遺傳學(xué)的發(fā)展簡史

精品文檔精品文檔..遺傳學(xué)遺傳學(xué)：研究生物遺傳和變異的科學(xué)遺傳：生物親代與子代間像素的現(xiàn)象變異：生物的親代與子代、子代與個(gè)體之間總存在不同的差異，這種現(xiàn)象叫變異,1859年發(fā)表《物種起源》著作，提出了自然選擇和人工選擇的進(jìn)化學(xué)說。孟德爾系統(tǒng)地研究了生物的遺傳和變異。沃森-XDNA1983年，首例轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞及其結(jié)構(gòu)與功能動(dòng)物細(xì)胞：含有中心體植物細(xì)胞：葉綠體、細(xì)胞壁、胞間連絲。原核細(xì)胞：由細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、擬核、核糖體組成。僅有核糖體，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)沒有分隔，是個(gè)有機(jī)整體，DNA存在的地域稱作擬核同源染色體構(gòu)不同的染色體，互稱為異源染色體核型分析：對生物細(xì)胞核內(nèi)全部染色體的形態(tài)特征進(jìn)行分析，稱為核型分析A體，通常把正常的染色體成為A染色體，額外人色提統(tǒng)稱為B染色體。細(xì)胞周期：主要包含細(xì)胞有絲分裂過程及兩次有絲分裂之間的間期有絲分裂各期的特點(diǎn)及各期數(shù)染色體目變化細(xì)胞的有絲分裂的分裂期：分裂期的時(shí)間一般占整個(gè)周期的5～10%?！橙旧|(zhì)逐漸變成染色體〕核膜解體，核仁消逝3〕紡錘體逐漸形成4染色體散亂地排列在紡錘體中央1〕每一條染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上2色體形態(tài)和數(shù)目最清楚，是觀察的好時(shí)期11〕染色體逐漸變成染色質(zhì)〕核膜和核仁在細(xì)胞兩極圍繞染色體重新出現(xiàn)348長臂、主縊痕、著絲粒、斷臂、次縊痕、隨體、端粒后期染色體的形態(tài)：V型、L型、棒狀、粒狀染色體有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別：,.三、有絲分裂和減數(shù)分裂都有DNA復(fù)制.,.二、有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和DNA的數(shù)目和母細(xì)胞相同；而減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和DNA.2．維持個(gè)體的正常生長和發(fā)育減數(shù)分裂：DNAcs數(shù)目減半。主要特點(diǎn)23減少一半。減數(shù)分裂的意義狀遺傳提供了物質(zhì)根底，同時(shí)保證了物種的相對穩(wěn)定性2、為生物的變異提供了重要的物質(zhì)根底，有利于生物的適應(yīng)與進(jìn)化，并為人工選擇提供了豐富的材料cs對，非姊妹染色單體間出現(xiàn)相互交換中期Ⅰ是鑒定染色體數(shù)目的最好時(shí)期。有性生殖是通過親本營養(yǎng)體的分隔而產(chǎn)生許多后代個(gè)體，又稱營養(yǎng)生殖無融合生殖：雌雄配子不發(fā)生核融合，并且能形成種子的一種無性生殖方法自花授粉異花授粉：不同株花朵間授粉：DNA直接證據(jù)噬菌體實(shí)驗(yàn)、煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)DNARNA：脫氧核糖核酸、含有ACGTRNAU尿嘧啶、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型特征2;(2)一個(gè)螺旋的直徑位2nm,螺距為3.4nm,相臨堿基的垂直距離為0.34nm,交角為36°;(3)兩鏈之間由堿基對配對,A=T,G=C;(4)DNA雙螺旋有大溝和小溝的存在。半保存復(fù)制，半連續(xù)復(fù)制RNA分子的種類RNARNARNARNA合成的一般特點(diǎn)rNTPRNADNARNADNA慢的多。遺傳密碼：AUG\GUG起始密碼子，UAA,UGA,UAG終止密碼子1〕遺傳密碼為三聯(lián)體，即31〕遺傳密3〕遺傳密碼間存在簡并現(xiàn)象。