藥劑學(xué)英文名詞解釋

藥劑學(xué)英文名詞解釋Pharmaceutics:藥劑學(xué)，是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。Pharmacopoeia:藥典，是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。Dosageform：藥物劑型，是適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，簡(jiǎn)稱劑型。OTC：是overthecounter的簡(jiǎn)稱，意思是‘在柜臺(tái)上可以買到的藥物’，也就是指那些不需憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行購(gòu)買和使用的藥品。pharmaceuticalpreparations:藥物制劑，系指各種劑型中的具體藥品。介電常數(shù)：溶劑將相反電荷在溶液中分開的能力，它能反映溶劑分子的極性大小。溶解度參數(shù)：同種分子間的內(nèi)聚力，也是表示分子極性大小的一種量度。Intrinsicsolubility:特性溶解度，又稱固有溶解度，藥物不含任何雜質(zhì)，在溶劑中不發(fā)生解離或締合，也不發(fā)生相互作用所形成的飽和溶液的濃度，是藥物的重要物理參數(shù)之一，尤其對(duì)新化合物而言更有意義。Apparentsolubility，表觀溶解度，(或equilibriumsolubility，平衡溶解度)藥物的溶解度數(shù)值多為平衡溶解度或稱表觀溶解度，即在一定溫度及壓力下，在一定量溶劑中達(dá)飽和時(shí)溶劑的最大藥量。Cosolvency，潛溶，在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却螅页霈F(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶。Hydrotropy:助溶，難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物，復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。Solubilization:增溶，某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，被增溶的物質(zhì)稱為增溶質(zhì)。Osmoticpressure:滲透壓，半透膜是藥物溶液中的溶劑分子可自由通過而藥物分子不能通過的膜，如果半透膜的一側(cè)為藥物溶液，另一側(cè)為溶劑，則溶劑側(cè)的溶劑透過半透膜進(jìn)入溶液側(cè)，最后達(dá)到滲透平衡，此時(shí)兩側(cè)所產(chǎn)生的壓力差即為溶液的滲透壓。Isosmoticsolution:等滲溶液，指與血漿或淚液滲透壓相等的溶液。屬于物理化學(xué)概念。Isotonicsolution:等張溶液，指與紅細(xì)胞張力相等，也就是與紅細(xì)胞接觸時(shí)使紅細(xì)胞功能和結(jié)構(gòu)保持正常的溶液。屬于生物學(xué)概念。Surfactant：表面活性劑，指那些具有很強(qiáng)表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。Micelles：膠束，當(dāng)溶液內(nèi)表面活性劑分子數(shù)目不斷增加時(shí)，因其親油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依靠范德華力相互聚集，形成親油基向內(nèi)，親水基向外，在水中穩(wěn)定分散，大小在膠體粒子范圍的締合體，稱為膠團(tuán)或膠束。CMC(criticalmicelleconcentration)臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。HLB(hydrophile-lipophilebalance)親水親油平衡值，系表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力，是用來表示表面活性劑的親水親油性強(qiáng)弱的數(shù)值。MAC(maximumadditiveconcentration)最大增溶濃度，當(dāng)表面活性劑用量為1g時(shí)，增溶藥物達(dá)到飽和的濃度即為最大增溶濃度。Krafftpoint：krafft點(diǎn)，當(dāng)溫度升高至某一溫度時(shí)，離子表面活性劑在水中的溶解度急劇升高，該溫度稱為krafft點(diǎn)，相對(duì)應(yīng)的溶解度即為該離子表面活性劑的臨界膠束濃度。Cloudpoint:濁點(diǎn)或曇點(diǎn)，對(duì)聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)渾濁，此現(xiàn)象稱為起曇，此時(shí)溫度稱為曇點(diǎn)（濁點(diǎn)）Wetters：潤(rùn)濕劑，可促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的表面活性劑。潤(rùn)濕性：是固體界面由固-氣界面變?yōu)楣?液界面的現(xiàn)象。Brownianmotion：固體質(zhì)點(diǎn)在不停地做無規(guī)則運(yùn)動(dòng)，這種現(xiàn)象是布朗運(yùn)動(dòng)。它是由液體介質(zhì)分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊質(zhì)點(diǎn)所引起的質(zhì)點(diǎn)無規(guī)則行動(dòng)。