2015年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

單選題

1、我國(guó)從哪年開(kāi)始引入“基本藥物”的概念？（C）

A、1989。

B、2009。

C、1979。

D、2010。

2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)始實(shí)施基本藥物零差率銷售？（A）

A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。

B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

C、民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

D、社會(huì)零售藥店。

3、國(guó)家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）

A、一年。

B、二年。

C、三年。

D、四年。

4、2012年，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各省（區(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對(duì)基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共（

）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（

）種，中成藥（

）種。（A）

A、520；317；203。

B、510；306；204。

C、550；340；210。

D、530；319；211。

5、哪些藥品可以納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍？（A）

A、主要是常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。

C、主要用于滋補(bǔ)保健的。

D、非臨床治療首選的。

多選題

1、國(guó)家基本藥物目錄包括（ABC

）。

A、化學(xué)藥品

B、生物制品

C、中藥飲片

D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC

）

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。

B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。

D、減少醫(yī)患糾紛。

3、國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABCD）。

A、成本和市場(chǎng)交易價(jià)格調(diào)查。

B、專家評(píng)審。

C、聽(tīng)取各方面意見(jiàn)。

D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABCD

）。

A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。

B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購(gòu)。

C、完善國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度。

D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中采購(gòu)標(biāo)書(shū)，包括（ACD

）。

A、藥品采購(gòu)目錄、采購(gòu)周期。

B、采購(gòu)平均價(jià)格水平。

C、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。

D、采購(gòu)數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。

一、單選題：

1、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（C

）。

A.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》

B

《管理體系審核指南》

C

《質(zhì)量管理體系要求》

D

《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

2、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（

B）方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。

A系統(tǒng)

B過(guò)程

C預(yù)防

D改進(jìn)

3、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D

）個(gè)方面形成文件化的程序。

A

4

B

8

C

5

D

6

4、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類型

A

4

B

8

C

5

D

6

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D

）參與。

A領(lǐng)導(dǎo)

B管理層

C執(zhí)行層

D全員

二、多選題

1、體系文件的編寫(xiě)原則，包括(ABCDE)

A

指令性

B系統(tǒng)性

C協(xié)調(diào)性

D實(shí)用性

E有效性

2、體系文件通常包括（

ABD）

A

質(zhì)量手冊(cè)

B

程序文件

C

生產(chǎn)計(jì)劃

D

表格記錄

3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE

）

A系統(tǒng)化

B預(yù)防為主

C滿足顧客要求

D過(guò)程方法

E質(zhì)量和效益統(tǒng)一

4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（ABD

）

A上級(jí)要求

B管理者推動(dòng)

C受益者推動(dòng)

D滿足體系認(rèn)證要求

5、技術(shù)性文件包括（ABCDE）

A規(guī)章制度

B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

C檢驗(yàn)規(guī)程

B工藝規(guī)程

E質(zhì)量計(jì)劃

一、單選題

1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是（C

）

A能夠防潮、避光、隔絕空氣

B包衣工藝時(shí)間縮短

C可以返工和補(bǔ)救

D包衣材料選擇性廣

2.出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋?/p>

B）

A噴量太快

B干燥不當(dāng)

C控制包衣液時(shí)攪拌不勻

D噴液時(shí)噴射的扇面不均

3.哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放（B

）

D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究

3.中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？C

A、最大限度的保留藥效物質(zhì)

B、最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)

4.什么是中藥質(zhì)量？D

A、中藥中化學(xué)成分的含量

B、中藥的藥效作用

C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)

D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

5.我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？A

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

D、檢查及有效成分的含量測(cè)定

二、多選題：

1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？ABCD

A、中藥藥效學(xué)

B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型

C、中藥指紋圖譜

D、中藥化學(xué)

2.中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？ABC

A、高效液相色譜法

B、氣相色譜法

C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

D、薄層色譜法

3.高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？ABCD

A、高壓

B、高速、高效

C、高靈敏度

D應(yīng)用范圍廣

4.中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？ABCD

A、相關(guān)分析、回歸分析

B、聚類分析、圖譜比對(duì)法

C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法

D各種方法之比較

5.譜-效關(guān)系的研究仍處于初級(jí)階段，還存在著哪些問(wèn)題？ABCD

A、中藥材本身質(zhì)量的控制問(wèn)題

B、新技術(shù)不能普及

C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致

D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷

1、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是D

A科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性

B安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性

C安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性

D安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是B

A藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)

B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)

C量效曲線的50％處可以代表藥物的效價(jià)

D達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加

（3）老年人用藥劑量一般為成人的A

A1／2

B1／3

C1／4

D2／3

（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是B

A臨床適應(yīng)證明確的藥物

B長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物

C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物

D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物

（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)C

A治愈率

B顯效率

C發(fā)病率

D無(wú)效率

2、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

（1）用藥的適當(dāng)性包括ABCD

A適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象

B適當(dāng)?shù)臅r(shí)間

C適當(dāng)?shù)膭┝?/p>

D適當(dāng)?shù)慕o藥途徑

（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因ABC

A缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)

B臨床用藥監(jiān)控不力

C責(zé)任心不強(qiáng)

D使用了質(zhì)量不合格的藥品

（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果ABCD

A延誤疾病治療

B浪費(fèi)醫(yī)藥資源

C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)

D發(fā)生藥源性疾病

（4）處方中如何遵循合理用藥的原則BCD

A在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥

B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案

D嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物

（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是ABCD

A凡需要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性

B先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故

D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）。

1、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（

B

）

A.藥物吸收率

B.母體組織通透性加強(qiáng)

