中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病

關于中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病第1頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三概述*中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病指一組由慢性進行性中樞神經(jīng)組織退行性變性而產(chǎn)生的疾病的總稱。病理共性：腦或(和)脊髓發(fā)生神經(jīng)元退行變性、丟失等第2頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三概述*中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD）阿爾茨海默?。ˋlzheimer’sdisease,AD）亨廷頓病(Huntingtondisease，HD)肌萎縮側索硬化癥（Amyotrophiclateralsclerosis，ALS）第3頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三概述*中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病發(fā)病率逐年上升。嚴重影響人類健康和生活質量。發(fā)病機制：尚不清楚。治療效果:

除帕金森病患者通過合理用藥可延長其壽命改善其生活質量外，其余疾病的治療效果不佳。

第4頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三第一節(jié)

抗帕金森病藥第5頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三概述*帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD)

定義：又稱震顫麻痹，是一種主要表現(xiàn)為進行性錐體外系功能障礙的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。由英國人J．Parkinson首先描述，故名。

第6頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三JamesParkinson(1755-1824）Hissmallbutfamouspublication,"EssayontheShakingPalsy",appearedin1817,7yearsbeforehisdeathin1824.概述*帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD)

第7頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三分類帕金森病帕金森綜合征發(fā)病率

65歲以上人群患病率為1%。

4月11日---世界帕金森日

概述*帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD)

第8頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三Incidence/100000Age概述*帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD)

第9頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三帕金森病第10頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三概述：帕金森病（PD）典型癥狀：抖:靜止性震顫僵:肌肉強直，屈肌與伸肌張力同時增高慢：運動遲緩和姿勢步態(tài)異常

“面具臉”、“慌張步態(tài)”

記憶障礙和癡呆癥狀。晚期全身僵硬，臥床不起。PD本身并不危及生命，往往死于并發(fā)癥。第11頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三概述：帕金森?。≒D）發(fā)病機制：多巴胺缺失學說興奮性神經(jīng)毒性學說氧化自由基學說……

第12頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三紋狀體和黑質水平的ACh（興奮）和DA（抑制）系統(tǒng)的平衡對錐體外系的功能至關重要。黑質-紋狀體通路DA能神經(jīng)功能減弱，Ach能神經(jīng)功能相對占優(yōu)勢，因而導致PD的肌張力增高等癥狀。

多巴胺缺失學說第13頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三多巴胺缺失學說*帕金森病DopaminedeficiencyinPD第14頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三（黑質紋狀體通路）錐體外系第15頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三黑質紋狀體通路第16頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三骨骼肌錐體外系功能黑質紋狀體（尾核、殼核）DA-RDA能N元抑制作用肌張力M-R

膽堿能N元興奮作用肌張力脊髓前角運動神經(jīng)元AChDA維持肌張力協(xié)調第17頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三第18頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)藥物治療思路：

增強中樞DA神經(jīng)功能降低中樞膽堿神經(jīng)功能藥物分類：

擬多巴胺藥中樞抗膽堿藥第19頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三多巴胺

BBB一、擬多巴胺藥第20頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三一、擬多巴胺藥多巴胺的前體藥：左旋多巴左旋多巴的增效藥：卡比多巴選擇性單胺氧化酶抑制劑：司來吉蘭多巴胺能神經(jīng)遞質促釋藥：金剛烷胺中樞多巴胺受體激動藥：溴隱亭

第21頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三左旋酪氨酸羥化酶脫羧酶多巴胺左旋多巴左旋多巴及其增強藥

左旋多巴（levodopa,L-dopa）

第22頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三體內(nèi)過程*左旋多巴吸收迅速首過消除明顯95%以上在外周脫羧1%進入中樞外周脫羧形成的多巴胺產(chǎn)生什么作用？第23頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三左旋多巴*臨床應用治療各類型PD病人先改善運動障礙和肌肉強直。對癡呆癥狀不易改善。起效慢、有個體差異對輕癥及年輕患者療效較好吩噻嗪類藥物所致錐體外系癥狀無效第24頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三左旋多巴*不良反應早期反應：外周不良反應

長期反應：中樞不良反應第25頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三左旋多巴*外周不良反應胃腸道反應：厭食、惡心、嘔吐。心血管反應：直立性低血壓、心律失常。

第26頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三左旋多巴*中樞不良反應異常不隨意運動：面舌抽搐、怪相、搖頭等。開--關現(xiàn)象：精神癥狀：幻覺、妄想、躁狂等。。