Tyndallphenomenon：丁達(dá)爾現(xiàn)象，當(dāng)一束光線通過膠體，從垂直入射光方向可以觀察到膠體里出現(xiàn)的一條光亮的“通路”，此現(xiàn)象為丁達(dá)爾效應(yīng)。Flocculation:絮凝，在微粒分散體系中加入一定量的某種電解質(zhì)，離子選擇性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的電荷，而降低表面帶電量及雙電層厚度，使微粒間的斥力下降，顆粒聚集而形成絮狀物，但振搖后可重新分散均勻，這種現(xiàn)象叫做絮凝。Sensibilization:敏化，聚合物有效地覆蓋微粒表面時(shí)，它們能夠發(fā)揮空間結(jié)構(gòu)的保護(hù)作用；當(dāng)被吸附的聚合物只覆蓋一小部分表面時(shí)，它們往往使微粒對(duì)電解質(zhì)的敏感性大大增加，稱這種絮凝作用為敏化。臨界相對(duì)濕度（CRH）:水溶性藥物在相對(duì)濕度較低的環(huán)境下，幾乎不吸濕，而當(dāng)相對(duì)濕度增大到一定值時(shí)，吸濕量急劇增加，一般把吸濕量開始急劇增加的相對(duì)濕度稱作臨界相對(duì)濕度。Plasticfluid:塑性流體，當(dāng)作用在物體上的剪切應(yīng)力大于某一值時(shí)物體開始流動(dòng)，否則物體保持即時(shí)形狀并停止流動(dòng)，具有這種性質(zhì)的物體稱為塑性流體。Pseudo-plasticfluid:假塑性流體，當(dāng)作用在物體上的剪切應(yīng)力大于某一值時(shí)物體開始流動(dòng)，表觀粘度隨著剪切應(yīng)力的增大而減小，這種流體稱為假塑性流體。Dilatantflow:脹性流動(dòng)，表觀粘度隨著剪切應(yīng)力的增大而增加，這種流動(dòng)稱脹性流動(dòng)。Viscosity:黏性，是指流體在外力的作用下質(zhì)點(diǎn)間相對(duì)運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的阻力。Plasticity:塑性，對(duì)軟膏或硬膏等半固體施加較小外力時(shí)，觀察不到變形，而施加較大的外力時(shí)才可以發(fā)生變形，但解除外力后不能復(fù)原的性質(zhì)稱為塑性。Preformulation：在藥物制劑的研究階段，首先需要對(duì)候選化合物的化學(xué)、物理以及生物學(xué)性質(zhì)等進(jìn)行一系列的研究，統(tǒng)稱為處方前研究。Hygroscopicity，吸濕性，藥物從周圍環(huán)境中吸收水分的性質(zhì)。Factorialdesign:析因設(shè)計(jì)法，又稱析因?qū)嶒?yàn)，是一種多因素的交叉分組實(shí)驗(yàn)。Polymorphism：多晶型，同一化合物的晶體在固態(tài)時(shí)具有兩種或兩種以上的空間排列和晶胞參數(shù)，稱為多晶型現(xiàn)象。Responsesurfacemethod:響應(yīng)面分析法Solubilizers：增溶劑，具有增溶能力的表面活性劑。Preservatives：防腐劑，系指防止藥物制劑由于細(xì)菌、酶、霉等微生物的污染而產(chǎn)生變質(zhì)的添加劑。Hydrotropyagent：助溶劑，難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在水中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度，稱為助溶，加入的第三種物質(zhì)稱為助溶劑。Cosolvent:潛溶劑，指能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，稱為潛溶劑。Syrups:糖漿劑，含有藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液，含糖量一般為65%以上。spirits:?劑，系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。emulsions:系指互不相溶的兩種液體混合，在第三種物質(zhì)的幫助下，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。Aromaticwater:芳香水劑，系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和貨近飽和的水溶液。sterility:無菌。系指在一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。antisepsis:防腐，系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖。disinfection:消毒，系指用物理或化學(xué)的方法殺滅或除去病原微生物的過程。Polymersolution:高分子溶液，也稱親水膠體，指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑，為熱力學(xué)穩(wěn)定體系。溶膠劑：也稱疏水膠體，指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系。Suspensions：混懸劑，指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。分散相顆粒一般0.5~10um，也可達(dá)50rm。Deflocculation:反絮凝，混懸劑中加入電解質(zhì)后，電位升高（一般50~60mv），阻礙微粒間的碰撞聚集的過程。Suspendingagent，助懸劑，系指能增加分散介質(zhì)黏度以降低微粒的沉降速度，或增加微粒的親水性，或使混懸劑具有觸變性的附加劑。