實驗室管理表格優(yōu)質(zhì)資料

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項目實驗室管理表格優(yōu)質(zhì)資料(可以直接使用，可編輯優(yōu)質(zhì)資料，歡迎下載）儀器名稱及規(guī)格數(shù)量使用時間使用人簽字歸還時間確認(rèn)人簽字備注實驗室儀器購置計劃表表1—1年月日編號名稱規(guī)格型號單位應(yīng)有數(shù)現(xiàn)有數(shù)購置數(shù)參考單價金額備注合計領(lǐng)導(dǎo)簽字：制表人簽字：實驗室儀器設(shè)備驗收報告單（入庫單）表1-2項目到貨時間年月日驗收時間年月日記帳憑證號編號名稱規(guī)格型號單位供貨單位單價數(shù)量金額驗收意見處理意見備注合計主管領(lǐng)導(dǎo)：分管領(lǐng)導(dǎo)簽字：共頁第頁實驗室儀器標(biāo)簽式樣表表1-3編號名稱規(guī)格序號實驗室儀器陳列卡式樣表1-4編號名稱規(guī)格型號件數(shù)存放層次備注種數(shù)總件數(shù)七、儀器的陳列存放1、儀器柜編號分層儀器柜的編號貼在儀器柜的右上角。儀器柜編號式樣（見表1-5）儀器柜編號式樣表1-522385甲乙丙丙丁儀器柜的左上角應(yīng)貼上存放儀器類別，如“計量儀器”、“通用儀器”、或“專用儀器”等等。儀器存放類別式樣（見表1-7）。儀器柜編號式樣表1-6自然儀器計量儀器乙丁藥品專用儀器丙甲自然儀器計量儀器乙丁藥品專用儀器丙甲也可以把柜子編號及存放儀器類別名稱合并寫在一起，實驗室儀器報廢報損記錄表式樣表1-7儀器編號儀器名稱記錄表編號損壞人姓名損壞時間損壞程度損壞原因處理意見分管領(lǐng)導(dǎo)簽字年月日主管領(lǐng)導(dǎo)簽字年月日實驗室儀器報廢報損表表1-8記帳憑證號編號名稱規(guī)格單位單價數(shù)量金額記錄表編號處理意見備注主管領(lǐng)導(dǎo)簽字:分管領(lǐng)導(dǎo)簽字：第頁共頁年月日實驗室儀器使用登記表表1-9科目實驗名稱儀器名稱及規(guī)格數(shù)量使用時間使用人簽字備注實驗室儀器借還登記表表1-10項目儀器名稱單位數(shù)量借用時間借用人簽字歸還時間完好程度驗收人簽字備注月日月日實驗室儀器維修登記表表1-11儀器名稱損壞情況金額節(jié)約經(jīng)費金額維修人維修時間備注使用日期時間段使用事由使用人備注——————————————————————————實驗室使用登記表表1-12實驗室安全：是指實驗室沒有安全危險，無直接的安全威脅，實驗前后無安全事故發(fā)生。實驗室安全管理:是實驗室管理學(xué)科的一個重要分支，它是為實現(xiàn)實驗室安全目標(biāo)而進行的有決策、計劃、組織和控制的活動。實驗室質(zhì)量管理：就是提高實驗室檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的全部過程的管理活動。危險性化學(xué)試劑：是指易燃易爆有毒，有腐蝕性對人員設(shè)施環(huán)境等易造成損害的化學(xué)試劑。有毒化學(xué)試劑：少量進入人體就能導(dǎo)致局部或整體生理功能障礙甚至造成死亡的化學(xué)試劑。腐蝕性化學(xué)試劑：是指能通過腐蝕作用導(dǎo)致人體和其他物品受到破壞，甚至引起燃燒、爆炸或者人員傷亡的試劑。強氧化性化學(xué)試劑：是指過氧化物、有強氧化能力的含氧酸及其鹽。生物危害（biohazard）指由生物因子對環(huán)境及生物體的健康所造成的危害危險廢棄物（hazardouswaste）指具有潛在生物危險，可燃、易燃、有腐蝕性、有毒、有放射性，以及對人和環(huán)境有害的一切廢棄物。