除甲硫氨酸和纈氨酸外的全部氨基酸都由24〕遺傳密碼第三個(gè)6〕遺傳密碼具有通用性。除一些極少數(shù)的例外情況，遺傳密碼從病毒到人類是通用的翻譯：蛋白質(zhì)的生物合成中心法則遺傳信息從DNA-DNA的復(fù)制過程。孟德爾遺傳：性狀：指生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特征的總稱。單位性狀：被區(qū)分開的每一個(gè)具體性狀。相對性狀：同一單位性狀在不同個(gè)體間所表現(xiàn)出來的相對差異。正交：植株作母本的雜交組合。反交：植株作父本的雜交組合。顯性性狀：孟德爾把在子一代表現(xiàn)出來的性狀稱為顯性性狀。隱性性狀：子一代中未表現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀。位基因。表現(xiàn)型：指生物體所表現(xiàn)的性狀，如白花紅花等。純合體：具有純合基因型的個(gè)體。雜合體：具有雜合基因型的個(gè)體?！骋粚ο鄬π誀钣梢粚z傳因子操縱?！?〕遺傳因子在體細(xì)胞內(nèi)是成對的，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方?！?〕雜種的“遺傳因子〞彼此不同，各自保持獨(dú)立性，且存在顯隱性關(guān)系，即F1植株有一個(gè)操縱顯性性狀的遺傳因子和一個(gè)操縱隱形性狀的遺傳因子。〔4〕在形成配子時(shí)，每隊(duì)遺傳因子相互別離，均等地分配在不同的配子中，結(jié)果每個(gè)配子中只含有成對遺傳因子中的一個(gè)?！?〕在形成合子時(shí)，雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。代獨(dú)立地傳給后代，后代還會(huì)別離出父母本性狀。別離規(guī)律的驗(yàn)證：〔1〕測交法：測交指被測驗(yàn)的個(gè)體與隱性純合個(gè)體間的雜交?！?〕自交法〔3〕F1花粉鑒定法復(fù)等位基因：同源染色體相同位點(diǎn)上存在的33致死基因：指當(dāng)其發(fā)揮作用時(shí)導(dǎo)致生物體死亡的基因。復(fù)習(xí)題：小麥毛穎基因P為顯性，光穎基因p毛穎毛穎，后代全部毛穎。PP*PP或者PP*Pp毛穎3/4:1/4Pp*Pp毛穎1/2:1/2Pp*pp小麥無芒基因AaF1和表現(xiàn)型。每一組合的F1〔1〕AA*aa 〔〕AA*Aa 〔〕Aa*Aa〔4〕Aa*aa 5〕aa*aa大豆的紫花基因P對白花基因p*F116531240413RrtR-r和T-t立遺傳的。指出以下各種雜交組合的1〕親本的表現(xiàn)型、配子種類和比例2〕F1的基因型種類和比例、表現(xiàn)型種類和比例?！?〕TTrr*ttRR〔2〕TTRR*ttrr〔3〕TtRr*ttRr〔4〕ttRr*TtrrppRRAAPPrraa〕小麥雜交，期望從F3ppRRAA〕的小麥10個(gè)株系，試問在F2P_R_A_〕的小麥多少株？長形圓形→595長形*橢圓形→205長形，201橢圓形橢圓形*長形→198橢圓形，202圓形橢圓形*橢圓形→58長形，121橢圓形，61圓形基因型。遺傳連鎖和性遺傳連鎖遺傳：原來同一親本所具有的兩個(gè)性狀，在F2中常常有聯(lián)系在一起遺傳的傾向，這種現(xiàn)象稱為連鎖遺傳。交組合。一起遺傳的雜交組合完全連鎖：兩個(gè)非等位基因總是連接在一起而遺傳的現(xiàn)象體之間的交換，測交后代中大局部為親本類型，少局部為重組類型的現(xiàn)象。/*100%測定方法：測交法，自交法遺傳距離：通常以交換值表示兩個(gè)基因在同一染色體上的相對距離?；蚨ㄎ唬捍_定基因在染色體上的位置。染色體上，繪制成圖遺傳距離：以交換值表示兩個(gè)基因在同一染色體上的相對距離基因間是否連鎖，然后根據(jù)其交換值確定它們在同一染色體上的位置。三點(diǎn)測驗(yàn)：通過一次雜交和一次用隱性親本測交，同時(shí)測定三對基因在染色體上的林木育種學(xué)林木育種學(xué):是以遺傳進(jìn)化理論為指導(dǎo)，研究林木選育和良種繁育原理和技術(shù)的學(xué)科。林木遺傳學(xué)：是研究樹木遺傳和變異的科學(xué)。林木育種的任務(wù)高目標(biāo)是選育林木優(yōu)良品種。引種、選種、育種。樹木與林木育種特點(diǎn):長，同時(shí)，樹體大，占地多。