復(fù)習(xí)備考屆高考化學(xué)《紅對(duì)勾》系列一輪復(fù)習(xí)第章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

選考部分第十二章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考命題分析真題體驗(yàn)本模塊內(nèi)容豐富，知識(shí)點(diǎn)多，難點(diǎn)也多，但是在高考中考查的知識(shí)點(diǎn)主要有以下幾個(gè)：(1)有機(jī)物及其官能團(tuán)的性質(zhì)的推測(cè)與判斷；(2)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或分子式的推斷(有的需要通過(guò)計(jì)算)；(3)有機(jī)反應(yīng)類型的判斷；(4)有限定條件的同分異構(gòu)體的書寫；(5)有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫；(6)有機(jī)物合成路線的設(shè)計(jì)。考生在復(fù)習(xí)時(shí)要緊抓“有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系”這條主線不放。有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化，通過(guò)常見(jiàn)有機(jī)物的逐步轉(zhuǎn)化，來(lái)鞏固對(duì)常見(jiàn)官能團(tuán)性質(zhì)的掌握，只有掌握了各種官能團(tuán)的性質(zhì)，才能解答一系列的相關(guān)問(wèn)題。對(duì)于推斷題，注意總結(jié)推斷的各種“突破口”，學(xué)會(huì)運(yùn)用“正向”和“逆向”推理方法，多加訓(xùn)練，一步一步提升解題能力。1．(2012·重慶，9)熒火蟲(chóng)發(fā)光原理如下：關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是(

)A．互為同系物B．均可發(fā)生硝化反應(yīng)C．均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D．均最多有7個(gè)碳原子共平面[答案]B[解析]本題考查了常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)。兩者含有的官能團(tuán)不同，故二者不可能是同系物，A錯(cuò)誤；兩者都存在苯環(huán)，故都可以發(fā)生硝化反應(yīng)，B正確；前者含有羧基能與NaHCO3反應(yīng)，而后者含有酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng)，C錯(cuò)誤；最左側(cè)的苯環(huán)及其直接相連的那個(gè)碳原子一定在同一平面上，另外右側(cè)兩個(gè)環(huán)之間的碳碳單鍵的轉(zhuǎn)動(dòng)至少有可能使一個(gè)碳原子與左側(cè)的苯環(huán)處在同一平面，D錯(cuò)誤。點(diǎn)評(píng)：能發(fā)生硝化反應(yīng)的物質(zhì)中必須含有苯環(huán)，判斷原子共面的問(wèn)題要熟記甲烷、乙烯、乙炔、苯的空間結(jié)構(gòu)。[答案]D[答案]D4．(2垮01前2·四川廢，27嘗)已知漁：—CH今O＋(C6H5)3P=內(nèi)==吉CH—R―→—CH批==宣=C敲H—R＋(C6H5)3P=過(guò)==辣O(jiān)，R代表該原子撤或原糕子團(tuán)教。W是一派種有純機(jī)合扇成中鬼間體延，結(jié)忌構(gòu)簡(jiǎn)鞠式為攏：HO董OC—CH詳==瞞=C或H—CH姻==姨=C派H—CO房誠(chéng)OH，其征合成點(diǎn)方法陡如下棄：其中她，M、X、Y、Z分別繪代表蒼一種灶有機(jī)搖物，軋合成披過(guò)程釘中的甩其它覆產(chǎn)物狠和反大應(yīng)條粗件已北略去強(qiáng)。X與W在一態(tài)定條罩件下詢反應(yīng)星可以看生成馳酯N，N的相烏對(duì)分芝子質(zhì)調(diào)量為16油8。請(qǐng)回騾答下徹列問(wèn)饞題：(1橡)W能發(fā)拴生反釣應(yīng)的盯類型餐有__耕__繭__位__。(填寫循字母厘編號(hào))A．取密代反姻應(yīng)B．水各解反文應(yīng)C．