浙江省紹興市拔茅中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)期末試題含解析_第1頁(yè)
浙江省紹興市拔茅中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)期末試題含解析_第2頁(yè)
浙江省紹興市拔茅中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)期末試題含解析_第3頁(yè)
浙江省紹興市拔茅中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)期末試題含解析_第4頁(yè)
浙江省紹興市拔茅中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)期末試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

浙江省紹興市拔茅中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)期末試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列有機(jī)物的名稱書寫正確的是

A.甲笨

B.乙稀

C.乙酸乙脂

D.乙醛參考答案:D略2.有人分析一些小而可溶的有機(jī)分子的樣品,發(fā)現(xiàn)它們含有碳、氫、氧、氮等元素,這些樣品很可能是(

A.脂肪酸

B.氨基酸

C.葡萄糖

D.淀粉參考答案:略3.等物質(zhì)的量的Na和Al兩種金屬加入足量的水中,生成26.88L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的氣體,則下列描述不正確的是

A.金屬Al無(wú)剩余

B.c(Na+)=c(AlO-2)

C.所得溶液呈堿性

D.Na的物質(zhì)的量是0.6mol參考答案:B略4.有①Na2CO3溶液、②CH3COONa溶液、③NaOH溶液各25mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,下列說(shuō)法正確的是

A.若分別加入25mL0.1mol/L鹽酸后,pH最大的是①

B.三種溶液pH的大小順序是③>②>①

C.若將三種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是②

D.若三種溶液的pH均為9,則物質(zhì)的量濃度的大小順序是③>①>②參考答案:A略5.

A.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵可能是①B.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵一定是①和③C.當(dāng)該鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵一定是①D.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵一定是①和④參考答案:D略6.微型紐扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。有一種銀鋅電池,其電極分別為Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH,電極反應(yīng)為:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,總反應(yīng)式為:Ag2O+Zn=2Ag+ZnO。根據(jù)上述反應(yīng)式,下列說(shuō)法正確的是(

A.在使用過(guò)程中,電池負(fù)極區(qū)溶液的堿性增強(qiáng)

B.使用過(guò)程中,電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極

C.Zn是負(fù)極,Ag2O是正極

D.Zn電極發(fā)生還原反應(yīng),Ag2O電極發(fā)生氧化反應(yīng)

參考答案:C略7.在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L-0.10.20平衡濃度/mol·L-0.050.050.1下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50%

B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大

D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)參考答案:C略8.常溫下將pH=2的HCl溶液V1mL與pH=a的氨水V2mL混合。下列說(shuō)法正確的是:A.若a=12,混合后溶液pH>7,則V2一定大于V1B.若a=12,混合后溶液pH=7,則混合溶液V總>2V2C.若V1=V2,且HCl與氨水恰好完全反應(yīng),則a<12D.若V1=V2,且a=12,則混合溶液中離子濃度大小為:c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)參考答案:BC略9.與N2含有相同相同電子數(shù)的分子是(

)A.O2

B.CO

C.NO2

D.CO2參考答案:B略10.下列關(guān)于反應(yīng)熱的說(shuō)法正確的是A.當(dāng)?H為“-”時(shí),表示該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.已知C(s)+O2(g)=CO(g)的反應(yīng)熱為-110.5kJ/mol,說(shuō)明碳的燃燒熱為110.5kJ/molC.反應(yīng)熱的大小與反應(yīng)物所具有的能量和生成物所具有的能量無(wú)關(guān)D.化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終點(diǎn)狀態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無(wú)關(guān)參考答案:D略11.下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()

A.用水可以區(qū)分乙酸乙酯和苯

B.有機(jī)物分子中都存在碳碳單鍵

C.聚乙烯屬于高分子化合物

D.乙醇、油脂、淀粉是人們必需的營(yíng)養(yǎng)物參考答案:C略12.把0.05molNaOH固體分別加入到100mL下列液體中,溶液的導(dǎo)電能力變化最小的是()A.自來(lái)水 B.0.5mol/L鹽酸C.0.5mol/LCH3COOH溶液 D.0.5mol/LKCl溶液參考答案:B考點(diǎn):電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性.

