2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)（生物技術(shù)）考試參考題庫（含答案）

2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)（生物技術(shù)）考試參考題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共50題)1.載體結(jié)合法是酶和細(xì)胞固定化的主要方法之一，下列那種方法不屬于載體結(jié)合固定化方法（章節(jié)：第六章難度：3)A、物理吸附法B、離子結(jié)合法C、共價(jià)結(jié)合法D、交聯(lián)法2.為使培養(yǎng)的動(dòng)物組織細(xì)胞分散開，以便配制成一定濃度的細(xì)胞懸浮液，選取的動(dòng)物組織進(jìn)行處理時(shí)應(yīng)首先選用下列物質(zhì)中的（章節(jié)：第四章難度：3)A、胃蛋白酶B、胰蛋白酶C、鹽酸D、胰脂肪酶3.關(guān)于制備單克隆抗體的敘述正確的是（章節(jié)：第四章難度：3)A、單克隆抗體產(chǎn)自淋巴細(xì)胞B、單克隆抗體的制備要經(jīng)過細(xì)胞融合C、、單克隆抗體的獲得不需要使細(xì)胞癌變D、誘導(dǎo)融合的手段相同4.植物培養(yǎng)細(xì)胞重量的增加主要取決于（），而次級(jí)代謝產(chǎn)物的累積則主要在穩(wěn)定期。（章節(jié)：第五章難度：2）5.Ig分子是由()連接起來的4條多肽鏈構(gòu)成的。（章節(jié)：第四章難度：3）6.細(xì)胞系指從原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代培養(yǎng)后得來的一群均一的細(xì)胞，是由原先存在于原代培養(yǎng)物的各種細(xì)胞類型所組成的（章節(jié)：第五章難度：1）7.關(guān)于細(xì)胞工程的說法不正確的是()（章節(jié)：第四章難度：3)A、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞的重要區(qū)別在于培養(yǎng)基的不同B、單克隆抗體與血清抗體相比，前者特異性強(qiáng)、靈敏度高，產(chǎn)量大C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進(jìn)行，而植物細(xì)胞培養(yǎng)則需要在無菌條件下進(jìn)行D、在生物體內(nèi)細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性，與基因表達(dá)的選擇性密切相關(guān)8.基因表達(dá)：（章節(jié)：第二章難度：3）9.植物培養(yǎng)細(xì)胞重量的增加主要取決于對(duì)數(shù)期，而次級(jí)代謝產(chǎn)物的累積則主要在（）。（章節(jié)：第五章難度：3）10.抗體：（章節(jié)：第四章難度：3）11.利用固定化配體與目的蛋白質(zhì)之間非常特異的生物親和力進(jìn)行吸附，這種結(jié)合既是特異的又是可逆的，改變條件可以使這種結(jié)合解除的原理分離純化蛋白質(zhì)是（章節(jié)：第二章難度：2)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過濾色譜12.通過酶的催化作用獲得人們所需的物質(zhì)或者除去不良物質(zhì)的技術(shù)過程是指（章節(jié)：第六章難度：1)A、酶的生產(chǎn)B、酶工程C、酶的改性D、酶的應(yīng)用13.當(dāng)鹽濃度達(dá)到某一界限后，酶的溶解度隨鹽濃度升高而降低，這稱為鹽析現(xiàn)象。（章節(jié)：第六章難度：1）14.1975年米爾斯坦和柯勒成功地獲得了單克隆抗體。下列細(xì)胞中與單克隆抗體的制備有關(guān)的是（）（章節(jié)：第四章，難度：3）A、效應(yīng)B細(xì)胞B、T淋巴細(xì)胞C、骨髓瘤細(xì)胞D、雜交瘤細(xì)胞15.一般來說PEG的相對(duì)分子質(zhì)量和濃度越()，細(xì)胞的融合率越高。（章節(jié)：第四章難度：3）16.促紅細(xì)胞生長素（EPO）基因能在大腸桿菌中表達(dá)，但卻不能用大腸桿菌的基因工程菌生產(chǎn)人的促紅細(xì)胞生長素，這是因?yàn)椋ㄕ鹿?jié)：第二章難度：3)A、人的促紅細(xì)胞生長素對(duì)大腸桿菌有毒性作用B、人的促紅細(xì)胞生長素基因在大腸桿菌中極不穩(wěn)定C、大腸桿菌內(nèi)毒素與人的促紅細(xì)胞生長素特異性結(jié)合并使其滅活D、人的促紅細(xì)胞生長素對(duì)大腸桿菌蛋白水解酶極為敏感E、大腸桿菌不能使人的促紅細(xì)胞生長素糖基化17.有關(guān)酶固定化技術(shù)缺點(diǎn)的描述，下列說法不正確的是（章節(jié)：第六章難度：3)A、酶固定化后，其活力有所下降B、只能用于可溶性小分子底物C、胞內(nèi)酶需分離純化過程D、

適合于多酶反應(yīng)，特別是有輔助因子參與的反應(yīng)18.人工化學(xué)合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是3’→5’，合成的DNA5’末端是（章節(jié)：第二章難度：3)A、磷酸酯鍵B、-OHC、不一定D、其他19.分離總DNA比分離總RNA困難的原因是無處不在的耐高溫的DNA酶的存在。（章節(jié)：第二章難度：3）20.同步合成型的酶，其產(chǎn)酶與細(xì)胞生長不偶聯(lián)。（章節(jié)：第六章難度：3）21.發(fā)酵一般在不銹鋼制的釜式反應(yīng)罐內(nèi)進(jìn)行，菌種的接種量一般為（章節(jié)：第七章難度：3)A、1-5%B、5-10%C、5-20%D、10-30%22.培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓（章節(jié)：第五章難度：2）23.PCR引物常見的長度范圍是30bp-45bp。