對短暫性腦缺血發(fā)作的再認(rèn)識_第1頁
對短暫性腦缺血發(fā)作的再認(rèn)識_第2頁
對短暫性腦缺血發(fā)作的再認(rèn)識_第3頁
對短暫性腦缺血發(fā)作的再認(rèn)識_第4頁
對短暫性腦缺血發(fā)作的再認(rèn)識_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

對短暫性腦缺血發(fā)作的再認(rèn)識【摘要】短暫性腦缺血發(fā)作臨床常見,隨著神經(jīng)影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展和腦缺血研究的深入,發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)定義將癥狀持續(xù)24h為標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)大了TIA的診斷范圍,將一部分腦梗死誤診為TIA,造成診斷和治療的延誤。根據(jù)TIA新定義的觀點(diǎn),對TIA患者應(yīng)盡早做診斷檢查和開始治療,TIA和腦梗死都是腦缺血的嚴(yán)重狀態(tài),須積極干預(yù)和治療。本文綜述了TIA的概念、病因、發(fā)病機(jī)制、診斷、治療及預(yù)后評估,以期指導(dǎo)臨床治療。

【關(guān)鍵詞】腦缺血發(fā)作短暫性病因預(yù)后

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展使人們對短暫性腦缺血發(fā)作有了新的認(rèn)識。本文僅就短暫性腦缺血發(fā)作的概念、病因、發(fā)病機(jī)制、診斷、治療及評估預(yù)后等簡要綜述。

1TIA的定義

短暫性腦缺血發(fā)作在臨床上極為常見,傳統(tǒng)定義用24h來區(qū)分TIA與腦梗死,即腦局灶性缺血產(chǎn)生的神經(jīng)功能缺損癥狀在24h內(nèi)完全消失。這一定義容易影響臨床醫(yī)生對TIA的治療決策和預(yù)后判斷?,F(xiàn)代大規(guī)模的臨床研究表明,典型TIA癥狀持續(xù)時間一般為數(shù)分鐘到1h,若1次發(fā)作持續(xù)1~2h以上可遺留神經(jīng)損害。反復(fù)的TIA是腦卒中的先兆,是可干預(yù)的危險因素。2002年Albers等[1]提出TIA新的定義:TIA是短暫發(fā)作的神經(jīng)功能障礙,由局灶性腦或視網(wǎng)膜缺血所致,癥狀持續(xù)時間一般不超過1h,并且沒有急性梗死的證據(jù)。如果臨床癥狀持續(xù)存在,并有與梗死相符的特征性影像學(xué)異常,則診斷為卒中。這一定義以是否存在組織學(xué)改變?yōu)橐罁?jù),有利于臨床醫(yī)生及時進(jìn)行評價及干預(yù)。

2TIA的危險因素及發(fā)病機(jī)制

危險因素包括:動脈硬化,如頸動脈粥樣硬化斑塊形成、頸內(nèi)大動脈硬化狹窄等;心臟病,如心房顫動、瓣膜病變、卵圓孔未閉等;高血壓、高脂血癥、糖尿病和肥胖等代謝綜合征;年齡65歲;雌激素替代治療;吸煙;過度飲酒;體力運(yùn)動過少;其他。最近一次發(fā)作距離現(xiàn)在也是一個主要危險因素[2]。另外有學(xué)者發(fā)現(xiàn)高纖維蛋白血癥、高C-反應(yīng)蛋白水平也是TIA獨(dú)立危險因素[3]。Kelly等的研究結(jié)果說明維生素B6水平降低也可能導(dǎo)致TIA發(fā)作[4]。

發(fā)病機(jī)制主要有:微栓塞:栓子可來源于病變血管,也可來源于心臟,脫落的栓子隨血流到達(dá)微血管并將其栓塞,但栓塞后的再通可使血流迅速恢復(fù)。血流動力學(xué)改變:在血管本身病變狹窄的基礎(chǔ)上,某些因素引起低血壓,病變血管區(qū)域血流顯著下降,從而出現(xiàn)TIA。腦血管痙攣:腦血管痙攣是腦血液循環(huán)障礙的原因之一。臨床常見于蛛網(wǎng)膜下腔出血、急進(jìn)性高血壓、偏頭痛發(fā)作等。其他:血黏稠度增高、血液高凝狀態(tài)、病理性血小板凝聚、糖尿病或低血糖等均可誘發(fā)TIA發(fā)作。近年來不少研究提示炎癥參與了腦缺血的病理生理學(xué)的過程,繼發(fā)炎癥促進(jìn)了腦缺血的進(jìn)一步發(fā)展[5]。