C.藥物蓄積，肝、腎代謝減慢

D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過(guò)細(xì)胞膜

2、可通過(guò)母乳造成新生兒黃疸的藥物是（

D）

A.青霉素B.葡萄糖C.氯化鈉D.磺胺

3、哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（

C

）

A.紅霉素B.甲硝唑C.頭孢菌素D.喹諾酮類

4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說(shuō)法不確定的是（

D

）

A.脂溶性高、弱堿性、分子量<200的藥物在母乳中含量高

B.與乳腺的血流量有關(guān)

C.與乳汁中脂肪含量有關(guān)

D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高

5、在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C）

A.藥物的高蛋白結(jié)合率

B.藥物的服用量

C.乳母的血漿藥物水平

D.藥物分子量大于500

二、多選題（每題有一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）。

6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（

BCD

）

A.胃酸B.高鈣食物C.口服不能吸收的藥物D.服藥時(shí)間

7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD

）

A.選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊

B.適時(shí)哺乳，防止蓄積

C..非用不可，選好代替

D.代替不行，人工喂養(yǎng)

8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD

）

A.溴隱亭B.避孕藥物（雌激素）C.呋塞米D.生物堿代謝藥

9、以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是（ABC

）

A.金剛烷胺B.胺碘酮C.磺胺D.阿奇霉素

10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD

）

A.抗甲狀腺素類藥B.喹諾酮類藥C.異煙肼D.甲硝唑

1、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（

B

）原則

A、救死扶傷，不辱使命

B、尊重患者，平等相待

C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能C

A、塑造形象

B、溝通信息

C、積蓄能量

D、增進(jìn)友誼

（3）消除病人顧慮的最重要的因素是B

A、嫻熟的技術(shù)

B、自然的儀態(tài)

C、親切的問(wèn)候

D、舒適的環(huán)境

（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指C

A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng)

B、不要始終獨(dú)自

C、不要否定他人

D、不要隨意插嘴

（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供C

A、處方審核和監(jiān)督

B、處方簽字

C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議D、藥品推薦指導(dǎo)

2、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

（1）舉止禮儀包括AB

A、優(yōu)雅的站姿

B、優(yōu)雅的坐姿

C、語(yǔ)言科學(xué)性

D、電話禮儀

（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到ABCD

A、儀表儀容干凈、整潔

B、優(yōu)雅的坐姿

C、儀表儀容端莊大方

D、儀表儀容簡(jiǎn)約

（3）對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)（

ABC

）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

A、非處方藥

B、處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與ACD

A、有助于塑造良好的職業(yè)形象

B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)

C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)

D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)

（5）使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語(yǔ)言的（

ABCD

）性

A、科學(xué)性

B、靈活性

C、藝術(shù)性

D、保護(hù)性

一、單選題

1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare，PC）”的敘述總，最正確的是D

A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)

B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù)

C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)

D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要

2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”D

A、限于住院患者

B、限于門(mén)患者

C、限于家庭患者

D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

3、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）

A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)

B、藥物制劑的等效性

C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)

D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（

D

）

A、患者

B、廣大公眾

C、藥品消費(fèi)者

D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

5、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A

）

A、患者病歷

B、患者基本情況

C、患者用藥記錄

D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)

二、多選題

1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（

ACD

）

A、患者自身資料

B、藥物治療的成本

C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品

D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)

2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括（

ABCD

）

A、退藥、藥品數(shù)量

B、藥品質(zhì)量

C、價(jià)格異議

D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量

3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（

ABCD）

A、有助于患者提高依從性

B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)

C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生

D、有助于患者明確藥品的方法

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD

）

A、提高藥物的治療效果

B、提高藥物治療安全性

C提高藥物治療依從性

D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

5、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ABCD

）

A、提供適宜的場(chǎng)所

B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制

D、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ)

一、單選題：

1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（C

）年

A.3年

B.4年

C.5年

D.2年

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(

A

)，向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。

A.6個(gè)月前

B.5個(gè)月前

C.4個(gè)月前

D.3個(gè)月前

3.偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，處(

B

)以下罰款。

A.5千元

B.1萬(wàn)元

C.2萬(wàn)元

D.5萬(wàn)元

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自(

D

)起施行

A.2015年4月1日

B.2015年5月1日

C.2015年6月1日

D.2015年3月1日

5.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自（

A

）起施行

A.2015年3月1日

B.2015年2月1日

C.2015年4月1日

D.2015年5月1日

6.清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（

A）

A.三次

B.兩次

C.

四次

D.五次

7.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B

）

A.18.2萬(wàn)元

B.19.2萬(wàn)元

C.20.2萬(wàn)元

D.25.2萬(wàn)元

8.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（

B

）

A.1.96萬(wàn)元

B.0.96萬(wàn)元

C.2.96萬(wàn)元

D.3.96萬(wàn)元

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（

C）

A.5萬(wàn)元

B.3萬(wàn)元

C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定

D.6萬(wàn)元

10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（

A

）

A.15.36萬(wàn)元

B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定

C.10.36

D.20.36萬(wàn)元

二、多選題：

11.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（ABCD

）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況，

A.法規(guī)

B.規(guī)章

C.規(guī)范

D.質(zhì)量

12.醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（

BCD

），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員。

A.高學(xué)歷人員

B.專業(yè)技術(shù)人員

C.管理人員

D.操作人員

13.醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求(

ABC

)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙

A.