅細(xì)胞壓積(Hct)上升3%。輸pRBC應(yīng)使Hb濃度高于6g/dL,但在心血管風(fēng)險(xiǎn)的患者,應(yīng)使Hb濃度高于8~10g/dL。第10頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月盡管一個(gè)健康人可以耐受Hb濃度低于6g/dL,但還是應(yīng)避免低Hb濃度。首先,出血的速度可以比pRBC的輸注速度更快。如果同時(shí)輸入無(wú)RBC液體,導(dǎo)致稀釋性貧血,使DO2低于DO2crit,因此在進(jìn)行性失血時(shí),應(yīng)保持Hb濃度高于6g/dL。其次,RBC的細(xì)胞膜上有促凝血磷脂,說(shuō)明RBC有止血作用。第三,庫(kù)存的pRBC的運(yùn)氧能力下降,所以須使Hb濃度大于6g/dL,才能維持充足的DO2。所謂的pRBC貯存性損傷是由于缺氧的環(huán)境和酸中毒使RBC胞膜僵化、溶血,導(dǎo)致RBC生存率降低。而且,ATP和2,3-DPG下降,使得O2親和力升高,抑制O2釋放到組織。通常貯存的pRBC輸注后36~48h后才能恢復(fù)其生理運(yùn)氧能力。第11頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月盡管貯存性損傷的機(jī)制看起來(lái)可以解釋pRBC抑制組織供氧的有效性,但目前沒(méi)有證據(jù)表明應(yīng)優(yōu)先輸注新鮮的RBC。最近的一項(xiàng)研究中,對(duì)57名患者分別輸注貯存時(shí)間小于8天的pRBC和普通pRBC,發(fā)現(xiàn)2組患者并無(wú)明顯差別。第12頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

4.自體輸血對(duì)受血者來(lái)說(shuō),輸入異體血可能會(huì)有疾病感染、免疫、輸血相關(guān)性肺損傷等。而且,輸血的費(fèi)用也可能會(huì)繼續(xù)上升。為了減少風(fēng)險(xiǎn)和費(fèi)用,應(yīng)盡量減少輸入異體血。術(shù)中自體血回輸是減少使用庫(kù)存血的有效方法。術(shù)中出血可以通過(guò)肝素化抽吸管吸入到收集器。再通過(guò)離心和生理鹽水的沖洗,將白細(xì)胞、纖維素、細(xì)胞碎屑、小顆粒凝聚物、骨質(zhì)、脂肪、游離Hb和肝素清除。通過(guò)沖洗步驟后,自體血的Hct可達(dá)55~80%。第13頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月與庫(kù)存血比較,自體血有較低的O2親和力、生理性的pH、較高的ATP和2,3-DPG。然而,自體血回輸仍有一定的禁忌證。(見(jiàn)表1)藥物成分凝血物質(zhì)、局部應(yīng)用的灌注液、甲基甲烷污染尿液、骨組織、脂肪、糞便成分、羊水等惡性疾病血液系統(tǒng)疾病鐮刀型紅細(xì)胞貧血、地中海貧血混雜其他物質(zhì)一氧化碳、兒茶酚胺、氧甲唑啉表1.自體輸血的禁忌證第14頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

但是,最近的一些文獻(xiàn)對(duì)這些禁忌證提出了質(zhì)疑。研究證明,惡性腫瘤患者的自體血放射治療,可有效去除腫瘤細(xì)胞。另一些作者認(rèn)為,聯(lián)合運(yùn)用洗血球機(jī)和去白細(xì)胞過(guò)濾器可從自體血中清除細(xì)菌和腫瘤細(xì)胞。即使是在產(chǎn)科手術(shù)中,自體輸血也是可行的。最近的一項(xiàng)研究表明,在分娩過(guò)程中收集的自體血通過(guò)過(guò)濾器可有效清除磷狀細(xì)胞和羊膜物質(zhì)。不過(guò),這種情況可存在母嬰輸注和Rh免疫的風(fēng)險(xiǎn),故應(yīng)作好充分的抗-D預(yù)防。此外,在需大量輸血時(shí),過(guò)濾器的使用會(huì)影響輸入血流的速度??偟膩?lái)說(shuō),在有禁忌癥時(shí)采用自體輸血應(yīng)全面分析和充分考慮個(gè)體的風(fēng)險(xiǎn)/利益比。第15頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月五、凝血凝血的生理