3TIA的診斷及鑒別診斷

TIA的診斷診斷TIA要明確:是否為真正的TIA?;颊呷绻邆渫蝗黄鸩?、腦或視網(wǎng)膜的局灶性缺血癥狀、恢復(fù)完全、反復(fù)發(fā)作這5個特點(diǎn),就可以作出TIA的臨床診斷。哪個血管系統(tǒng)發(fā)生缺血。一般認(rèn)為頸內(nèi)動脈系統(tǒng)引起的TIA多為顱外動脈或心源性微小栓塞所致,發(fā)生為腦梗死的危險性較大。最常見的癥狀為單癱、偏癱、偏身感覺障礙、失語、單眼視力障礙等。亦可出現(xiàn)同向偏盲及昏厥等。而椎基底動脈系統(tǒng)引起的TIA則多為血流動力學(xué)障礙所致,導(dǎo)致腦梗死者較少。主要表現(xiàn)為腦干、小腦、枕葉、顳葉及脊髓近端缺血。神經(jīng)缺損癥狀常見為眩暈、眼震、站立或步態(tài)不穩(wěn)、視物模糊或變形、視野缺損、復(fù)視、惡心或嘔吐、聽力下降、延髓性麻痹、交叉性癱瘓、輕偏癱和雙側(cè)輕度癱瘓等。少數(shù)可有意識障礙或猝倒發(fā)作。明確病因及發(fā)病機(jī)制。確定TIA的病因必須作以下檢查:尿常規(guī)、血常規(guī)、血清生化、心電圖、胸片、頸椎X線片等,頭部CT及磁共振、心臟超聲、顱動脈多普勒、腦血管造影等亦為不可缺少的檢查項目[6]。

鑒別診斷本病臨床表現(xiàn)具有突發(fā)性、反復(fù)性、短暫性和刻板性特點(diǎn),診斷并不難。須與其他急性腦血管病和其他病因引起的眩暈、昏厥等鑒別。主要與以下疾病鑒別:偏頭痛,癲癇發(fā)作,低血糖引起的昏厥、站立不穩(wěn),梅尼埃綜合征,周期性癱瘓等。

4TIA的評估

TIA癥狀持續(xù)時間是最具預(yù)后判斷價值的一項指標(biāo)。一般認(rèn)為TIA持續(xù)時間越長,發(fā)生組織壞死的可能性越大,短期內(nèi)發(fā)生卒中的幾率越大。Johnston等[7]發(fā)現(xiàn)以下5個獨(dú)立因素與3個月內(nèi)再發(fā)卒中的高度危險密切有關(guān):年齡60歲、癥狀持續(xù)10min、有無力、語言障礙和糖尿病病史。

TIA短期內(nèi)發(fā)作的頻度也具有預(yù)后判斷價值,單一發(fā)作者預(yù)后要好于連續(xù)多次發(fā)作者,如患者首次就診后24h之內(nèi)又發(fā)作2次或以上,或就診前72h之內(nèi)發(fā)作3次或以上,即所謂的漸強(qiáng)型或頻發(fā)型TIA,很容易演變成腦梗死[8]。

TIA后發(fā)生卒中危險還與血管分布區(qū)有關(guān),表現(xiàn)為一過性單眼黑蒙的TIA,其早期和長期的卒中危險比表現(xiàn)為半球癥狀的TIA要低,對于僅有TMB而無半球癥狀的患者,TMB的發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間對同側(cè)卒中的發(fā)生均無影響[9]。以往認(rèn)為后循環(huán)系統(tǒng)TIA預(yù)后較好,然而有證據(jù)顯示,前、后循環(huán)系統(tǒng)TIA的長期預(yù)后沒有差別,而且后循環(huán)系統(tǒng)TIA早期卒中危險還要高于前循環(huán)[10]。其他具有預(yù)后判斷價值的表現(xiàn)者包括:語言障礙、運(yùn)動障礙和廣泛的皮層癥狀[11]。Rothwell等[12]認(rèn)為TIA后再發(fā)腦卒中的臨床表現(xiàn)者包括:有半球癥狀的TIA或卒中史、間歇性跛行、年齡75歲男性。

TIA的影像學(xué)及腦血管超聲亦具有判斷預(yù)后的價值。Douglas等[13]指出顱腦CT發(fā)現(xiàn)新發(fā)梗死的TIA患者短期內(nèi)發(fā)生卒中危險性高。動脈粥樣斑塊多見于TIA及卒中患者。Troye等[14]發(fā)現(xiàn)表面嚴(yán)重不規(guī)則斑塊與卒中和TIA明顯有關(guān),而管腔外形和斑塊的部位不能預(yù)測卒中的危險。還有學(xué)者認(rèn)為頸動脈狹窄50%的患者,頸總動脈僵硬度與卒中和TIA明顯相關(guān)[15]。