生物安全（biosafety）是指生物性的傳染媒介通過直接感染或間接破壞環(huán)境造成對人類、動物或者植物的真實或者潛在的危險，及對其所采取的一系列有效預(yù)防和控制措施。實驗室生物安全指保證實驗室的生物安全條件和狀態(tài)不低于容許水平，避免實驗室人員、來訪人員、社區(qū)及環(huán)境受到損害，符合相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)等對實驗室保證生物安全責(zé)任的要求。生物安全風(fēng)險評估基本程序：1危害識別，2危害特征描述，3暴露評估，4風(fēng)險特征描述。生物廢棄物：一般可以分為無害性生物廢棄物和危害性生物廢棄物。無害性生物廢棄物是指不具有生物危害性或者生物危害性極低的生物性或生物質(zhì)棄物(農(nóng)作物秸稈、糞便等)。危害性的生物廢棄物是指有較高傳染性、較大生物危害性以及較強潛在風(fēng)險性的生物廢棄物或生物相關(guān)廢棄物（如工業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)療診治等）放射性污染物：指由核工業(yè)、核動力、核武器生產(chǎn)和試驗以及醫(yī)療、機械、科研等單位在放射性核素應(yīng)用時排放的含放射性物質(zhì)的粉塵、廢水和廢棄物、質(zhì)量：是一組固有特性滿足要求的程度?？刂芉C:是為滿足質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動。保證QA；是質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任。體系QS：是為達到質(zhì)量目的對各要素的全面協(xié)調(diào)的工作。管理QM：是指實驗室內(nèi)關(guān)于質(zhì)量方面的控制、指揮以及組織協(xié)調(diào)等工作，包括質(zhì)量體系、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，也包括經(jīng)濟方面的“質(zhì)量成本”全面質(zhì)量管理TQM:是以質(zhì)量為中心，通過讓顧客滿意達到長期成功的管理途徑體系：是指相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素，體系由要素組成，要素是體系的基本成分，是體系形成和存在的基礎(chǔ)，沒有要素就沒有體系。實驗室質(zhì)量管理體系QMS：是為實施質(zhì)量管理所需要的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源室內(nèi)質(zhì)量控制IQC：采用一定的方法和步驟，連續(xù)評價實驗室工作的可靠程度，詣在監(jiān)控本實驗室常規(guī)工作的精密度，提高本實驗室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢測的一致性，以確定實驗結(jié)果是否可靠，可否發(fā)出報告的一項工作儀器的檢定(Verificaion)：是指查明或確認(rèn)計量器具是否符合法定要求的程序,包括檢查，加標(biāo)記和出具檢定證書。是進行量值傳遞，保證量值準(zhǔn)確一致的重要措施。校準(zhǔn)(Calibration):把待校準(zhǔn)的儀器或測量系統(tǒng)與已知參考標(biāo)準(zhǔn)進行比較的過程，并報告比較的結(jié)果。