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第二十五章抗高血壓藥演示文稿本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分優(yōu)選第二十五章抗高血壓藥本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分antihypertensivedrugs一、概念高血壓:收縮壓≥140mmHg或舒張壓≥90mmHg理想血壓:收縮壓<120mmHg且舒張壓<80mmHg正常血壓:收縮壓<130mmHg且舒張壓<85mmHg抗高血壓藥概述本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分高血壓的分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(WHO,1999)類別縮壓(SP)舒張壓(DP)靶器官損害

(mmHg)(mmHg)程度

1級(jí)高血壓140~15990~99

尚無(wú)器官損傷2級(jí)高血壓160~179100~109

已有器官損傷

(中度)但功能尚可代償3級(jí)高血壓180110

損傷的器官功能

(重度)已失代償中國(guó)高血壓防治指南(國(guó)家衛(wèi)生部,1999年10月)(輕度)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分二、高血壓的危害靶器官(腦、心、腎、血管)的損害其損害程度與血壓水平呈正相關(guān)。血壓愈高合并心、腦、腎的并發(fā)癥將會(huì)愈多。

病理學(xué)基礎(chǔ)是心室重構(gòu)(左室增厚)和血管重構(gòu)(管壁增厚),最終導(dǎo)致腦卒中、冠心病、心功能不全及腎功能不全等。概述本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分三、高血壓病的現(xiàn)狀1.高血壓病是世界各國(guó)最常見的心血管疾病。2.我國(guó)高血壓患者人數(shù)已突破3.3億,每3名成人中有1人患高血壓。目前我國(guó)約有1.3億患者不知道自己患有高血壓,接受治療的患者中有75%沒有達(dá)標(biāo)。概述本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分四、高血壓分型1、原發(fā)性:占90~95%,原因未明2、繼發(fā)性:占5~10%,如腎A狹窄、腎炎、嗜鉻細(xì)胞等五、原發(fā)性高血壓1、病因和病機(jī)未明2、高危因素:遺傳因素、膳食結(jié)構(gòu)失衡、社會(huì)心理應(yīng)激、神經(jīng)內(nèi)分泌因素3、治療上目前尚無(wú)法根治,一般患者應(yīng)終生用藥。家族史,肥胖,精神緊張,鹽攝入多,過量飲酒,吸煙等本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分理想的抗高血壓藥的要求靶器官:心、血管、腦、腎等目的:降血壓的同時(shí)預(yù)防或逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu),降低并發(fā)癥的產(chǎn)生,降低死亡率高效、長(zhǎng)效、高選擇性、多器官保護(hù)作用、不良反應(yīng)少,可延長(zhǎng)生命、提高生活質(zhì)量本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分

1.利尿藥:氫氯噻嗪

2.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥:

(1)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制藥:卡托普利(2)血管緊張素II受體阻斷藥:氯沙坦(3)腎素抑制藥:雷米克林

3.鈣拮抗劑:硝苯地平

4.交感神經(jīng)抑制藥:(1)中樞性抗高血壓藥:可樂定(2)神經(jīng)節(jié)阻斷藥:樟磺咪芬(3)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻滯藥:利血平

(4)腎上腺素受體阻斷藥:普萘洛爾5.擴(kuò)血管藥:肼屈嗪、硝普鈉

第一節(jié)抗高血壓藥物的分類

本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分第二節(jié)常用的抗高血壓藥第一線抗高血壓藥利尿藥:氫氯噻嗪鈣通道阻滯藥:硝苯地平β受體阻滯藥:普萘洛爾ACEI:卡托普利AT1受體阻斷藥:氯沙坦

本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分噻嗪類(DHCT等):最常用[降壓作用機(jī)制]1.用藥初期:排鈉利尿→血容量↓→間接降壓2.長(zhǎng)期用藥:(1)使動(dòng)脈壁細(xì)胞Na+的含量↓→Na+-Ca2+

