版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
實(shí)驗(yàn)九動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體的制備第一頁(yè),共14頁(yè)。了解制備中期染色體標(biāo)本的原理掌握動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本的制備技術(shù)觀察染色體的數(shù)目以及形態(tài)特征一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵蟮诙?yè),共14頁(yè)。在正常動(dòng)物細(xì)胞中,骨髓是處于不斷分裂的組織之一,骨髓細(xì)胞中的造血干細(xì)胞是生成各種血細(xì)胞和原始細(xì)胞,具有高度的分裂活性并且數(shù)量非常多。處于分裂期的細(xì)胞經(jīng)秋水仙素或秋水酰胺處理后,由于阻斷了紡錘絲微管的組裝,使分裂細(xì)胞阻斷在有絲分裂中期,此時(shí)染色體達(dá)到最大收縮,具有典型的形態(tài),再經(jīng)離心、低滲處理及固定、滴片、染色等步驟,便可制作較好的骨髓細(xì)胞的染色體標(biāo)本。二、實(shí)驗(yàn)原理第三頁(yè),共14頁(yè)。三、實(shí)驗(yàn)用品材料
牛蛙。2.器具:解剖器具、注射器(2mL)、離心機(jī)、刻度離心管、玻璃吸管、載玻片、蓋玻片、顯微鏡、恒溫水浴鍋等。3.試劑:
2mg/ml
秋水仙素溶液、固定液(甲醇:冰醋酸=3:1)、0.075mol/L的KCl低滲溶液、Giemsa染液、磷酸緩沖液(pH7.2)、0.85%生理鹽水等。
第四頁(yè),共14頁(yè)。1、秋水仙素處理:實(shí)驗(yàn)前一天晚上,按照青蛙每克體重4ug的劑量,腹腔注射秋水仙素。2、取股骨:將牛蛙處死,迅速取出股骨(為了獲得較多的骨髓細(xì)胞脛骨亦可使用),用剪刀和紗布剝?nèi)ト考∪饨M織,用骨剪剪開長(zhǎng)骨兩端的膨大部半透明軟骨(不能全部剪斷),程度以剛剛露出紅色的骨髓組織為宜。收集前后肢提取6根骨頭(每組3根)。四、實(shí)驗(yàn)步驟第五頁(yè),共14頁(yè)。每組同學(xué)取前肢、后肢各一,獲取長(zhǎng)骨3根上肢1下肢2第六頁(yè),共14頁(yè)。3、取骨髓:用2mL注射器吸取生理鹽水2mL,將針頭插入骨髓腔,將紅骨髓細(xì)胞沖入35mm培養(yǎng)皿內(nèi),反復(fù)幾次,直至骨頭變白(需將隨骨髓沖出物中大塊白色脂肪組織用鑷子挑出),將一只牛蛙的所有骨髓細(xì)胞集中在一只離心管中,吸打骨髓細(xì)胞,使細(xì)胞團(tuán)塊分散。四、實(shí)驗(yàn)步驟注意:沖洗時(shí)動(dòng)作要徐緩,以免溶液噴出,損失骨髓細(xì)胞第七頁(yè),共14頁(yè)。4、將骨髓細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入2只1.5mL離心管中(等體積,保證離心平衡),以1500rpm離心10min,棄去上清液.5、低滲:每管加入0.5mLKCL溶液,吸打混合均勻,將兩管合并成一管,37℃水浴低滲25min。(細(xì)胞膨脹,使滴片時(shí)細(xì)胞膜破碎,染色體分散)6、固定:將低滲處理后的細(xì)胞懸液2000rpm離心6min,小心吸去上清液(棄去),每管加入新鮮配置的甲醇:冰醋酸(3:1)1mL,用移液器將細(xì)胞輕輕吸打均勻,固定15
