2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年高頻考卷薈萃題庫（含答案）

2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年高頻考卷薈萃題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.診斷性試驗(yàn)陽性患者數(shù)占該病患者總數(shù)的百分比稱為該試驗(yàn)的A、陽性預(yù)測值B、似然比C、特異性D、敏感度E、陰性預(yù)測值2.什么是特殊項(xiàng)目的檢驗(yàn)報(bào)告制度？3.儀器設(shè)備標(biāo)識采用綠色、黃色、紅色三色;其中紅色的計(jì)量檢定標(biāo)志為A、合格證B、準(zhǔn)用證C、停用證D、檢定證E、許可證4.分析后階段5.代表95%健康人群的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平6.評價(jià)診斷性試驗(yàn)最基本的兩個(gè)指標(biāo)是A、敏感度與特異性B、特異性與陰性預(yù)測值C、敏感性與陽性預(yù)測值D、似然比與ROC曲線E、漏診率與誤診率7.簡述臨床實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)施要求。8.實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)是A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的走廊或過道B、樣本儲存區(qū)C、會(huì)議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)9.質(zhì)控品的使用和保存中應(yīng)注意哪些問題？10.體液細(xì)胞學(xué)制片的最佳方式為A、離心制片法B、涂片法C、拉片法D、滴片法E、自然干燥法11.關(guān)于ROC曲線的描述，錯(cuò)誤的是A、可用于選擇最佳的界限值B、可用于比較不同診斷試驗(yàn)對于疾病的識別能力C、如果某診斷試驗(yàn)ROC曲線下面積為0.5，說明該試驗(yàn)無任何診斷價(jià)值D、ROC曲線是以敏感度為橫坐標(biāo)，1-特異度為縱坐標(biāo)繪制的曲線E、可用于判斷及選擇合適的靈敏度和特異度12.可使糞便化學(xué)法隱血試驗(yàn)出現(xiàn)假陰性的物質(zhì)是A、鐵劑B、鉍劑C、維生素CD、動(dòng)物血E、食用魚肉13.關(guān)于標(biāo)本正確的是A、分析標(biāo)本是指經(jīng)前處理用于分析的標(biāo)本B、原始標(biāo)本是指采集后送至實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本C、采取的靜脈血為原始標(biāo)本D、離心分離后的血清或血漿為分析標(biāo)本E、所有的檢驗(yàn)項(xiàng)目必須是空腹8？12小時(shí)后采集標(biāo)本14.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間和條件，主要取決于A、被測標(biāo)本的來源B、臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境C、被測物在指定條件下的穩(wěn)定性D、被測標(biāo)本的類型E、季節(jié)與溫度15.原始標(biāo)本16.簡述室內(nèi)質(zhì)控物和室間質(zhì)評物的異同。17.簡述醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)效果評估要點(diǎn)。18.下列醫(yī)療過程，屬于檢驗(yàn)中的是A、試驗(yàn)選擇/病人準(zhǔn)備B、標(biāo)本米集C、標(biāo)本分類、預(yù)處理D、室內(nèi)質(zhì)量控制（質(zhì)控圖）第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:某些影響重大的檢驗(yàn)結(jié)果，如發(fā)現(xiàn)高致病的檢驗(yàn)結(jié)果，抗HIV陽性的檢驗(yàn)結(jié)果等，應(yīng)由臨床實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人授權(quán)的人員復(fù)核無誤并簽名后方可發(fā)出。3.正確答案:C4.正確答案:分析后階段是指患者標(biāo)本分析后檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)出直至臨床應(yīng)用這一階段。分析后過程包括系統(tǒng)評審，規(guī)范格式和解釋，授權(quán)發(fā)布、報(bào)告結(jié)果和傳送結(jié)果。5.正確答案:D6.正確答案:A7.