2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試試卷A卷含答案

2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試試卷A卷含答案

單選題（共57題）1、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】B2、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D3、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B4、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內的蓄積，還會造成對第八對腦神經的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環(huán)境【答案】C5、各類食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白質C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A6、含三氮唑結構的抗病毒藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】D7、制劑中藥物進人體循環(huán)的相對數量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸一肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現分布容積【答案】B8、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）聚乙烯醇A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)PHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】C9、維生素A轉化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C10、富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧劑B.防腐劑C.潛溶劑D.助溶劑E.拋射劑【答案】B11、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D12、中藥藥典中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要領部分是A.正文B.凡例C.索引D.通則E.附錄【答案】D13、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B14、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C15、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C16、在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】C17、（2019年真題）碘化鉀在碘酊中作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】D18、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑【答案】D19、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B20、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A21、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制定給藥間隔E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】A22、16α位為甲基的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】B23、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】C24、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B25、"鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導致耳聾"屬于A.毒性反應B.特異性反應C.繼發(fā)反應D.首劑效應E.副作用【答案】A26、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C27、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是A.又稱撤藥反應B.主要表現是“癥狀”反跳C.調整機體功能的藥物不容易出現此類反應D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】C28、藥品生產企業(yè)對放行出廠的產品按企業(yè)藥品標準進行的質量檢驗過程A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】A29、體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D30、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學研究B.藥物動力學研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B31、屬于前藥，在體內轉化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋【答案】B32、不屬于藥物代謝第I相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C33、能反映藥物的內在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價D.半數有效量E.治療指數【答案】A34、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因為A.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動快E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】C35、關于藥物的組織分布，下列敘述正確的是A.一般藥物與組織結合是不可逆的B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應E.藥物制成制劑后，其在體內的分布完全與原藥相同【答案】C36、用于長循環(huán)脂質體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】D37、熔點A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D38、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】B39、（2020年真題）藥品出廠放行的標準依據是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】A40、（2016年真題）注射劑處方中亞硫酸鈉的作用A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】D41、奈法唑酮因肝毒性嚴重而撤市，其毒副作用的原因是A.與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產生特質性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】C42、下列哪項與青霉素G性質不符A.易產生耐藥性B.易發(fā)生過敏反應C.可以口服給藥D.對革蘭陽性菌效果好E.為天然抗生素【答案】C43、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A44、在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B45、立體異構對藥效的影響不包括A.幾何異構B.對映異構C.構象異構D.結構異構E.官能團間的距離【答案】D46、苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】A47、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D48、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附錄V法【答案】B49、屬于雌甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】C50、半數致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A51、用固體分散技術制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A52、關于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用B.代血漿應不妨礙血型試驗C.不妨礙紅細胞的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內，可保留較長時間，易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A53、（2018年真題）一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B54、關于乳劑說法不正確的是A.兩種互不相容的液體混合B.包含油相、水相和乳化劑C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類E.口服乳劑吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高【答案】D55、引起乳劑酸敗的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】C56、維拉帕米的結構式為A.B.C.D.E.【答案】D57、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B多選題（共14題）1、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD2、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經體內活化才能發(fā)揮作用。在體內經過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經過互變異構生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進行上述代謝。只能經非酶促反應β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產物都可經非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內代謝的產物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD3、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D4、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC5、輸液中出現可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質量問題B.膠塞與輸液容器質量問題C.熱原反應D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD6、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD7、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質較多E.缺乏嚴密的醫(yī)護條件【答案】ABD8、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC9、藥品不良反應因果關系評定方法包括A.微觀評價B.宏觀評價C.影響因素評價D.時間評價E.劑量評價【答案】AB10、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