實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉所有可能引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疼痛或不適的實(shí)驗(yàn)方案都必須使用合適的麻醉劑、止痛劑和鎮(zhèn)靜劑。如麻醉劑、止痛劑或鎮(zhèn)靜劑可能影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，該實(shí)驗(yàn)方案可不使用麻醉劑、止痛劑或鎮(zhèn)靜劑，但必須在實(shí)驗(yàn)方案中予以詳細(xì)說(shuō)明，并在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)。包括動(dòng)物品系、使用途徑、體重、性別、動(dòng)物健康狀況、溫度、其它同時(shí)使用的藥物在內(nèi)的多種因素影響麻醉劑、止痛劑或鎮(zhèn)靜劑的使用劑量和有效時(shí)間。因此，在使用麻醉劑時(shí)必須時(shí)刻監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的麻醉深度，以防止過(guò)度麻醉導(dǎo)致動(dòng)物死亡或麻醉不足無(wú)法緩解動(dòng)物的疼痛。足底反射、角膜反射、肌肉緊張和對(duì)皮膚夾捏的反應(yīng)是檢測(cè)動(dòng)物麻醉深度的有用指標(biāo)，在條件許可時(shí)，推薦測(cè)量動(dòng)物心率、血壓、呼吸頻率及體溫作為檢測(cè)動(dòng)物麻醉深度更為精確的指標(biāo)。使用麻醉劑時(shí)，一定要注意方法的可靠性，根據(jù)不同的動(dòng)物選擇合適的方法。1．麻醉劑的用量，除參照一般標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)考慮個(gè)體對(duì)藥物的耐受性不同。一般說(shuō)，衰弱和過(guò)胖的動(dòng)物，其單位體重所需劑量較小。在使用麻醉劑過(guò)程中，特別是使用巴比妥類藥物時(shí)，一般應(yīng)首先使用較小劑量， 隨時(shí)檢查動(dòng)物的反應(yīng)情況， 并逐步提高劑量。2．動(dòng)物在麻醉期體溫容易下降，要采取保溫措施。相比清醒的動(dòng)物，麻醉后的動(dòng)物反應(yīng)相對(duì)遲鈍。因此，推薦使用循環(huán)水浴保溫墊，不推薦使用照明燈、電加熱器等不易控制溫度的設(shè)備，以免灼傷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。3．靜脈注射麻醉劑發(fā)揮作用速度快，靜脈注射必須緩慢，同時(shí)觀察肌肉緊張、角膜反射和對(duì)皮膚夾捏的反應(yīng) ,當(dāng)這些活動(dòng)明顯減弱或消失時(shí)，應(yīng)立即停止注射。配制的藥液濃度要適中，不可過(guò)高，以免麻醉過(guò)急；但也不能過(guò)低，以減少注入溶液的體積。實(shí)驗(yàn)操作涉及腹腔注射時(shí)，不應(yīng)使用腹腔注射麻醉劑。4．氣溫較低時(shí)，麻醉劑在注射前應(yīng)加熱至動(dòng)物體溫水平。5．注射麻醉劑前 12小時(shí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)禁食，以防止食物回流。注射前3小時(shí)應(yīng)限制飲水。6．如需使用抗生素以防止術(shù)后感染，手術(shù)前 1小時(shí)應(yīng)肌肉注射抗生素，并于手術(shù)過(guò)程中靜脈注射抗生素。7．手術(shù)過(guò)程中如實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大量失血，應(yīng)補(bǔ)充大約 3倍失血體積的0.9%生理鹽水。