中藥鑒定學(xué)樹脂類

中藥鑒定學(xué)樹脂類第一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四概念：主含樹脂類成分的一類中藥。?；煊袚]發(fā)油、樹膠及游離芳香酸。來源：主要來源植物的自然或人工引起產(chǎn)生的分泌物或人工提取的粗加工品。組成：二萜烯和三萜烯的衍生物以及木脂素類。第二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四樹脂的分類：1.單樹脂類（resina）：不含或少含揮發(fā)油及樹膠。

（1）酸樹脂：主成分為樹脂酸，如松香。

（2）酯樹脂：主成分為樹脂酯，如楓香脂、血竭。

（3)混合樹脂：無明顯主成分，如羊乳脂。

2.樹膠樹脂類（gummi-resina）：主成分為樹脂、樹膠，如藤黃。

3.油膠樹脂類（oleo-gummiresina）：膠樹脂含大量揮發(fā)油，如乳香、沒藥、阿魏。

4.膠樹脂類（oleo-resina）：主成分為樹脂和揮發(fā)油，如松油脂、加拿大油膠樹脂。

5.香樹脂類（balsamun）：油樹脂中含多量的游離芳香酸，如蘇合香、安息香。第三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四樹脂類型的確定

樹脂加水蒸餾揮發(fā)油殘留物乙醚提取樹膠用乙醇洗殘?jiān)舾伤好岩?/p>

1%NaOH提取殘?jiān)舾擅岩簤A液HCl游離樹脂酸

NaOH醇液加熱樹脂醇的乙酸酯醚液乙?；瘶渲瑹N皂化液乙醚提取

水液酸化結(jié)合樹脂酸第四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四通性與鑒定樹脂通性：多為無定形的固體，表面有光澤，質(zhì)硬脆。不容于水，也不吸水膨脹，易溶于醇、醚、氯仿等有機(jī)溶劑。而樹膠溶于水，不溶于有機(jī)溶劑。鑒定：溶解度、灰分、酸價(jià)、皂化價(jià)、碘價(jià)、醇不溶物、香脂酸的含量。第五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四

乳香Olibanum第六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四沒藥Myrrha第十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四阿魏Benzoinum為傘形科植物新疆阿魏FerulasinkiangensisK.M.Shen或阜康阿魏FerulafukanensisK.M.Shen的樹脂。春末夏初盛花期至初果期，分次由莖上部往下斜割，收集滲出的乳狀樹脂，陰干。第十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四性狀鑒定

為不規(guī)則的塊狀和脂膏狀。顏色深淺不一，表面蠟黃色至棕黃色。塊狀者體輕、質(zhì)地似蠟，斷面稍有孔隙；新鮮切面顏色較淺，放置后色漸深。脂膏狀者黏稠，灰白色。具強(qiáng)烈而持久的蒜樣特異臭氣，味辛辣，嚼之有灼燒感。第十六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四理化鑒別(1)取本品少量，加硫酸數(shù)滴使溶解，顯黃棕色至紅棕色，再滴加氨試液使呈堿性，置紫外光燈(365nm)下觀察，顯亮天藍(lán)色熒光。

(2)取本品少量，加鹽酸0.5ml,煮沸，顯淡黃棕色或淡紫紅色，再加間苯三酚少量，顏色即變淺，繼續(xù)煮沸，變?yōu)樽虾稚?3)取本品塊狀者切斷，在新鮮切面上滴加硝酸1滴，由草綠色漸變?yōu)辄S棕色。

(4)取本品0.2g，置10ml刻度試管中，加無水乙醇至刻度，用玻棒搗碎，浸漬30分鐘，濾過，取濾液0.2ml,置50ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻。照分光光度法（附錄ⅤA）測定，在323nm和波長處應(yīng)有最大吸收。第十七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第十八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第十九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第二十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第二十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四血竭SanguisDraconis