第27頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三左旋多巴*藥物相互作用VitB6是外周脫羧酶的輔酶，可使外周DA生產(chǎn)增多，副作用加重?？咕癫∷幙梢宰钄郉A受體，出現(xiàn)藥源性PD，減弱L-DOPA的療效。第28頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三左旋多巴（L-dopa）左旋多巴多巴胺

BBB脫羧酶多巴胺外周多巴胺產(chǎn)生不良反應脫羧酶第29頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三卡比多巴Carbidopa抑制左旋芳香氨基酸脫羧酶作用不能通過血腦屏障L-dopa增效藥，單用無效第30頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三左旋多巴+卡比多巴增強療效：減少左旋多巴的外周脫羧，使較多的左旋多巴到達中樞發(fā)揮作用。減輕左旋多巴的外周副作用。減少了左旋多巴的最適劑量。能使左旋多巴更快地達到有效劑量。第31頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三一、擬多巴胺藥多巴胺的前體藥：左旋多巴左旋多巴的增效藥：卡比多巴選擇性單胺氧化酶抑制劑：司來吉蘭多巴胺能神經(jīng)遞質促釋藥：金剛烷胺中樞多巴胺受體激動藥：溴隱亭第32頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三司來吉蘭Selegiline選擇性（中樞）單胺氧化酶(MAO)-B抑制藥。MAO：mono-amineoxidaseMAO-A（腸道）MAO-B（中樞）多巴胺代謝產(chǎn)物第33頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三第34頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三司來吉蘭Selegiline選擇性（中樞）單胺氧化酶-B抑制藥。治療PD機制：抑制紋狀體中DA降解；抗氧化劑，減少黑質DA神經(jīng)元破壞。療效：增強左旋多巴療效，減少左旋多巴劑量和副作用（開-關現(xiàn)象消失）。第35頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三一、擬多巴胺藥左旋多巴+卡比多巴選擇性單胺氧化酶抑制劑：司來吉蘭

抑制紋狀體中多巴胺的降解

多巴胺能神經(jīng)遞質促釋藥：金剛烷胺促進DA神經(jīng)末梢釋放多巴胺

第36頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三金剛烷胺(amantadine)抗病毒藥，對帕金森氏病肢體僵硬作用較好；可能機制：多巴胺能神經(jīng)遞質促釋藥;減少DA重攝取;阻斷谷氨酸NMDA受體，減少神經(jīng)元興奮性毒性;療效不及左旋多巴，與左旋多巴合用有協(xié)同作用；副作用：皮膚的網(wǎng)狀青斑，踝部水腫等。第37頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三一、擬多巴胺藥左旋多巴+卡比多巴選擇性單胺氧化酶抑制劑：司來吉蘭多巴胺能神經(jīng)遞質促釋藥：金剛烷胺中樞多巴胺受體激動藥：溴隱亭第38頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三溴隱亭麥角類物質多巴胺受體激動劑第39頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三溴隱亭麥角類物質,多巴胺受體激動劑不良反應多用于不能耐受左旋多巴的患者第40頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三二、中樞抗膽堿藥苯海索（benzhexol）第41頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三機制：阻斷中樞膽堿受體特點：對輕癥患者療效好；對震顫療效好，對僵直、運動遲緩療效差；對吩噻嗪類抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效。療效：不及左旋多巴，合用可增強療效。苯海索（benzhexol）第42頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三第二節(jié)

治療阿爾茨海默病藥第43頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三概述*阿爾茨海默氏病

(Alzheimer’sdisease,AD)

定義：AD是一種以進行性認知障礙和記憶力損害為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。病理特征：大腦萎縮神經(jīng)元纖維纏結神經(jīng)元丟失（ACh）第44頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三表現(xiàn)：隱襲起病早期：記憶障礙、認知障礙。晚期：人格障礙、精神癥狀。機制：普遍認為中樞膽堿能不足治療方法：增強中樞膽堿能神經(jīng)功能；其他；概述*阿爾茨海默氏病

(Alzheimer’sdisease,AD)

第45頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三治療藥物：膽堿酯酶抑制藥：他克林、加蘭他敏M受體激動藥：占諾美林、米拉美林NMDA受體拮抗劑：美金剛其他：神經(jīng)因子增強藥、代謝激活藥概述*阿爾茨海默氏病

(Alzheimer’sdisease,AD)

第46頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三

他克林（tacrine）藥理作用及作用機制中樞膽堿酯酶(AChE)抑制藥。促進ACh釋放。激動M型受體和N型受體。

膽堿酯酶抑制藥第47頁，講稿共50頁，2023年5月2日，