2022年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育流程-2022年執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)上申報流程

2022年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育流程_2022年執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)

上申報流程

第一步：網(wǎng)上登錄（通過首頁登錄，初始密碼為〃111111〃）

第二步：網(wǎng)上網(wǎng)上填寫個人基本信息（個人信息填寫完整）

第三步：網(wǎng)上修改登錄密碼（初次登錄后，請重新設置您的登錄密碼）

第四步：網(wǎng)上選擇申報類型，填寫申報表信息

第七步：攜帶審核材料到注冊機構進行審核

第九步：網(wǎng)上注冊許可公示（注冊通過后，在本網(wǎng)站進行公示）

第十步：到注冊機構領取證書

（點擊圖片查詢）

項目名稱：執(zhí)業(yè)藥師注冊

實施機關：省級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門

審批類型：行政許可類

審批內容：執(zhí)業(yè)藥師首次注冊、再次注冊、變更注冊、注銷注冊

依據(jù)及全文：

1.《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（國

務院令第412號）

2.關于修訂印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師資格

考試實施辦法》（人發(fā)（1999）34號）

3.關于修訂印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》(國藥管人字

(2000)156號)

4.《關于執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的補充意見》(國食藥監(jiān)人

〔2004〕342號)

5.《關于執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的補充意見》(食藥監(jiān)人函

[2022]1號)

6.關于取得內地《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的香港、澳門永久性居民執(zhí)

業(yè)注冊事項的通知(國食藥監(jiān)人[2022]439號)

辦理條件：

藥品生產、經營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可

向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理注冊手續(xù)。辦理同時須

具備下列條件：

(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

(2)遵紀守法，遵守職業(yè)道德；

(3)身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

(4)經執(zhí)業(yè)單位同意。

辦理程序：申請人提出注冊申請-注冊機構受理出具受理證明-審核申

請材料-復審申請-許可決定簽發(fā)注冊證書-送達

辦理時限：首次注冊、再次注冊、注銷注冊20個工作日，變更注冊

7個工作日

報送材料目錄:

1.首次注冊：《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證

書》、身份證明復印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級以上（含

縣）疾病預防控制機構出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件

等。

2.再次注冊：《執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證

書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》、近期一寸

免冠正面半身照片3張、縣級以上（含縣）疾病預防控制機構出具的健康證

明等。

3.變更注冊：《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證

書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、近期一寸免冠正面半身照片3張、新執(zhí)業(yè)單

位合法開業(yè)的證明復印件等。

4.注銷注冊：《執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證

書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等。

一、執(zhí)業(yè)藥師注冊

（一）執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)上申報

網(wǎng)上申報的入口有兩個：一個是網(wǎng)站標題下面的“執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)上

申報”的“點擊進入”按鈕，一個是網(wǎng)頁“業(yè)務辦理”欄的網(wǎng)上申報，如

圖：

點擊上圖的鏈接后，開始注冊申報，首先選擇注冊省份（執(zhí)業(yè)單位所

在的省份），如下圖：

點擊省份名稱或地圖中的對應區(qū)域均可。

點擊進入注冊省份后，首先，仔細閱讀該省的注冊辦理事項的說明，

然后選擇辦理方式，如下圖：

目前系統(tǒng)有兩種辦理方式：“網(wǎng)上全程辦理”、“網(wǎng)上申報，窗口受

理”，使用“網(wǎng)上申報，窗口受理”先在網(wǎng)上填寫注冊申請，拿相關材料

到注冊審批大廳的窗口辦理注冊；使用“網(wǎng)上全程辦理”方式可以在網(wǎng)上

填寫注冊申請后，郵寄相關材料到注冊機構，不需要到注冊審批大廳的窗

口辦理。根據(jù)各省局需求開放兩種或其中一種辦理方式。

選擇辦理方式后，進入注冊申報系統(tǒng)登錄頁面，如圖：

選擇并輸入證件號碼，輸入密碼和驗證碼，點擊“登錄”進入系統(tǒng)，

可以進行注冊申報的相關操作。詳見注冊申請系統(tǒng)用戶手冊。

（二）注冊許可和注冊信息查詢

部分注冊許可信息在“注冊許可公示”區(qū)顯示，如圖：

注冊的相關信息可以通過“信息查詢”欄目查詢?？梢渣c擊“信息查

詢”欄，如圖：

也可以到頁面“信息查詢”區(qū)點擊相應查詢，如圖：

信息查詢可以查詢以下內容：

要查詢相關信息，輸入查詢條件，點擊按鈕，如圖：

在彈出的驗證碼對話框中輸入提示的驗證碼，如圖：

點擊確定即可查詢到相應的內容。

其中的中信息是由執(zhí)業(yè)藥師在注冊申報系統(tǒng)中的“求職服務”功能中

填寫并發(fā)布的。

其中的中數(shù)據(jù)是各省繼續(xù)教育管理機構導入到全國執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺

的繼續(xù)教育學分。

（三）業(yè)務辦理說明及注冊指南

首頁的“辦理指南”欄是對注冊業(yè)務辦理的簡要說明，如圖：

首頁“業(yè)務辦理”區(qū)的“注冊指南”是注冊申報流程和注冊類型的解

釋，如圖：

（點擊圖片查詢）

二、通知公告和政策法規(guī)