5TIA的現(xiàn)代治療

急性腦缺血發(fā)作是一種內(nèi)科急癥。一過性癥狀并不能排除發(fā)生腦梗死的可能性。TIA新定義強(qiáng)調(diào),當(dāng)患者發(fā)生急性腦缺血癥狀時必須采取緊急行動。

病因治療針對TIA的各種病因治療,如調(diào)整血壓,治療動脈粥樣硬化、冠心病、頸椎病,糾正血液成分以及頸部活動過甚等。目的是預(yù)防腦卒中。

抗血小板治療目前預(yù)防卒中或TIA的抗血小板藥物有阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定和阿司匹林-雙嘧達(dá)莫。其中阿司匹林是應(yīng)用最廣泛和最經(jīng)濟(jì)的抗血小板藥,推薦劑量為50~325mg/d。

抗凝治療多數(shù)研究顯示,抗凝治療對缺血性腦卒中與TIA的預(yù)防作用并不好于抗血小板治療,反而增加出血的危險。但對心源性TIA、腦栓塞,其血栓是以纖維蛋白為主構(gòu)成,抗凝治療仍為首選。服藥期間必須監(jiān)測凝血酶原時間。

應(yīng)用改善腦血流的藥物TIA發(fā)作時可早期靜滴葡萄糖酐40,亦可用血管擴(kuò)張藥物,如罌粟堿、地巴唑等,還可用鈣拮抗劑如尼莫地平、中成藥如丹參等。

手術(shù)及血管介入治療對證實(shí)頸動脈因動脈硬化斑塊引起管腔狹窄或閉塞者,特別是嚴(yán)重狹窄者可考慮選擇頸動脈內(nèi)膜剝離術(shù)。

6預(yù)后

未經(jīng)治療的TIA患者,約1/3緩解,1/3將反復(fù)發(fā)作,1/3發(fā)展為腦梗死。臨床研究發(fā)現(xiàn),腦卒中患者中15%發(fā)病前有TIA,近50%卒中都發(fā)生在TIA后48h內(nèi)。因此必須積極治療TIA。高齡體弱、高血壓、糖尿病、心臟病等均影響預(yù)后,主要死亡原因系完全性腦卒中和心肌梗死。

【參考文獻(xiàn)】

1AlbersGW,CaplanLR,EastonJD,etischemicattack:proposalforanewEnglJMed,2002,347:1713-1716.

2JohnstonSC,GressDR,BrownerWS,etprognosisafteremergencydepartmentdiagnosisof,2000,284:2901-2906.

3田時雨,吳多斌.短暫性腦缺血發(fā)作的臨床研究.新醫(yī)學(xué),2006,11:710-712.

4KellyMB,ShihMD,KistlerMD,etvitaminB6butnothomocysteineisassociatedwithincreasedriskofstrokeandtransientischemicattackintheeraoffolicacidgrain,2003,34:e51.

5李長安,馬海.短暫性腦缺血發(fā)作的現(xiàn)代認(rèn)識.醫(yī)學(xué)綜述,2007,2:306-308.

6張曉琴,章軍建.神經(jīng)病學(xué).武漢:武漢大學(xué)出版社,2002,6:119-122.

7JohnstonSC,GressDR,BrownerWS,etprognosisafteremergencydepartmentdiagnosisof,2000,284:2901-2906.

8SpengosK,PanasM,TsivgoulisG,ettransientischemicattacksduetomiddlecerebralarteryDis,2004,17:266-268.

9BenaventeO,EliasziwM,StreiflerJY,etaftertransientmonocularblindnessassociatedwithcarotid-arteryEnglJMed,2001,345:1084-1090.

10FlossmannE,Rothwellofvertebrobasilartransientischaemicattackandminor,2003,126:1940-1954.

11張慧,李繼梅,王得新.短暫性腦缺血發(fā)作的危險分層.中華內(nèi)科雜志,2007,5:417-419.

12RothwellPM,WarlowofTIAsprecedingstroke:timewindowforpreventionisvery,2005,64:817-820.

13DouglasVC,JohnstonCM,ElkinsJ,etcomputtedtomographyfindingspredictshort-termstrokeriskaftertransientishemic,2003,34:2894-2898.

14TroyerA,SalonerD,PanXM,etcarotidplaquesurfaceirregulari

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論