氧妨化反弱應(yīng)D．加饒成反歷應(yīng)(2柳)已知CO為平票面結(jié)楚構(gòu)，質(zhì)則W分子途中最煌多有__收__蘿__史__個(gè)原巨子在糕同一他平面容內(nèi)。(3株)寫出X與W在一煮定條光件下周反應(yīng)課生成N的化灣學(xué)方炸程式恐：__輛__郊__束__射__例__寇__辛__列__弱__蔽__語(yǔ)__雅_(tái)_挎__冷__愁__忽__應(yīng)__壓__嗚__哈__。(4常)寫出糾含有3個(gè)碳呼原子舞且不皇含甲駝基的X的同饑系物它的結(jié)印構(gòu)簡(jiǎn)杠式：__腔__共__掙__胡__勞__纖__敲__縱__辮__賓__際__煙__貨__概_(tái)_楚__瓦_(dá)_那__朱_。(5宴)寫出拴第②步反域應(yīng)的忍化學(xué)爬方程劃式：__饞__欄__甚__嚴(yán)__沸__店__階__光__元__判__牲__角__糞__百__唇__村__宣__昂__星__牧__。[答案](1負(fù))ACD(2融)1旨6(3團(tuán))H堤OC綱H2CH2OH＋HO澆OC交—C瞇H=劇==燈CH扁—C附H=伐==村CH兼—C劃OO鋒H(4前)H峽OC銅H2CH2CH2OH(5卷)O阻HC—CH洞O＋2(福C6H5)3P=留==喊CH帆CO倦OC2H3―→2(剩C6H5)3P=呢==檢O＋H2C2CO惹OC薪H=靈==碌CH—CH梁==鹽=C泛HC推OO途C2H3[解析]本題單考查劑了有主機(jī)反花應(yīng)類繭型、勁有機(jī)廚物的曉合成莖與推歷斷、黑分子凳結(jié)構(gòu)樂(lè)等知戒識(shí)。徐采用鬼逆向端推導(dǎo)麥，W與C2H5OH發(fā)生遙水解寬的逆腹反應(yīng)緞即酯伸化反虧應(yīng)得Z的結(jié)絡(luò)構(gòu)簡(jiǎn)勢(shì)式為C2H5OO培C—CH值==站=C炭H—CH規(guī)==炊=C削H—CO曬OC2H5，根狠據(jù)題突目所迫給信示息依迅次可梳以判鎖斷Y為OH制C—CH策O、X為HO紹CH2—CH2OH，再戲根據(jù)X與W在一漁定條究件下削反應(yīng)暢可以腹生成原相對(duì)振分子屆質(zhì)量葬為16肯5的酯N驗(yàn)證后所判鼻斷的X為HO餐CH2—CH2OH正確掉。(3夏)X中含扒有兩察個(gè)羥雷基，W中含卻有兩街個(gè)羥析基，著二者甘可以惠發(fā)生冊(cè)酯化聲反應(yīng)拿消去取兩分珍子H2O，而震生成柜環(huán)狀紫的酯蒸。(4齊)丙二懂醇有州兩種蘋同分沒(méi)異構(gòu)喘體，高其中HO奸CH2CH2CH2OH符合步題意今。(5提)見(jiàn)答令案。5．(2四01縫2·新課帆標(biāo)，38碧)對(duì)羥跌基苯席甲酸蹲丁酯(俗稱買尼泊賓金丁功酯)可用按作防透腐劑妙，對(duì)探酵母帆和霉魔菌有揭很強(qiáng)牧的抑向制作顏用，微工業(yè)廁上常伴用對(duì)港羥基喝苯甲把酸與牛丁醇掠在濃詳硫酸鏈催化悉下進(jìn)頁(yè)行酯?；搭A(yù)應(yīng)而面制得圓。以掘下是魯某課樣題組尊開(kāi)發(fā)弓的從劈燕廉價(jià)齡、易挽得的召化工茫原料充出發(fā)湯制備嫁對(duì)羥級(jí)基苯腥甲酸爽丁酯并的合何成路李線：已知武以下咐信息撓：①通常詳在同變一個(gè)持碳原礦子上愿連有雨兩個(gè)選羥基毀不穩(wěn)性定，勢(shì)易脫遵水形議成羰市基；②D可與處銀氨位溶液裳反應(yīng)方生成規(guī)銀鏡支；③F的核恢磁共飽振氫喬譜表僅明其冰有兩賀種不攏同化引學(xué)環(huán)言境的箱氫，創(chuàng)且峰刻面積餐比為1烘1?；卮鸾阆铝兄珕?wèn)題緒；(1匆)A的化圾學(xué)名該稱為_(kāi)_霞__叔__查_(kāi)_；(2晚)由B生成C的化弓學(xué)反句應(yīng)方游程式債為_(kāi)_攤__餡__瞧__喘__嶼__趙__驗(yàn)__診__射__哄__，該熄反應(yīng)秘的類攏型為_(kāi)_拾__聯(lián)__芳__；(3瘡)D的結(jié)撤構(gòu)簡(jiǎn)杯式為_(kāi)_移__飼__騎__；(4修)F的分栗子式照為_(kāi)_那__班__殊__；(5倉(cāng))G的結(jié)妥構(gòu)簡(jiǎn)游式為_(kāi)_蔽__醒__修__；(6諷)E的同飯分異泊構(gòu)體胖中含鉛有苯輛環(huán)且卸能發(fā)癢生銀丈鏡反陰應(yīng)的邀共有__頸__塞__沫__種，緩其中底核磁肉共振斗氫譜迷有三財(cái)種不替同化播學(xué)環(huán)猜境的離氫，敢且峰