肢端肥大癥診療新進展詳解演示文稿

肢端肥大癥診療新進展詳解演示文稿當前第1頁\共有52頁\編于星期四\10點（優(yōu)選）肢端肥大癥診療新進展當前第2頁\共有52頁\編于星期四\10點3肢端肥大癥的流行病學(xué)肢端肥大癥是一種少見疾病國內(nèi)尚無流行病學(xué)研究資料國外報道：患病率：50-70/百萬人每年新發(fā)病例3-4/百萬人患病人群主要為青壯年當前第3頁\共有52頁\編于星期四\10點4肢端肥大癥的臨床表現(xiàn)（1）頭痛視野受損高泌乳素血癥垂體功能低下垂體卒中腫瘤的直接作用軟組織及皮膚改變顏面、肢端增大，軟組織肥厚多汗皮贅及黑棘皮癥頭痛視野受損高泌乳素血癥垂體功能低下垂體卒中當前第4頁\共有52頁\編于星期四\10點5肢端肥大癥的臨床表現(xiàn)（2）高血壓左心室肥厚心室功能衰竭缺血性心臟病心血管病變呼吸系統(tǒng)病變上呼吸道阻塞巨舌阻塞性睡眠呼吸暫停聲帶增粗、組織增大糖耐量異常胰島素抵抗糖耐量降低糖尿病當前第5頁\共有52頁\編于星期四\10點6結(jié)腸息肉和結(jié)腸癌乳腺癌、甲狀腺癌或前列腺癌?腫瘤形成骨關(guān)節(jié)神經(jīng)肌肉病變關(guān)節(jié)僵硬關(guān)節(jié)病變，導(dǎo)致骨性關(guān)節(jié)炎腕管綜合征近端肌肉病變骨量減少其他內(nèi)分泌功能障礙多發(fā)性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫尿鈣增高甲狀旁腺功能亢進(MEN1)肢端肥大癥的臨床表現(xiàn)（3）當前第6頁\共有52頁\編于星期四\10點7ClinicalManifestationsofAcromegalyn=786Clinicalmanifestations

％Depart.Endo.PUMCHunpublisheddata當前第7頁\共有52頁\編于星期四\10點8肢端肥大癥患者死因分析EuropeanJournalofEndocrinology2004;151:439–446心腦血管并發(fā)癥、呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥和惡性腫瘤是肢端肥大癥患者的主要死亡原因n=56（N=1219）患者比例(%)當前第8頁\共有52頁\編于星期四\10點9MortalityinAcromegalyn=208

Holdawayetal2004當前第9頁\共有52頁\編于星期四\10點

肢端肥大癥的治療目標及

治愈標準當前第10頁\共有52頁\編于星期四\10點11肢端肥大癥全球治療四個關(guān)鍵目標降低并發(fā)癥率和死亡率控制GH水平：<1μg/L(OGTT后）控制IGF-1水平降至與年齡和性別匹配的正常范圍消除或減少腫瘤的壓迫效應(yīng)，防止復(fù)發(fā)AACEAcromegalyGuidelines,EndocrPract.2004;10(No.3)215當前第11頁\共有52頁\編于星期四\10點12肢端肥大癥的治愈標準治愈類型標準Giustinaetal.2000完全控制正?；蛏呱卟煌耆刂茻o無有控制不良OGTT