在首頁“通知公告”欄及“通知公告”區(qū)可以查詢及有關執(zhí)業(yè)藥師注

冊的各類通知公告，如圖：

在首頁“政策法規(guī)”欄及“政策法規(guī)”區(qū)可以查詢及有關執(zhí)業(yè)藥師注

冊的各類政策法規(guī)，如圖：

三、繼續(xù)教育

在首頁“繼續(xù)教育”區(qū)可以查詢繼續(xù)教育相關信息，如圖：

四、常見問題解答

在首頁“常見問題解答”區(qū)可以查看注冊申報登錄、政策法規(guī)、答疑

解惑等相關信息，如圖：

（點擊圖片查詢）

五、合理用藥

在首頁“合理用藥”區(qū)可以查看合理用藥相關信息，如圖:

第一章總則

第一條為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務行為，踐行優(yōu)良藥學服務，保障公眾

合理用藥，倡導行業(yè)自律，根據(jù)我國相關法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學服務的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)

藥師應當對公眾合理使用藥品負責。

第三條執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運用藥學等相關專業(yè)知識

和技能從事業(yè)務活動時、應當遵守的行為準則。執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務活動包括

處方調劑、用藥指導、藥物治療管理、藥品不良反應監(jiān)測、健康宣教等。

第四條執(zhí)業(yè)藥師應當遵紀守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務健康、

自覺學習、提升能力，達到本規(guī)范的基本要求。執(zhí)業(yè)藥師應當佩戴執(zhí)業(yè)藥

師徽章上崗，以示身份。

第五條執(zhí)業(yè)藥師應當掌握獲取醫(yī)藥衛(wèi)生信息資源的技能，通過各種

方式與工具收集、整理、歸納分析各類有價值的信息，用于開展各項業(yè)務

活動。

第六條執(zhí)業(yè)藥師所在單位應當為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條

件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展藥學服務。

第二章處方調劑

第七條處方調劑包括處方審核、處方調配、復核交付和用藥交待。

執(zhí)業(yè)藥師應當憑醫(yī)師處方調劑藥品，無醫(yī)師處方不得調劑。處方調劑應當

遵守國家有關法律、法規(guī)與規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險制度等各項規(guī)定。

第八條處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。

第十條處方的規(guī)范性審核，包括逐項檢查處方前記、正文和后記是

否完整，書寫或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字

樣是否一致等。執(zhí)業(yè)藥師對于不規(guī)范處方，不得調劑。

第十一條處方的適宜性審核，應當包括如下內容：

（一）處方醫(yī)師對規(guī)定皮試的藥品是否注明過敏試驗，試驗結果是否

陰性；

（二）處方用藥與臨床診斷是否相符；

（三）劑量、用法和療程是否正確；

（四）選用劑型與給藥途徑是否合理；

（五）是否重復給藥，尤其是同一患者持二張以上處方；

（六）是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌；

（七）是否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒

及兒童、老年人等；

（八）其他不適宜用藥的情況。

對于存在用藥不適宜情形的處方，應當告知處方醫(yī)師，要求確認或者

重新開具處方；不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。

第十二條處方審核合格后，執(zhí)業(yè)藥師依據(jù)處方內容調配藥品，調配

時應當做到：

（一）按照處方上藥品的順序逐一調配；

（三）對特殊管理藥品及高危藥品按規(guī)定登記;

（四）同一患者持二張以上處方時，逐張調配，以免發(fā)生差錯;

（五）防范易混淆藥品的調配差錯，如名稱相近或讀音相似、包裝外

觀相仿及同品種多規(guī)格藥品等的情形；

第十三條調配中藥飲片時，分劑量應當按“等量遞減”、“逐劑復

踐”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、爛化、另煎等要求的，應當另

行單包并注明用法。

調配好的中藥飲片包裝均應當注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意

事項等內容。

第十四條藥品交付前，執(zhí)業(yè)藥師應當核對調配的藥品是否與處方所

開藥品一致、數(shù)量相符，有無錯配、漏配、多配。第十五條藥品交付

時，執(zhí)業(yè)藥師應當核實交付，按處方順序將藥品逐個交與患者、患者家屬

或看護人，并按照處方或者醫(yī)囑進行用藥交待與指導。

第十六條處方調劑應當實行藥品調配與復核交付雙人核對制度。

執(zhí)業(yè)藥師在完成處方調劑后，應當在處方上加蓋專用簽章或者簽名。

第十七條處方應當按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

第三章用藥指導

第十八條執(zhí)業(yè)藥師應當主動對患者提供個性化的合理用藥指導。內

容包括：

（一）藥品名稱及數(shù)量；

（-）用藥適應證;