期間核查：也稱運行核查，是指在儀器的兩次檢定或校準(zhǔn)期間，對檢測設(shè)備的運行狀態(tài)進行檢查，以保證其技術(shù)性能或指標(biāo)符合檢測工作的要求。生物因子：指微生物和生物活性生物危害：指生物因子對環(huán)境及生物體的健康所造成的傷害。實驗室生物安全：指保證實驗室的生物安全條件和狀態(tài)不低于容許水平，避免實驗室人員、來訪人員、社區(qū)及環(huán)境受到不可接受的損害，符合相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等對實驗室保證生物安全責(zé)任的要求。生物安全實驗室（BSL）：通過防護屏障和管理措施，達到生物安全要求的實驗室和動物實驗室化學(xué)試劑的管理和使用：1管理①有毒化學(xué)試劑②腐蝕性試劑③強氧化性試劑④易燃易爆試劑2使用①熟知常用試劑的理化性質(zhì)②保護好試劑瓶標(biāo)簽③取用試劑基本注意事項④取用有毒試劑注意事項⑤取用腐蝕性試劑或刺激性試劑注意事項⑥取易燃易爆試劑注意安全高壓蒸汽滅菌器：在密閉的容器內(nèi)，利用高溫高壓的飽和壓力對物品進行消毒滅菌的設(shè)備。加熱設(shè)備：1微波消解爐的注意事項（微波消解：指在密閉容器里利用微波快速加熱樣品及消解液，在高溫高壓條件下使各種樣品快速溶解消化的方法）：①了解實驗過程中使用的各種材料的熱力學(xué)特性，了解微波消解爐中所用試劑材料的特性②禁止在密閉系統(tǒng)中消解易燃易爆物質(zhì)③嚴(yán)格控制樣品量。2烘箱（烘箱是利用電熱絲加熱使物體干燥的設(shè)備）3、馬弗爐4、離心機使用過程中注意事項：①啟動前必須置于平穩(wěn)、堅固的臺面上，蓋上后才可慢慢啟動②保證平衡（樣品等重、動平衡）③隨時關(guān)注是否有故障問題發(fā)生④結(jié)束后，調(diào)零⑤嚴(yán)格按照說明書操作生物因子危害程度分級含義實驗室類型實驗室操作安全設(shè)施Ⅰ對個體危害和群體危害處于較低水平基礎(chǔ)實驗室：基礎(chǔ)的教學(xué)、研究標(biāo)準(zhǔn)微生物實驗室操作（GMT）開放實驗臺，需在現(xiàn)場設(shè)置高壓滅菌器Ⅱ?qū)€體具有中等危害性，對群體危害有限基礎(chǔ)實驗室：初級衛(wèi)生服務(wù)診斷、研究GMT加防護服、生物危害標(biāo)志、“銳器”警告、生物安全手冊限制無關(guān)人員進入實驗室開放實驗臺，此外需要BSC用于防護可能生成的氣溶膠。需在現(xiàn)場設(shè)置高壓滅菌器Ⅲ對個體危害高，但對群體危害低防護實驗室：特殊的診斷、研究在二級生物安全防護水平上增加特殊防護服、進入制度、定向氣流、抽取實驗室操作人員的血清樣本BSL-2安全設(shè)施以及：公共走廊分隔；自動連鎖裝置，雙門結(jié)構(gòu)設(shè)計；外排氣體不能循環(huán)負(fù)壓實驗室；實驗室內(nèi)最好有高壓滅菌器Ⅴ效的疫苗預(yù)防和治療方法，對個體和群體軍具有很高的危害性無有最高防護實驗室：危險病原體研究在三級生物安全防護水平上增加氣鎖入口、出口淋浴、污染物品的特殊處理BSL-3相關(guān)安全設(shè)施：與一般建筑物分開/或者建筑物內(nèi)單獨區(qū)域;專用供氣/排氣及去污系統(tǒng)；需要Ⅱ級BSC穿著正壓服;需三級SC;實驗室內(nèi)雙開門高壓滅菌器；經(jīng)過濾的空氣1生物安全風(fēng)險評估基本程①危害識別：根據(jù)實驗室操作的生物因子生物學(xué)特征、理化特性、致病性、傳播途徑、臨床研究、人群流行病學(xué)調(diào)查等資料來確定該生物因子是否會對人體健康造成潛在的危害。