格林巴列綜合診_第1頁(yè)
格林巴列綜合診_第2頁(yè)
格林巴列綜合診_第3頁(yè)
格林巴列綜合診_第4頁(yè)
格林巴列綜合診_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于格林巴列綜合診17.05.20231第1頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.20232周圍神經(jīng)病簡(jiǎn)介第2頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.20233

周圍神經(jīng)系統(tǒng)解剖生理是指除了腦和脊髓以外的所有神經(jīng)結(jié)構(gòu)

-腦神經(jīng)及其神經(jīng)節(jié)<嗅、視神經(jīng)除外>-脊神經(jīng)根及神經(jīng)節(jié)、周圍神經(jīng)干、末梢分支

-周圍自主神經(jīng)系統(tǒng)一條周圍神經(jīng)是由一個(gè)或多個(gè)神經(jīng)纖維束組成神經(jīng)纖維分無(wú)髓纖維和有髓纖維有髓神經(jīng)纖維軸索外包繞著髓鞘髓鞘的生化成分:由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成第3頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.20234髓鞘的組織結(jié)構(gòu)是由雪旺細(xì)胞極其細(xì)胞膜構(gòu)成,每個(gè)細(xì)胞構(gòu)成的髓鞘形成節(jié)段性結(jié)構(gòu)稱郎飛結(jié)有髓纖維的神經(jīng)沖動(dòng)通過郎飛結(jié)行跳躍式傳導(dǎo)周圍神經(jīng)有神經(jīng)束膜和神經(jīng)外膜的良好保護(hù)腦神經(jīng)和脊神經(jīng)通過珠網(wǎng)膜下腔時(shí),缺乏完整的神經(jīng)外膜,浸浴在腦脊液中在神經(jīng)與血管之間構(gòu)成血神經(jīng)屏障,血神經(jīng)屏障在神經(jīng)根和神經(jīng)節(jié)處不存在周圍神經(jīng)有很強(qiáng)的再生能力第4頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.20235

周圍神經(jīng)病理華勒變性(WallerianDegeneratiaon)軸突變性(AxonalDegeneration)神經(jīng)元變性(NeuronalDegeneration)節(jié)段性脫髓鞘(SegmentalDemyelination)第5頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.20236第6頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.20237

周圍神經(jīng)癥狀學(xué)感覺障礙:感覺缺失,感覺異常,疼痛運(yùn)動(dòng)障礙:肌束震顫,肌痙攣,痛性痙攣,肌力減退或喪失,肌萎縮腱反射減低或消失自主神經(jīng)障礙:無(wú)汗,豎毛障礙,直立性低血壓,心律失常,無(wú)淚,無(wú)涎,陽(yáng)痿及膀胱直腸功能障礙其他:神經(jīng)粗大,神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性改變第7頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.20238

周圍神經(jīng)輔助檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)和肌電圖(EMG)肌肉和神經(jīng)活檢第8頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.20239

周圍神經(jīng)病分類單神經(jīng)?。∕ononeuropathy)多數(shù)性單神經(jīng)病(MultipleMononeuropathy)多發(fā)性神經(jīng)?。≒olyneuropathy)第9頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202310多發(fā)性神經(jīng)病基本特點(diǎn)

(polyneuropathy)

病因多樣性起病方式的多樣性臨床表現(xiàn)電生理檢查第10頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第11頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202312急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病AcuteInflammatoryDemyelinatingpolyneuropathyorGuillain-BarreSyndrome第12頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202313歷史回顧

1859年,Landry首次報(bào)道1916年,Guillain,Barre和Strohl指出蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象1919年,Bradford提出急性感染性多神經(jīng)炎概念1955年,Wakesman做成EAN模型1969年后,形成AIDP概念80-90年代,發(fā)現(xiàn)軸索型GBS第13頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202314

流行病學(xué)