因而有可能根據(jù)子代性狀的表現(xiàn)進(jìn)行再選擇。多數(shù)樹種分布廣，開發(fā)利用水平不一，選育歷史都比擬短，自然界尚存在著大量未被發(fā)覺和利用的優(yōu)良基因型，選種和引種的潛力大，見效快。性選育相結(jié)合，是有效的林木育種方法。的。。繼續(xù)強(qiáng)化對育種〔遺傳〕資源的調(diào)查、搜集、保存、研究和利用。普遍開展種源實(shí)驗(yàn)和遺傳測定，逐步搞清主要造林綠化樹種的遺傳參數(shù)。強(qiáng)化良種繁育技術(shù)和原理的研究。樹木性狀的遺傳鑒定技術(shù)和加速世代研究亟待提高?？茖W(xué)地制定育種方案。思考題義和作用何在？試述林木育種當(dāng)前應(yīng)首先抓常規(guī)育種的理由。當(dāng)前林木育種的主要工作是什么，為什么？試述林木育種的開展簡史和趨勢。遺傳資源基因型變異的總和。遺傳資源的重要性：農(nóng)作物和果樹培植養(yǎng)種的歷史證明，現(xiàn)有的品種都起源于野生植物?；騻€(gè)體的遺傳根底變窄。會(huì)發(fā)生變化。今天復(fù)雜而豐富的物種的遺傳資源是在生物6億多年自然演化中形成的，是生物適應(yīng)繁雜、變化的自然環(huán)境的結(jié)果，是進(jìn)化的結(jié)果。挽救面臨消滅的樹種，已迫在眉睫。1956ft。林木遺傳資源治理包含：資源收集、保存、評價(jià)和利用。調(diào)查調(diào)查利用樹種起源、分布、生物學(xué)特性、經(jīng)濟(jì)和生態(tài)性狀調(diào)查確定采集種子和穗條的地點(diǎn)，組織考察或交換、引進(jìn)確定保存地點(diǎn)和樣本量，采集原地、異地或設(shè)備保存優(yōu)良繁殖材料可通過母樹林、種子園、采穗圃等推廣遺傳資源信息治理系統(tǒng)。鄉(xiāng)土樹種：任何一個(gè)樹種都有它的分布范圍，當(dāng)它在自然分布區(qū)內(nèi)稱為鄉(xiāng)土樹種。外來樹種：當(dāng)栽種到自然分布區(qū)外，稱為外來樹種。引種：把一個(gè)樹種從原有分布范圍引入新的地區(qū)培植稱為引種。引種考慮的因素:外來樹種在原產(chǎn)地的表現(xiàn)。原產(chǎn)地與引入地區(qū)的主要生態(tài)條件的相似程度。樹種歷史生態(tài)條件分析。樹種的適應(yīng)能力和種內(nèi)遺傳變異。主要生態(tài)因子剖析：溫度 臨界溫度：是樹種能忍受的最高、最低溫度的極限大，夏季白晝時(shí)間越長，冬季白晝時(shí)間越短；北方樹種：長日照、短生長期南方樹種：短日照、長生長期南樹北引：生長季內(nèi)日照加長，常造成生長期延長，從而減少樹體內(nèi)養(yǎng)分積存，阻礙組織的木質(zhì)化和越冬前的愛護(hù)物質(zhì)的形成，導(dǎo)致樹木抗寒性降低，簡單遭受秋天早霜的損害。北樹南引：由于日照長度縮短促使枝條提前封頂。的關(guān)鍵因素之一。風(fēng)土壤條件：土壤的含鹽量、PH的分布。其中，影響樹木引種成敗的主要因素是土壤酸堿度和鹽類物質(zhì)含量。如我國華北、西北地區(qū)有較多的堿土地，而華南的紅壤土地則主要是酸性土。引種程序：外來樹種的選擇種苗檢疫登記編號引種試驗(yàn)引種成功的標(biāo)準(zhǔn)：能適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境條件。能按外來樹種固有的繁殖方法進(jìn)行繁殖，并能保持其優(yōu)良性狀。保持其原有經(jīng)濟(jì)性狀。無不良生態(tài)后果。馴化措施種子繁殖越冬防寒與越夏遮陰：引種結(jié)合良種選育既要引種，也要引進(jìn)配套技術(shù)強(qiáng)化對引種成功樹種的繁育注重外來樹種基因資源保存預(yù)防外來有害生物入侵雜交與倍性育種自交：同一無性系的不同分株間授粉，或同一株樹的自花授粉雜交雜交和屬間雜交〕單交:是兩個(gè)親本進(jìn)行一次簡單的雜交回交：由兩個(gè)親本產(chǎn)生雜種F1三親雜交：指兩個(gè)種雜交后，再與其它一個(gè)種雜交的方法。雙雜交4親本選擇本。親本選配：是指從入選親本中選用哪兩個(gè)親本作雜交，這里有一個(gè)合理搭配的問題。親本選配的原則：根據(jù)育種目標(biāo)選擇親本。選擇地理起源、生態(tài)類型差異較大的種源，或親緣關(guān)系較遠(yuǎn)