2022高中化學(xué)31醇酚每課一練新人教版選修5

醇酚每課一練（人教版選修5）練基礎(chǔ)落實(shí)1．下列物質(zhì)哪些與互為同系物2．苯酚和苯甲醇共同的化學(xué)性質(zhì)是A．酸性BC．遇FeC3溶液顯紫色

．與鈉反響放出氫氣D．與NaOH溶液反響3．下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反響，又能氧化成醛的是4．下列反響能說明苯酚分子中由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯酚分子中的苯環(huán)比苯開朗的是A．①③C．②和③

B

D

．只有②．全部5．下列關(guān)于溴乙烷、乙醇消去反響的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是A．反響條件相同B．產(chǎn)物中的有機(jī)化合物相同C．都生成水D．都使用溫度計(jì)6．下列相關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作或說法中，正確的選項(xiàng)是A．苯酚中滴加少量的稀溴水出現(xiàn)了三溴苯酚的白色積淀B．查驗(yàn)C2H5C中氯原子時(shí)，將C2H5C和NaOH溶液混淆加熱后，加入稀硫酸進(jìn)行酸化C．用無水乙醇和濃H2SO4共熱至140℃能夠制得乙烯氣體D．制取溴苯應(yīng)用液溴、鐵屑和苯混淆，反響后并用稀堿液洗滌7．欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾；②過濾；③靜置分液；④萃取；⑤通入過度CO2；⑥加入足量Na；⑦加足量水；⑩加入乙酸與濃硫酸混淆液；合理的步驟是A．④⑤⑩B．⑦①⑤③