肌肉舒張劑肌肉舒張劑必須與全身麻醉同時(shí)使用。如需使用肌肉舒張劑，必須在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究方案中予以詳細(xì)說(shuō)明，并得到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理委員會(huì)的批準(zhǔn)。止痛劑不同動(dòng)物疼痛持續(xù)時(shí)間不同，因此應(yīng)密切觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的行為等指標(biāo)。對(duì)創(chuàng)口較大的手術(shù)，至少在術(shù)后48小時(shí)內(nèi)應(yīng)給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物適當(dāng)?shù)闹雇磩?，?duì)較小的手術(shù)，至少在術(shù)后24小時(shí)內(nèi)應(yīng)給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物適當(dāng)?shù)闹雇磩?如24小時(shí)或48小時(shí)后實(shí)驗(yàn)動(dòng)物表現(xiàn)出明顯的疼痛，應(yīng)持續(xù)給藥，并應(yīng)與獸醫(yī)討論實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是否存在其它的健康問(wèn)題。通常同時(shí)給予兩種以上不同的止痛劑有更好的效果，如鴉片類止痛劑與非類固醇類消炎藥共同使用。 在手術(shù)前提前使用止痛劑也有助于幫助實(shí)驗(yàn)動(dòng)物減輕疼痛感，并可減小麻醉劑和止痛劑的使用劑量。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疼痛表現(xiàn)嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疼痛時(shí)常表現(xiàn)得更為安靜，并可能表現(xiàn)出弓背、呼吸急促、豎毛，舔舐或抓撓疼痛部位，瞳孔增大。有時(shí)會(huì)吞噬墊料或其它非食物物品（異食癖）。在抓取時(shí)，該動(dòng)物可能表現(xiàn)得更有攻擊性。必須強(qiáng)調(diào)，嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有時(shí)并不表現(xiàn)出明顯的行為異常，但這并不說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物沒(méi)有疼痛問(wèn)題。麻醉前用藥阿托品（）阿托品是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種有毒的白色結(jié)晶狀生物堿。可通過(guò)皮下注射、肌肉注射或靜脈注射使用。生理作用阿托品為阻斷植物神經(jīng)系統(tǒng)膽堿受體的抗膽堿藥，抑制口腔、咽喉、呼吸道黏膜腺體分泌，抑制消化道蠕動(dòng)和分泌；解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞，舒張支氣管。注意事項(xiàng)在以下情況時(shí)，阿托品應(yīng)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉前使用： 1.使用麻醉劑/止痛劑如甲苯噻嗪、安定等引起心動(dòng)過(guò)緩； 2.使用麻醉劑如克他命引起過(guò)量分泌唾液或引起膽堿類神經(jīng)遞質(zhì)分泌的眼部、口腔、腸道手術(shù)。