專題:電離平衡與溶液的pH專題.分析:溶液混合后導(dǎo)電能力變化的大小,關(guān)鍵是看混合后溶液中自由移動(dòng)的離子濃度的變化,B、D項(xiàng)中物質(zhì)均是強(qiáng)電解質(zhì),加入NaOH后生成物仍是強(qiáng)電解質(zhì),故導(dǎo)電性變化不大;A、C項(xiàng)中物質(zhì)由于難電離,離子濃度很小,當(dāng)加入NaOH后,離子濃度增大很多,成為強(qiáng)電解質(zhì),故導(dǎo)電能力與原來(lái)相比變化很大.解答:解:導(dǎo)電能力的大小,要比較單位體積內(nèi)離子濃度的多少.A、因水是極弱的電解質(zhì),導(dǎo)電性極弱,加入氫氧化鈉后,氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),溶液中主要的是鈉離子和氫氧根,導(dǎo)電性增強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B、未加氫氧化鈉固體,導(dǎo)電的有氯離子和氫離子,加入氫氧化鈉后主要是鈉離子,氯離子,未反應(yīng)的氫離子,而參加反應(yīng)的氫離子正好與鈉離子的量相當(dāng),所以導(dǎo)電性變化不大,故B正確;C、原來(lái)是弱電解質(zhì),離子較少,加入強(qiáng)堿以后,變?yōu)閺?qiáng)電解質(zhì),導(dǎo)電能力增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D、氯化鉀為強(qiáng)電解質(zhì),加入NaOH后是兩種強(qiáng)電解質(zhì),離子的濃度變化大,故導(dǎo)電性變化較大,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查溶液中離子濃度大小比較,以此判斷溶液的導(dǎo)電性,溶液混合后導(dǎo)電能力變化的大小,關(guān)鍵是看混合后溶液中自由移動(dòng)的離子濃度的變化13.合成聚丙烯腈纖維的單體是丙烯腈,它可由以下兩種方法制備:

方法一:

方法二:對(duì)以上兩種途徑的分析中,正確的是(

)①方法二比方法一反應(yīng)步驟少,能源消耗低,成本低②方法二比方法一原料豐富,工藝簡(jiǎn)單③方法二比方法一降低了有毒氣體的使用量,減少了污染④方法二需要的反應(yīng)溫度高,耗能大A.①②③

B.①③④

C.②③④

D.①②③④參考答案:A略14.參考答案:BC15.在一個(gè)固定體積的密閉容器中,加入2molA和1molB發(fā)生反應(yīng):達(dá)到平衡時(shí),C的濃度為Wmol/L,若維持容器體積和溫度不變,按下列四種方法改變起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為Wmol/L的是(

A.

B.

C.

D.

參考答案:D略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(7分)為探究乙炔與溴的加成反應(yīng),甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).先取一定量工業(yè)用電石與水反應(yīng),將生成的氣體通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液褪色,即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁,推測(cè)在制得的乙炔中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必須先除去之,再與溴水反應(yīng)請(qǐng)你回答下列問(wèn)題(1)寫出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要的化學(xué)方程式

、

。(2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)

(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng),其理由是

___________

(填字母)A.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)

B.使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng)C.使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙炔

D.使溴水褪色的物質(zhì),就是乙炔(3)乙同學(xué)推測(cè)此乙炔中必定含有的一種雜質(zhì)氣體是

,它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是

;在驗(yàn)證過(guò)程中必須全部除去。(4)為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成而不是取代,丙同學(xué)提出可用pH試紙來(lái)測(cè)試反應(yīng)后溶液的酸性,理由是

參考答案:(7分)(1)CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2

HC≡CH+Br2→CH(Br)=CH(Br)或HC≡CH+2Br2→CH(Br)2—CH(Br)2

(2)不能(a)(c)(3)H2SBr2+H2S=S↓+2HBr

(4)如果發(fā)生取代反應(yīng)則有氫溴酸生成,溶液呈酸性,反之,溶液中性。略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(18分)Heck反應(yīng)是合成C-C鍵的有效方法之一,如反應(yīng)①:

I

Ⅲ化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得:(1)化合物Ⅲ的分子式為________,1mol化合物Ⅲ完全燃燒最少需要消耗______molO2。(2)化合物IV分子結(jié)構(gòu)中不含甲基,寫出化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________,并寫出由化合物IV反應(yīng)生成化合物V的化學(xué)方程式__________________。(3)有關(guān)化合物Ⅱ說(shuō)法正確的是_______________。A.1mol化合物Ⅱ最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)

B.化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.化合物Ⅱ難溶于水D.化合物Ⅱ分子間聚合,反應(yīng)生成的高聚物結(jié)構(gòu)為(4)化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體VI,苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,VI能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其核磁共振氫譜共有三組峰,峰面積之比為1:2:2,VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(5)和也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________,①的反應(yīng)類型為_____________。參考答案:(1)C10H10O2

11.5

(2)HOCH2CH2COOH

HOCH2CH2COOH

CH2=CHCOOH+H2O

(寫分子式不給分)

(3)BC

(4)

OHCCH2

CH2CHO

(5)

取代反應(yīng)

(每空2分)18.為什么MgNH4PO4在NH3·H2O中的溶解度比在純水中小,而它在NH4Cl溶液中的溶解度比在純水中大?參考答案:

<1>MgNH4PO4(S)==Mg+NH4+PO4---(1)NH3·H2O==NH4+OH-----------(2)由于(2)的同離子效應(yīng),使(1)平衡左移,MgNH4PO4的溶解度變小。<2>

NH4Cl+H2O==NH3·H2O+HCl-------(3)PO43-+H+==HPO42--

------------(4)由

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論