為棕櫚科植物麒麟竭DaemonoropsdracoBl．果實(shí)滲出的樹脂經(jīng)加工制成。【性狀】本品略呈類圓四方形或方磚形，表面暗紅粉，有光澤，附有因摩擦而成的紅粉。質(zhì)硬而脆，破碎面紅色，研粉為磚紅色。氣微，味淡。在水中不溶，在熱水中軟化。第二十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四理化鑒定(1)取本品粉末，置白紙上，用火隔紙烘烤即熔化，但無擴(kuò)散的油跡，對光照視呈鮮艷的紅色。以火燃燒則產(chǎn)生嗆鼻的煙氣。(2)取本品粉末約0.1g，加乙醚10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液、對照藥材溶液及[含量測定〕項(xiàng)下血竭素高氯酸鹽對照品溶液各10～20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同的橙色斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色斑點(diǎn)。第二十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四龍血樹第二十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四

藥材第二十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第二十六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四

第二十七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四兒茶Catechu本品為豆科植物兒茶Acaciacatechu(L.f.)Willd.的去皮枝、干的干燥煎膏。冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大塊，加水煎煮，濃縮，干燥?！拘誀睢勘酒烦史叫位虿灰?guī)則塊狀，大小不一。表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光澤。質(zhì)硬，易碎，斷面不整齊，具光澤，有細(xì)孔，遇潮有黏性。無臭，味澀、苦，略回甜。第二十八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第二十九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第三十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四理化鑒別1.本品粉末棕褐色?？梢娽槧罱Y(jié)晶及黃棕色塊狀物。2.取火柴桿浸于本品水浸液中，使輕微著色，待干燥后，再浸入鹽酸中立即取出,置火焰附近烘烤，桿上即顯深紅色。3.取本品粉末0.5g，加乙醚30ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)眉状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取兒茶素和表兒茶素對照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一纖維素預(yù)制板上，以正丁醇-醋酸-水(3:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點(diǎn)。第三十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四冰片BroneolumSyntheticum

本品為無色透明或白色半透明的片狀松脆結(jié)晶；氣清香，味辛、涼；具揮發(fā)性，點(diǎn)燃發(fā)生濃煙，并有帶光的火焰。本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。熔點(diǎn)應(yīng)為205～210℃（附錄ⅦC）?！捐b別】(1)取本品10mg，加乙醇數(shù)滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即顯紫色。

(2)取本品3g，加硝酸10ml，即產(chǎn)生紅棕色的氣體，待氣體產(chǎn)生停止后，加水20ml，振搖，濾過，濾渣用水洗凈后，有樟腦臭。第三十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第三十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第三十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四第三十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四五倍子GallaChinensis

為漆樹科植物鹽膚木RhuschinensisMill.、青麩楊RhuspotaniniiMaxim.或紅麩楊Rhuspun-jabensisStew.var.sinica(Diels)Rehd.etWils.葉上的蟲癭，主要由五倍子蚜Melaphischinensis(Bell)Baker寄生而形成。秋季采摘，置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色，殺死蚜蟲，取出，干燥。按外形不同，分為“肚倍”和“角倍”。【性狀】肚倍呈長圓形或紡錘形囊狀，長2.5～9cm，直徑1.5～4cm。表面灰褐色或灰棕色，微有柔毛。質(zhì)硬而脆，易破碎，斷面角質(zhì)樣，有光澤，壁厚0.2～0.3cm，內(nèi)壁平滑，有黑褐色死蚜蟲及灰色粉狀排泄物。氣特異，味澀。角倍呈菱形，具不規(guī)則的角狀分枝，柔毛較明顯，壁較薄。第三十六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四

藥材第三十七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期四蘆薈Aloe

為百合科植物庫拉索蘆薈AloebarbadensisMiller、好望角蘆薈AloeferoxMiller或其他同屬近緣植物葉的汁液濃縮干燥物。庫拉索