在手術(shù)過(guò)程中可使用阿托品緩解心動(dòng)過(guò)緩等癥狀；手術(shù)結(jié)束時(shí)，可使用阿托品或新斯的明解除神經(jīng)肌肉阻斷劑的作用。阿托品抑制胃腸道蠕動(dòng)，可能會(huì)影響造影。實(shí)驗(yàn)兔對(duì)阿托品不敏感。劑量小鼠：0.04；大鼠：0.05；兔：0.1-3.0。格隆溴銨（,-V)格隆溴銨是拮抗膽堿作用的合成藥物，可通過(guò)皮下注射、肌肉注射或靜脈注射使用。生理作用格隆溴銨為季銨類抗膽堿藥。與阿托品相似，具有減緩胃腸蠕動(dòng)、抑制咽喉、氣管、支氣管黏膜分泌；格隆溴銨作用時(shí)間比阿托品長(zhǎng)，不會(huì)通過(guò)血胎屏障或血腦屏障，因此沒(méi)有中樞性抗膽堿活性。格隆溴銨抑制胃液分泌，而阿托品則不能抑制胃液分泌。注意事項(xiàng)格隆溴銨應(yīng)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉前使用。相比阿托品，格隆溴銨具有更強(qiáng)的抑制唾液分泌功能。 格隆溴銨可抑制胃酸分泌， 可用于胃酸過(guò)高引起的心血管和呼吸系統(tǒng)問(wèn)題， 并可減輕插管術(shù)引起的抑制性迷走神經(jīng)反射?？赡軙?huì)出現(xiàn)輕微瞳孔放大、心動(dòng)過(guò)速。不能與堿性藥物混合使用。全身麻醉全身麻醉中麻醉劑經(jīng)呼吸道吸入或靜脈、肌肉注射，產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制，呈現(xiàn)神志消失，全身不感疼痛，肌肉松弛和反射抑制等現(xiàn)象。全身麻醉抑制深淺與藥物在血液內(nèi)的濃度有關(guān) ,當(dāng)麻醉藥從體內(nèi)排出或在體內(nèi)代謝破壞后， 動(dòng)物逐漸清醒，一般沒(méi)有后遺癥。吸入性麻醉劑乙醚（）乙醚為無(wú)色，具有高度揮發(fā)性、刺激性。乙醚可燃，應(yīng)注意避免明火。生理作用乙醚通過(guò)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用。乙醚麻醉早期會(huì)引起心動(dòng)過(guò)速和呼吸時(shí)胸廓運(yùn)動(dòng)加大。乙醚局部刺激作用大，可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通過(guò)神經(jīng)反射還可擾亂呼吸、血壓和心臟的活動(dòng)，導(dǎo)致心律不齊。乙醚麻醉時(shí)肝功能和腎功能降低；因代謝減慢、血管舒張引起體溫降低。注意事項(xiàng)乙醚吸入法是最常用的麻醉方法 ,多數(shù)動(dòng)物都可應(yīng)用，但乙醚不適用于大型動(dòng)物。其麻醉量和致死量相差大,麻醉深度易于掌握，較為安全，而且麻醉后恢復(fù)比較快。乙醚麻醉促進(jìn)唾液分泌，可使用阿托品等抗膽堿藥物。乙醚可燃，遇明火會(huì)發(fā)生爆炸，應(yīng)盡可能使用非可燃、爆炸性麻醉劑如甲氧氟烷（）、異氟烷（）、溴氯三氟乙烷（,）。乙醚可刺激上呼吸道粘液分泌增加，增大了手術(shù)后發(fā)生肺炎的可能性。溴氯三氟乙烷（, ）溴氯三氟乙烷為無(wú)色、高度揮發(fā)性液體，無(wú)刺激性氣味，不可燃，不會(huì)爆炸。生理作用溴氯三氟乙烷抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，其作用有明顯的階段性，首先是中樞神經(jīng)系統(tǒng)，其次影響感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)，最后影響生命中樞。溴氯三氟乙烷影響膽堿的運(yùn)輸過(guò)程。