中醫(yī)藥工作制度

幸福小區(qū)服務(wù)中心國醫(yī)堂工作職責(zé)一、在分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中醫(yī)日常工作。二、制訂中醫(yī)工作計劃、年度計劃、撰寫年度總結(jié)。三、督導(dǎo)科室工作，發(fā)覺問題及時向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報。四、認(rèn)真填報中醫(yī)工作臺帳，按要求時間上報。五、經(jīng)常深入各科室，了解掌握工作情況。六、做好創(chuàng)建資料搜集、整理、歸檔工作。七、完成份管領(lǐng)導(dǎo)安排和交辦暫時性工作任務(wù)。主治中醫(yī)師工作職責(zé)一、在本科室主任領(lǐng)導(dǎo)和副主任中醫(yī)師指導(dǎo)下，利用中醫(yī)理論，參加本部（科）一定范圍醫(yī)療教學(xué)、科研和技術(shù)培訓(xùn)工作。二、按時查房，隨時掌握病員病情改變，指導(dǎo)住院醫(yī)師進(jìn)行辯證論證，參加危重病人搶救及死亡病員、醫(yī)療事故討論并提出初步處理意見。遇有重大問題及時向本部門主任或副主任中醫(yī)師匯報。三、參加值班、會診、出診工作。四、主持關(guān)于臨床病案討論及會診、檢驗(yàn)，修改下級醫(yī)師書寫醫(yī)療文件，決定病員出院，審簽出(轉(zhuǎn))院病案。五、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，主管病員主治中醫(yī)師應(yīng)經(jīng)常檢驗(yàn)本病區(qū)醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量。嚴(yán)防差錯事故，與護(hù)士長共同負(fù)責(zé)搞好病區(qū)管理。六、組織本部門醫(yī)師學(xué)習(xí)并正確利用中醫(yī)理論及先進(jìn)科學(xué)技術(shù)，開展新技術(shù)、新療法，進(jìn)行科研工作，做好資料積累，及時總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。七、擔(dān)任臨床教學(xué)，指導(dǎo)進(jìn)修，實(shí)習(xí)醫(yī)師工作。住院部中醫(yī)師工作職責(zé)一、在病區(qū)主任和主治中醫(yī)師領(lǐng)導(dǎo)下，幫助病區(qū)主任做好各項(xiàng)業(yè)務(wù)和日常醫(yī)療工作。二、帶頭執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。三、主動參加病區(qū)疑難危重病人會診、搶救和治療工作。四、幫助病區(qū)主任和主治中醫(yī)師加強(qiáng)對進(jìn)修、實(shí)習(xí)生培訓(xùn)和日常管理工作。中醫(yī)士工作職責(zé)一、在科主任和中醫(yī)師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)一定數(shù)量病員醫(yī)療工作。二、利用四診八綱，辯證施治方法診治病員，開寫醫(yī)囑，并由上級醫(yī)師簽字后執(zhí)行。三、負(fù)責(zé)書寫中醫(yī)病歷及病員住院期間病程統(tǒng)計，及時完成出院病員病歷小結(jié)。四、遇有辯證、治療上疑難問題應(yīng)及時向上級醫(yī)師匯報。五、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。六、學(xué)習(xí)中醫(yī)基礎(chǔ)理論，練好基本功，提升臨床治療效果，參加科研工作，及時總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。理療醫(yī)師工作職責(zé)一、在科主任和上級醫(yī)師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)詳細(xì)診療工作。二、負(fù)責(zé)病人檢診，確定理療種類、部位、方法、劑量、療程、療程結(jié)束后做出小結(jié)，并與關(guān)于臨床科室保持聯(lián)絡(luò)。三、主動鉆研業(yè)務(wù)，學(xué)習(xí)適用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，開展新技術(shù)和新療法。四、參加會診，臨床病案討論，擔(dān)任一定科研與教學(xué)，做好進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)。