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關(guān)于蛋白質(zhì)的生物合成第1頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)參與蛋白質(zhì)合成的主要物質(zhì)一、mRNA二、tRNA三、核糖體四、其他氨基酸氨酰-tRNA合成酶各種因子
ATP/GTP第2頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月一、mRNA(一)mRNA上的開放閱讀框開放閱讀框(openreadingframe,ORF):mRNA5′端起始密碼子開始到3′端終止密碼子之間連續(xù)的、無重疊的一連串密碼子組成的蛋白質(zhì)編碼區(qū)?!ぁぁぁぁUGGCGAACGCU······UAG·····第3頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)密碼子
1.數(shù)量
64個2.特殊密碼子(1)起始密碼子:ORF起始部位的AUG
(編碼Met)
UUG或GUG(少數(shù)原核生物)(2)終止密碼子:UAA、UAG、UGA
(不編碼AA)第4頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月3.密碼子的特點(1)簡并性
一種AA有幾個密碼子Trp(UGG)和Met(AUG):只有一個密碼子同義密碼子:編碼同一種氨基酸的不同密碼子
簡并性的意義:?第5頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月
GCU
ACU
GCC
ACC
GCA
ACA
GCG
ACG
AlaThr意義:可以降低堿基突變造成的有害效應(yīng)第6頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第7頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)通用性從細(xì)菌到人,遺傳密碼子幾乎是通用的植物細(xì)胞的葉綠體、哺乳動物線粒體中密碼子的特殊性:UGA:不是終止密碼子,而是Trp的密碼子
UAA,UAG,AGA,AGG:
終止密碼子
AUA:Met(notforIle)第8頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)密碼子有方向性
5′3′(4)mRNA中密碼子間無間隔,不重疊5′·····AUGGCGAACGCU·····UAG·····3′第9頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月二、tRNA
功能:1)氨基酸的“搬運工具”2)識別mRNA的密碼子
反密碼環(huán)氨基酸臂第10頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)種類20種AA都有其特定的一種至幾種tRNA(二)搖擺性(wobble)反密碼子(anti-codon)的第1位與密碼子(codon)第3位配對時,不嚴(yán)格遵循堿基配對原則
I—C,I—A,I-U,U—G
第11頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第12頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第13頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第14頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)起始tRNA與普通tRNA1.起始tRNA真核:tRNAimet原核:tRNAifmet2.普通tRNA:除起始tRNAtRNAemet:肽鏈延伸中攜帶Met·····AUGGCGAUGGCUAUG····UAG·····第15頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月三、核糖體
(一)核糖體(核蛋白體)的組成1.原核生物核糖體(70S):(1)組成
30S小亞單位:16SrRNA和21種蛋白質(zhì)
50S大亞單位:5SrRNA、23SrRNA、~32種蛋白質(zhì)
第16頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第17頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月2、真核生物的核糖體(80S)40S小亞單位:18SrRNA+~33蛋白質(zhì)60S大亞單位:28SrRNA、5SrRNA、5.8SrRNA+49蛋白質(zhì)第18頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第19頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)核糖體的重要位點1、氨基酰-tRNA位點(Asite)2、肽酰-tRNA位點(Psite)3、tRNA退出位點(Esite)肽鍵形成部位第20頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)蛋白質(zhì)的合成一、氨酰-tRNA的合成(氨基酸的活化)二、肽鏈合成的起始三、肽鏈的延伸四、終止五、肽鏈的折疊和翻譯后加工第21頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)氨基酸的活化1.總反應(yīng)為:
氨基酸+tRNA+ATP
氨基酰-tRNA+AMP+PPi
氨基酰-tRNA合成酶(鎂離子)氨基酰-tRNA鍵:高能鍵一、氨酰-tRNA的合成第22頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月