正確答案:實(shí)驗(yàn)室相對的走廊應(yīng)該是負(fù)壓空氣，空氣應(yīng)從清潔區(qū)流到非清潔區(qū)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有每小時(shí)不少于3？4次的通風(fēng)換氣次數(shù)5高等級的生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有每小時(shí)12？16次的通風(fēng)換氣次數(shù);排出的空氣直接到戶外，來自實(shí)驗(yàn)室的空氣不能在設(shè)備里再循環(huán)。8.正確答案:C9.正確答案:嚴(yán)格按照質(zhì)控品的說明書操作，凍干質(zhì)控品的復(fù)溶要確保所用溶劑的質(zhì)量，凍干質(zhì)控品的用具應(yīng)經(jīng)校正，并保證每次加液量的一致性;凍干質(zhì)控品的復(fù)溶時(shí)應(yīng)輕輕混勻，使其充分溶解，避免劇烈振蕩;冷凍的液體質(zhì)控血清應(yīng)在室溫充分復(fù)溶，平衡至室溫并混勻后使用;質(zhì)控品應(yīng)與患者標(biāo)本在同一條件下進(jìn)行測定;注意質(zhì)控品的保存條件和保質(zhì)期，不使用保存不當(dāng)和超過保質(zhì)期的質(zhì)控品。10.正確答案:A11.正確答案:D12.正確答案:C13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:C15.正確答案:是指采集后送至實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本，如采取的靜脈血為原始標(biāo)本。16.正確答案:1）室內(nèi)質(zhì)控物:用于檢測過程的控制，其目的是監(jiān)測和控制實(shí)驗(yàn)室常規(guī)操作的精密度。2）室間質(zhì)評物:用于室間質(zhì)量評價(jià)，目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)測定的準(zhǔn)確度，使各實(shí)驗(yàn)室的測定結(jié)果具有可比性。室間質(zhì)評物一般是血清盤，而不是單個(gè)的血清樣本，血清盤的血清數(shù)量由組織室間質(zhì)評的機(jī)構(gòu)來確定，室間質(zhì)評物一般可適用于不同的測定方法，無論是室內(nèi)質(zhì)控物還是室間質(zhì)評物都必須按患者標(biāo)本一樣對待進(jìn)行檢測。17.正確答案:專業(yè)組長/質(zhì)量監(jiān)督員/其他授權(quán)人，不定期檢查培訓(xùn)內(nèi)容執(zhí)行情況。評估檢查檢驗(yàn)報(bào)告合格率。統(tǒng)計(jì)分析發(fā)生質(zhì)量缺陷投訴的情況。18.正確答案:E第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的“特異度”在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，類似的指標(biāo)是A、假失控概率B、誤差檢出率C、在控預(yù)測率D、失控預(yù)測率E、陽性預(yù)測值2.消防工作方針：預(yù)防為主、。3.我國的實(shí)驗(yàn)室生物安全管理組織由國家、地區(qū)、與實(shí)驗(yàn)室所在單位和實(shí)驗(yàn)室五個(gè)層面構(gòu)成。4.我國根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中，第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為。5.臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心內(nèi)容是A、質(zhì)量管理B、人力資源管理C、信息管理D、經(jīng)濟(jì)管理E、菅銷管理6.臨床免疫項(xiàng)目檢驗(yàn)完成后，其血清標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天7.ALB是最重要的血漿營養(yǎng)蛋白和重要的血漿載體蛋白。（章節(jié)：第一章難度：2）8.不能用于處置化學(xué)品泄漏的是A、鏟子和簸箕B、鑷子C、拖把D、可燃的清潔劑E、紙9.參考方法10.診斷試驗(yàn)的陽性預(yù)示值是指A、某一試驗(yàn)用于無病的受試者時(shí)所得真陰性的比例B、某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽性的比例C、受試人群中真陽性的百分率D、受試人群中真陰性的百分率E、受試人群總符合率11.分析測量范圍12.陽性預(yù)測值13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)與一般檢測實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)有著明顯的差異（章節(jié)：第十四章難度：3）14.