溴氯三氟乙烷對(duì)呼吸道沒(méi)有刺激作用，一般不會(huì)刺激唾液腺和支氣管粘液分泌。溴氯三氟乙烷逐步抑制呼吸，可能導(dǎo)致缺氧、呼吸暫停。深度麻醉時(shí)可能發(fā)生血壓降低、心動(dòng)過(guò)緩，可配合阿托品等藥物防止心動(dòng)過(guò)緩癥狀。注意事項(xiàng)麻醉速度及恢復(fù)速度快，較易調(diào)整麻醉深度。溴氯三氟乙烷導(dǎo)致肌肉松弛。溴氯三氟乙烷用量應(yīng)精確控制，一般應(yīng)使用可控制的吸入器。使用溴氯三氟乙烷時(shí)不應(yīng)使用腎上腺素或去甲腎上腺素。使用溴氯三氟乙烷過(guò)程中和動(dòng)物蘇醒后短時(shí)間內(nèi)不應(yīng)使用氨基糖苷類抗生素。異氟烷（）異氟烷無(wú)色、揮發(fā)性，不可燃，不會(huì)爆炸，有輕微刺激性氣味。其揮發(fā)性與溴氯三氟乙烷相似，可用于吸入器。大部分異氟烷會(huì)隨呼吸排出體外，無(wú)代謝反應(yīng)和代謝產(chǎn)物。生理作用異氟烷抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但具體作用位點(diǎn)和機(jī)制還不清楚。異氟烷對(duì)血細(xì)胞數(shù)量和血液生化指標(biāo)沒(méi)有大的影響，可降低動(dòng)脈血壓，促進(jìn)大腦血流速度，升高顱內(nèi)血壓，但對(duì)顱內(nèi)血壓的影響比溴氯三氟乙烷小。異氟烷舒張支氣管；異氟烷可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻斷劑的作用。注意事項(xiàng)麻醉速度及恢復(fù)速度快，較易調(diào)整麻醉深度。異氟烷用量應(yīng)精確控制，一般應(yīng)使用可控制的吸入器。異氟烷舒張支氣管，因此在慢性肺栓塞動(dòng)物的麻醉中較為有利。異氟烷產(chǎn)生最少量的代謝產(chǎn)物。注射用麻醉劑常用的注射麻醉劑有戊巴比妥鈉、硫噴妥鈉、克他命等。大鼠、小鼠常采用腹腔注射法進(jìn)行全身麻醉。兔等動(dòng)物既可腹腔注射給藥,也可靜脈注射給藥。在麻醉興奮期出現(xiàn)時(shí)，動(dòng)物掙扎不安，為防止注射針滑脫，常用吸入麻醉法進(jìn)行誘導(dǎo)，待動(dòng)物安靜后再行腹腔或靜脈穿刺給藥麻醉。在注射麻醉藥物時(shí)，先用麻醉藥總量的1/2至2/3，密切觀察動(dòng)物生命體征的變化，如已達(dá)到所需麻醉的程度，余下的麻醉藥則不用，避免麻醉過(guò)深抑制延腦呼吸中樞導(dǎo)致動(dòng)物死亡。巴比妥酸鹽類麻醉劑（）巴比妥酸鹽類麻醉劑通過(guò)抑制神經(jīng)沖動(dòng)向大腦皮層的傳遞抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。巴比妥酸鹽類除了用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉外，還可用于催眠、鎮(zhèn)定（但常用其它鎮(zhèn)定劑）及局部麻醉過(guò)量引起的驚厥。巴比妥酸鹽類抑制心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及基礎(chǔ)代謝，并引起體溫降低。因此，使用巴比妥酸鹽類應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)動(dòng)物保溫。過(guò)量使用巴比妥酸鹽類將導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)麻痹及動(dòng)物死亡。巴比妥酸鹽類可擴(kuò)散至全身，并可穿過(guò)血胎屏障。巴比妥酸鹽類作用終止主要通過(guò)代謝及經(jīng)腎臟排出體外。