（章節(jié)：第二章難度：3）24.運(yùn)用下列各種細(xì)胞工程技術(shù)培育生物新品種，操作過程中能形成愈傷組織的是①植物組織培養(yǎng)②植物體細(xì)胞雜交③動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)④轉(zhuǎn)基因植物的培育（章節(jié)：第四章難度：2)A、①②③B、①②④C、①③④D、①②③④25.下列屬于生理活性物質(zhì)（章節(jié)：第五章難度：3)A、糖類B、鹽類C、生物堿D、抗生素26.動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、動(dòng)物細(xì)胞融合B、單克隆抗體C、胚胎移植D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)27.基因工程藥物的分離純化一般不應(yīng)超過5個(gè)步驟，包括細(xì)胞破碎；固液分離；濃縮與初步純化；()和成品加工。（章節(jié)：第二章難度：3）28.屬于基因表達(dá)的微生物原核宿主細(xì)胞（章節(jié)：第二章難度：2)A、絲狀真菌B、枯草芽孢桿菌C、四環(huán)素D、酵母29.調(diào)節(jié)基因與操縱基因、啟動(dòng)基因一起組成操縱子。（章節(jié)：第五章難度：2）30.免疫球蛋白：（章節(jié)：第四章難度：3）31.簡述影響目的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素（章節(jié)：第二章難度：4)32.采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品（章節(jié)：第一章難度：3)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥33.在低濃度的鹽存在的條件下，酶的溶解度隨鹽濃度的升高而增加，這稱為鹽溶現(xiàn)象。（章節(jié)：第六章難度：1）34.攪拌的作用在于使罐內(nèi)物料充分混合，有利于營養(yǎng)物和氧的傳遞，但在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中攪拌速度一般控制在（）r/min（章節(jié)：第三章難度：4)A、400B、40C、60D、10035.以多孔性凝膠填料為固定相，按分子大小對(duì)溶液中各組分進(jìn)行分離的液相色譜方法是（章節(jié)：第二章難度：3)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過濾色譜36.有些酶在細(xì)胞中的含量變化很大，其合成速率明顯受到環(huán)境因素的影響，這類酶稱為（章節(jié)：第六章難度：1)A、組成型酶B、聚合酶C、水解酶D、適應(yīng)型酶37.原始細(xì)胞庫是單一來源的均質(zhì)的細(xì)胞，對(duì)于二倍體細(xì)胞應(yīng)該是群體倍增水平盡可能低的細(xì)胞。貯存時(shí)須有該細(xì)胞的細(xì)檔案不包括（章節(jié)：第三章難度：4)A、該細(xì)胞系的歷史：來源、年齡和性別、細(xì)胞分離的方法、所用的培養(yǎng)材料等B、該細(xì)胞系的特性：形態(tài)、生長的特性、種源的特性等C、確定最高的傳代數(shù)D、對(duì)各種有害因子檢查的結(jié)果38.動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是（章節(jié)：第三章難度：3)A、動(dòng)物細(xì)胞融合B、胚胎移植C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)D、核移植39.失去了正常細(xì)胞的特點(diǎn)，獲得了無限增殖的能力的是（章節(jié)：第三章難度：3)A、原代細(xì)胞B、二倍體細(xì)胞系C、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系D、融合細(xì)胞系40.下列描述不正確的是？（章節(jié)：第六章難度：3)A、酶經(jīng)固定化后，酶活性中心的主要氨基酸與載體發(fā)生了部分結(jié)合B、酶經(jīng)固定化后，酶活力一般都升高C、酶經(jīng)固定化后，酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化D、酶經(jīng)固定化后，酶與底物結(jié)合時(shí)存在空間位阻效應(yīng)41.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，不正確的是（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、用于培養(yǎng)的細(xì)胞大都取自胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織B、將所取的組織先用胰蛋白酶等進(jìn)行處理使其分散成單個(gè)細(xì)胞C、在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶使細(xì)胞從瓶壁上脫離，制成懸浮液D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)只能傳50代左右，所培養(yǎng)的細(xì)胞就會(huì)衰老死亡42.影響目的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素()（章節(jié)：第二章，難度：3）A、外源基因的劑量B、外源基因的表達(dá)的表達(dá)效率C、表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性D、細(xì)胞的代謝負(fù)荷E、工程菌的培養(yǎng)條件43.