中藥房人員職責(zé)一、稱藥時嚴(yán)查質(zhì)量，稱量準(zhǔn)確、分包均勻，確保質(zhì)量。二、發(fā)藥時堅持“三查七對”制度，將藥品煎法向病員交待清楚，態(tài)度和善，禮貌待人，不得與病人爭吵。三、值班人員應(yīng)堅守崗位，不得辦理私事，室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙，無關(guān)人員不得入內(nèi)。四、上下班前后作好室內(nèi)衛(wèi)生，藥品排放整齊，保持室內(nèi)整齊。中藥師職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管中藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)制度和操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。三、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)判定，確保藥品質(zhì)量符正當(dāng)定標(biāo)準(zhǔn)要求。四、參加科研和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新劑型，使用新劑型時要及時到臨床科室征求意見，了解使用效果，方便及時改進(jìn)劑型。五、做好進(jìn)修、學(xué)習(xí)人員培訓(xùn)，指導(dǎo)中藥劑士、調(diào)劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。中藥士職責(zé)一、在中藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、按照分工，負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)算、清領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。三、主動深入科室，征求意見，不停改進(jìn)藥品供給工作，檢驗(yàn)科室藥品使用管理情況，發(fā)覺問題及時研究處理，并向上級匯報。四、負(fù)責(zé)藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。五、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格管理麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、寶貴藥品，嚴(yán)防差錯事故。六、經(jīng)常檢驗(yàn)各種設(shè)備，保持性能良好。中藥劑員工作職責(zé)一、在中藥劑師、士指導(dǎo)下工作。二、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和通常制劑工作。三、按照中藥劑師、士進(jìn)行滅菌制劑配制和消毒。四、幫助中藥士進(jìn)行藥品分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。五、依照實(shí)際情況，經(jīng)科主任同意可參加藥劑科值班。中藥煎藥人員職責(zé)一、堅守工作崗位，按煎劑操作規(guī)程進(jìn)行煎藥，確保質(zhì)量。二、檢驗(yàn)維修設(shè)備，保持用具容器整齊，器具不得外借。三、裝瓶應(yīng)清潔潔凈，經(jīng)蒸氣滅菌后備用。四、配好中藥裝鍋前，應(yīng)查對姓名、病室、床號、日期無誤后方可煎煮。五、煎出藥液裝瓶前，應(yīng)貼好標(biāo)簽，查對瓶箋病室，床號鍋號相符后，方可過濾裝瓶。六、確保將煎好湯藥在早晨11時送往病室，供給治療之用。七、注意安全，節(jié)約用水、電、氣，注意個人衛(wèi)生及工作場所清潔衛(wèi)生。中醫(yī)工作臺帳匯報制度一、認(rèn)真學(xué)習(xí)落實(shí)落實(shí)中發(fā)()13號及國家、省、市中管局文件精神，提升創(chuàng)建和臺帳匯報認(rèn)識。二、衛(wèi)生局中醫(yī)股要加強(qiáng)臺帳匯報工作指導(dǎo)，各單位要落實(shí)專兼職創(chuàng)建資料員，確保臺帳匯報工作落到實(shí)處。三、認(rèn)真了解臺帳中所列內(nèi)容認(rèn)真填報，要求字跡工整，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，每年1月底以前上報。四、臺帳六種表一式二份，上報1份，單位留存1份。五、填表人署名，單位蓋公章。中醫(yī)工作制度一、各級中醫(yī)工作領(lǐng)導(dǎo)小組組員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不停提升認(rèn)識，努力開展中醫(yī)藥工作新局面。