戊巴比妥鈉（,）戊巴比妥鈉為短效麻醉劑，一次給藥的有效時(shí)間可延續(xù) 3-5小時(shí)，適合一般實(shí)驗(yàn)要求。用時(shí)配成 1～３％生理鹽水溶液，必要時(shí)可加溫溶解，配好的藥液在常溫下放置 1～2月可保持藥效。一般應(yīng)通過(guò)靜脈注射給藥，但小鼠可通過(guò)腹腔注射給藥。戊巴比妥鈉曾廣泛使用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，但已逐步被其它麻醉劑代替。生理作用戊巴比妥鈉作用機(jī)制與神經(jīng)遞質(zhì)相似。常用戊巴比妥鈉為外消旋混合物，其中（+）異構(gòu)體在抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)前導(dǎo)致短暫的興奮期，（-）異構(gòu)體導(dǎo)致平穩(wěn)進(jìn)展的催眠。戊巴比妥鈉對(duì)動(dòng)物循環(huán)和呼吸系統(tǒng)無(wú)顯著抑制作用，但可能導(dǎo)致體溫下降，心跳加快。注意事項(xiàng)戊巴比妥鈉需在肝臟經(jīng)代謝后發(fā)揮作用，因此靜脈注射戊巴比妥鈉后需經(jīng)一段時(shí)間方可導(dǎo)致動(dòng)物麻醉。使用戊巴比妥鈉時(shí)，應(yīng)首先注射一半劑量的戊巴比妥鈉， 密切觀察動(dòng)物生命體征的變化，如已達(dá)到所需麻醉的程度，余下的麻醉藥則不用，以免過(guò)度麻醉。戊巴比妥鈉麻醉速度及恢復(fù)速度較慢。 注射戊巴比妥鈉前使用止痛劑或鎮(zhèn)靜劑可顯著改善， 并可大大減小使用戊巴比妥鈉劑量（約1/2）。靜脈注射葡萄糖將延長(zhǎng)戊巴比妥鈉作用時(shí)間。硫噴妥鈉（ , ）硫噴妥鈉為黃色粉末，有硫臭，易吸水，遇空氣或水溶液不穩(wěn)定，故一般需現(xiàn)用現(xiàn)配，常用濃度為1～5％。生理作用硫噴妥鈉作靜脈注射時(shí)，由于藥液迅速進(jìn)入腦組織，故誘導(dǎo)快，動(dòng)物很快被麻醉。但蘇醒也很快，一次給藥的麻醉時(shí)效僅維持半至一小時(shí)。代謝產(chǎn)物經(jīng)尿液排出體外。此藥對(duì)胃腸道無(wú)副作用，但對(duì)呼吸有一定抑制作用。注射硫噴妥鈉短時(shí)間內(nèi)（常為5分鐘）會(huì)引起心跳加速、動(dòng)脈壓升高。多次給藥有累加效應(yīng)。注意事項(xiàng)硫噴妥鈉在體內(nèi)很快被富集在脂肪組織中，因此作用時(shí)間很短。在時(shí)間較長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，可重復(fù)注射，以維持一定的麻醉深度。由于硫噴妥鈉抑制交感神經(jīng)較副交感神經(jīng)為強(qiáng)， 常有喉頭痙攣,因此注射時(shí)速度必須緩慢。通常先注射理論劑量的1/3，再緩慢注射剩余部分。解離型麻醉劑（）克他命（,,, ）克他命為3.7-4.5的弱酸性溶液，可通過(guò)皮下注射、肌肉注射或靜脈注射使用。生理作用克他命阻斷信號(hào)由感覺(jué)神經(jīng)元向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞，但不影響其向脊髓的傳遞?？怂?zhèn)痛及肌肉舒張效果差，特別是對(duì)內(nèi)臟器官的鎮(zhèn)痛效果差，需與止痛劑或其它麻醉劑合用。與其它藥物合用時(shí)，應(yīng)注意調(diào)整克他命使用劑量?？怂话銜?huì)稍升高心跳頻率及血壓，呼吸速度可能會(huì)加快。注意事項(xiàng)克他命應(yīng)與與鎮(zhèn)靜劑如腎上腺素類甲苯噻嗪（）或其它麻醉劑合用。肝功能不全會(huì)延緩克他命的代謝速度，腎功能不全會(huì)延長(zhǎng)麻醉時(shí)間，蘇醒較晚，或不能蘇醒。