第23頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第一步反應(yīng)氨基酸+ATP+E—→氨基酰-AMP-E+
PPi
第24頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第二步反應(yīng)氨基酰-AMP-E+
tRNA↓
氨基酰-tRNA
+AMP
+
E第25頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月氨酰-tRNA第26頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月2.Met-tRNAifMet的甲?;?原核生物)N10-甲酰-FH4FH4Met-tRNAifMet
fMet-tRNAifMet
甲?;D(zhuǎn)移酶(特異)第27頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)氨基酰-tRNA合成酶的特點1.每一種AA都只有一種特定的氨基酰-tRNA合成酶2.具有校讀功能(1)識別AA及其tRNA
(2)將tRNA與正確的AA連接(3)可將錯誤的氨基酰-tRNA
水解
保證蛋白質(zhì)合成的精確性
第28頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第29頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月
蛋白質(zhì)合成中
mRNA模板的方向:5′→3′蛋白質(zhì)的合成方向:N端→C端
二、肽鏈合成的起始
第30頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月參與的物質(zhì)(1)30S和50S亞單位
mRNAfMet-tRNAifMet(2)
GTP(3)Mg2+(4)起始因子(一)原核生物翻譯的起始
第31頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月三種起始因子的作用:IF1:防止氨基酰-tRNA進(jìn)入AsiteIF2:引導(dǎo)fMet-tRNAifMet進(jìn)入PsiteIF3:防止30S結(jié)合50S亞單位第32頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月2.起始過程
Step1Step2Step3第33頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月Step1:30S亞單位在mRNA上定位第34頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月過程:30S亞單位依次結(jié)合IF3(Esite),和IF1(Asite);30S亞單位16SrRNA-3′端與mRNA的SD序列互補,結(jié)合到mRNA,并使起始密碼子準(zhǔn)確定位在P位點。SD序列(Shine-Dalgarno)
:
mRNA分子中緊靠起始密碼子上游的一段富含嘌呤堿基的8-13核苷酸的序列。又稱為核蛋白體結(jié)合位點(ribosomalbindingsite,RBS)
第35頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月Step2:定位fMet-tRNAifMetfMet-tRNAifMet-IF2-GTP
進(jìn)入Psite,并與起始AUG配對。第36頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月Step3:結(jié)合50S大亞單位,形成70S復(fù)合物
起始密碼子和反密碼子的配對,使30s構(gòu)象改變,釋放IF3,結(jié)合50S大亞單位,釋放IF2和IF1,形成70S起始復(fù)合物。消耗1個GTP第37頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)真核生物翻譯起始起始即將40S亞單位和Met-tRNAiMet
、mRNA、60S亞單位組裝成80S起始復(fù)合物的過程。第38頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第39頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月1. 43S復(fù)合物的形成
40S結(jié)合多種起始因子(eIF1A、eIF3
、eIF5B-GTP),并俘獲eIF2-GTP-Met-tRNAiMet(Psite),形成43S復(fù)合物。第40頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月2.小亞單位在mRNA上的定位
mRNA的5′Cap與復(fù)合體eIF4F結(jié)合,并俘獲eIF4B,RNA解旋,形成eIF4F/4B-mRNA復(fù)合體。
eIF4F/4B-mRNA俘獲43S復(fù)合物,43S復(fù)合物沿mRNA5′3′方向掃描起始AUG,在mRNA上準(zhǔn)確定位。
第41頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月3、80S復(fù)合物的形成
Met-tRNAiMet的反密碼子與mRNA的起始密碼子配對,使eIF2、eIF3