GH谷值IGF-I*臨床活動性<1

μg/l(<2.7mU/l)≥1

μg/l(≥2.7mU/l)≥1

μg/l(≥2.7mU/l)*在同年齡、同性別正常人的值相比當前第12頁\共有52頁\編于星期四\10點13肢端肥大癥的治療方法外科手術(shù)治療放射治療內(nèi)科藥物治療當前第13頁\共有52頁\編于星期四\10點14肢端肥大癥外科治療的優(yōu)缺點腫瘤大小優(yōu)點缺點80–90%治愈率快速降低GH/IGF-I費用低微腺瘤（20-30%）垂體功能喪失，12%；5年復(fù)發(fā)率，7–10%；手術(shù)并發(fā)癥、死亡率快速降低GH大腺瘤（70-80%）若腫瘤伸至鞍外，達到安全GH水平者<50%當前第14頁\共有52頁\編于星期四\10點15手術(shù)治療的地位手術(shù)治療目標：恢復(fù)正常GH分泌和IGF-I水平解除腫瘤壓迫，改善相關(guān)神經(jīng)癥狀，如視神經(jīng)壓迫和頭痛緩解活動性肢端肥大癥的并發(fā)癥，如睡眠呼吸暫停、心肌病、高血壓和關(guān)節(jié)炎保留垂體功能，恢復(fù)腫瘤引起的內(nèi)分泌功能低下防止腫瘤復(fù)發(fā)獲取組織標本進行病理和科學(xué)研究因此手術(shù)治療基本上是肢端肥大癥治療的首選AACEAcromegalyGuidelines,EndorPract,2004,10(3):213-225當前第15頁\共有52頁\編于星期四\10點16手術(shù)治療的現(xiàn)狀經(jīng)蝶手術(shù)的療效不容樂觀術(shù)后初始療效術(shù)后1年的療效術(shù)后>10年長期療效術(shù)后患者的死亡率分析Long-termoutcomeandmortalityaftertranssphenoidaladenomectomyforacromegaly.ClinicalEndocrinology(2003)58:86-91術(shù)后緩解率：隨機GH<2.5μg/L,OGTT后GH谷值：GH-IRMA<1μg/L或GH-RIA<2μg/L且IGF-1達與性別和年齡匹配的正常范圍當前第16頁\共有52頁\編于星期四\10點17經(jīng)蝶手術(shù)后的療效1970-1999年103例肢端肥大癥患者經(jīng)蝶手術(shù)后隨訪1-30年的療效總結(jié)術(shù)后初次緩解率微腺瘤:18/22(82%)大腺瘤:31/52(60%)侵襲性腺瘤:7/29(24%)59例患者平均隨訪期13.4年(10-29年)的長期療效術(shù)后1年緩解率(GH-RIA<2μg/L和/或IGF-1正常)所有患者:35/59(59%)術(shù)后長期緩解率所有患者:31/59

(52%)但接受二次手術(shù)、放療和藥物等綜合治療的患者緩解率達63%

ClinicalEndocrinology(2003)58:86-91當前第17頁\共有52頁\編于星期四\10點18經(jīng)蝶手術(shù)后的患者死亡率肢端肥大癥患者觀察死亡率預(yù)測死亡率P值疾病緩解者52.70.18疾病持續(xù)者135.70.008患者死亡率與正常人的預(yù)期死亡率比較疾病緩解的患者死亡率與正常人相當病情持續(xù)的患者死亡率顯著高于正常人群ClinicalEndocrinology(2003)58:86-91當前第18頁\共有52頁\編于星期四\10點19病情活動性患者死亡率顯著高于緩解者P=0.04累積死亡率%ClinicalEndocrinology(2003)58:86-91當前第19頁\共有52頁\編于星期四\10點20經(jīng)蝶術(shù)后并發(fā)癥回顧分析作者對1996-2001年,108例垂體瘤患者經(jīng)蝶手術(shù)126次的并發(fā)癥回顧與文獻報道對比BritishJournalofNeurosurgery2004;18(5):507-12并發(fā)癥發(fā)病率腦脊液漏腦膜炎尿崩癥*垂體功能減退視覺減退死亡率大腺瘤(N=85)14%7%19%23.5%－－微腺瘤(N=23)13%4.3%57%34%－－總計13%5.5%23%(8%#)22%1.5%0.8%文獻報道1-4%(15%)0-2%(6.2%)0.5-15%1-10%(27%)0.6-1.6%(10%)<1%(2%)*P<0.05;#:永久性尿崩癥當前第20頁\共有52頁\編于星期四\10點21經(jīng)蝶術(shù)后并發(fā)癥回顧分析作者對1996-2001年,108例垂體瘤患者經(jīng)蝶手術(shù)126次的并發(fā)癥部分回顧BritishJournalofNeurosurgery2004;18(5):507-12并發(fā)癥發(fā)病率腦脊液漏腦膜炎尿崩癥*垂體功能減退肢端肥大癥(N=22)9%9%27%32%Cushing’s(N=22)13.6%9%50%41%無功能腺瘤(N=57)14%5%21%21%*P<0.05當前第21頁\共有52頁\編于星期四\10點22研究結(jié)論：

