再生障礙性貧血新課件

再生障礙性貧血新課件第一頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五概述

定義

是一種獲得性骨髓造血功能衰竭癥。

臨床表現(xiàn)貧血、出血、感染

分型重型（SAA）、非重型（NSAA）國內(nèi)：急性型（AAA）：重型再障-I型（SAA-I）慢性型（CAA）：重型再障-II型（SAA-II）、慢性型第二頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五按病因分類

先天性（遺傳性）Fanconi(FA)貧血、家族性增生低下性貧血、胰功能不全性AA。后天性（獲得性）繼發(fā)性（誘因明確）原發(fā)性（誘因不明確）造血干細胞缺陷型造血微環(huán)境異常型免疫功能異常型第三頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五流行病學歐美：4.7-13.7/10萬人口日本：14.7-24.0/10萬人口中國：7.4/10萬人口老年人較高，男、女無明顯差異第四頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五病因病毒感染：肝炎病毒、微小病毒B19化學因素：藥物：抗生素、抗腫瘤苯殺蟲劑放射因素第五頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五發(fā)病機制

造血干（祖）細胞內(nèi)在的缺陷(種子）包括量和質(zhì)的異常。CD34+↓其CD34+具有自我更新能力及長期培養(yǎng)啟動能力的“類原始細胞”明顯減少，造血干（祖）細胞集落形成能力↓，對造血生長因子（HGFS）反應差。造血微環(huán)境缺陷（土壤）造血細胞減少，脂肪化，靜脈竇壁水腫、出血、毛細血管壞死。骨髓基質(zhì)細胞體外培養(yǎng)生長差，分泌的造血調(diào)控因子與正常人不同，基質(zhì)細胞受損的AA做造血干細胞移植不易成功第六頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五發(fā)病機制免疫異常（蟲子）骨髓淋巴細胞比例增多，T細胞亞群失衡，T輔助細胞I型、CD8+T抑制細胞、CD25+T細胞和γδTCR+T細胞比例增多，T細胞分泌的造血負調(diào)控因子（IL-2、IFN-γTNF）明顯增多，骨髓細胞凋亡亢進，多數(shù)患者用免疫抑制治療有效。多數(shù)認為AA主要發(fā)病機制是免疫異常；造血微環(huán)境與造血干祖細胞量的改變是異常免疫損傷所致。第七頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五臨床表現(xiàn)

貧血、出血、感染根據(jù)癥狀發(fā)生的急緩、貧血的嚴重程度可分為:

1.重型再生障礙性貧血起病急，以感染和出血為主要表現(xiàn)，貧血呈進行性加重。

2.慢性再生障礙性貧血起病及進展緩慢，以貧血為首發(fā)和主要表現(xiàn)，感染及出血較輕。第八頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五第九頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五第十頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五實驗室檢查血象

SAA：重度全血細胞減少，重度正細胞正色素性貧血，RC<0.005，<15×109/L，WBC<2×109/L，N:<0.5×109/L，L↑，BPC<20×109/L。NSAA：全血細胞↓骨髓象

SAA：多部位增生重度減低，粒、紅、巨明顯減少，淋巴細胞及非造血細胞比例明顯增高NSAA：多部位增生減低，可見較多脂肪滴，粒、紅、巨減少，淋、網(wǎng)、漿細胞比例增高骨髓活檢造血組織均減少：圖片1、圖片2第十一頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五再障血象（低倍鏡）全血細胞減少，L↑第十二頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五再障骨髓象（低倍鏡）骨髓非造血細胞明顯增多，如網(wǎng)、漿、肥大細胞等第十三頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五再障骨髓象（油鏡）以淋巴、組織嗜堿等非造血細胞增生為主第十四頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五骨髓活檢（低倍鏡）造血組織明顯減少第十五頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五骨髓活檢（高倍鏡）以脂肪細胞為主第十六頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五發(fā)病機制檢查

CD4+細胞：CD8+細胞比值減少Th1：Th2型細胞比值增高CD8+T抑制細胞、CD25+T細胞和γδTCR+T細胞比例增高血清IL-2、IFN-、TNF水平增高骨髓細胞染色體核型正常骨髓鐵染色示貯存鐵增多，中性粒細胞堿性磷酸酶染色強陽性，溶血檢查陰性第十七頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五診斷