在治療術(shù)中出血時(shí)應(yīng)維持正常的凝血功能,凝血功能異常會(huì)導(dǎo)致彌散性出血,加重圍術(shù)期的血液丟失。在大量輸液時(shí),凝血功能損傷可能是因?yàn)椋孩傺“搴湍蜃拥南♂專ㄏ♂屝阅系K),②低溫和酸中毒,③DIC(尤其是創(chuàng)傷病人)。

第16頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

目前對(duì)凝血的理解是基于血小板和凝血因子的相互作用。在最初階段,損傷的血管內(nèi)皮暴露組織因子復(fù)合物(TF),激活凝血酶和因子VIIa,Xa,Va。凝血酶激活因子Va、VIIIa及血小板。因子IXa(被TF/VIIa復(fù)合物激活)通過(guò)激活因子X(jué)a促進(jìn)凝血酶的生成(放大環(huán))。通過(guò)激活的因子X(jué)Ia可以維持凝血酶的生成(增殖)。凝血酶的生成包含三個(gè)步驟(起始、擴(kuò)大、增殖),最終促使纖維蛋白原生成纖維蛋白,通過(guò)因子X(jué)III交織成網(wǎng),形成纖維蛋白聚合體,起到止血作用。(過(guò)程見(jiàn)下頁(yè))

第17頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月TFVIIVIIaXXaVaIIprothrombinIIathrombinVIII/vWFVIIIaVVaTFVIIaIXIXaInitiationVIIIaVaVIIIaVaIIprothrombinactivatedthrombocyteIIathrombinIIprothrombinIIathrombinXaXAmplificationXIXIaIXXIaIIathrombinPropagationIfibrinogenIaIifibrincrosslinkedXIIIthrombocyte第18頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.稀釋性凝血障礙

用無(wú)細(xì)胞液和RBC替換一個(gè)循環(huán)血量后,血漿中凝血因子濃度會(huì)降至最初的37%。此情況下,纖維蛋白原是最先下降的,所以在排除了DIC等使纖維蛋白原下降的原因后,從纖維蛋白原濃度可以估計(jì)凝血障礙的嚴(yán)重程度。(見(jiàn)圖3)第19頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月50%100%150%200%100%61%37%22%14%PlateletsFibrinogenFFPpRBCCrystalloid/Colloid自體血成分濃度百分?jǐn)?shù)被替換的血容量的百分?jǐn)?shù)圖3.在大出血輸液時(shí),隨著進(jìn)行性的血液丟失,替換兩個(gè)循環(huán)血容量后自體血成分(如RBC、凝血因子、血小板)降至基礎(chǔ)濃度的14%。第20頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.大量出血患者凝血功能的評(píng)估

凝血功能是通過(guò)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果來(lái)評(píng)估的,包括凝血酶原時(shí)間(PT)活化部分凝血激酶時(shí)間(aPTT)、血小板計(jì)數(shù)、纖維蛋白原濃度、抗凝血酶III活性和纖維蛋白原降解產(chǎn)物。激活凝固時(shí)間(ACT)較易測(cè)得,是被廣泛接受的凝血測(cè)試。血小板計(jì)數(shù)可以通過(guò)自動(dòng)計(jì)數(shù)器快速測(cè)得.在術(shù)中大量出血時(shí),很難預(yù)測(cè)血小板的減少,因?yàn)槲闯墒斓淖泽w血小板可以從脾臟、骨髓和肺中釋放出來(lái)。當(dāng)測(cè)得的血小板降低時(shí),表明這種代償已經(jīng)耗盡,此時(shí)稀釋性的凝血障礙已經(jīng)相當(dāng)嚴(yán)重,須輸注血小板。但僅血小板下降并不能說(shuō)明血小板和凝血因子有異常,因此它不是凝血功能障礙的特異性指標(biāo)。第21頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

