專題1基因工程限時(shí)檢測

專題1基因工程限時(shí)檢測要求：認(rèn)真審題，勾劃關(guān)鍵詞，不確定的地方做標(biāo)記時(shí)間：25min質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c）,請根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況，推測①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是（） 質(zhì)粒囹抗氨節(jié)青霉素基因■ 質(zhì)粒囹抗氨節(jié)青霉素基因■抗四環(huán)素基因細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況①能生長能生長②能生長不能生長③不能生長能生長B.①是a和b；②是a；③是B.①是a和b；②是a；③是bD.①是c；②是a；③是b卜列相關(guān)敘述不正確的是（）B.常用Ca2+處理植物細(xì)胞使其處于感受態(tài)D.顯微注射技術(shù)一般用于動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)化C.①是a和b；②是b；③是a基因工程操作中將DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞稱為轉(zhuǎn)化。A.被轉(zhuǎn)化的細(xì)胞吸收外源DNA是轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)C.動(dòng)物細(xì)胞相對植物細(xì)胞吸收DNA的障礙要小通過DNA重組技術(shù)使原有基因得以改造的動(dòng)物稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。運(yùn)用這一技術(shù)使羊奶中含有人體蛋白質(zhì)，下圖表示了這一技術(shù)的基本過程，在該工程中所用的基因“剪刀”能識別的序列和切點(diǎn)羊蛋白質(zhì)基因染色體上的其他基因羊染色體 羊蛋白質(zhì)基因染色體上的其他基因羊染色體 I/\片段111 I-移去羊的三）II I蛋白質(zhì)基因I/人體蛋k質(zhì)基因 人體蛋白質(zhì)基因插入到羊染色一 體中一 表達(dá)分泌含人體蛋白質(zhì)的羊乳（1） 從羊染色體中“剪下”羊蛋白質(zhì)基因的酶是 ,人體蛋白質(zhì)基因“插入”羊體細(xì)胞染色體中時(shí)需要的酶是 o（2） 請畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖。—gIgatcc—（3）人體蛋白質(zhì)基因之所以能“插入”到羊的染色體內(nèi)，原因是 ,“插入”時(shí)用的工具是 ,其種類有o回答有關(guān)基因工程的問題：（1） 構(gòu)建基因工程表達(dá)載體時(shí)，用不同類型的限制酶切割DNA后，可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生末端。若要在限制酶切割目的基因和質(zhì)粒后使其直接進(jìn)行連接,則應(yīng)選擇能使二者產(chǎn)（相同，不同）黏性末端的限制酶。（2） 利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素時(shí)，構(gòu)建的表達(dá)載體含有人胰島素基因及其啟動(dòng)子等，其中啟動(dòng)子的作用是 o在用表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí)，常處理大腸桿菌，以利于表達(dá)載體進(jìn)入：為了檢測胰島素基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,可用標(biāo)記的胰島素基因片段作探針與mRNA雜交，該雜交技術(shù)稱為o為了檢測胰島素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA是否翻譯成胰島素原(蛋白質(zhì))，常用o如果要將某目的基因通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入植物細(xì)胞，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞，通過DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞的 ±o若想獲得轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，常選擇的受體細(xì)胞,將目的基因?qū)氩捎玫姆椒╫5.下圖表示基因?qū)胫械耐寥擂r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法等內(nèi)容(其中，圖中數(shù)字表示該方法的操作步驟，字母表示途中的結(jié)構(gòu))。據(jù)圖解答下列問題。 一(2)①代表的操作步驟是 ；④過程用到的現(xiàn)代生物技術(shù)是(3)植物基因工程除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外，還可采、方法。6.科學(xué)家通過基因工程方法，將蘇云金芽抱桿菌的Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入普通棉株細(xì)胞內(nèi)，并成功實(shí)現(xiàn)了表達(dá)，從而培育出了能抗棉鈴蟲的棉花植株一抗蟲棉。其過程大致如下圖所示：根據(jù)題意，回答下列問題：基因工程的操作程序主要包括的四個(gè)步驟是:、 、 、 0Ti質(zhì)粒是農(nóng)桿菌的一種質(zhì)粒,其上有T-DNA,把目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中是利用T-DNA的 特點(diǎn)。Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入普通棉株細(xì)胞內(nèi)并成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)的過程，在基因工程中稱o將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法有很多種，該題中涉及的是 o對于大多數(shù)植物來說，該方法需要額外添加o目的基因能否在棉株體內(nèi)穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性的關(guān)鍵,這需要通過檢測才能知道，檢測采用的方法o在個(gè)體生物學(xué)水平上，如何得知棉株是否具有抗蟲性狀？0專題1基因工程限時(shí)檢測參考答案1.A2.B(1)限制酶/DNA連接酶-GlG/ffCC-用限制酶切割，-G G坦CC一—CCTAGfG— -CCTAG G-(3)基因的結(jié)構(gòu)是相同的/載體/質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒、A噬菌體的衍生物(1)平/相同(2)提供RNA聚合酶特異性識別結(jié)合位點(diǎn)，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄/Ca2+/DNA—RNA分子雜交/抗原-抗體雜交技術(shù)(3)T—DNA/染色體的DNA(4)受精卵/顯微注射技術(shù)(1)Ti質(zhì)粒/T-DNA/攜帶外源基因的DNA/基因表達(dá)載體(含有目的基因的重組Ti質(zhì)粒)/含有重組質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體/植物組織培養(yǎng)(3)基因槍法、花粉管通道法(1)目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并且整合到受體細(xì)胞染色體DNA上轉(zhuǎn)化(4)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法/單子葉/酚類化合物目的基因是否插入到棉株細(xì)胞染色體的DNA±/DNA分子雜交技術(shù)/做抗蟲接種實(shí)驗(yàn)，觀察棉鈴蟲的存活狀況專題1基因工程限時(shí)檢測參考答案1.A2.B(1)限制酶/DNA連接酶-GlG/ffCC-用限制酶切割，-G G坦CC一—CCTAGfG— -CCTAG G-(3)基因的結(jié)構(gòu)是相同的/載體/質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒、A噬菌體的衍生物(1)平/相同(2)提供RNA聚合酶特異性識別結(jié)合位點(diǎn)，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄/Ca2+/DNA—RNA分子雜交/抗原-抗體雜交技術(shù)(3)T—DNA/染色體的DNA(4)受精卵/顯微注射技術(shù)(1)Ti質(zhì)粒/T-DNA/攜帶外源基因的DNA/基因表達(dá)載體(含有目的基因的重組Ti質(zhì)粒)/含有重組質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體/植物組織培養(yǎng)(3)基因槍法、花粉管通道法(1)目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并且整合到受體細(xì)胞染色體DNA上轉(zhuǎn)化(4)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法/單子葉/酚類化合物(5)目的基因是否插入到棉株細(xì)胞染色體的DNA±/DNA分子雜交技術(shù)/做抗蟲接種實(shí)驗(yàn)，觀察棉鈴蟲的存活狀況專題1基因工程限時(shí)檢測參考答案1.A2.B(1)限制酶/DNA連接酶—G1G坦CC一用限制酶切割「-G G坦CC一—CCTAGtG— -CCTAG G-(3)基因的結(jié)構(gòu)是相同的/載體/質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒、A噬菌體的衍生物(1)平/相同(2)提供RNA聚合酶特異性識別結(jié)合位點(diǎn)，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄/Ca2+/DNA—RNA分子雜交/抗原-抗體雜交技術(shù)(3)T—DNA/染色體的DNA(4)受精卵/顯微注射技術(shù)(1)Ti質(zhì)粒/T-DNA/攜帶外源基因的DNA/基因表達(dá)載體(含有目的基因的重組Ti質(zhì)粒)/含有重組質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體/植物組織培養(yǎng)(3)基因槍法、花粉管通道法(1)目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并且整合到受體細(xì)胞染色體DNA上轉(zhuǎn)化(4)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法/單子葉/酚類化合物(5)目的基因是否插入到棉株細(xì)胞染色體的DNA±/DNA分子雜交技術(shù)/做抗蟲接種實(shí)驗(yàn)，觀察棉鈴蟲的存活狀況專題1基因工程限時(shí)檢測參考答案1.A2.B3.(1)限制酶/DNA連接酶—GlGATCC—用限制酶切割.一GGATCC—(2)—CCTAGtG— ―-CCTAGG—(3)基因的結(jié)構(gòu)是相同的/載體/質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒、A噬菌體的衍生物(1)平/相同(2)提供RNA聚合酶特異性識別結(jié)合位點(diǎn)，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄/Ca2+/DNA—RNA分子雜交/抗原-抗體雜交技術(shù)(3)T—DNA/染色體的DNA(4)受精卵/顯微注射技術(shù)(1)Ti質(zhì)粒/T-DNA/攜帶外源基因的DNA/基因表達(dá)載體(含有目的基因的重組Ti質(zhì)粒)/含有重組質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌(2)