②危害特征描述：該生物因子引起感染的臨床表現(xiàn)和體征，疾病危害，分析評價感染劑量與暴露之間的關(guān)系。③暴露評估：通過實驗室管理體系、實驗室建筑、實驗環(huán)境、實驗儀器設(shè)備、防護措施、實驗室工作人員技術(shù)操作等，確定生物因子對人體可能的暴露風(fēng)險。④風(fēng)險特征描述：確定生物因子對人體健康造成危害的概率及范圍?；瘜W(xué)消毒劑（用于處理感染物意外溢出或局部污染、廢棄物的無害化處理等）⑴含氯消毒劑①次氯酸鈉②二氯異氰尿酸鈉③氯胺④二氧化氯、⑵醛類消毒劑①甲醛②戊二醛⑶酚類化合物⑷季銨鹽類化合物⑸乙醇和異丙醇⑹碘伏⑺過氧化氫和過氧乙醋化學(xué)廢棄物處理的原則1減少產(chǎn)生有效控制廢棄物的生成是處理廢棄物的重要環(huán)節(jié)。2及時收集實驗室產(chǎn)生的廢棄物必須及時收集，形成“即生即收”的觀念和制度，減少其擴散、污染的時間。3集中收集在實驗室內(nèi)應(yīng)該設(shè)立指定的廢棄區(qū)，集中收集實驗室產(chǎn)生的廢棄物。4分類處理依據(jù)廢棄物的性質(zhì)、形態(tài)特征進行分類液體廢棄物的處理1酸堿廢液可直接或稀釋后排放到下水道，或者儲存起來循壞利用，以達到節(jié)約和環(huán)保的雙重收益。2有機污染廢液含甲醇、乙醇、醋酸類的可溶性溶劑可以用大量的水稀釋后排放，因為這些溶劑能被細(xì)菌分解。三氯甲烷和四氯化碳等廢液可以用水浴蒸餾，收集蒸餾液回收利用。烴類及其含氧衍生物用活性炭吸附出去有機物。3金屬污染廢液根據(jù)處理方法可分為化學(xué)沉淀法離子交換法吸收法膜過濾法凝膠和絮凝膠法體系浮選法化學(xué)處理法。4含氰廢液主要的方法有氯堿法電解氧化法普魯士藍法（是以生成鐵氰化合物而使之沉淀的方法）臭氧氧化法以及鐵屑內(nèi)電解法?；瘜W(xué)試劑應(yīng)急處理一中毒強酸（mgo牛奶水稀釋，十幾個生雞蛋緩和劑xna2co3/nahco3）強堿（稀食用醋1：4或鮮橘子汁）汞（立即洗胃;口服生蛋清牛奶/活性炭；導(dǎo)瀉50％mgso4）氰化物（轉(zhuǎn)移空氣新鮮衡臥;脫去有毒衣服進行人工呼吸。催吐。亞硝酸異戊酯15―30s/2min，5―6次;飲用硫代硫酸鹽）氯氣（轉(zhuǎn)移新鮮空氣。if眼睛2％蘇打水沖洗;咽喉吸2％蘇打水蒸汽）硫化氫（轉(zhuǎn)移空氣新鮮。眼睛同上，濕敷飽和硼酸液和橄欖油）酚類（立即飲自來水牛奶活性炭;反復(fù)洗胃/催吐;口服60ml蓖麻油和硫酸鈉30g200ml水。x礦物油乙醇洗胃）甲醛（立即牛奶，洗胃催吐，排出后服瀉藥/1％碳酸銨水溶液）二灼傷酸類（大量水沖洗10―15min再飽和nahco3/肥皂液洗滌，再水;草酸mg/ca鹽中和）堿類（水至皮膚不滑，稀醋酸/檸檬汁中和。cao先油脂除去生石灰再水）氫氟酸（水至傷口表面發(fā)紅，50g/lna2co3洗再2:1甘油mgo懸浮劑涂抹，消毒紗布包扎）溴（2％硫代硫酸鈉沖洗至白色/先乙醇再涂甘油）酚類（酒精再甘油）實驗室質(zhì)量管理體系的要求在P(plan)、D（do）、C(check)、A（action）循環(huán)過程工作原則1.確定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并遵循有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)/準(zhǔn)則的要求，識別質(zhì)量管理體系所需的過程，同時應(yīng)充分考慮實驗室自身的實際情況。