NaOH溶液；⑧加足量

FeC3；⑨加入濃溴C．⑨②⑧①

D

．⑦①③⑩8．由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四種原子團(tuán)一同組成屬于酚類的物質(zhì)有A．1種B．2種C．3種D．4種9．在常壓和100℃條件下，把乙醇汽化為蒸氣，然后和乙烯以隨意比率混淆，其混淆氣體為VL，將其完全焚燒，需消耗相同條件下的氧氣的體積是A．2VLB．LC．3VLD．無法計(jì)算10．漆酚是我國特產(chǎn)漆的主要成分，則漆酚不擁有的化學(xué)性質(zhì)是A．能夠跟FeC3溶液發(fā)生顯色反響B(tài)．能夠使酸性KMnO4溶液褪色C．能夠跟Na2CO3溶液反響放出CO2D．能夠跟溴水發(fā)生取代反響和加成反響練方法技巧酚的同分異構(gòu)體11．分子式為C7H8O的芬芳化合物中，與FeC3溶液混淆后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有A．2種和1種B．2種和3種C．3種和2種D．3種和1種改寫化學(xué)式、進(jìn)行巧計(jì)算12．某有機(jī)物樣品3.1g完全焚燒，焚燒后的混淆物通入過度的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過濾獲得10g積淀。該有機(jī)樣品可能是①乙二醇②乙醇③乙醛④甲醇和丙三醇的混淆物A．①③B．②④C．②③D．①④【練綜合應(yīng)用】13．分子式為CHO的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中，7161能夠發(fā)生消去反響，生成兩種單烯烴的是__________；2能夠發(fā)生催化氧化生成醛的是________；3不能發(fā)生催化氧化的是________；4能被催化氧化為酮的有________種；5能使酸性KMnO4溶液褪色的有________種。14．某種喜悅劑的構(gòu)造簡式如圖：回答下列問題：1該物質(zhì)中最多有________個(gè)碳原子共平面，它與苯酚______填“是”或“不是”同系物，原因是_______________________________________________________________________________________________________________。2該喜悅劑與FeC3溶液混淆，現(xiàn)象是_____________________________________________________________________________________________________。3滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，紫色褪去，________填“能”或“不能”證明其構(gòu)造中含有碳碳雙鍵，原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。怎樣證明其構(gòu)造中含________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。41mo該物質(zhì)分別與濃溴水和H反響時(shí)最多消耗Br和H分別為________mo和222________mo。A能夠發(fā)生如下變化：15．化合物ACHO是一種有機(jī)溶劑。4101A分子中的官能團(tuán)名稱是____________；2A只有一種一氯取代物B，寫出由A轉(zhuǎn)變?yōu)锽的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________；________________________________________________________________________3A的同分異構(gòu)體F也能夠發(fā)生框圖內(nèi)A的各樣變化，且F的一氯取代物有三種，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________________________________。參照答案1．B3．A[A、B、D三項(xiàng)各物質(zhì)中羥基碳均有兩個(gè)氫原子，它們都能被氧化生成醛，但B、D項(xiàng)物質(zhì)中羥基鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反響，故A項(xiàng)切合題意；C項(xiàng)中羥基和溴原子均能發(fā)生消去反響，但其羥基碳原子上只有一個(gè)氫原子，其氧化產(chǎn)物為酮，不符合題意要求。]4．B5．B[溴乙烷、乙醇的消去反響需要加熱，但前者需要的是NaOH的堿性環(huán)境，爾后者需要的是濃硫酸作催化劑，所以反響條件不同；溴乙烷消去反響獲得HBr，而乙醇消去反響獲得水；乙醇的消去反響需要在170℃，所以需要溫度計(jì)，而溴乙烷的消去反響則不需要準(zhǔn)確的溫度，所以不需用溫度計(jì)。]6．D[苯酚與濃溴水反響產(chǎn)生白色積淀；查驗(yàn)鹵素原子時(shí)應(yīng)用稀HNO3酸化；乙醇的消去反響需在170℃時(shí)發(fā)生。]7．B[蒸餾前應(yīng)使用NaOH溶液將轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c(diǎn)較高的，蒸出乙醇后，向留下的溶液中通入CO2，又從頭生成，分液回收苯酚。]8．C[此題要求在充分理解酚的觀點(diǎn)的同時(shí)，掌握4種原子團(tuán)的連結(jié)方式，一價(jià)基團(tuán)苯基—C6H5、羥基—OH只能處在兩頭，二價(jià)基團(tuán)亞甲基—CH2—、亞苯基—C6H4—應(yīng)處于鏈中，由此可寫出兩種基本形式：前式為芬芳醇類物質(zhì)，不切合題意，不議論；后式為酚類物質(zhì)，變換羥基的地點(diǎn)鄰、間、對(duì)還可得出屬于酚的此外兩種構(gòu)造。]9．C[由乙烯和乙醇的焚燒方程式：C2H4＋3O2錯(cuò)誤!10goCO24.4g，生成mH2O＝7.1g－4.4g＝2.7g，HO＝mo，可知有機(jī)物樣品平均分子式中C∶H＝1∶3，由含氧衍生物分子式剖析：假如2純凈物，則分子式必為CHO，清除③；由3.1g完全焚燒生成7.1gCO2和HO可知耗O2622為4g，代入乙二醇查驗(yàn)，恰巧切合，①正確，經(jīng)考證②不正確；乙二醇分子式能夠改寫為C2H2H2O2，D中甲醇可改寫為CH2H2O、丙三醇可改寫為C3H2H2O3，由分子式可知甲醇和丙三醇按1∶1的比率混淆后平均分子式恰巧為CHHO，故切合題意。]222213．1C2D3B4253解析1因該醇發(fā)生消去反響時(shí)，生成兩種單烯烴，這表示連有—OH的α-碳原子的相鄰碳原子上應(yīng)連有氫原子，且以—OH所連碳為中心，分子不對(duì)稱。2～4連有—OH的碳上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛，有1個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮，不含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化。5連有—OH的碳上有氫原子時(shí)，可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮，它們都會(huì)使酸性KMnO溶液褪色。414．116不是由于該分子中含2個(gè)苯環(huán)，且含碳碳雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物2溶液顯紫色3不能酚羥基也擁有復(fù)原性，易被KMnO4氧化，不能證明存在使之先與足量NaOH反響，然后再滴加酸性KMnO4溶液或溴水，若褪色，證明存在“”447解析1由乙烯、苯的構(gòu)造特點(diǎn)，可確定最多有16個(gè)碳原子共面；同系物之間相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，而該有機(jī)物分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，故不可能屬于苯的同系物。2該有機(jī)物中含有酚羥基和碳碳雙鍵，擁有酚類和不飽和烴的性質(zhì)，故遇FeC3可變紫色，而酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不能說明是碳碳雙鍵使之褪色，查驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先清除酚羥基的擾亂。4苯環(huán)上的取代反響需消耗3moBr2，碳碳雙鍵的加成反響需消耗1moBr2；與H2反響時(shí)苯環(huán)上共消耗6moH2，碳碳雙鍵消耗1moH2，合計(jì)7mo。15．1羥基解析1僅含有一個(gè)O原子的官能團(tuán)可能是羥基或醛基，根據(jù)A