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文檔簡介

高考的新寵——

平衡常數(shù)

(2018年高考一輪專題復(fù)習(xí))直擊高考——關(guān)于平衡常數(shù),高考考了什么?

全國卷

2017年K、Ka、Ksp計算2016年K、Ka計算

K的表達式Ksp調(diào)PH法應(yīng)用于離子除雜2014年K的表達式,利用轉(zhuǎn)化率計算k2013年Ksp計算PH2015年——關(guān)于平衡常數(shù),高考怎么考?直擊高考知識回顧

“五看”解圖像題⑴一看面:即明確橫縱坐標(biāo)的意義(有幾個變量);⑵二看線:了解線的走向和變化趨勢;⑶三看點:即起點、交點、終點、拐點與極值點等;⑷四看輔助線:如等溫線、等壓線、平衡線等;⑸五看量的變化:如濃度、溫度、壓強的變化等。體驗高考,“悟一題”(2017.全國卷2)

改變0.1mol?L-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA-、A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(X)隨pH的變化如圖:lg[K2(H2A)]?

lg[K2(H2A)]=-4.2K2(H2A)=c(A2-)c(H+)

c(HA-)=c(H+)=10-4.2提取信息:H2AHA-+H+HA-A2-+H+最高點交點體驗高考,“悟一題”(2017.全國卷1)將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖,Ka1(H2X)=c(HX-)c(H+)

c(H2X)c(HX-)

c(H2X)=1c(H+)=10-4.4=10-4.4提取信息:Ka1(H2X)?M表示lg[c(X2-)/c(HX-)]體驗高考,“悟一題”(2017.全國卷3)在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl-會腐蝕陽極板而增大電解能耗。可向溶液中同時加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去Cl-,離子濃度關(guān)系如圖:Ksp(CuCl)?起點提取信息:c(Cl-)=1mol/Lc(Cu+)大于10-7mol/LKsp(CuCl)=c(Cl-)×c(Cu+)大于10-7

【題型三】:溶解平衡常數(shù)(Ksp)—關(guān)于平衡常數(shù),你應(yīng)該掌握什么?高考感悟,總結(jié)對策計算--數(shù)據(jù)代入表達式識圖--讀懂橫、縱坐標(biāo)找點--起點、終點、最高點

交點、拐點、標(biāo)示點提取—挖掘處理信息看線--理解曲線意義2.5以題引路,“學(xué)一技”強化訓(xùn)練某溫度下,濃度均為0.1mol/L、體積均為V0的HX、HY溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化關(guān)系如右圖所示,下列敘述正確的是(

)A.HX的酸性強于HY的酸性B.Ka(HX)=10-4C.該溫度下,電離平衡常數(shù):a>bD.lgV/V0=3時,若同時微熱兩種溶液(不考慮HX、HY和H2O的揮發(fā)),則c(X+)/c(Y+)減小起點B探究活動利用題設(shè)信息,按考點要求,自主編寫命制選擇題!濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lgV/V0

變化如圖:考點要求:A、判斷堿性強弱

(一,二小組)B、計算Kb(ROH)(三,四小組)C、平衡常數(shù)的影響因素

(五,六小組)D、弱電解質(zhì)電離平衡移動

(七,八小組)給定題設(shè):11.3原題再現(xiàn):2015年,全國卷1,13題濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lgV/V0

變化如圖:下列敘述錯誤的是(D)A.MOH的堿性強于ROH的堿性B.ROH的電離程度:b點大于a點C.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等D.當(dāng)lgV/V0=2時,若兩溶液同時升高溫度,則c(M+)/c(R+)增大(山東理綜)某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示:Kap[Fe(OH)3]<Kap[Cu(OH)2]

課堂反饋課堂小結(jié)常見圖像分類及技巧對數(shù)曲線圖—抓住對數(shù)坐標(biāo)意義溶液緩沖曲線圖—抓住曲線意義,最高點,交點滴定曲線圖—抓住幾點“剛好完全反

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