*分層轉(zhuǎn)相合并與破裂觸變性Spoilage：酸敗，乳劑受外界因素（光、熱、空氣中氧等）及微生物作用，體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸敗。*熱原Reverseosmotis：反滲透法，在鹽溶液上施加一個(gè)大于該鹽溶液滲透壓的壓力，使鹽溶液中的水向純水一側(cè)滲透，從而達(dá)到鹽、水分離的過程。Diluents：稀釋劑，用來填充片劑的重量和體積，從而便于壓片的輔料。Disintegrants：崩解劑，使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)。Sustainedreleasetablets：緩釋片或控釋片，指能延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間或控制藥物釋放速度的片劑。Dispersibletablets：分散片，指遇水迅速崩解并均勻分散的片劑。Sublingualtablets:舌下片，置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)粘膜快速吸收而發(fā)揮全身速效作用的片劑。Capsules:系指藥物或藥物與輔料的混合物充填于空心硬質(zhì)膠囊殼或密封于彈性軟質(zhì)膠囊殼中的固體制劑。sustainedreleasecapsules:緩釋膠囊，系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢的非恒速釋放藥物的膠囊劑。controlledreleasecapsules:控釋膠囊，系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢的恒速或接近恒速釋放藥物的膠囊劑。Baseabsorption:基質(zhì)吸附率，1g固體藥物制成軟膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)。Entericcapsules:腸溶膠囊，系指硬膠囊或軟膠囊經(jīng)藥用高分子材料處理或其他適宜方法加工而成。Drippingpills：滴丸劑，系指固體或液體藥物與基質(zhì)加熱熔化均勻混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑。Films：膜劑，系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工而成的薄膜制劑。ointments:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。Aerosol：氣霧劑，系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。Spray：噴霧劑，系指不含拋射劑，借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑。Aerosolofmicropowdersforinspiration:吸入粉霧劑，系指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量?jī)?chǔ)存形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑。Propellants：拋射劑，是噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼作藥物的溶劑。*浸膏劑、酊劑等Soliddispersion：固體分散體，是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的一種固態(tài)物質(zhì)，又稱固體分散物。Solidsolution:固態(tài)溶液，由藥物溶解在熔融的載體中冷卻固化而成，溶質(zhì)主要以分子狀態(tài)分散于固體載體中，形成均相體系，類似于真溶液的分散性質(zhì)，因此稱為固體溶液。Coprecipitate:共沉淀物，是藥物以分子形式不規(guī)則地分散在無定形載體材料中形成的一種固體分散體類型。Eutecticmixture：低共熔混合物，兩種比例適當(dāng)?shù)墓腆w混勻后，形成的一種熔點(diǎn)更低的微晶混合物。Inclusioncompound：包合物，系指藥物分子被全部和部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成的特殊復(fù)合物。Hostmolecule：主分子，為具有一定空穴結(jié)構(gòu)的包合材料。Guestmolecule：客分子，被包合在主分子內(nèi)的小分子化合物。B-cyclodextrin：B-環(huán)糊精，系7個(gè)D-葡萄糖分子以1，4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖化合物，目前最常用。Lipsomes:脂質(zhì)體，由磷脂和膽固醇組成，具有類似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu)的藥物載體。Thickener:增稠劑，一類水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液粘度隨濃度的增大而增加，粘度增加可以減慢藥物的擴(kuò)散速率，從而延緩藥物的吸收。主要用于液體緩控釋制劑。*脈沖制劑Bioavailability:生物利用度，指劑型中的藥物吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的速度和程度。Bioequivalance：生物等效性，指一種藥物的不同制劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收程度和速度沒有明顯差異。