手術(shù)治療不能為所有肢端肥大癥患者帶來收益ClinicalEndocrinology2003,58:86–91.BritishJournalofNeurosurgery2004;18(5):507-12當前第22頁\共有52頁\編于星期四\10點23影響手術(shù)預(yù)后的因素手術(shù)僅能對部分肢端肥大癥患者帶來良好的臨床治愈，目前發(fā)現(xiàn)的幾個預(yù)后有利因素是腫瘤越小，術(shù)后獲得緩解的可能性越大1不具有侵襲性的小腫瘤（微腺瘤）手術(shù)療效最好1微腺瘤治愈率：80%-91%2-3大腺瘤治愈率：40%-52%2-3非侵襲性大腺瘤治愈率：60%-70%3侵襲性大腺瘤治愈率僅：20%-30%3術(shù)前GH水平<45ng/mL的患者手術(shù)療效較好11.AACEAcromegalyGuidelines,EndorPract,2004,10(3):213-2252.PostgrodMedJ2003;79:189-94.3.MinervaEndocrinol2004;29:225-39當前第23頁\共有52頁\編于星期四\10點24影響手術(shù)預(yù)后的因素外科醫(yī)生及其手術(shù)醫(yī)療組的經(jīng)驗也是預(yù)后的最重要因素之一，經(jīng)常實施垂體手術(shù)的外科醫(yī)生手術(shù)效果更好：有100例以上垂體手術(shù)經(jīng)驗近期每年實施垂體手術(shù)20例以上與其他專業(yè)(尤其是內(nèi)分泌學(xué)、神經(jīng)病理學(xué)和放射腫瘤學(xué))同行組成醫(yī)療小組實施治療AACEAcromegalyGuidelines,EndorPract,2004,10(3):213-225當前第24頁\共有52頁\編于星期四\10點25手術(shù)治療具有一定風(fēng)險手術(shù)治療存在諸多風(fēng)險手術(shù)經(jīng)驗和技能直接影響手術(shù)成功率麻醉風(fēng)險垂體功能減退（術(shù)后垂體功能減退發(fā)生率約3-10%）視覺損傷危險神經(jīng)功能損傷危險AACEAcromegalyGuidelines,EndorPract,2004,10(3):213-225當前第25頁\共有52頁\編于星期四\10點26治療優(yōu)點缺點費用低外照射緩慢降低GH和IGF-I10年控制率，50%70%出現(xiàn)垂體功能低減其他副作用（視覺喪失、照射部位繼發(fā)惡性腫瘤）

可能影響記憶力治療簡單Gamma刀可供使用的設(shè)備少長期療效不明肢端肥大癥放射治療的優(yōu)缺點當前第26頁\共有52頁\編于星期四\10點27作者發(fā)表年病例數(shù)緩解率/緩解時間（年）垂減/發(fā)生時間（年）誘發(fā)腫瘤Jenkins200688460%/1060%/100Minniti20057447%/1080%/100Cozzi20014910%/1010%/102MGutt20014134%/1244%/60Barrande200012853%/1080%/100Epaminonda20016765%/1566%/102M,1PBiermasz20004076%/1050%/100Powell20004770%/1050%/100Barkan1997385%/5NDND常規(guī)放療治療肢端肥大癥：文獻回顧當前第27頁\共有52頁\編于星期四\10點28當前第28頁\共有52頁\編于星期四\10點29肢大的藥物治療當前第29頁\共有52頁\編于星期四\10點30肢端肥大癥的藥物治療藥物包括：生長抑素受體配基（SRL）即生長抑素（SST）類似物多巴胺受體激動劑GH受體拮抗劑藥物治療的應(yīng)用：腫瘤手術(shù)切除后的輔助治療首選治療手術(shù)前治療并發(fā)癥治療生長激素類似物目前仍是藥物治療中的首選藥物當前第30頁\共有52頁\編于星期四\10點31生長抑素類似物

種類奧曲肽皮下注射，奧曲肽LAR肌肉注射，蘭瑞肽，蘭瑞肽ATG,帕瑞肽（III期臨床）發(fā)揮作用的四個階段手術(shù)前預(yù)先對患者進行治療，縮小腫瘤體積術(shù)后輔助治療放療后的過渡治療并發(fā)癥治療

治療地位-目前藥物治療肢端肥大癥的首選藥物療效有效控制GH和IGF-I水平，約2/3患者可恢復(fù)正常縮小腫瘤已接受垂體手術(shù)且GH和IGF-I水平仍然較高的患者的二線治療長期應(yīng)用安全性當前第31頁\共有52頁\編于星期四\10點生長抑素通過與生長抑素受體結(jié)合