二、每年召開不少于二次以上中醫(yī)工作專題會議、研究、布署中醫(yī)工作，處理實(shí)際問題。三、政府每年向人大、政協(xié)匯報一次以上中醫(yī)藥工作。四、縣、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))政府要請人大、政協(xié)代表(委員)視察中醫(yī)藥工作。五、領(lǐng)導(dǎo)小組組員要參加年度工作檢驗(yàn)考評，發(fā)覺問題及時處理。人才培養(yǎng)工作制度一、認(rèn)真學(xué)習(xí)黨和國家中醫(yī)工作方針、政策，加大人才培養(yǎng)力度。二、各單位年初要上報人才培養(yǎng)規(guī)劃，選派事業(yè)心強(qiáng)，熱愛中醫(yī)事業(yè)，有一定臨床經(jīng)驗(yàn)中醫(yī)藥人員到上級醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)。三、加強(qiáng)學(xué)科帶頭人培養(yǎng)，發(fā)揮他們輻射作用，不停提升中醫(yī)藥人員整體水平。四、按照人才培養(yǎng)關(guān)于要求，確保人才培養(yǎng)經(jīng)費(fèi)落實(shí)。繼續(xù)教育工作制度一、繼續(xù)教育是使專業(yè)技術(shù)人員知識和技能不停得到增強(qiáng)、補(bǔ)充、拓展提升，完善知識結(jié)構(gòu)，提升創(chuàng)造能力和專業(yè)技術(shù)水平。二、堅持理論聯(lián)絡(luò)實(shí)際，按需施教，務(wù)求實(shí)效標(biāo)準(zhǔn)，采取外出進(jìn)修學(xué)習(xí)、參加學(xué)術(shù)會議、學(xué)術(shù)講座、業(yè)務(wù)考查、自學(xué)考試、單位對疑難病討論等多個方式組織實(shí)施。三、中醫(yī)藥人員了解和掌握關(guān)于專業(yè)技術(shù)方面新理論、新技術(shù)、新方法和新信息。四、中醫(yī)藥人員必須參加電教網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)，主動參加單位學(xué)術(shù)活動。五、繼教學(xué)分要進(jìn)行登記，以供任職資格和年度考評參考。六、專業(yè)技術(shù)人員參加繼教時間、經(jīng)費(fèi)，應(yīng)給予確保，同時要接收單位統(tǒng)一安排。七、在繼教中做出顯著成績給予褒揚(yáng)，差進(jìn)行批評教育。學(xué)術(shù)委員會工作制度一、在醫(yī)院統(tǒng)一規(guī)劃下制訂開展學(xué)術(shù)活動，科研規(guī)劃和年度計劃，并按計劃實(shí)施。二、每年召開學(xué)術(shù)委員會會議1－2次，研究、布置本年度學(xué)術(shù)活動。三、對職員撰寫論文進(jìn)行審查、評議。四、搜集整理開展各種學(xué)術(shù)活動資料。五、對科研課題可行性組織論證，并作出結(jié)論。六、對醫(yī)院久遠(yuǎn)發(fā)展規(guī)劃進(jìn)行考查論證，并提出合理化提議。病歷評審工作制度一、按照中醫(yī)病歷書寫規(guī)范實(shí)施。二、組織人員對病歷進(jìn)行評審，在評審過程中要認(rèn)真負(fù)責(zé)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。三、每次評審結(jié)束后，要認(rèn)真總結(jié)病歷評審中成績和存在問題，并提出規(guī)范病歷書寫意見和向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報。四、評審出來優(yōu)異病歷在全院展評，方便提升病歷書寫質(zhì)量。五、每次病歷評審后要進(jìn)行登記。藥事委員會工作制度一、藥事委員會由分管院長、藥械科主任和關(guān)于科室責(zé)任人組成。二、藥事委員會每季度召開一次會議，研究和檢驗(yàn)工作，日常工作由藥械科負(fù)責(zé)。三、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)本院落實(shí)執(zhí)行藥政法規(guī)，參考國家基本藥品目錄，制訂本院慣用藥品目錄。四、核定增添新藥，新制劑，淘汰不良反應(yīng)嚴(yán)重藥品和制劑。五、定時檢驗(yàn)特殊藥品管理和使用情況。六、定時檢驗(yàn)藥庫、制劑室和藥房藥品質(zhì)量管理情況。七、搜集藥品質(zhì)量監(jiān)督匯報和藥品不良反應(yīng)情況。