交換↓→Ca2+內(nèi)流↓→血管阻力↓(2)Ca2+內(nèi)流↓→血管平滑肌對(duì)NA的反應(yīng)性↓(3)誘導(dǎo)血管壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)如激肽、PGE2等一、利尿藥(diureticdrugs)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分

【臨床應(yīng)用】噻嗪類(一線降壓藥):?jiǎn)斡贸S糜谥委熭p度高血壓高效利尿藥:高血壓危象和伴腎衰的患者、合并有氮質(zhì)血癥和尿毒癥的患者本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分大規(guī)模臨床試驗(yàn)表明:噻嗪類可降低高血壓并發(fā)癥的發(fā)病率和死亡率研究發(fā)現(xiàn):用小至12.5mg的DHCT即有降壓作用,超過25mg,作用并不一定增強(qiáng),反而使不良反應(yīng)發(fā)生率↑建議:?jiǎn)斡貌灰顺^25mg,若25mg仍不能有效降壓,則應(yīng)合用或換用他藥本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分【不良反應(yīng)】1、電解質(zhì)紊亂:血K+、Na+、Mg2+

↓2、脂質(zhì)代謝紊亂:TC、TG、LDL↑3、血糖升高糖尿病患者禁用4、血尿酸↑5、腎素活性↑本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分吲達(dá)帕胺Indapamide-為新型非噻嗪類利尿藥.-利尿.直接擴(kuò)張血管(阻滯鈣離子內(nèi)流).降低血管對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性而降壓;促進(jìn)血管內(nèi)皮產(chǎn)生EDRF,抗心肌肥厚等;-口服吸收完全,生物利用度較高;-不引起脂質(zhì)代謝紊亂,但可引起血糖和尿酸升高,也可引起血鉀減低;用于輕.中度高血壓,

尤其伴高血脂者。t1/218h2.5mg清晨p.o本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分二、鈣拮抗藥

calciumchannelblockingdrugs硝苯地平(nifedipine)

尼卡地平(nicardipine)尼索地平(nisoldipine)

尼莫地平(nimodipine)尼群地平(nitrendipine)

非洛地平(felodipine)

氨氯地平

(amlodipine)

地爾硫卓(diltiazem)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分

心臟機(jī)制:

Ca2+(-)→BP↓

血管優(yōu)點(diǎn):不產(chǎn)生低血壓;不影響血糖、血脂二、鈣拮抗藥

calciumchannelblockingdrugs本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分硝苯地平(nifedipine)特點(diǎn):

擴(kuò)張小A,用于各類高血壓。合并心絞痛、腎病、糖尿病、哮喘、高脂血癥及惡性高血壓優(yōu)點(diǎn):不易產(chǎn)生體位性低血壓;降壓時(shí)不減少腎血流量;不引起脂質(zhì)和糖代謝異常。缺點(diǎn):(可用β受體阻斷藥對(duì)抗)反射性引起心率加快;腎素活性增加本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分尼群地平:溫和而持久,用于各型高血壓。氨氯地平(絡(luò)活喜)第三代長(zhǎng)效,降壓作用平緩,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng);t1/2長(zhǎng),每日口服一次;反射性作用??;有靶器官保護(hù)作用,防止和逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu);

本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分三、β受體阻斷藥

(β-adrenoceptorblockers)普萘洛爾propranolol美托洛爾

metoprolol

(倍他洛克,Betaloc)阿替洛爾

atenolol等本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分【作用機(jī)制】1.↓心排出量

阻斷心臟β1-R,↓心肌收縮力↓HR,↓心排出量→↓BP

2.抑制腎素分泌

腎交感神經(jīng)通過β1-R使腎小球旁細(xì)胞分泌并釋放腎素,β受體阻斷藥

能抑制此過程,從而↓BP三、β受體阻斷藥

(β-adrenoceptorblockers)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分3.降低外周交感神經(jīng)活性阻斷支配血管的去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜的β2-R,抑制其正反饋?zhàn)饔枚鴾p少NA釋放4.中樞降壓作用:阻斷中樞β-R