（三）用藥劑量：首次劑量和維持劑量。必要時需解釋劑量如何折算、

如何量取等；對于“必要時”使用的藥品應當特別交待一日最大限量；

（五）預期藥品產生藥效的時間及藥效維持的時間；

（六）忘服或漏服藥品的處理辦法，關注患者的用藥依從性；

（七）藥品常見的不良反應，如何避免及應對方法；

（八）自我監(jiān)測藥品療效的方法；

（九）提示不能同時使用的其他藥品或飲食。

第十九條執(zhí)業(yè)藥師指導患者使用藥品，應當做到：

（一）了解患者對醫(yī)學和藥品知識的掌握程度；

（二）輔導患者如何正確使用藥品；

（三）確認患者是否已經了解指導建議；

（四）提醒患者應該注意的事項。

第二十條執(zhí)業(yè)藥師有責任和義務對患者提供用藥咨詢，通過直接與

患者、家屬交流，解答其用藥疑問，介紹藥品和疾病的常識。執(zhí)業(yè)藥師接

受咨詢時應當做到：

（一）注重禮儀，尊重患者隱私；

（二）了解患者日常用藥情況，判斷患者既往用藥的正確性；

（三）使用通俗性語言；

第二十一條對購買非處方藥的患者或消費者，執(zhí)業(yè)藥師有責任和義

務提供專業(yè)指導，內容主要包括:

（一）詢問近期疾病和用藥情況；

（二）詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史等；

（三）對患者非處方藥的選用給予建議與指導。

第四章藥物治療管理

第二十二條執(zhí)業(yè)藥師應當主動參與患者的藥物治療管理，為患者合

理用藥、優(yōu)化藥物療效提供專業(yè)服務。藥物治療管理包含：

（一）采集患者個體的所有治療相關信息；

（二）評估和確認患者是否存在藥物治療問題；

（三）與患者一起確定治療目標，制訂干預措施，并執(zhí)行藥學監(jiān)護計

劃；

（四）對制訂的治療目標進行隨訪和進一步評估，以確?；颊叩乃幬?/p>

治療達到最佳效果。

第二十三條開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師應當掌握溝通技能和藥物

治療評估的實踐技能。

第二十四條執(zhí)業(yè)藥師應當在與患者建立互信關系的基礎上，采集患

者相關信息，建立藥歷。采集的信息包括：患者個人基本信息、目前病情

與診斷、用藥體驗、疾病史、過敏史、藥物治療方案等。

患者的個人隱私在交流與記錄中應當予以保護。

第二十五條執(zhí)業(yè)藥師采集患者信息后，應當對患者藥物治療的適宜

性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估。

用藥評估包括：判斷患者所使用的藥品是否與適應癥相符合；評估患

者的治療效果，確認是否存在任何藥物治療問題。如發(fā)現(xiàn)藥物治療問題，

應當按照藥物治療問題影響患者的嚴重和難易程度，依先后順序解決。確

認患者是否能夠并愿意遵從醫(yī)囑服用藥物。

第二十六條執(zhí)業(yè)藥師應當針對患者的每種疾病，與患者共同確立治

療目標并擬定藥學監(jiān)護計?劃。必要時，執(zhí)業(yè)藥師應當與患者和其主治醫(yī)師

互相討論其治療目標，并獲得共識。

第二十七條執(zhí)業(yè)藥師的干預措施應當針對患者個體的病情、藥物相

關需求和藥物治療問題，并做好記錄。

第二十八條執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行藥學監(jiān)護計劃時，應當擬定收集監(jiān)測數(shù)

據(jù)的時間表，確定需監(jiān)測的臨床指標，以評估患者藥物治療效果。

藥物治療管理中，應當提供患者用藥清單，以便提醒患者用藥以及就

診時與醫(yī)師和藥師溝通信息。

第二十九條執(zhí)業(yè)藥師進行患者療效隨訪評估時，應當依據(jù)治療目標,

評估患者實際治療結果，確定患者達到治療目標的進度，判斷患者的藥物

治療是否存在任何安全性或用藥依從性問題、是否有新的藥物治療問題發(fā)

生。

第三十條藥物治療管理的記錄應當包括：患者的主訴、臨床客觀指

標、評估患者存在的藥物治療問題以及下一步藥物治療計劃。執(zhí)業(yè)藥師應

當鼓勵患者、家屬或看護者積極參與藥物治療和用藥評估的全過程。

第三十一條藥物治療管理以達到治療目標為終點，整個過程必須是

系統(tǒng)的，且可以持續(xù)執(zhí)行。對于藥品的用法、用量處于調整階段以及其它

需要特別關注的患者，執(zhí)業(yè)藥師應當加強隨訪，追蹤用藥成效。

第三十二條藥物治療管理的重點對象包括：

（一）就醫(yī)或變更治療方案頻繁者；

（二）多科就診或多名醫(yī)師處方者；

（三）患有2種以上慢性疾病者；

（四）服用5種以上藥品者；

（五）正在服用高危藥品或依從性差者；

（六）藥品治療費用較高者。

第五章藥品不良反應監(jiān)測

第三十三條執(zhí)業(yè)藥師應當承擔藥品不良反應監(jiān)測的責任，對使用藥

品進行跟蹤，特別關注處于藥品監(jiān)測期和特殊人群使用的藥品。發(fā)現(xiàn)藥品

不良反應時，應當及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管

理辦法》的規(guī)定上報。

第三十四條執(zhí)業(yè)藥師在