八、定時檢驗(yàn)、考評處方書寫和合理用藥情況，搜集門診、病房差錯處方登記。九、加強(qiáng)藥品知識、合理用藥宣傳教育，作好新藥介紹，定時開展學(xué)術(shù)活動。值班制度一、值班人員必須堅守崗位，推行職責(zé)，確保診療治療。二、值班醫(yī)師負(fù)責(zé)門診（病區(qū)）病員處理工作，危急重癥病員要做好各項(xiàng)統(tǒng)計，遇有疑難問題時，應(yīng)請上級醫(yī)師處理。三、病區(qū)值班醫(yī)師要掌握病員病情改變，嚴(yán)密觀察危重病員，認(rèn)真填寫值班統(tǒng)計。四、天天早上由病區(qū)值班醫(yī)師匯報病員流動情況和新入院、危重、手術(shù)前后、特殊檢驗(yàn)等病員病情改變。五、夜間值班，次日酌情給予休息，節(jié)假日值班，應(yīng)予補(bǔ)休。差錯事故處理制度一、發(fā)生醫(yī)療差錯當(dāng)事人，應(yīng)立刻主動向科主任匯報，嚴(yán)重差錯或疑為事故，還應(yīng)立刻向醫(yī)務(wù)科或護(hù)理部匯報。遇有危及病員生命或有可能加重病情，在匯報同時立刻組織搶救，并做好完整統(tǒng)計。二、發(fā)生醫(yī)療差錯事故單位應(yīng)組織討論，搞清事實(shí)，分清責(zé)任，提出初步意見材料上報。三、各單位要建立醫(yī)療差錯或事故登記薄，由專員負(fù)責(zé)登記保管。四、發(fā)生嚴(yán)重醫(yī)療事故單位如不按要求及時上報，有意隱瞞，大事化小，借故推御責(zé)任者，按情況輕重給予嚴(yán)厲處理。醫(yī)療質(zhì)量管理制度一、醫(yī)院必須把醫(yī)療質(zhì)量放在首位，把質(zhì)量管理納入醫(yī)院各項(xiàng)工作。二、單位要建立健全質(zhì)量確保體系，配置專（兼）職人員，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作。三、結(jié)合本單位醫(yī)療工作實(shí)際，制訂切實(shí)可行質(zhì)量管理方案。四、質(zhì)量管理方案主要內(nèi)容包含：質(zhì)量管理目標(biāo)、指標(biāo)、計劃、方法、效果評價及信息反饋。五、加強(qiáng)對全體人員進(jìn)行質(zhì)量管理教育，強(qiáng)調(diào)職員主動參加質(zhì)量管理活動。六、質(zhì)量管理工作應(yīng)有文字統(tǒng)計，管理方案定時上報。七、質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果與其余工作相結(jié)合并納入考評，獎懲逗硬。處方書寫制度一、醫(yī)師處方權(quán)，由醫(yī)務(wù)科提出，分管院長同意，并將本人簽章模樣復(fù)印于相關(guān)科室。二、藥房工作人員不得私自改處方，如處方有錯誤應(yīng)通知醫(yī)生更改后方可配發(fā)。三、關(guān)于毒、麻、劇藥品處方，應(yīng)恪守“毒麻劇藥管理制度”要求及國家關(guān)于管理麻醉藥品要求執(zhí)行。四、飲片、中成藥、西藥三類藥品不得同一處方書，飲片處方應(yīng)注明煎法、劑數(shù)、服法和禁忌。藥名要用正品名或慣用藥名，飲片劑量單位用國家要求“克”制。中西藥都要標(biāo)明劑型、數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。五、處方要求內(nèi)容包含以下幾項(xiàng)：醫(yī)院全稱、病歷號、年、月、日、科別、姓名、年紀(jì)、藥品名稱、規(guī)格及數(shù)量、醫(yī)師、藥價、調(diào)配人簽字。六、處方內(nèi)容包含藥品名稱、規(guī)格及數(shù)量、用藥方法。通慣用鋼筆或簽字筆書寫，字跡要清楚，不得涂改，如有涂改醫(yī)師必須在涂改處簽字。七、藥品及制劑名稱，使用劑量應(yīng)以《中國藥典》及衛(wèi)生部(省、市衛(wèi)生行(廳)頒發(fā)藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。)八、普通處方須保留一年，到期登記后經(jīng)院長或副院長同意銷毀。九、對于國家要求自費(fèi)藥，劃價時應(yīng)給予劃開。門診工作制度一、醫(yī)院應(yīng)有一名副院長分管門診工作，中醫(yī)門診應(yīng)依照本身中醫(yī)特色建立，堅持應(yīng)用中醫(yī)藥治療方法診治疾病。二、開設(shè)中醫(yī)?？疲ú。╅T診，組織有經(jīng)驗(yàn)中醫(yī)師參加門診工作，實(shí)施掛牌門診。三、門診各科應(yīng)選派有一定理論和經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師擔(dān)任，通常不宜輪換過勤，保持門診醫(yī)師診室相對固定。