舒泰（）舒泰是一種復(fù)合麻醉劑，為解離型麻醉劑替來(lái)它明（）和非苯噻嗪類鎮(zhèn)靜劑唑拉西泮（）等比例混合物，為2.2-2.8的弱酸性溶液。一般應(yīng)通過(guò)深度肌肉注射使用。舒泰在室溫下只能保存幾天即失去藥效。生理作用舒泰選擇性阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)信號(hào)，但對(duì)顱神經(jīng)及脊髓反射沒(méi)有影響。麻醉誘導(dǎo)期迅速、平穩(wěn)，肌肉松弛作用好，止痛效果強(qiáng)，蘇醒快。注意事項(xiàng)應(yīng)用舒泰時(shí)，因動(dòng)物仍保持脊髓反射，不應(yīng)使用角膜發(fā)射或足底反射方法檢測(cè)麻醉深度。 呼吸道分泌物較多，易繼發(fā)肺水腫，導(dǎo)致死亡；臨床應(yīng)用改進(jìn)：舒泰應(yīng)用前20分鐘應(yīng)皮下注射阿托品。舒泰可以通過(guò)血胎屏障?；加幸认偌膊〉膭?dòng)物不應(yīng)使用舒泰。使用舒泰將導(dǎo)致兔嚴(yán)重的腎臟毒性。舒泰不應(yīng)與苯噻嗪類藥物同時(shí)使用，同時(shí)使用將導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)抑制、低血壓、體溫過(guò)低。局部麻醉劑局部麻醉是用局部麻醉藥阻滯周圍神經(jīng)末梢或神經(jīng)干、神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)叢的沖動(dòng)傳導(dǎo)，產(chǎn)生局部性的麻醉區(qū)。其特點(diǎn)是動(dòng)物保持清醒，對(duì)重要器官功能干擾輕微，麻醉并發(fā)癥少，是一種比較安全的麻醉方法。適用于大中型動(dòng)物各種短時(shí)間內(nèi)的實(shí)驗(yàn)。局部麻醉操作方法可分為表面麻醉、局部浸潤(rùn)麻醉、區(qū)域阻滯麻醉以及神經(jīng)干 (叢)阻滯麻醉等。1. 表面麻醉：利用局部麻醉藥的組織穿透作用，透過(guò)粘膜 ,阻滯表面的神經(jīng)末梢，稱表面麻醉。在口腔及鼻腔粘膜、眼結(jié)膜、尿道等部位手術(shù)時(shí) ,常把麻醉藥涂敷、滴入、噴于表面上，或尿道灌注給藥，使之麻醉。 2.區(qū)域阻滯麻醉：在手術(shù)區(qū)四周和底部注射麻醉藥阻斷疼痛的向心傳導(dǎo),稱區(qū)域阻斷麻醉。常用藥為普魯卡因。3. 神經(jīng)干(叢)阻滯麻醉：在神經(jīng)干(叢)的周圍注射麻醉藥，阻滯其傳導(dǎo) ,使其所支配的區(qū)域無(wú)疼痛，稱神經(jīng)干 (叢)阻滯麻醉。常用藥為利多卡因。局部浸潤(rùn)麻醉：沿手術(shù)切口逐層注射麻醉藥，靠藥液的張力彌散，浸入組織,麻醉感覺(jué)神經(jīng)末梢，稱局部浸潤(rùn)麻醉。常用藥為普魯卡因。利多卡因（，）利多卡因是一種快速、短效局部麻醉劑，一般作用時(shí)間不超過(guò)1小時(shí)。生理作用利多卡因阻斷快速鈉離子通道極化后的去極化。腎上腺素可以延長(zhǎng)利多卡因的作用。注意事項(xiàng)過(guò)量使用利多卡因可能導(dǎo)致心律不齊。將利多卡因預(yù)先保溫至動(dòng)物體溫，或用1M3溶液1：10稀釋1-2%的利多卡因可以減輕利多卡因的刺激性作用。普魯卡因（, ）普魯卡因比利多卡因作用慢，但持續(xù)時(shí)間比利多卡因長(zhǎng)，?？沙掷m(xù)4-8小時(shí)。生理作用普魯卡因阻斷快速鈉離子通道極化后的去極化。注意事項(xiàng)普魯卡因?qū)π呐K影響比利多卡因大，過(guò)量使用普魯卡因可能導(dǎo)致室性紊亂。普魯卡因可局部或硬膜用藥。止痛劑在手術(shù)或任何可能引起動(dòng)物疼痛的實(shí)驗(yàn)步驟前使用止痛劑會(huì)比手術(shù)后方使用止痛劑更為有效。