Oralchronopharmacologicdrugdeliverysystem：口服擇時(shí)釋藥系統(tǒng)，根據(jù)人體的生物節(jié)律變化，按照生理和治療的需要而定時(shí)定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)。Oralsite-specificdrugdeliverysystem:口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)，指用適當(dāng)方法，使口服后避免在胃、十二指腸、空腸和回腸前端釋放藥物，而是運(yùn)送到回盲部后釋放藥物發(fā)揮局部和全身治療作用的一種給藥系統(tǒng)，是一種定位在結(jié)腸釋藥的制劑。OCDDS：體內(nèi)-體外相關(guān)性，指的是由制劑產(chǎn)生的生物學(xué)性質(zhì)或由生物學(xué)性質(zhì)衍生的參數(shù)，與同一制劑的物理化學(xué)性質(zhì)之間建立的合理的定量關(guān)系。Activetargetingsystem，主動(dòng)靶向系統(tǒng)，指藥物載體能對(duì)靶組織產(chǎn)生分子特異性相互作用的制劑。*被動(dòng)靶向制劑，前藥Enhancedpermeabilityandretention，EPR效應(yīng)，由于腫瘤等組織中血管內(nèi)皮細(xì)胞的間隙較大，使粒徑在100nm以下的粒子容易滲出而滯留在腫瘤組織中，這一現(xiàn)象稱為EPR效應(yīng)。Biotechnology，生物技術(shù)，系應(yīng)用生物體或其他組織部分，在最適條件下，生產(chǎn)有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過程的技術(shù)。Iontophoresis：離子電滲療法，是指使藥物在電場(chǎng)的驅(qū)動(dòng)下定向運(yùn)動(dòng)。這種技術(shù)應(yīng)用于多肽分子的導(dǎo)入具有一定的效果。simplecoacervation:是相分離法中較常用的一種，它是高分子材料溶液中加入凝聚劑以降低高分子的溶解度而凝聚成囊的方法。complexcoacervation:系使用帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合材料，在一定條件下交聯(lián)且與藥物凝聚成囊的方法。liposomes:脂質(zhì)體，由磷脂和膽固醇組成，具有類似生物膜的分子層結(jié)構(gòu)的藥物載體。long-circulatingliposomes:長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，脂質(zhì)體表面經(jīng)適當(dāng)修飾后，可避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬，延長(zhǎng)在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時(shí)間，稱為長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體。noisomes:泡囊，又稱類質(zhì)脂體，也稱囊泡，由非離子表面活性劑組成，但不含磷脂，也具有類似脂質(zhì)體封閉的雙層結(jié)構(gòu)的藥物載體。prenoisomes:前體泡囊：系合成的表面活性劑與膽固醇形成的一種單層或多層的、具有空腔結(jié)構(gòu)的固態(tài)藥物載體，在臨用前加水可形成泡囊。targetingdrugsystem:靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。activetargetingpreparations主動(dòng)靶藥制劑，是指用修飾的藥物載體作為'導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。transdermaldrugdeliverysystems,TDDS:經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)又稱經(jīng)皮治療制劑(transdermaltherapeuticsystems，TTS)，是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過完整的皮膚吸收，進(jìn)入全身血液系統(tǒng)的控釋給藥劑型。iontophoresis:離子導(dǎo)入技術(shù)，是利用電流將離子型藥物經(jīng)由電極定位導(dǎo)入皮膚或黏膜，進(jìn)入局部組織或血液循環(huán)的一種生物物理方法。生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)生物藥劑學(xué)，biopharmaceutics:是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，機(jī)體生物因素和藥物療效之間相互系的科學(xué)。吸收absorption:藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。分布distribution:藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。代謝metabolism或生物轉(zhuǎn)化biotransformation:藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程。排泄excretion:指體內(nèi)藥物或者其代謝物排出體外的過程。轉(zhuǎn)運(yùn)transport:藥物的吸收、分布和排泄過程。處置disposition:分布、代謝和排泄過程。消除elimination:代謝和排泄過程。