2.確定達到質(zhì)量目標(biāo)的各過程的順序和相互作用。3.確保過程有效運行和控制所需的準(zhǔn)則和方法(P)。4.確?？梢垣@得必要的資源和信息，以支持過程的運行和對這些過程的監(jiān)視，即使策劃的實施過程（D）。同時，對過程運作進行測量、分析和檢查（C）。5.實施必要的措施，以實現(xiàn)對這些過程策劃的結(jié)果和對這些過程的持續(xù)改進（A）6.接受顧客對過程的監(jiān)督，以保持產(chǎn)品的可溯源性。7.確保對所選擇的分包過程實施控制。實驗室質(zhì)量管理體系的建立的八項原則1.以顧客為關(guān)注焦點實驗室應(yīng)理解顧客當(dāng)前和將來的需求，滿足顧客要求并爭取努力超越顧客的期望。2.領(lǐng)導(dǎo)作用管理者通過其領(lǐng)導(dǎo)活動，可以創(chuàng)造每個員工充分參與的環(huán)境，質(zhì)量管理體系能夠在這種環(huán)境中有效運行。3.全員參與。實驗室的質(zhì)量管理不僅需要最高領(lǐng)導(dǎo)者的正確領(lǐng)導(dǎo)，還有賴于全員的參與，各級人員是實驗室之本，只有他們充分參與，才能使他們的才干為實驗室?guī)碜畲笫找妗?.過程方法。將活動和相關(guān)的資源作為過程進行管理，會更有效地實現(xiàn)預(yù)期的結(jié)果5.管理的系統(tǒng)方法。將相互關(guān)聯(lián)的過程作為系統(tǒng)加以識別、理解和管理，有助于實驗室提高實現(xiàn)目標(biāo)的有效性和效率。6.持續(xù)改進。持續(xù)改進是增強滿足要求的能力的循環(huán)活動。7.基于事實的決策方法。有效決策建立在對數(shù)據(jù)和信息分析的基礎(chǔ)之上。實驗室領(lǐng)導(dǎo)要根據(jù)事實，針對預(yù)定目標(biāo)，在一定的約束條件下，從諸多方案中選出最佳的一個付諸實施。8.于供方的互利關(guān)系。控制品的選擇和使用按用途可分室內(nèi)控制品和室間質(zhì)評樣品。室內(nèi)控制品用于實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制，其定值可溯源至二級標(biāo)準(zhǔn)品。室間質(zhì)評樣品由權(quán)威的評價機構(gòu)發(fā)放，定期發(fā)放質(zhì)評樣品至各參評實驗室，各實驗室在規(guī)定的日期進行檢驗并上報。反映控制品性能的指標(biāo)1.基質(zhì)效應(yīng)：對某一分析物進行檢測時，處于該分析物周圍的其他成分就是該分析物的基體或基質(zhì)。這些基質(zhì)成分的存在對分析物檢測時的影響稱為基質(zhì)效應(yīng)。2.穩(wěn)定性：由于室內(nèi)質(zhì)量控制是建立在對穩(wěn)定控制品重復(fù)測量的基礎(chǔ)之上，因此穩(wěn)定性成了控制品最重要的新年功能指標(biāo)之一。穩(wěn)定性好的控制品，是指它的變化很緩慢，常規(guī)檢測手段反映不出來。3.瓶間差：在日常指控中，某批次控制品檢測結(jié)果的變異是檢測系統(tǒng)的不精密度和控制品瓶間差異的綜合反應(yīng)。只有價格瓶間差異控制到最小，檢測結(jié)果間的變異才可最大限度地反映日常檢驗操作的不精密度。4.定值和非定值控制品：定值的控制品標(biāo)出檢測項目測定結(jié)果的預(yù)期范圍，好的定值控制品既標(biāo)有在特定參考方法條件下各分析物的預(yù)期結(jié)果值，又標(biāo)有各分析物在不同檢測系統(tǒng)下的均值及預(yù)期范圍。