（sst-1到sst-5）而發(fā)揮作用生長抑素sst-1sst-2sst-3sst-4sst-5腦胃腸道肝臟胰腺腎上腺腦垂體腎上腺胃腸道胰腺腦垂體胃腸道腦心臟胰腺胃腸道肺腦垂體胃腸道GItract=gastrointestinaltract.96%GHoma86%GHoma當前第32頁\共有52頁\編于星期四\10點奧曲肽與帕瑞肽對SSR1-5的親和力當前第33頁\共有52頁\編于星期四\10點當前第34頁\共有52頁\編于星期四\10點當前第35頁\共有52頁\編于星期四\10點肢大治療-DA在正常人群，DA升高GH，肢大GH抑制劑量：溴隱亭20-30mg/d

卡麥角林0.5mg-3mg/w

（FDA未批準用于肢大）指征：GH/IGF-1輕度升高合并PRL升高的肢大患者（或與SRLs合用）經(jīng)濟原因當前第36頁\共有52頁\編于星期四\10點肢大治療-DA療效溴隱亭：20%的患者GH<5ng/ml;10%的患者IGF-1達標卡麥角林：合并PRL升高肢大：50%患者IGF-1正常；56%GH正常；單純GH升高肢大：0-35%患者IGF-1正常；58%GH正常安全性（卡麥角林少見）常見副作用：惡心、嘔吐、輕度頭痛、體位性低血壓、鼻塞少見副反應(yīng)：中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（頭痛、失眠、嗜睡及心理異常反應(yīng)）未見心臟瓣膜毒性報道當前第37頁\共有52頁\編于星期四\10點受體結(jié)合必需的氨基酸D

phecysphethrolcysthrlysD

trp善寧?alaglycyslysasnphephecysserthrphethrlystrp人生長抑素AdaptedfromHarrisAG.DrugInvest.1992;4(suppl3):1-54.奧曲肽（善寧?）是一種生長抑素的類似物注意:善寧?

為奧曲肽的商品名當前第38頁\共有52頁\編于星期四\10點與天然生長抑素相比，奧曲肽的特點善寧?的半衰期更長(1.5小時)更有效地抑制激素分泌GH–45Glucogen–11Ins–1.3比生長抑素更具選擇性對GH的選擇性比對Ins的選擇性強33倍對GH的選擇性比對Glucogen的選擇性強4倍對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、運動功能、生物胺和心血管系統(tǒng)沒有明顯影響當前第39頁\共有52頁\編于星期四\10點30μm奧曲肽多聚(DL-丙交酯-co-乙交酯;)善龍?持續(xù)釋放奧曲肽第二代劑型:長效奧曲肽LAR微球的電鏡照片當前第40頁\共有52頁\編于星期四\10點奧曲肽LAR治療能夠更好地抑制肢大患者GH的分泌生長激素LancranjanI,etal.Pituitary.1999;1:103-111.善寧?（皮下注射每日三次，穩(wěn)定狀態(tài)）善龍?（末次注射后）當前第41頁\共有52頁\編于星期四\10點LANSR與OCTLAR比較GH<2.5ug/LIGF-1正常LANSR70/133(52.6%)72/152(47.4%)*OCTLAR89/134(66.4%)92/146(63.0%)當前第42頁\共有52頁\編于星期四\10點LANSR與LANATG比較GH<2.5ug/LIGF-1正常GH<2.5ug/LIGF-1正常LANSR102/337(30.3%)107/348(30.7%)73/337(21.7%)LANATG117/337(34.7%)117/348(33.6%)84/337(24.9%)當前第43頁\共有52頁\編于星期四\10點OCTLAR與LANATG比較GH<2.5ug/LIGF-1正常GH<2.5ug/LIGF-1正常OCTLAR49/75(65.3%)35/75(46.7%)27/75(36.0%)LANATG44/74(59.5%)39/74(52.7%)31/74(41.9%)當前第44頁\共有52頁\編于星期四\10點SRLs輔助治療GH/IGF-1達標率（>48周）當前第45頁\共有52頁\編于星期四\10點SRLs一線治療GH/IGF-1達標率（>48周）當前第46頁\共有52頁\編于星期四\10點長效奧曲肽能更好地控制

肢端肥大癥的癥狀*P<.05.LancranjanI,etal.Pituitary.1999;1:103-111.*****善寧?（皮下注射每日三次，穩(wěn)定狀態(tài)）善龍?（末次注射后）當前第47頁\共有52頁\編于星期四\10點長效奧曲肽（善龍?）縮小腫瘤體積當前第48頁