四、對病員認(rèn)真進(jìn)行辯癥施治，并按中醫(yī)門診病歷要求格式寫好門診病歷。五、門診應(yīng)保持清潔整齊，改進(jìn)候診環(huán)境，加強(qiáng)候診教育，宣傳中醫(yī)藥防病治病知識和傳染病防治知識。門診病歷書寫制度一、要簡明扼要，各種癥狀和體征應(yīng)用醫(yī)學(xué)術(shù)語。二、病員姓名、性別、年紀(jì)、職務(wù)、籍貫、工作單位、住址均應(yīng)填寫完全。三、初診病員，病歷內(nèi)容包含：①主訴。 ②現(xiàn)病史。③既往史及主要傷殘家庭史，應(yīng)扼要統(tǒng)計。④藥品過敏史。⑤望、問、聞、切情況。⑥常規(guī)或特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目。⑦辯癥診療或初步診療。⑧辯癥施治意見。 ⑨醫(yī)師署名。中醫(yī)內(nèi)科工作制度一、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)務(wù)人員道德規(guī)范》，樹立良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。二、加強(qiáng)中醫(yī)內(nèi)科人員理論及臨床知識提升，實(shí)施中西醫(yī)結(jié)合治療內(nèi)科疾病。三、加強(qiáng)中醫(yī)對專病診治工作，不停改進(jìn)中醫(yī)診療工作，不停引進(jìn)新技術(shù)、新項(xiàng)目、新方法，了解中醫(yī)研究和新進(jìn)展。為臨床醫(yī)療工作服務(wù)。四、加強(qiáng)合理用藥管理，嚴(yán)格掌握用藥適應(yīng)癥，禁忌、時間及路徑，采取中西藥綜合治療伎倆，以提升臨床療效。五、抓好醫(yī)療安全工作，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。六、加強(qiáng)專病培訓(xùn)工作，定向選派人員進(jìn)修學(xué)習(xí)，提升專病醫(yī)生中醫(yī)理論知識和診治水平。骨傷科工作制度一、醫(yī)護(hù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)制度和操作規(guī)程，認(rèn)真推行崗位職責(zé)。二、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)務(wù)人員醫(yī)德規(guī)范及實(shí)施方法》，樹立全心全意為骨傷病員服務(wù)思想。建立意見本、舉報箱，發(fā)動職員和病員對科室醫(yī)德醫(yī)風(fēng)進(jìn)行監(jiān)督。三、骨傷病員入院時傷勢通常較重，入院后應(yīng)及時檢驗(yàn)各項(xiàng)生命體征，尤其觀察瞳孔改變和有沒有昏迷等情況。四、嚴(yán)重骨傷病員在檢驗(yàn)、治療時動作要輕柔，切忌粗魯，降低搬動，對使用夾板、石膏固定病人，要經(jīng)常觀察夾板、石膏松緊度，及時給予適當(dāng)調(diào)整。五、對急診、危重病員要做到隨到隨診，不推諉病員，需要作手術(shù)病員，術(shù)前要作好解釋撫慰工作，消除病員恐懼和顧慮。六、加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。針灸科工作制度一、醫(yī)生態(tài)度和善，語言親切，向病員詳細(xì)了解病情，認(rèn)真填寫病案，明確診療，掌握適應(yīng)癥和禁忌癥。二、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作，一人一穴一針，針具必須嚴(yán)格消毒，對針刺穴位應(yīng)進(jìn)行常規(guī)消毒。三、經(jīng)常檢驗(yàn)針具是否完好，毫針具備彎曲變形、脫柄、針尖帶鉤，生銹者應(yīng)及時修理或更換。四、對留針病員，應(yīng)注意觀察病情改變，不得離開崗位。五、嚴(yán)格恪守針灸操作規(guī)程，應(yīng)取穴位準(zhǔn)確，操作靈敏輕柔，取針后要仔細(xì)查點(diǎn)針數(shù)，嚴(yán)防漏針。六、對生帶針、滯針、折針、出血、血腫等意外情況應(yīng)立刻處理。七、施灸和拔火罐時要預(yù)防燙傷。八、使用電針時，應(yīng)首先檢驗(yàn)器械是否完好，輸出是否正常，有沒有接地裝置，治療完成應(yīng)將開關(guān)關(guān)閉，輸出扭旋至零位。九、進(jìn)修人員或?qū)W員施行針灸術(shù)時，必須在針灸師（士）指導(dǎo)下進(jìn)行，不得獨(dú)立操作。十、針灸室應(yīng)該陽光充分，溫度適宜，空氣新鮮。