5.分析物水平：同一檢測項目在不同濃度時的檢測價值不一樣，因此在選擇控制品水平時，應(yīng)考慮以下內(nèi)容：兩個或多個水平的控制品濃度（水平）的分布要足夠?qū)挕?.控制品的正確使用與保存。定量檢驗的質(zhì)量控制（三個質(zhì)控圖）Levey-jennings質(zhì)控圖：Westgard質(zhì)控圖：Z-分?jǐn)?shù)圖:質(zhì)量質(zhì)控圖評價1.如果監(jiān)測點位于中心限附近，上下警告線之間的區(qū)域內(nèi)，則測定過程處于控制狀態(tài)。2.如果監(jiān)測點超過上下警告限，但仍在控制限區(qū)域內(nèi)，則提示分析質(zhì)量開始變劣，可能存在“失控”傾向，應(yīng)進行初步檢查并采取相應(yīng)的預(yù)防措施。3.如果監(jiān)測點落在上下控制限之外，則表示測定過程失去控制，應(yīng)及時糾正。4.如果遇到有七點連續(xù)逐漸下降或上升，表示測定有失去控制的傾向失控處理的常見措施1重新測定同一控制品：主查明人為或偶然誤差，偶然重測在控2新開控制品，重測失控項目：新開瓶在控，原控制品過期或溶解后保存不當(dāng)變質(zhì)。3更換試劑重測：試劑變質(zhì)或超過開瓶穩(wěn)定期，更換試劑重做試劑空白后重測在控4進行儀器維護，重測：檢查儀器狀態(tài)查明光源要更換？比色杯清洗/更換？按規(guī)定執(zhí)行周期性維護保養(yǎng)？重測應(yīng)在控5重新校準(zhǔn)：加以驗證可解決系統(tǒng)飄逸問題；可新開瓶校準(zhǔn)品，排除校準(zhǔn)品變質(zhì)。實驗室選址和布局一選址符合城市建設(shè)總體規(guī)劃1充分利用城市基礎(chǔ)設(shè)施2地形規(guī)整交通方便3避讓飲用水源保護區(qū)4避讓化學(xué)生物粉塵噪聲振動強電磁場等污染源及易燃易爆場所二布局1總平面布局：集中（將實驗用房與其他功能用房/大多數(shù)集中設(shè)置在一個建筑物內(nèi)）分散布局形式：相對和全面分散布局2樓層平面布局：單廊式復(fù)廊式回廊式相關(guān)制度第1頁共6頁2009年9月11日發(fā)布實施年月日第次修訂1目的為加強實驗室內(nèi)部體制管理，提高工作效率和質(zhì)量，準(zhǔn)確評價檢驗人員的工作業(yè)績，督促檢驗人員認(rèn)真履行崗位職責(zé)，不斷提高業(yè)務(wù)素質(zhì)，特制定本考核制度。2適用范圍本中心全體檢驗人員。3職責(zé)3.1中心主任批準(zhǔn)考核制度的實施；3.2業(yè)務(wù)辦公室負(fù)責(zé)組織實施檢驗人員考核；3.3考核小組負(fù)責(zé)被考核人綜合評分，監(jiān)督被考核人日常工作，對考評結(jié)果負(fù)責(zé)；3.4資料管理員負(fù)責(zé)收集檢驗人員考核記錄建檔管理。4具體制度4.1考核原則：考核標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)果客觀、公正；考核形式公開、民主；考核內(nèi)容注重實際業(yè)績。