性別:男>女人種:白人多于黑人年齡:在各年齡組均可發(fā)病,但有雙峰現(xiàn)象。美國(guó)16-25歲,45-60歲;中國(guó)兒童和青壯年季節(jié)性:西方無(wú);中國(guó)夏秋之交地域:西方無(wú);中國(guó)鄉(xiāng)村多于城鎮(zhèn)遺傳:?第14頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202315

病因

感染因素:

-CMV,EBV,MP,CJ為GBS的常見感染因子(66%)-單泡病毒,帶泡病毒,流感病毒,HBV,HIV為少見感染因子免疫因素:

-GBS是免疫介導(dǎo)的自身變態(tài)反應(yīng)性疾病

P2,GM1第15頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202316

發(fā)病機(jī)理

分子模擬學(xué)說:病前感染因子是重要誘因,目前認(rèn)為微生物的某些結(jié)構(gòu)與宿主的某些結(jié)構(gòu)具有共同表位,機(jī)體感染后針對(duì)病原微生物的保護(hù)性免疫反應(yīng)在神經(jīng)組織引起交叉反應(yīng),破壞神經(jīng)結(jié)構(gòu)或引起功能改變。第16頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202317病理

周圍神經(jīng)中單核細(xì)胞浸潤(rùn)和節(jié)段性脫髓鞘

第17頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202318

臨床表現(xiàn)前驅(qū)癥狀:病前1-4周有胃腸道或呼吸道感染癥狀,或有疫苗接種史,或有受寒、過勞史多為急性或亞急性起病,多于數(shù)日至2周達(dá)高峰感覺癥狀:四肢末端感覺異常如燒灼感,麻木,刺痛和不適感,體征:四肢末梢呈對(duì)稱性手套襪套樣痛覺減退或缺失,可以有肌肉痛和神經(jīng)根痛第18頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202319運(yùn)動(dòng)癥狀:

四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓,癱瘓可始于下肢、上肢或四肢同時(shí)發(fā)生,可從肢體近端或遠(yuǎn)端開始,腱反射減低或消失,無(wú)病理征。嚴(yán)重者呼吸肌受累。后期可見肌肉萎縮第19頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202320顱神經(jīng)癥狀:雙側(cè)面神經(jīng)麻痹最常見,其次延髓麻痹自主神經(jīng)癥狀:皮膚潮紅,多汗,心動(dòng)過速,體位性低血壓或高血壓,尿潴留其他:可有腦膜刺激征,視乳頭水腫,高顱壓,發(fā)熱等第20頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202321

臨床分型經(jīng)典格林-巴利綜合征:即AIDP急性運(yùn)動(dòng)軸索型神經(jīng)病(AMAN):為純運(yùn)動(dòng)型,病情重,進(jìn)展快,多四肢癱伴呼吸肌麻痹,預(yù)后差急性運(yùn)動(dòng)感覺軸索型神經(jīng)病(AMSAN):與上相似Fisher綜合征:GBS的變異型,表現(xiàn)為眼外肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失三聯(lián)征不能分類的GBS:包括“全自主神經(jīng)功能不全”和復(fù)發(fā)型等變異型第21頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202322輔助檢查

腦脊液(CSF):

蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象,即蛋白含量增高而細(xì)胞數(shù)正常;IgA.IgG.IgM增加,24小時(shí)IgG合成率增加,寡克隆區(qū)帶可見第22頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202323NCVandEMG:GBS早期,F波潛伏期延長(zhǎng);病程發(fā)展,脫髓鞘損害:NCV減慢,遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng),波幅正?;蜉p度異常;軸索損害:遠(yuǎn)端波幅減低甚至不能引出而NCV正常第23頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202324診斷

病前4周內(nèi)前驅(qū)感染史急性或亞急性起病四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓伴四肢末端手套襪套樣痛覺減退CSF:蛋白-細(xì)胞分離NCV和EMG:F波延遲,NCV減慢,遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng)及波幅正常第24頁(yè),課件共27頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17.05.202325低鉀型周期性癱瘓全身型重癥肌無(wú)力多發(fā)性肌炎多發(fā)性神經(jīng)炎

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論