釋放,60S與40S結(jié)合,eIF5B水解GTP,釋放其他起始因子,形成80S復(fù)合物。消耗GTP第42頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月真核與原核生物肽鏈合成起始的主要區(qū)別1)更多的起始因子參與2)Met-tRNAiMet先定位到核糖體3)mRNA結(jié)合多種起始因子后才與核糖體結(jié)合4)小核糖體通過Met-tRNAiMet的反密碼子與mRNA起始密碼子之間互補配對而準(zhǔn)確定位.第43頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月二、延伸1.需要70S(80S)起始復(fù)合物、氨基酰-tRNA、延伸因子、GTP延伸因子:原核:EF(Tu,Ts,G)真核:EF-1和EF-22.三步循環(huán)進(jìn)位成肽轉(zhuǎn)位第44頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)step1-進(jìn)位第45頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月過程:氨基酰-tRNA-Tu-GTP結(jié)合到Asite,GTP水解,釋放Tu-GDP只有與密碼子正確互補配對的氨基酰-tRNA才能進(jìn)入A位點:維持蛋白質(zhì)合成準(zhǔn)確性的另一個機(jī)制。進(jìn)位消耗1GTPTu-GTP
:在Ts(GTP交換因子)的參與下生成。Tu:GTPase活性第46頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月Step2-成肽第47頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月過程:Asite中氨基酰-tRNA的氨基攻擊Psite的fMet-tRNAfMet
(肽酰-tRNA)形成肽鍵,生成二肽酰(肽酰)-tRNA(Asite),tRNAfMet(空載的tRNA)留在Psite。催化肽鍵形成的酶:轉(zhuǎn)肽酶(23SrRNA)能量:氨基酰-tRNA中高能鍵斷裂提供第48頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第49頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月Step3-轉(zhuǎn)位第50頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月過程:核糖體向mRNA3′方向移動一個密碼子→二肽酰-tRNA進(jìn)入PSite,空載的tRNA進(jìn)入Esite并由此進(jìn)入胞質(zhì),第三個(下一個)密碼子進(jìn)入Asite,進(jìn)入下一個延伸循環(huán)。轉(zhuǎn)位需EF-G-GTP水解提供能量(轉(zhuǎn)位酶)。第51頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月三、終止1.以終止密碼子出現(xiàn)為信號2.釋放因子:原核三個:RF1(UAG/UAA),RF2(UGA/UAA),RF3(促進(jìn)RF1或RF2從核糖體上釋放)真核:eRF1、eRF3(eRF3-GTP)第52頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月3.終止過程第53頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月過程:(1)終止密碼子進(jìn)入Asite,RF1(或RF2)與之結(jié)合,水解肽酰-tRNA鍵,肽鏈釋放。(2)30S亞單位結(jié)合RF3-GDP,并轉(zhuǎn)變?yōu)镽F3-GTP,RF1從核糖體上釋放。GTP水解,RF3-GDP從核糖體上釋放。(3)RRF(Asite)、EF-G-GTP、IF3依次結(jié)合到核糖體,30S與50S亞單位分離,進(jìn)入下一個翻譯起始過程。
RRF:核糖體循環(huán)因子第54頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月核糖體循環(huán)第55頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月能量消耗起始、終止分別消耗1和2個GTP氨酰-tRNA形成消耗ATP(AMP)
進(jìn)位、轉(zhuǎn)位各消耗1個GTP
每個聚合一個AA能量消耗≥4NTP的高能磷酸鍵第56頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月五、多肽鏈的折疊及翻譯后加工(一)多肽鏈的折疊多數(shù)需要其他蛋白質(zhì)的參與1.分子伴侶熱休克蛋白(HSP)、伴侶素2.酶蛋白二硫鍵異構(gòu)酶肽-脯氨酰順反異構(gòu)酶第57頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)翻譯后加工1、一級結(jié)構(gòu)的加工(1)N端fMet或Met的切除(2)特定氨基殘基的修飾:乙?;?0%的蛋白質(zhì)N端被修飾)、磷酸化(如酪蛋白)、羥基化、羧基化、甲基化(如肌蛋白、鈣調(diào)蛋白)等(3)多肽鏈的切割:特定位置水解
如信號肽等的切除第58頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第59頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月2、空間結(jié)構(gòu)的加工(1)二硫鍵的形成(2)亞基聚合(3)輔基連接:如血紅蛋白連接血紅素(4)糖基化修飾(糖蛋白)(5)疏水脂鏈的連接第60頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月糖基化修飾(糖蛋白)
Asn
(Gln)、Ser、Thr-糖第61頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月疏水脂鏈的連接:特殊位點連接脂肪鏈或多異戊二烯如G蛋白、Ras等第62頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月中心法則中心法則:遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。