AA診斷標準

全血細胞減少，R.C<0.01，L↑

一般無肝、脾腫大

骨髓多部位增生減低（<正常50%）或重度減低（<正常25%），造血細胞減少，非造血細胞增多，骨髓小?？仗摚ɑ顧z見造血組織均勻減少）

除外引起全血細胞減少的其他疾病

第十八頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五AA分型診斷標準SAA-I（AAA）發(fā)病急、貧血進行性加重，常伴嚴重感染、出血。血象具備下述三項中二項：R.C<15×109/L；N<0.5×109/L；BPC<20×109/L。骨髓增生廣泛重度減低。如N：<0.2×109/L

則為極重型再障第十九頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五A

A

分

型

診

斷

標

準NSAA（CAA）指達不到SAA-I型診斷標準的AASAA-II型NSAA病情惡化，臨床、血象、骨髓象達到SAA-I型的診斷標準。第二十頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五鑒別診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）骨髓增生異常綜合征（MDS-RA）Fanconi貧血（FA）又稱先天性AA自身抗體介導的全血細胞減少，如Evans綜合征急性造血功能停滯急性白血病（AL）惡性組織細胞病第二十一頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五鑒別診斷

PNH

1、相同點：①全血細胞↓②可呈骨髓增生低下③可無血紅蛋白尿的發(fā)作

2、不同點：①典型者有血紅蛋白尿發(fā)作史②溶血試驗陽性：ham（酸溶血試驗）、cof（蛇 毒因子溶血試驗）、mclst（微量補體溶血敏感 試驗）③外周血或骨髓可發(fā)現(xiàn)CD55、CD59的細胞第二十二頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五鑒別診斷MDS-RA

1、相同點：①全血細胞↓②網(wǎng)織紅可↓

2、不同點：①病態(tài)造血②幼RBC糖原染色（+）③染色體核型異常第二十三頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五鑒別診斷FA（Fanconianemia）

又名先天性AA，是遺傳性干細胞異常性疾病

1、相同點：可全血細胞減少

2、不同點：①伴發(fā)育異常；皮膚色素沉著,骨骼畸形,器官發(fā)育不全。②可發(fā)現(xiàn)Fanconi基因第二十四頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五鑒別診斷自身抗體介導的全血細胞減少包含Evans綜合征和免疫相關性全血細胞減少不同點：

①前者成熟血細胞上有自身抗體,后者幼 稚細胞有自身抗體②網(wǎng)織紅不↑/↓③骨髓中易見到“紅系造血島”④T輔助細胞Ⅱ、CD5+

B細胞增多,血清 IL-4和IL-10增高⑤激素或丙球療效較好第二十五頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五鑒別診斷急性造血功能停滯1、相同點：與SAA-I相似2、不同點：

①常在溶血.感染或接觸某些毒物時發(fā)生②骨髓涂片尾部可見到巨大的原紅細胞③積極支持治療下,常于一個月內(nèi)恢復第二十六頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五鑒別診斷低增生性白血病1、相同點：全血細胞↓2、不同點：①骨髓的某種原始細胞（粒.淋或單）增多②染色體異常惡組1、相同點：全血細胞減少及其相應表現(xiàn)2、不同點：①非感染性高熱②黃疸③骨髓中可找到異常組織細胞第二十七頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五MDS-RA骨髓象紅系等病態(tài)造血為主第二十八頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五急性白血病骨髓象原始幼稚細胞增生第二十九頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五惡性組織細胞病骨髓象可見異常組織細胞第三十頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五治療支持治療保護措施預防感染、防止出血、杜絕接觸危險因素、心理護理對癥治療糾正貧血控制出血控制感染護肝治療第三十一頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五針對發(fā)病機制的治療一、免疫治療1、抗淋巴/胸腺細胞球蛋白（ALG/ATG），主要用于SAA，皮試馬：ALG10～15mg/(kg.d)×5天免：ALG3～5mg/(kg.d)×5天注：靜脈滴注ATG不宜太快，小劑量維持滴12～16小時，可與環(huán)胞素合成2、環(huán)胞素適應全部AA，6mg(kg.d)×1年注：使用時要個體化，及時調(diào)整劑量3、CD3單克隆抗體，麥考酚嗎乙酯（MMF），環(huán)磷酰胺，甲潑尼龍等治療SAA第三十二頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期五促造血治療雄激素——適用于全部AA司坦唑醇（康力龍