min。(固定細(xì)胞形態(tài),阻止染色體收縮,使染色體結(jié)構(gòu)免于破壞)7、重復(fù)上面步驟一次。8、2000rpm離心6min,小心吸去上清液(每管約900μL),留少量殘液用吹打法將沉淀制備成細(xì)胞懸液。9、滴片:在預(yù)先冷凍,用酒精浸泡的載玻片上,滴加1-3滴上層細(xì)胞懸液,在烘箱中烘干。10、染色:將玻片平放于支架上,細(xì)胞面向上,每片滴加Giemsa染液數(shù)滴,染色10~20min。11、鏡檢:在自來水管下沖洗數(shù)秒,去掉染液,在烘箱中烘干,滴加甘油后蓋上蓋玻片,顯微鏡觀察。四、實(shí)驗(yàn)步驟第八頁(yè),共14頁(yè)。滴片的制作0.5~1m第九頁(yè),共14頁(yè)。首先在10倍鏡下觀察標(biāo)本,應(yīng)背景清晰,雜質(zhì)較少,細(xì)胞分散良好。10倍鏡下找到松散的細(xì)胞團(tuán),類似于線團(tuán),其染色比較致密的細(xì)胞核顏色淺。轉(zhuǎn)到40倍鏡下,應(yīng)能看到成X型的中期染色體,如分散較好的圖像可以看清結(jié)構(gòu)并數(shù)清其條數(shù)。在40倍鏡下找到清晰圖像后,可直接拍照保存,并記錄下該圖像大致位置(載物臺(tái)上標(biāo)本移動(dòng)軸上對(duì)應(yīng)位置)。在40倍鏡下將圖像移至視野正中央,再下降載物臺(tái),滴香柏油轉(zhuǎn)油鏡觀察圖像,拍照保存。觀察完畢立即清理油鏡鏡頭!
注意滴了油的載玻片不能在40倍鏡下觀察!鏡檢觀察第十頁(yè),共14頁(yè)。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果優(yōu)良制片標(biāo)準(zhǔn):單個(gè)細(xì)胞的染色體較集中,各染色體分散均勻且互不重疊,染色體長(zhǎng)度適中,呈藍(lán)紫色,能清晰顯示著絲點(diǎn)位置。牛蛙染色體2n=26第十一頁(yè),共14頁(yè)。牛蛙骨髓細(xì)胞染色體核型(2n=26)第十二頁(yè),共14頁(yè)。1、低滲與離心等步驟的操作要輕。2、低滲處理極為重要,其目的是使細(xì)胞體積脹大,染色體松散。低滲不夠,則染色體聚在一起,分散不好。太過,則造成細(xì)胞破碎,染色體丟失。3、固定液
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鋁單板藝術(shù)中心施工合同
- 新能源材料堆場(chǎng)租賃協(xié)議
- 屋頂人力資源租賃合同
- 融資貸款居間合同范例
- 融資借款協(xié)議三篇
- 蜘蛛人更換玻璃協(xié)議書(2篇)
- 公路檢測(cè)資質(zhì)掛鉤合同范本
- 集體土地所有權(quán)登記成果更新匯交服務(wù)合同
- 集體合同主要條款
- 住房代銷代理合同范例
- [重慶]金佛山景區(qū)蘭花村深度旅游策劃方案
- 數(shù)學(xué)建模案例分析--線性代數(shù)建模案例(20例)
- 市場(chǎng)營(yíng)銷之4P策略(課堂PPT)
- 中藥材生產(chǎn)管理質(zhì)量管理文件目錄
- 框架柱+剪力墻工程施工鋼筋綁扎安裝施工過程
- 蘇州預(yù)防性試驗(yàn)、交接試驗(yàn)費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)
- 最新【SD高達(dá)G世紀(jì)-超越世界】各強(qiáng)力機(jī)體開發(fā)路線
- 泡沫混凝土安全技術(shù)交底
- 完整MAM-KY02S螺桿空壓機(jī)控制器MODBUSⅡ通信協(xié)議說明
- 《納米材料工程》教學(xué)大綱要點(diǎn)
- 長(zhǎng)春市勞動(dòng)合同樣本(共10頁(yè))
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論