aPTT和PT(Quick、INR)是觀察凝血功能的指標(biāo),但在大出血的病人,它們受到一定的限制。①因?qū)嶒?yàn)室離手術(shù)室較遠(yuǎn),所以它們的結(jié)果有一定程度的滯后。為獲得即時(shí)的PT值,需要有較近的儀器。②PT和aPTT是在體外條件下(如37℃、PH7.4)測(cè)得的,而在大出血的病人一般體溫較低且有酸中毒,故實(shí)際值和測(cè)量值有一定的差別。③PT和aPTT只與凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中酶的反應(yīng)速度有關(guān),而忽略了實(shí)際止血的有效性(如血凝塊的牢固性)。第22頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血栓彈性描記法(TEG)是一種方便的測(cè)試凝血功能的方法,它可在10分鐘之內(nèi)提供結(jié)果。

PT和aPTT延長(zhǎng)、凝血酶原水平下降表示有DIC的可能,TEG可以檢測(cè)到急性的纖溶亢進(jìn),是一項(xiàng)特異性指標(biāo)。第23頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4.凝血功能障礙的治療前面提到RBC有止血作用,故正常的Hct是凝血功能正常的前提。對(duì)凝血來(lái)說(shuō),最佳的Hb濃度仍然未知,但最好使DO2大于DO2crit。治療凝血因子缺乏,首先是輸注新鮮冰凍血漿(FFP)。給70Kg的患者輸入FFP250~300ml可將PT降低5~6%、aPTT降低1%。為達(dá)到和維持凝血因子濃度高于臨界水平,推薦一次輸入足量FFP(5~20ml/Kg)纖維蛋白原的降低可以反映稀釋性貧血的程度。替換1.5個(gè)循環(huán)血量后,纖維蛋白原濃度一般下降到一個(gè)臨界水平1g/L,此時(shí)PT延長(zhǎng)。當(dāng)輸入FFP15ml/Kg后,凝血因子的活性提高8~10%,輸入30ml/Kg后,能使纖維蛋白原濃度上升0.5g/dL(FFP中的纖維蛋白原濃度為120mg/dL)。第24頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月在大量失血過(guò)程中,輸入FFP一般不能提供充足的纖維蛋白原,這時(shí)需輸入濃縮纖維蛋白原(推薦量2~4g,一日最大劑量8g)。此外,還可以通過(guò)低溫沉淀的方法來(lái)獲得纖維蛋白原。它含有纖維蛋白原、因子VIII和XIII、vonWillebrand因子?,F(xiàn)已有報(bào)道將此方法運(yùn)用于大量輸液時(shí)的凝血處理,但在歐洲大陸這種方法還未使用。另一種可補(bǔ)充凝血因子的是濃縮凝血酶原復(fù)合物(PCC),它由血小板、因子II、VII、X、IX組成。大部分的PCC額外補(bǔ)充了蛋白C、Z、S、肝素和ATIII。應(yīng)用PCC治療應(yīng)使aPTT達(dá)到正常的50~100%。第25頁(yè),課件共29頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月盡管血小板計(jì)數(shù)減少很難預(yù)測(cè),但一般替換了兩個(gè)循環(huán)后,血小板均減少。在一般手術(shù)中應(yīng)避免血小板低于50×109,顱內(nèi)介入手術(shù)血小板應(yīng)大于100×109。因此,需按時(shí)輸入血小板來(lái)避免血小板減少。輸入1u血小板可將血小板計(jì)數(shù)提升5×109/uL。雖然輸血應(yīng)ABO血型相符,但在緊急情況下可以輸入異型血小板,因?yàn)檠“宓目乖珊雎圆挥?jì)。在給懷孕期間的Rh(-)的婦女輸入了Rh(+)的血小板后,應(yīng)進(jìn)行抗-D預(yù)防。重組激活因子VII(rVIIa)是一種促凝血物質(zhì),目前用于血友病患者。rVIIa可與TF結(jié)合、激活血小板、促進(jìn)凝血酶的大量生成。因TF僅表達(dá)于損傷血管的內(nèi)皮層,所以凝血僅發(fā)生在血管損傷處,而不是在整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)中起作用。如果應(yīng)用rVIIa來(lái)止血,須早期使用,

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