5.增加前列環(huán)素(PGI2)的合成受體阻斷藥本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分

【作用特點(diǎn)】

1.降壓緩慢:

需連用1-2W.→降壓2.作用溫和

不致體位性低血壓,不易致耐受性

3.美托洛爾和阿替洛爾(選擇性阻斷

β1-R),優(yōu)于普萘洛爾,對(duì)支氣管影響小

本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分1、輕、中度高血壓,對(duì)心輸出量偏高或血漿腎素水平偏高的高血壓療效較好

2、對(duì)伴有心絞痛、心律失常、偏頭痛、焦慮癥、腦血管病變的高血壓病人較為適用

3、重度高血壓常與DHCT合用,以增效【應(yīng)用注意】

(請(qǐng)同學(xué)們回答)【臨床應(yīng)用】本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分α

、β受體阻斷藥拉貝洛爾(柳胺芐心定,labetalol)卡維洛爾(carvedilol,卡維地洛,達(dá)利全)【作用機(jī)制】

阻斷β受體和α受體【臨床應(yīng)用】

各型高血壓靜注可用于高血壓急癥如妊娠高血壓本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分四、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥

(ACEI)

AngiotensinConvertingEnzymeInhibitors

卡托普利(captopril)依那普利(enalapril)雷米普利(ramipril)賴諾普利(lysinopril)培哚普利(perindopril)貝那普利(benazepril)福辛普利(fosinopril)喹那普利(quinapril)西拉普利(cilazapril)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分

ACEI【作用機(jī)制】1.AngⅡ↓,NA↓:收縮血管作用↓2.緩激肽↑,PG↑:擴(kuò)張血管作用↑3.醛固酮↓:血容量↓4.抑制左心室肥厚和血管壁增生ACEI【作用特點(diǎn)】1.不影響糖、脂肪代謝2.逆轉(zhuǎn)左心室肥厚、血管壁增生3.改善胰島素抵抗(緩激肽↑增強(qiáng)對(duì)胰島素的敏感性)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分1.適用于各型高血壓,降壓時(shí)不伴有心率加快。是臨床抗高血壓一線藥。2.長(zhǎng)期應(yīng)用,不易引起電解質(zhì)紊亂和脂質(zhì)代謝障礙。3.防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者的血管壁增厚和心肌增生肥大,對(duì)心臟產(chǎn)生保護(hù)作用。并能改善高血壓患者的生活質(zhì)量和降低死亡率。ACEI【臨床應(yīng)用及特點(diǎn)】本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分不良反應(yīng)發(fā)生率較低,主要有:1.低血壓見于開始劑量過大;2.刺激性干咳常見于用藥后1周,與緩激肽在肺部積聚有關(guān)。3.高血鉀可見于伴有腎功能不全或服用保鉀利尿藥者。4.對(duì)胎兒發(fā)育有影響,妊娠禁忌用藥。5.其他有血管神經(jīng)性水腫,低血鋅以及而引起的皮疹、味覺及嗅覺缺損,補(bǔ)充鋅可望克服。偶見中性粒細(xì)胞減少。ACEI【不良反應(yīng)】本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分五、AT1受體阻斷藥氯沙坦(losartan,科素亞)纈沙坦(valsartan,代文)伊白沙坦(erbesartan)坎替沙坦(candesartan)他索沙坦(tasosartan)依普沙坦(eptosartan)替米沙坦(telndsartan)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分五、血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑

AngiotensinⅡReceptorBlockers

氯沙坦→(-)AT1-RAngⅡ收縮血管↓醛固酮分泌↓氯沙坦Losartan防治心血管重構(gòu)在受體水平阻斷RAS,比ACEI選擇性更高。本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分【特點(diǎn)】1、作用強(qiáng),起效快,半衰期長(zhǎng)2、心、腎的保護(hù)作用明顯3、無(wú)干咳、血管神經(jīng)性水腫的不良反應(yīng),但仍要注意低血壓、心動(dòng)過速等反應(yīng)。ATⅡ受體阻斷藥本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分第三節(jié)其他經(jīng)典抗高血壓藥物一、中樞性降壓藥