DNA
RNA
Protein第63頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月
第64頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)蛋白質(zhì)的靶向輸送
proteintargeting蛋白質(zhì)的靶向輸送:蛋白質(zhì)合成加工后通過復(fù)雜機(jī)制定向輸送到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或發(fā)揮生物功能的目標(biāo)位置的過程。去向:胞液、其他細(xì)胞器、體液(運輸?shù)桨屑?xì)胞或器官)第65頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月信號序列(signalsequence):新合成的蛋白質(zhì)分子中引導(dǎo)蛋白質(zhì)輸送到細(xì)胞靶部位的特異氨基酸序列。信號序列包括:信號肽(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))
、核定位序列NLS(核)、
前導(dǎo)肽(線粒體)等第66頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月靶向輸送蛋白信號序列或成分分泌蛋白信號肽內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔蛋白信號肽,C端-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL序列)線粒體蛋白N端靶向序列(20~35氨基酸殘基)核蛋白核定位序列(-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-,SV40T抗原)過氧化體蛋白PST序列(如-Ser-Lys-Leu-)溶酶體蛋白Man-6-P(甘露糖-6-磷酸)靶向輸送蛋白的信號序列或成分第67頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)分泌蛋白的靶向輸送1、信號肽(Signalpeptide)狹義:引導(dǎo)新合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的一段氨基酸序列(16~30個氨基酸殘基),一般位于新合成肽鏈的N端。廣義:信號肽指的是新合成的蛋白質(zhì)分子中引導(dǎo)蛋白質(zhì)輸送到細(xì)胞靶部位的特異氨基酸序列。第68頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月2、信號肽識別顆粒(Signalrecognitionparticle
,SRP,核糖核蛋白)及SPR受體
SPR位于胞液中
SPR受體位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)上
第69頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月3、輸送過程第70頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月
過程:1)肽鏈合成約70AA殘基---SRP與信號肽及大亞單位結(jié)合,進(jìn)一步結(jié)合GTP,肽鏈合成暫時停止;2)SRP-GTP識別并結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體,同時大亞單位通過核糖體受體錨定到ER膜,跨ER膜通道開放,包含信號肽在內(nèi)的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng);3)GTP水解,SRP釋放,多肽鏈恢復(fù)延伸;信號肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被特異蛋白酶切割;4)多肽鏈折疊;加工修飾(如N-糖基化修飾);5)由轉(zhuǎn)運小泡運輸?shù)礁郀柣w,進(jìn)一步修飾和分選包裝,并運送到目的地
.第71頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月第72頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)線粒體蛋白的靶向輸送
熱休克蛋白外膜受體復(fù)合體跨內(nèi)外膜蛋白通道特異蛋白酶第73頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月輸送過程:1)蛋白質(zhì)前體與HSP70(熱休克蛋白)或線粒體輸入刺激因子(NSF);2)通過信號序列(導(dǎo)肽)識別并結(jié)合外膜受體復(fù)合物;3)由跨內(nèi)外膜蛋白質(zhì)通道轉(zhuǎn)運至線粒體基質(zhì)(HSP70水解ATP提供能量);4)蛋白酶水解信號序列,折疊成功能分子。第74頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)細(xì)胞核蛋白的靶向輸送核輸入因子核孔復(fù)合物小GTP酶Ran第75頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月
第76頁,課件共88頁,創(chuàng)作于2023年2月輸送過程:1)蛋白質(zhì)前體(有NSL)結(jié)合核輸入因子αβ二聚體,形
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