必要時需要患者針床用屏風(fēng)隔離。理療室工作制度一、努力繼承、挖掘和開展中醫(yī)傳統(tǒng)理論方法，凡需理療者，經(jīng)理療醫(yī)師檢診后，確定治療種類與理療。二、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度和技術(shù)操作規(guī)程，治療前交待注意事項(xiàng)，治療中細(xì)心觀察，發(fā)覺異常及時處理，治療后認(rèn)真統(tǒng)計。三、經(jīng)常深入病房，了解病情，觀察療效，介紹理療方法，愈加好地發(fā)揮物理治療作用，對不能搬動病員，可到床邊會診及治療。四、療程結(jié)束后，應(yīng)及時做出小結(jié)，記入病案供臨床參考，需繼續(xù)治療時，應(yīng)與臨床科研究確定，因故中止理療，要及時通知臨床科。五、進(jìn)行高頻治療時，應(yīng)除去病員身上一切金屬物，并注意地面與病員隔離，治療時病員和操作者切勿與墻壁、水管或潮濕地面接觸，超高頻治療器材，使用前必須檢驗(yàn)導(dǎo)線接觸是否良好。極板有沒有裂紋、破損，不然不能使用。大型超短波禁用單極法，下班時要切斷電源。六、要愛護(hù)理療儀器，做到使用前檢驗(yàn)，使用后擦試，定時維修保養(yǎng)。在搬運(yùn)和使用時要防止震動，以免造成機(jī)器損壞，再次使用后須有數(shù)分鐘休息。七、體療病員，由體療醫(yī)師及技術(shù)人員依照病情決定體療種類，并對病員介紹體療使用及注意事項(xiàng)。推拿科工作制度一、詳細(xì)了解病情，認(rèn)真填寫病案，明確診療，嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥和禁忌癥。二、對病員施行手法時，應(yīng)辯癥施法，嚴(yán)格恪守操作規(guī)程，預(yù)防發(fā)生意外。三、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生消毒隔離制度，每治療一個病人后，醫(yī)生應(yīng)洗手，方能對下一個病人施行治療，預(yù)防交叉感染。藥劑科工作制度一、認(rèn)真學(xué)習(xí)，落實(shí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理實(shí)施方法》及關(guān)于藥政法規(guī)。二、做好“藥事管理委員會”日常工作，抓好“群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督組”活動，經(jīng)常深入科室了解、監(jiān)督和掌握藥品使用管理情況，做到有計劃供給，主動介紹新藥，開展藥品咨詢活動，主動滿足臨床、科研需要。三、加強(qiáng)藥品管理，建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度和崗位責(zé)任制，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法要求，配方發(fā)藥要嚴(yán)格恪守操作規(guī)程和查對制度，認(rèn)真執(zhí)行藥品、寶貴藥品消耗登記、統(tǒng)計制度，按要求時間盤存，做到帳、物相符。四、配制制劑要按要求取得《制劑許可證》，所配品種要按程序申報，取得同意文號，按審批質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂操作工藝和崗位責(zé)任制，進(jìn)行配制原料、輔料、包裝材料、水質(zhì)按要求檢驗(yàn)，檢驗(yàn)符合方能配制制成品，按審批質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)檢驗(yàn)合格后，方可入庫，供臨床和研究使用。五、加工炮制中藥材，應(yīng)按法定標(biāo)準(zhǔn)，炮制規(guī)范炮制合格，劑型改革和有效成份，提取有要科學(xué)依據(jù)，經(jīng)報批后配制，切實(shí)注意安全有效。六、藥劑科全部些人員，應(yīng)加強(qiáng)政治和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提升責(zé)任心和業(yè)務(wù)水平，愛護(hù)公物，厲行節(jié)約。附：中藥報損要求：中藥材因調(diào)劑及保管中潮濕，可按自然損耗處理要求，其損耗限額，通常飲片為1－3%，寶貴藥材0.5%,于月末清查后填寫藥材報銷單，經(jīng)院長核準(zhǔn)后報銷。處方檢驗(yàn)制度一、檢驗(yàn)內(nèi)容：①處方是否按要求統(tǒng)一格式書寫，即通常基礎(chǔ)上是否齊全，藥品名稱、劑型、規(guī)格或含量、數(shù)量、使用方法是否正確，醫(yī)生及配方人員署名是否完整。