簡答臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和器材的采購招標(biāo)程序。15.關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平下列哪種說法是錯(cuò)誤的A、又可稱之為參考值上限B、是臨床判斷結(jié)果具有意義的被分析物濃度C、對于每一醫(yī)學(xué)決定水平都應(yīng)規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)D、對于某個(gè)項(xiàng)目可以有兩個(gè)或三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平E、臨床上可用來排除某種疾病16.13S1個(gè)質(zhì)控測定值超過±3s質(zhì)控限，此規(guī)則對系統(tǒng)誤差敏感。（章節(jié)：第六章難度：3）17.性能驗(yàn)證18.前白蛋白即是視黃醇結(jié)合蛋白。（章節(jié)：第一章難度：2）第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:防消結(jié)合3.正確答案:實(shí)驗(yàn)室所在單位的上級主管部門4.正確答案:高致病性病原微生物5.正確答案:A6.正確答案:C7.正確答案:正確8.正確答案:D9.正確答案:是正確度與精密度已經(jīng)充分證實(shí)，干擾因素少，系統(tǒng)誤差與重復(fù)測定的隨機(jī)誤差相比可以忽略不計(jì)，有適當(dāng)?shù)撵`敏度、特異度及較寬的分析范圍。10.正確答案:C11.正確答案:指患者樣本沒有進(jìn)行任何預(yù)處理（稀釋或濃縮等），檢測方法能夠直接測定出待測物的范圍，也就是系統(tǒng)最終的輸出值（活性或濃度）與被測物的活性或濃度成線性比例的范圍，它反映整個(gè)系統(tǒng)的輸出特性。符合方法學(xué)性能，測量總誤差滿足方法規(guī)定的性能指標(biāo)。12.正確答案:陽性預(yù)測值是指診斷為有病的病例中實(shí)際為患者的比例，是表示診斷為有病的病例患病可能性的參數(shù)，其計(jì)算公式為陽性預(yù)測值=真陽性/(真陽性+假陽性）13.正確答案:正確14.正確答案:臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和II材的采購招標(biāo)程序一般要經(jīng)過①公開招標(biāo);②資格預(yù)審;③投標(biāo);④開標(biāo);⑤評標(biāo);⑥中標(biāo);⑦簽訂合同等過程。15.正確答案:A16.正確答案:錯(cuò)誤17.正確答案:又稱方法學(xué)驗(yàn)證，是強(qiáng)調(diào)未經(jīng)修改而使用的已確認(rèn)的檢驗(yàn)程序在常規(guī)使用前，應(yīng)經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室的獨(dú)立驗(yàn)證。18.正確答案:錯(cuò)誤第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.哪項(xiàng)檢查的標(biāo)本必須加防腐劑A、GLUB、抗HIVC、細(xì)菌培養(yǎng)D、24h尿蛋白定量E、ALT2.檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果審核者應(yīng)當(dāng)具有A、主管檢驗(yàn)師以上的工作人員B、本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人C、高年資的檢驗(yàn)人員D、臨床實(shí)驗(yàn)室主任授權(quán)人員E、熟悉檢驗(yàn)管理的流程3.臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制活動(dòng)中，不包括A、通過室內(nèi)質(zhì)控評價(jià)檢測系的穩(wěn)定性B、建立決定性方法和參考方法C、對新的分析方法進(jìn)行對比試驗(yàn)D、通過試驗(yàn)質(zhì)量評價(jià)，考核實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性E、儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用4.檢驗(yàn)技師/檢驗(yàn)醫(yī)師、主管檢驗(yàn)技師/主管檢驗(yàn)醫(yī)師屬于A、特種設(shè)備操作崗位B、檢驗(yàn)科管理崗位C、檢驗(yàn)輔助崗位D、專業(yè)檢驗(yàn)技術(shù)崗位E、專業(yè)技術(shù)職稱5.檢驗(yàn)項(xiàng)目效能評價(jià)指標(biāo)有敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、似然比和。