4.2考核內(nèi)容及評分標(biāo)準(zhǔn)4.2.1考核周期為一年；4.2.2考核內(nèi)容分為履行崗位職責(zé)、檢驗任務(wù)、培訓(xùn)、實驗室紀(jì)律四項；4.2.3依據(jù)各項目特點采用不同的評分方式與標(biāo)準(zhǔn)，見附件；4.2.4四個項目最終評分所占百分比規(guī)定：履行崗位職責(zé)35％，檢驗任務(wù)35％，培訓(xùn)15％，實驗室紀(jì)律15％；被考核人年終最終得分計算公式：得分=（履行崗位職責(zé)得分×35％）＋（檢驗任務(wù)得分×35％）＋（培訓(xùn)得分×15％）＋（實驗室紀(jì)律分值×15％）4.3組織實施與時間安排相關(guān)制度第2頁共6頁2009年9月11日發(fā)布實施年月日第次修訂4.3.1檢驗人員履行崗位職責(zé)考核4.3.1.1依據(jù)實驗室程序文件中對各崗位職責(zé)的相關(guān)規(guī)定和《檢驗人員履行崗位職責(zé)考核表》中的評判標(biāo)準(zhǔn)，考核小組對目標(biāo)崗位實施日常工作監(jiān)督，并就履行崗位職責(zé)情況詳細(xì)記錄；4.3.1.2考核小組結(jié)合日常監(jiān)督記錄和群眾監(jiān)督意見、投訴記錄綜合評價被考核人履行崗位職責(zé)情況，評分結(jié)果送交業(yè)務(wù)辦公室統(tǒng)計個人最終得分。4.3.2檢驗任務(wù)考核4.3.2.1業(yè)務(wù)辦公室按照《檢驗工作程序》組織實施檢驗工作；4.3.2.2考評小組由業(yè)務(wù)辦公室、實驗室、質(zhì)量監(jiān)督員組成，負(fù)責(zé)檢驗人日常檢驗工作全過程的監(jiān)督并作好監(jiān)督記錄；4.3.2.3檢驗人實施檢驗工作完畢，考評小組依據(jù)《檢驗任務(wù)考核評分細(xì)則》綜合考評檢驗人實施的檢驗工作，及時給出此次檢驗的分值；4.3.2.4實驗室負(fù)責(zé)日常檢驗考核評分記錄的統(tǒng)計整理歸檔，年末送交業(yè)務(wù)辦公室統(tǒng)計個人最終得分。4.3.3培訓(xùn)考核4.3.3.1業(yè)務(wù)辦公室按《人員培訓(xùn)和考核程序》組織實施人員培訓(xùn)和考核；4.3.3.2受指定的培訓(xùn)教師依據(jù)《年度培訓(xùn)計劃》擬定所負(fù)責(zé)培訓(xùn)項目的實施細(xì)則，送交業(yè)務(wù)辦公室審批；4.3.3.3考評小組由業(yè)務(wù)辦公室、培訓(xùn)教師、質(zhì)量監(jiān)督員組成，負(fù)責(zé)學(xué)員培訓(xùn)全過程的監(jiān)督并作好監(jiān)督記錄；4.3.3.4培訓(xùn)教師不參加考核，業(yè)務(wù)辦公室對培訓(xùn)教師的培訓(xùn)效果給出評價，計分標(biāo)準(zhǔn)參照學(xué)員評價；4.3.3.5培訓(xùn)結(jié)束，由考評小組根據(jù)學(xué)員培訓(xùn)監(jiān)督記錄和群眾監(jiān)督意見、投訴記錄綜合評價學(xué)員，按《培訓(xùn)考核表》上判定標(biāo)準(zhǔn)給出評分；4.3.3.6業(yè)務(wù)辦公室負(fù)責(zé)填寫《培訓(xùn)考核表》，報技術(shù)管理者審批后存檔，作為年相關(guān)制度第3頁共6頁2009年9月11日發(fā)布實施年月日第次修訂終統(tǒng)計依據(jù)。4.3.4實驗室紀(jì)律考核4.3.4.1實驗室負(fù)責(zé)組織實施；4.3.4.2考評小組由實驗室負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)辦公室負(fù)責(zé)人、質(zhì)量監(jiān)督員組成，負(fù)責(zé)實驗室紀(jì)律日?？己斯ぷ鞑⒆骱糜涗洠?.3.4.3實驗室負(fù)責(zé)日常實驗室紀(jì)律評分記錄的統(tǒng)計整理歸檔，年末送交業(yè)務(wù)辦公室統(tǒng)計個人最終得分。