②處方用藥是否合理。③劃價是否準(zhǔn)確。④字跡是否工整、清楚。二、檢驗(yàn)方法：①處方檢驗(yàn)在業(yè)務(wù)院長主持下，由藥事委員會對中、西藥房把關(guān)。凡有缺項(xiàng)、錯項(xiàng)處方為不合格處方，進(jìn)行差錯登記，上報醫(yī)務(wù)科或業(yè)務(wù)院長。②藥價檢驗(yàn)由藥劑科長和財會人員執(zhí)行，每個月檢驗(yàn)一次，每次隨機(jī)抽取每位劃價人員處方二十張，有誤者要進(jìn)行登記上報。三、處罰方法，凡處方不合格者，按醫(yī)院關(guān)于要求處理。四、醫(yī)務(wù)科每個月將檢驗(yàn)結(jié)果在中層干部會議上通報。五、醫(yī)務(wù)科對檢驗(yàn)結(jié)果要進(jìn)行總結(jié)分析，提出處方質(zhì)量及劃價準(zhǔn)確率整改意見供院長參考。中藥庫房管理制度一、庫存中藥量通常不超出3個月周轉(zhuǎn)時限為宜，對季節(jié)性較強(qiáng)緊缺藥品，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)審核后，可適當(dāng)增加庫存量。二、采購時應(yīng)認(rèn)真查對藥品種類真?zhèn)?、質(zhì)量、等級、數(shù)量、單價等，確保質(zhì)量。三、對暫時搶救所需藥品，可先行采購，隨即補(bǔ)辦手續(xù)。四、庫存藥品應(yīng)依照四季氣候改變，尤其是雨季要勤查、勤曬，要設(shè)專員負(fù)責(zé)定時檢驗(yàn)，并注意藥庫溫度、濕度、通風(fēng)、光線等，預(yù)防藥品蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變質(zhì)、升華等，做到用舊儲新，遠(yuǎn)期占用，以預(yù)防存效時間過長，降低療效，造成浪費(fèi)。五、購進(jìn)飲片，應(yīng)按中藥飲片炮制要求執(zhí)行，未經(jīng)炮制，質(zhì)量不合格飲片不得進(jìn)入庫房。六、出庫時要嚴(yán)格檢驗(yàn)，凡不符合藥用質(zhì)量要求藥材、飲片、中成藥，一律不得發(fā)放使用。七、藥庫未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意，不得對外代收、代購和轉(zhuǎn)讓藥品。中藥房工作制度一、中藥調(diào)劑人員工作時要嚴(yán)厲認(rèn)真，精神集中，依照有處方權(quán)醫(yī)生簽署正式處方配方，調(diào)劑人員本人及其家眷處方由其余調(diào)劑人員調(diào)配。二、調(diào)配前要認(rèn)真審查處方中病人姓名、性別、年紀(jì)、藥名、使用方法、劑量、服法、配伍禁忌，以及是否劃價交費(fèi)（記帳）無誤后，方能調(diào)配，如有疑問，必須向處方醫(yī)生問明，并及時更正，署名后再予配方，凡處方內(nèi)短缺藥品，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)生更改后方可調(diào)配，調(diào)配人員不得私自改動或代用其余藥品，凡超出劑量，違反配伍禁忌處方，調(diào)配人員有權(quán)拒配。三、配方時要按方稱量，一方多劑者，分包要等量，不得估量抓藥，更不能以手代秤，除定量制成品以及只、條、個為單位者外，一律用秤稱取，每劑藥品誤差不得超出5%，周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱量。四、調(diào)配過程中，凡礦石、貝殼、果實(shí)種子類藥品，均需打壞配發(fā)；“先煎”、“吞下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均應(yīng)按醫(yī)囑單包，并在小包上注明煎服方法。五、每張湯藥處方通常不超出3日量，急診限于2日，慢性病可依照病情適當(dāng)增加。六、凡醫(yī)生注明急重病處方，一律給予優(yōu)先配方。七、在發(fā)藥時，應(yīng)查對病人姓名、處方號等，并向病者及家眷說明煎服方法，劑量等注意事項(xiàng)。八、毒性中藥，按關(guān)于麻、毒、劇藥管理?xiàng)l例管理，毒性中藥和寶貴藥品要有專員負(fù)責(zé)，專柜保管，設(shè)簿登記，逐方銷存，并定時檢驗(yàn)銷存情況。九、藥品應(yīng)分類存放，藥斗和藥瓶應(yīng)貼品名標(biāo)簽，藥品更位，標(biāo)簽隨即更改，新增藥品及短品藥，應(yīng)及時通知相關(guān)科室。十、藥方衡量器具，應(yīng)經(jīng)常保持清潔，固定位置存放，定時檢驗(yàn)靈敏度。十一、藥房要保持良好工作秩序，其余非工