促進(jìn)擴(kuò)散facilitateddiffusion:又稱易化擴(kuò)散，是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度一側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)activetransport:借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)membranemobiletransport:是指通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。表觀分布容積apparentvolumeofdistribution:是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全不藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。細(xì)胞色素P450cytochromeP450，CYP450:是微粒體中催化藥物代謝的活性成分，由一系列同工酶組成。首過效應(yīng)firstpasseffect:在吸收過程中，藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象。肝清除率CLh:是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被肝臟清除掉，即單位時(shí)間肝臟清楚藥物的總量與當(dāng)時(shí)血漿濃度的比值。清除率clearance:是單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積或單位時(shí)間從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積。溶出速率dissolutionrate:是指在一定溶出條件下，單位時(shí)間藥物溶解的量。肝腸循環(huán)enterohepaticcycle:有些藥物可由小腸上皮細(xì)胞吸收，有些在肝代謝為與葡萄糖結(jié)合后的代謝產(chǎn)物，在腸道被菌叢水解成母體藥物而被重吸收，這些直接或間接在小腸、肝臟血循環(huán)，稱為肝腸循環(huán)。藥物動(dòng)力學(xué)pharmacokinetics:是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)（kinetics）原理與數(shù)學(xué)處理方法，定量地描述藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服給藥等）進(jìn)入體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄（即ADME）過程的"量時(shí)"變化或"血藥濃度經(jīng)時(shí)"變化動(dòng)態(tài)規(guī)律的一門科學(xué)。TMD:治療藥物監(jiān)測(cè)，是指在藥物治療過程中，監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物濃度，以藥物濃度為信息，利用藥物動(dòng)力學(xué)原理和計(jì)算機(jī)技術(shù)，判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐。單室模型singlecompartmentmodel:藥物進(jìn)入體內(nèi)后，能迅速向各個(gè)組織器官分布，以致藥物能很快在血液與各組織之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這種模型。二室模型twocompartmentmodel:藥物進(jìn)入體內(nèi)后，能很快進(jìn)入機(jī)體的某些部位，但很難較快地進(jìn)入另一些部位，藥物要完成向這些部位的分布，需要不容忽略去的一段時(shí)間。叢速度論的觀點(diǎn)將機(jī)體劃分為藥物分布均勻程度不同的兩個(gè)獨(dú)立系統(tǒng)，即二室模型。一級(jí)速度過程firstorderprocesses:是指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與該部位的藥物量或血藥濃度的一次方成正比。零級(jí)速度方程zeroorderprocesses:是指藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的，與藥物量或濃度無關(guān)。非線性速度方程nonlinearprocesses:當(dāng)半衰期與劑量有關(guān)、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量不成正比時(shí)，其速度過程被稱為非線性速度過程。滯后時(shí)間lagtime:有些口服制劑，服用后往往要經(jīng)過一段時(shí)間才能吸收，滯后時(shí)間是指給藥開始至血液中開始出現(xiàn)藥物的那段時(shí)間，常用t0或Tlag表示。產(chǎn)物抑制productinhibition:某些藥物的代謝產(chǎn)物消除較慢，當(dāng)達(dá)到足夠高的血藥濃度時(shí)可競(jìng)爭(zhēng)性抑制原型藥物的代謝酶，從而能夠抑制原形藥物的自身代謝和，此謂產(chǎn)物抑制。負(fù)荷劑量loadingdose:為盡快達(dá)到有效治療的目的，通常第1次給予一個(gè)較大的劑量，使血藥濃度達(dá)到有效治療指數(shù)，這個(gè)首次給予的較大劑量，稱為負(fù)荷劑量。抗菌藥后效應(yīng)PAE:系指細(xì)菌與抗菌藥短暫接觸，當(dāng)抗菌藥被清除后，細(xì)菌生長(zhǎng)受到