伴性遺傳分析

伴性遺傳分析第1頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月X-Y系統(tǒng)EmbryodevelopmentfemalemaleeggspermSexdifferentiation?所有哺乳動物(包括人類)，某些昆蟲、魚類、兩棲類屬于該系統(tǒng)雌性為XX，雄性為XY。在這類型中，Y染色體起決定作用，不論X有幾條，只要有一條Y就發(fā)育成雄性人類男性是由Y染色體的存在與否決定的，不論有幾個X染色體只要有Y染色體便是男性第2頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月人類性別畸形XXY個體男性外貌，但睪丸不全、女性乳房、智能差、無生育能力。2n=47，多一條X，性染色體組成為XXYXO個體女性外貌，但第二性癥不良、智能差、無生育能力。2n=45，少一條X，性染色體組成為XOXYY個體男性外貌，有生育能力，但智能稍差、具反社會行為(未定論)。2n=47，多一條Y，性染色體組成為XYY第3頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月Z-W系統(tǒng)某些鳥類、兩棲類及一些昆蟲。如家蠶剛好與X-Y系統(tǒng)相反，ZZ為雄性，ZW為雌性第4頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月X-O系統(tǒng)某些昆蟲，如蝗蟲，沒有異型性染色體，由其性染色體數(shù)來決定性別XX為雌性(2n=24)，XO為雄性(2n=23，少一條染色體)第5頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月配對區(qū)段和差別區(qū)段性染色體可分為配對區(qū)段和差別區(qū)段人類的性比與此有關(guān)第一性比：胎兒，男：女=120∶100，含Y染色體的精子比X更活躍第二性比：嬰兒，男：女=103~105∶100，低于胎兒，可能是含Y染色體的胚胎比X弱第三性比：青年，男：女=1∶185歲以上老人，男：女=62∶100，可能是2條X染色體的女性生命力強于僅一條X染色體的男性第6頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月全國30個主要城市0~4歲人口性別比例排列（資料來源：第五次全國人口普查資料匯編）南昌143.4深圳136.8合肥132.4南寧132.2武漢130.2福州128.5西安124.2廣州121.0鄭州119.5重慶116.7廈門116.4蘭州113.7石家莊113.1天津112.6長春112.3南京111.5北京110.8沈陽110.8長沙110.5上海110.3烏魯木齊110.0寧波109.8濟南109.7哈爾濱109.5杭州108.4大連107.5青島106.9成都106.9蘇州106.6太原105.3第7頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月植物性別決定多數(shù)為雌雄同株，不如動物明顯第8頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)境決定性別爬行類的溫度依賴型性別決定(TSD)鱷魚、某些龜鱉類。碰到陰天就是公的，曬曬太陽，就是母的綠蠵龜，孵化溫度>30℃，全是雌性，<28℃，雄性比例大幅增加。因此，7月中旬到8月中旬期間孵化的稚龜，近100%是雌性；9月上旬以后，雄性稚龜數(shù)量才明顯增加性比不一定是1:1，促進生殖。鱷魚10雌:1雄對環(huán)境的過于依賴?？铸垳缃^的原因？遺傳決定，環(huán)境僅僅影響基因的表達(dá)。機理逐漸有所闡明口吻第9頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體倍數(shù)決定性別——蜂和蟻性別決定孤雌生殖蜜蜂婚配飛行最強壯的雄峰與蜂王交尾后死去蜂王獲得終生享用的精子產(chǎn)卵部分未受精受精卵雄峰♂

(n=16)吃2~3天蜂王漿21天發(fā)育工蜂(非雌非雄)吃5天蜂王漿16天發(fā)育蜂王♀幼蜂(2n=32)第10頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月公雞下蛋、母雞司晨