6.血漿脂類簡稱血脂，包括游離膽固醇、磷脂、甘油三酯、糖酯、游離脂肪酸等，無論是外源性或內(nèi)源性脂類均以脂蛋白復(fù)合體形式在血液循環(huán)中運(yùn)輸。（章節(jié)：第一章難度：2）7.清道夫受體主要存在于巨噬細(xì)胞表面，介導(dǎo)修飾LDL從血液循環(huán)中清除。（章節(jié)：第一章難度：2）8.臨床分子生物學(xué)檢測技術(shù)人員，除醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員通用資質(zhì)要求外，還須持有A、大型生化分析儀器操作上崗證B、HIV初篩培訓(xùn)合格證C、新生兒疾病篩查培訓(xùn)合格上崗證D、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)合格證E、以上都不對9.實(shí)驗(yàn)室總的試驗(yàn)過程是一個(gè)過程控制的概念，分為、和三個(gè)階段。10.全面質(zhì)量管理對檢驗(yàn)醫(yī)師的要求有哪些？11.危急值12.可防止動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白是高密度脂蛋白。（章節(jié)：第一章難度：2）13.標(biāo)本傳送原則主要有A、檢驗(yàn)申請單與標(biāo)本分開并同時(shí)送達(dá)B、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目在標(biāo)本采集后立即送檢C、一般性檢驗(yàn)標(biāo)本在采集后1小時(shí)內(nèi)送至實(shí)驗(yàn)室D、尿液標(biāo)本從留取到檢驗(yàn)應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)完成E、胰島素、前胰島素、C肽等采集標(biāo)本后應(yīng)立即置冰盒內(nèi)送檢14.銅藍(lán)蛋白（Cp）具有鐵氧化酶的作用（章節(jié)：第一章難度：2）15.臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和器材的采購可以采用哪兩種招標(biāo)方式？分析兩種招標(biāo)方式的優(yōu)缺點(diǎn)。16.一級、二級參考物質(zhì)和校品一般是經(jīng)計(jì)量權(quán)威機(jī)構(gòu)或行政機(jī)構(gòu)認(rèn)證的參考物質(zhì)。（章節(jié)：第十五章難度：3）17.臨床實(shí)驗(yàn)室根據(jù)生物因子對個(gè)體和群體的危害程度將其分為4級，其中能引起人類或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體應(yīng)該屬于A、中等個(gè)體危害，有限群體危害B、危害等級IC、危害等級ⅡD、危害等級IVE、危害等級Ⅲ18.細(xì)菌培養(yǎng)盡可能在下列哪項(xiàng)時(shí)間段采集標(biāo)本A、高熱、寒戰(zhàn)B、抗生素使用前C、空腹D、飯后E、飯前第3卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:B4.正確答案:E5.正確答案:受試者工作特征曲線（或ROC曲線）6.正確答案:錯(cuò)誤7.正確答案:正確8.正確答案:D9.正確答案:檢驗(yàn)前(又稱為分析前）檢驗(yàn)中（又稱為分析中）檢驗(yàn)后（又稱為分析后）10.正確答案:對檢驗(yàn)醫(yī)師的要求如下：（1)有一定的臨床醫(yī)學(xué)知識和臨床經(jīng)驗(yàn)；（2)和臨床醫(yī)師有良好的關(guān)系，能定期或不定期并有目的地參加臨床查房，并參加一些疑難病人及危重病人的會(huì)診;（3)通過醫(yī)院信息管理系統(tǒng)或?qū)嶒?yàn)室信息管理系統(tǒng)，了解住院患者大致情況，并主動(dòng)下病房查閱病歷，以了解臨床醫(yī)師選用撿測的情況，同時(shí)也了解檢測結(jié)果與病情吻合的情況及被應(yīng)用的情況；（4)要用循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的知識來理解和掌握各種檢測項(xiàng)目的臨床應(yīng)用價(jià)值及應(yīng)用范圍；（5)通過全院性業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，向全院醫(yī)護(hù)人員介紹有關(guān)檢測項(xiàng)目的臨床應(yīng)用價(jià)值。11.正確答案:也稱警告值，是指某些檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)（過高或過低），可能危及患者生命的檢驗(yàn)數(shù)值稱為危急值。一旦發(fā)現(xiàn)危急值時(shí)必