5實驗室考核制度附件附件Ⅰ《檢驗人員履行崗位職責(zé)考核表》附件Ⅱ《檢驗任務(wù)考核表》附件Ⅲ《實驗室紀(jì)律評分細(xì)則》相關(guān)文件和記錄《人員培訓(xùn)和考核程序》《檢驗工作程序》培訓(xùn)活動簽到表培訓(xùn)考核表《實驗室考核制度》附件Ⅰ檢驗人員履行崗位職責(zé)考核表第4頁共6頁檢驗人員履行崗位職責(zé)考核表崗位考核小組成員分值評判標(biāo)準(zhǔn)中心主任質(zhì)量主管各部門負(fù)責(zé)人50A級：精通本職業(yè)務(wù)，具有扎實的專業(yè)基礎(chǔ)知識，理論水平高，指導(dǎo)能力強；高標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)要求高效率完成本職工作，創(chuàng)造性地開展，能對實驗室管理體系的不斷完善提出寶貴意見；積極主動完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。全年無投訴。B級：熟悉本職業(yè)務(wù)，具有較多的專業(yè)知識，理論水平較高，指導(dǎo)能力較強；較好的履行崗位職責(zé)，能較主動按時完成崗位工作。對投訴和意見虛心接受，及時整改，類似投訴不再發(fā)生；C級：對本職業(yè)務(wù)及專業(yè)基礎(chǔ)知識有一定了解，理論水平及指導(dǎo)能力一般；“牙膏”型工作態(tài)度，需要督促其完成本職工作，基本能保證崗位職責(zé)的履行；對投訴和意見虛心接受，及時整改，類似投訴不再發(fā)生；D級：業(yè)務(wù)不熟，缺乏必備的專業(yè)基礎(chǔ)知識，理論水平低，指導(dǎo)能力差；工作態(tài)度懈怠，無法勝任崗位工作；經(jīng)常受到部門和人員投訴，對投訴和意見不接受，不整改。技術(shù)管理者中心主任質(zhì)量主管30質(zhì)量主管中心主任技術(shù)管理者30質(zhì)量監(jiān)督員質(zhì)量主管業(yè)務(wù)辦負(fù)責(zé)人10業(yè)務(wù)辦負(fù)責(zé)人中心主任質(zhì)量主管20實驗室負(fù)責(zé)人中心主任質(zhì)量主管20財務(wù)室負(fù)責(zé)人中心主任質(zhì)量主管20儀器設(shè)備管理員技術(shù)管理者實驗室負(fù)責(zé)人20計分方法：A級——以滿分計B級——滿分值×（70~90）℅（百分比區(qū)間由考核人視具體情況給分）C級——滿分值×（10~70）℅D級——無崗位分值，由考核人整理該人員全年的被投訴和工作記錄形成報告，報中心主任后處理。保管人員業(yè)務(wù)辦負(fù)責(zé)人實驗室負(fù)責(zé)人20內(nèi)審員質(zhì)量主管業(yè)務(wù)辦公室10授權(quán)簽字人中心主任質(zhì)量主管20資料管理員技術(shù)管理者業(yè)務(wù)辦負(fù)責(zé)人20《實驗室考核制度》附件Ⅱ?qū)嶒炇胰蝿?wù)考核評分細(xì)則第5頁共6頁實驗室任務(wù)考核評分細(xì)則考核內(nèi)容分值評分標(biāo)準(zhǔn)實驗室任務(wù)例行監(jiān)測抽樣3-4由業(yè)務(wù)辦公室視具體情況安排3-4人采樣。人員安排采用輪流制。規(guī)定時間內(nèi)完成每人計1分，未按時保質(zhì)完成每人扣0.5分。農(nóng)殘前處理3安排3人，規(guī)定時間內(nèi)完成每人計1分，未按時保質(zhì)完成每人扣0.5分。快速檢測2安排