因此，一般情況下，應(yīng)在動(dòng)物麻醉前首先使用止痛劑。使用止痛劑一般可減少麻醉劑的使用劑量。腎上腺素受體激動(dòng)劑甲苯噻嗪（）甲苯噻嗪是一種有效的止痛劑，同時(shí)可作為肌肉松弛劑。常為2%或10%，5.5的溶液?？赏ㄟ^(guò)皮下注射、肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用。生理作用甲苯噻嗪通過(guò)活化2腎上腺素受體抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。過(guò)量甲苯噻嗪可能導(dǎo)致心血管、呼吸系統(tǒng)抑制和心動(dòng)過(guò)緩；高血糖、利尿；并可能導(dǎo)致體溫調(diào)節(jié)紊亂。因此，使用甲苯噻嗪應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)動(dòng)物保溫。注意事項(xiàng)通常不建議單獨(dú)使用甲苯噻嗪，甲苯噻嗪通常與克他命同時(shí)使用。心臟、呼吸系統(tǒng)、肝臟、腎臟功能不全的動(dòng)物不應(yīng)使用甲苯噻嗪。鹽酸美托嘧啶（）鹽酸美托嘧啶是一種有效的止痛劑，同時(shí)可作為肌肉松弛劑。常為1的溶液?？赏ㄟ^(guò)皮下注射、肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用。生理作用鹽酸美托嘧啶通過(guò)活化2腎上腺素受體抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，作用比甲苯噻嗪強(qiáng)。2腎上腺素受體拮抗劑可逆轉(zhuǎn)鹽酸美托嘧啶的作用。過(guò)量鹽酸美托嘧啶可能導(dǎo)致心血管、呼吸系統(tǒng)抑制和心動(dòng)過(guò)緩；并可能導(dǎo)致體溫調(diào)節(jié)紊亂。因此，使用甲苯噻嗪應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)動(dòng)物保溫。注意事項(xiàng)通常不建議單獨(dú)使用鹽酸美托嘧啶，鹽酸美托嘧啶常與克他命同時(shí)使用。心臟、呼吸系統(tǒng)、肝臟、腎臟功能不全的動(dòng)物不應(yīng)使用鹽酸美托嘧啶。鴉片類羥嗎啡酮（, ）生理作用羥嗎啡酮比嗎啡作用強(qiáng)10倍，與大腦、脊髓中的鴉片受體結(jié)合。通常不影響呼吸系統(tǒng)，但與其它藥物同時(shí)使用時(shí)，可能影響呼吸系統(tǒng)。羥嗎啡酮可能引起心動(dòng)過(guò)緩。羥嗎啡酮鎮(zhèn)定作用比嗎啡強(qiáng)，但催眠作用弱于嗎啡。注意事項(xiàng)使用羥嗎啡酮作為麻醉前用藥，巴比妥類麻醉劑劑量應(yīng)減小1/3到2/3?？捎孟┍髥徉ǎ?、納洛芬（）或納洛酮（）解除過(guò)量羥嗎啡酮造成的毒性。氫嗎啡酮（, ）生理作用氫嗎啡酮作用與羥嗎啡酮相似，但相對(duì)便宜，作用時(shí)間稍短。通常不影響呼吸系統(tǒng)，但與其它藥物同時(shí)使用時(shí)，可能影響呼吸系統(tǒng)。羥嗎啡酮可能引起心動(dòng)過(guò)緩。羥嗎啡酮鎮(zhèn)定作用比嗎啡強(qiáng)，但催眠作用弱于嗎啡。注意事項(xiàng)使用羥嗎啡酮作為麻醉前用藥，巴比妥類麻醉劑劑量應(yīng)減小1/3到2/3。可用烯丙左嗎喃（）、納洛芬（）或納洛酮（）解除過(guò)量氫嗎啡酮造成的毒性。非類固醇類消炎藥卡諾芬（）卡諾芬常用作手術(shù)后止痛劑，注射后 1小時(shí)發(fā)揮作用，具有選擇性，但具體作用機(jī)制還不清楚。相比于其它非類固醇類藥物，卡諾芬一般不引起胃潰瘍或嚴(yán)重腎臟功能傷害。(,)常用作手術(shù)后止痛劑，注射后1小時(shí)發(fā)揮作用，具有2選擇性，但可能也通過(guò)其它機(jī)制發(fā)揮作用。