高中化學-苯及其同系物教學課件設計

課程名稱：苯及其同系物學科：化學年級：高二選修：有機化學基礎(chǔ)版本：魯科版主講教師：工作單位：苯及苯的同系物

學習目標1.了解苯的結(jié)構(gòu)，掌握苯的化學性質(zhì)。2.了解苯及其同系物的物理性質(zhì)。重點難點掌握苯的化學性質(zhì)一、苯的物理性質(zhì)苯通常是

色、

氣味的

毒

體，有較強的

性

溶于水，密度比水

，熔點為5.5℃，沸點80.1℃,易揮發(fā)。小無有特殊液不有揮發(fā)球棍模型比例模型二、苯的結(jié)構(gòu)特點：（1）苯分子為平面正六邊形，6個碳原子和6個氫原子都在同一平面,鍵角：120°（2）苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的化學鍵平面正六邊形單鍵和雙鍵之間明亮的火焰并伴有大量的黑煙2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃三、苯的化學性質(zhì)

1、燃燒：不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，即：不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。現(xiàn)象：[思考]苯能與酸性高錳酸鉀反應嗎？（1）苯與溴的反應

Br2+FeBr3+HBr－Br溴苯在催化劑的作用下，苯也可以和其他鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應。2、取代反應

（1）苯與溴的反應純溴(液態(tài))、催化劑或Fe粉反應條件：實驗裝置*溴苯是密度比水大的無色液體1.鐵屑的作用是什么？用作催化劑2.長導管的作用是什么？用于導氣和冷凝回流有溴化氫生成，發(fā)生的是取代反應實驗探究4.瓶內(nèi)的現(xiàn)象說明發(fā)生何種反應？3.CCl4的作用是什么？吸收HBr中的Br2用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液.6、如何除去無色溴苯中溶解的溴？5、導管為什么不伸入錐形瓶液面以下？HBr易溶，防止倒吸7、如何除去溴苯中的苯？蒸餾冷凝回流、導氣吸收檢驗HBr吸收HBr，防止污染環(huán)境除去溶解在溴苯中的液溴，以提純溴苯防止倒吸苯分子中的氫原子被－NO2所取代的反應叫做硝化反應硝基:－NO2(注意與NO2、NO2－區(qū)別）（２）苯的硝化反應硝基苯是無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。

HNO3+濃硫酸+H2O－NO2硝基苯50℃-60℃硝化反應定義：苯的硝化實驗裝置圖*（３）磺化反應磺酸基中的硫原子和苯環(huán)直接相連的（磺酸基：—SO3H）苯磺酸磺化反應的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿磺酸基與苯環(huán)的連接方式：環(huán)己烷3、加成反應△

+3H2催化劑△

催化劑△

+3H2苯在一定的條件下能進行加成反應。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷+3H2催化劑（環(huán)己烷）苯的加成反應苯易取代、難加成、難氧化小結(jié)鞏固練習：

1、哪些事實可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)?

①苯的鄰位二元取代物只有一種②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色④經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，

都是1.40×10-10m即：正六邊形⑤經(jīng)測定，苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能均相等2、下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一