——性轉(zhuǎn)變遺傳原因性畸形——XXY睪丸退化癥、XO卵巢退化癥環(huán)境原因不論激素還是環(huán)境條件，只改變性別發(fā)育的方向，而不改變其性染色體組成母雞司晨：母雞卵巢退化，促使精巢發(fā)育并分泌出雄性激素“公雞下蛋可能是環(huán)境因子作用下的性逆轉(zhuǎn)”，體內(nèi)既有雄性生殖器官又有雌性生殖器官，只是一般會表現(xiàn)出一種，而當(dāng)某些時候，被抑制的另一個器官被激發(fā)，從而顯示另一種性別下蛋公雞，公雞中的戰(zhàn)斗機！第11頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月人類伴性遺傳(sex-linkedinheritance)性染色體上的基因所表現(xiàn)出的遺傳模式。又稱性連鎖(sexlinkage)遺傳特點是由性染色體遺傳規(guī)律所決定第12頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月X連鎖(X-linkage)X染色體差別區(qū)段上的基因所表現(xiàn)出的遺傳模式X染色體異源區(qū)段大，占有的基因多，X-連鎖為主要的形式，已發(fā)現(xiàn)X-隱性遺傳病2000多種特點正反交結(jié)果不同后代性狀分別與性別有關(guān)呈絞花式遺傳(crisscrossheritance)，即有害基因常常由母親傳給兒子、再由兒子傳孫女。因為女性有2條X，其中一條攜帶致病基因，由于是隱性而不表達(dá)(攜帶者)；男性只有1條X，沒有對應(yīng)的顯性等位基因而被表達(dá)(半合子)第13頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月X連鎖遺傳如A型血友病——輕微損傷，出血不止色盲——不能分辨紅色或綠色系譜特點男性受累者比率高于女性男性受累者的子女都正常，所以代與代間不連續(xù)男性受累者的女兒全部是攜帶者；女性攜帶者的半數(shù)兒子是受累者男性受累者的兒子不再傳遞該基因；女性攜帶者的半數(shù)女兒是攜帶者解釋血友病基因在X染色體上，為隱性遺傳，即X連鎖隱性遺傳XA：顯性Xa：隱性表現(xiàn)病癥者基因型：XaY、XaXa（該基因型少）攜帶者基因型：XAXa健康者基因型：XAY、XAXA第14頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月Y連鎖(Y-linkage)Y染色體差別區(qū)段上的基因所表現(xiàn)出的遺傳模式Y(jié)染色體上基因很少，而X上又沒有相應(yīng)的等位基因，因此在X-Y系統(tǒng)的雄性中，不論是顯性基因還是隱性基因都可得到表現(xiàn)第15頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月Y連鎖遺傳如人的毛耳(hairyears)—成年男性的耳道上長出叢生硬毛，長2~3cm僅由父親傳兒、不傳女第16頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月：WilliamBateson研究家雞羽毛顏色第17頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月1、有一對表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為2、有一對表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個患色盲的孩子，則他們下胎生兒子患色盲的概率為，生女兒患色盲的概率為。1/41/41/20思考：兩題的概率為何不一樣？第18頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳概念

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別第19頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲第20頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月

道爾頓道爾頓癥（色盲）第21頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱1、伴X隱性遺傳第22頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式

=女3種基因型x男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為Xb第23頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點:男>女無色盲第24頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月男性患者女性患者第25頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：11.正常女性與色盲男性的婚配圖解：XBXbY配子子代規(guī)律1：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×第26頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者

男性色盲XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1

：

1

：

1

：

12.女性攜帶者與男性患者的婚配圖解:XBXbXbY女性正常男性色盲XB

XbXbY子代配子規(guī)律2：父親患病,女孩至少為攜帶者。女兒患病父必患病。第27頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性色盲男性正常

親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：13.正常男性與色盲女性的婚配圖解：XbXBY配子子代規(guī)律3：母親患病兒必患病。子代男女中性狀表現(xiàn)不一致。XbXbXBY

×第28頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：14.女性攜帶者與正常男性的婚配圖解:XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子規(guī)律4：男孩的色盲基因只能來自于母親規(guī)律5：子代性狀在男女孩中分離情況不一致。第29頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳（隔代遺傳）bXXXBBXBXYBXXXYXXBBBbBX

YbX

YbXBY

伴X染色體隱性遺傳病的特點：第30頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。1/3男性正常女性正常男性色盲女性色盲色覺由B、b控制第31頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。第32頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？1、女性患者多于男性患者2、連續(xù)遺傳2、伴X顯性遺傳第33頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月特點：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ534791061183、Y染色體遺傳第34頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)

1、伴X隱性遺傳的特點：（1）隔代遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）連續(xù)遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性（外耳道多毛癥）第35頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月

研究伴性遺傳的意義1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實踐活動第36頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月例：人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）

A.男孩、男孩B.女孩、女孩C.男孩、女孩D.女孩、男孩C第37頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月系譜圖分析：一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性；有中生無為顯性。2.確定基因位置：在常還是在X假設(shè)推論結(jié)論3.寫出基因型、算機率①患病與否②性別要求第38頁，課件共42頁，創(chuàng)作于2023年2月□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234系譜圖分析：一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性；有中生無為顯性。假設(shè)推論結(jié)論3.寫出基因型、算機率①個體有沒有出生②性別要求例：右圖為某家庭遺傳系譜圖3.若Ⅲ中1同4結(jié)婚，生一個健康孩子的可能性為常131.該病基因位于染色體上。23892.Ⅲ中1個體的基因型為