可樂定(Clonidine)【藥理作用】1、激動(dòng)延髓腹外側(cè)嘴部(RVLM)的咪唑啉(imidazole)I1-R→外周交感張力↓→NA釋放↓→BP↓、心率↓本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分可樂定【藥理作用】2、激動(dòng)孤束核抑制性神經(jīng)元突觸后膜α2-R→外周交感神經(jīng)活性↓3、激動(dòng)外周突觸前膜α2-R和相鄰的I1-R

→負(fù)反饋?zhàn)饔谩鶱A釋放↓4、抑制腎素的釋放5、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分孤束核延髓腹外側(cè)嘴部本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分可樂定

【臨床應(yīng)用】

1、中度高血壓(p.o)急重高血壓(i.m、i.v)

兼有潰瘍病的高血壓

(抑制胃腸活動(dòng)和分泌)

2、嗎啡類藥物成癮的戒毒

3、預(yù)防偏頭痛本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分可樂定

【不良反應(yīng)】突然停藥→短暫的交感神經(jīng)功能亢進(jìn)能加強(qiáng)其他中抑藥的作用,合用時(shí)應(yīng)注意本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分莫索尼定(moxonidine)為第二代中樞性降壓藥作用似可樂定優(yōu)點(diǎn):維持時(shí)間長(zhǎng)(24h),不良反應(yīng)少,無(wú)明顯鎮(zhèn)靜作用,也無(wú)停藥后反跳現(xiàn)象,并能逆轉(zhuǎn)高血壓患者的心肌肥厚。本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第43頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分二、血管擴(kuò)張藥本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第44頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分為硝基類擴(kuò)血管藥

作用:直接松弛小A.和小V.平滑肌

特點(diǎn):強(qiáng)、快、短靜滴1-2min降壓、停藥5minBP回升

機(jī)制:

在血管平滑肌內(nèi)代謝產(chǎn)生NO→激活

GC→細(xì)胞內(nèi)cGMP↑→血管舒張硝普鈉(亞硝基鐵氰化鈉,sodiumnitroprusside)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第45頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第46頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分1、高血壓危象、高血壓腦病和惡性

高血壓,特別伴有急性心梗或左

心衰者

2、高血壓急癥、手術(shù)麻醉時(shí)的控制

性降壓

3、頑固性心衰【臨床應(yīng)用】本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第47頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分【注意事項(xiàng)】大劑量或連續(xù)使用(特別是肝功能損害者)→氰化物或硫氰化物中毒,用硫代硫酸鈉、亞甲藍(lán)(大劑量)解毒。注意嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血漿氰化物濃度避光保存本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第48頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分三、神經(jīng)節(jié)阻斷藥藥物:樟磺咪芬、美卡拉明、六甲溴銨等

阻斷交感神經(jīng)節(jié)→外周交感張力↓→BP↓

阻斷副交感神經(jīng)節(jié)→阿托品樣不良反應(yīng)不良反應(yīng)多,降壓作用過強(qiáng)過快僅限于一些特殊情況,如高血壓危象

本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第49頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分四、α受體阻斷藥

哌唑嗪(prazosin)特拉唑嗪(terazosin)多沙唑嗪(doxazosin)本文檔共57頁(yè);當(dāng)前第50頁(yè);編輯于星期三\11點(diǎn)13分【作用與特點(diǎn)】1.選擇性阻斷血管平滑肌突觸后膜α1-R→外周小A、小V舒張→BP↓,無(wú)反射性心率加快,稍有水鈉潴留2.對(duì)前膜α2-R幾無(wú)影響,對(duì)腎素分泌影響小3.阻斷α1-R

,松弛尿道括約肌,減輕前列腺增生病的排尿困難癥狀4.降血脂:降低TC、LDL、VLDL

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