相比于其它非類固醇類藥物，一般不引起胃潰瘍或嚴(yán)重腎臟功能傷害。用作手術(shù)后止痛劑，一般不應(yīng)用于手術(shù)前用藥。注射后1小時(shí)發(fā)揮作用，抑制1和2。與其它非類固醇類藥物，可能引起術(shù)后流血、胃潰瘍或嚴(yán)重腎臟功能傷害。不應(yīng)與乙醇一起使用。鎮(zhèn)定劑(,)為吩噻嗪類衍生物，是有效的安定類藥物，毒性較小。可通過(guò)皮下注射、肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用。抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)從而發(fā)揮鎮(zhèn)定和肌肉松弛的作用；具有止嘔、防止痙攣?zhàn)饔茫徊⒖捎行Х乐沽驀娡租c等引起的心律不齊?？蓪?dǎo)致低血壓。低血壓及需要完全免疫系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不應(yīng)使用。重氮異胺（, ）重氮異胺為苯(并)二氮混合制劑，具有肌肉松弛和抗驚厥作用。可通過(guò)肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用。重氮異胺作用于丘腦、下丘腦發(fā)揮作用。重氮異胺對(duì)心血管、呼吸系統(tǒng)影響不大，但可通過(guò)血胎屏障，懷孕早期使用重氮異胺加大胎兒先天性畸形的風(fēng)險(xiǎn)。麻醉前使用重氮異胺可顯著減少麻醉劑的使用劑量。重氮異胺不溶于水。()是水溶性的苯(并)二氮混合制劑，具有肌肉松弛和抗驚厥作用。可通過(guò)皮下注射、肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用，皮下注射或肌肉注射時(shí)吸收效率比重氮異胺高。一般不影響心血管、呼吸系統(tǒng)，但與鴉片類藥物同時(shí)使用時(shí)可能導(dǎo)致呼吸困難，與杜冷丁同時(shí)使用可能導(dǎo)致血壓過(guò)低。 麻醉前使用可顯著減少麻醉劑的使用劑量。小鼠全身麻醉劑麻醉劑劑量注釋?可用于取血、剪尾前動(dòng)物麻醉。溴氯三氟乙烷（）2-5%應(yīng)于通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。異氟烷（）?手術(shù)麻醉應(yīng)使用可控制的吸入器。戊巴比妥鈉（）40-85腹腔注射?短效麻醉劑硫噴妥鈉（）1％溶液腹腔注射0.1～0.3只克他命:80-120?適用于手術(shù)克他命（）/甲苯噻嗪??皮下或腹腔注射溫0.01-0.02甲苯噻嗪?:10-15（）皮下或腹腔注射生理鹽水體重1.5(100)0.5-0.7皮下或腹腔注射1.5?(20)0.5(10)局部麻醉劑麻醉劑劑量注釋普魯卡因(0.125%)不超過(guò)4?4-8小時(shí)麻醉利多卡因（）(1%)?1-2小時(shí)麻醉止痛劑止痛劑劑量注釋0.05-0.1皮下注射8-12h有效時(shí)間卡諾芬（）5皮下注射24h有效時(shí)間2.5皮下注射12h有效時(shí)間杜冷?。ǎ?0-20皮下注射2-3h有效時(shí)間1-2皮下注射24h有效時(shí)間大鼠全身麻醉劑麻醉劑劑量注釋?可用于取血前動(dòng)物麻醉。應(yīng)于溴氯三氟乙烷（）2-5%通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。異氟烷（）?手術(shù)麻醉應(yīng)使用可控制的吸入器。戊巴比妥鈉（）35-40靜脈、腹腔注射?短效麻醉劑克他命（）/甲苯噻嗪克他命:75-100?適用于手術(shù)甲苯噻嗪?:5-10?皮下或腹腔注射溫0.01-0.02生（）皮下或腹腔注射理鹽水體重1.5(100)0.5-0.7皮下