（）是當(dāng)細(xì)胞和培養(yǎng)基一起加入反應(yīng)器后，在細(xì)胞增長和產(chǎn)物形成過程中，不斷地將部分條件培養(yǎng)基取出，同時(shí)不斷地補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基，最后將條件培養(yǎng)基取出，培養(yǎng)結(jié)束的方法。（章節(jié)：第三章難度：3）44.我國科學(xué)家承擔(dān)了人類基因組計(jì)劃（）的測(cè)序工作（章節(jié)：第一章難度：3)A、0.1B、0.05C、0.01D、0.0745.關(guān)于Namalwa細(xì)胞描述不正確的是（章節(jié)：第三章難度：3)A、1972年來源于肯尼亞患有Burkitt淋巴瘤的病人體中，后在瑞典構(gòu)建的一株人的類淋巴母細(xì)胞B、該細(xì)胞有82%的高倍體率C、多數(shù)細(xì)胞有12~14條標(biāo)記染色體，單條X染色體，無Y染色體D、用于大規(guī)模生產(chǎn)-干擾素46.利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等（章節(jié)：第一章難度：4)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥47.基因工程技術(shù)生產(chǎn)的目標(biāo)產(chǎn)物是多肽和蛋白質(zhì)類化合物，這些產(chǎn)品有什么特點(diǎn)？（章節(jié)：第二章難度：4)48.重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類（章節(jié)：第一章難度：4)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥49.目前預(yù)防乙型肝炎使用的生物制品屬于（章節(jié)：第四章難度：2)A、疫苗B、菌苗C、類毒素D、血液制品50.動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生質(zhì)融合決定于（章節(jié)：第三章難度：3)A、細(xì)胞膜的流動(dòng)性B、細(xì)胞膜的選擇透過性C、細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)性D、細(xì)胞質(zhì)酶的活性卷II一.綜合考核題庫(共50題)1.影響高密度發(fā)酵的因素有()；溶氧濃度；PH；溫度和代謝副產(chǎn)物。（章節(jié)：第二章難度：3）2.發(fā)酵產(chǎn)物的提取方法一般（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、吸附法B、沉淀法C、溶劑萃取法D、離子交換法3.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中，正確的是（）（章節(jié)：第四章難度：2)A、克隆羊“多莉”的培育技術(shù)主要包括核移植和胚胎移植兩方面B、植物細(xì)胞工程中，融合葉肉細(xì)胞時(shí)，應(yīng)先去掉細(xì)胞膜，制備原生質(zhì)體C、植物細(xì)胞工程中，葉肉細(xì)胞經(jīng)再分化過程可形成愈傷組織D、單克隆抗體制備過程中，采用不經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合從而獲得雜交瘤細(xì)胞4.生物體內(nèi)細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性，原因是（）（章節(jié)：第四章難度：2)A、細(xì)胞喪失了全能性B、基因表達(dá)有選擇性C、基因發(fā)生了變化D、不同細(xì)胞基因不同5.目前工業(yè)常的酶一般是以（）為主要來源（章節(jié)：第六章難度：3)A、微生物B、細(xì)菌C、動(dòng)物D、植物6.發(fā)酵培養(yǎng)基中需要的氮源分為速效氮源和遲效氮源。（）是速效氮源（章節(jié)：第七章難度：3)A、黃豆餅粉B、玉米漿C、花生餅粉D、棉子餅粉7.與動(dòng)物細(xì)胞和微生物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞具有()、液泡和質(zhì)體。（章節(jié)：第五章難度：3）8.無血清培養(yǎng)基優(yōu)點(diǎn)包括①提高重復(fù)性②減少微生物污染③供應(yīng)充足穩(wěn)定④產(chǎn)品易純化⑤避免血清因素對(duì)細(xì)胞的毒性⑥減少血清中蛋白對(duì)生物測(cè)定的干擾（章節(jié)：第三章難度：3)A、①②③④⑤⑥B、①②③④⑥C、①③④⑤⑥D(zhuǎn)、③④⑤⑥9.不屬于基因工程細(xì)胞構(gòu)建的質(zhì)粒載體基本成分（章節(jié)：第三章難度：3)A、允許載體在細(xì)菌體內(nèi)擴(kuò)增的質(zhì)粒序列B、含有能使基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的調(diào)控元件C、能用以篩選出外源基因已整合的選擇標(biāo)記D、隱性作用基因，如neo基因10.植物細(xì)胞生長的最適pH為（章節(jié)：第六章難度：1)A、pH6.5-8.0B、pH4-6C、pH5-6D、pH8-911.灌流式操作優(yōu)點(diǎn)（）①細(xì)胞處于較穩(wěn)定的良好環(huán)境，營養(yǎng)條件較好，有害代謝廢物濃度較低②可極大地提高細(xì)胞密度③產(chǎn)品在罐內(nèi)停留時(shí)間短，可及時(shí)收留在低溫下保存，有利于產(chǎn)品質(zhì)量④培養(yǎng)基的比消耗率低，加之產(chǎn)品質(zhì)量的提高，生產(chǎn)成本明顯降低。（章節(jié)：第四章難度：3)A、②③④B、①②③④C、①④D、③④12.兩個(gè)或兩個(gè)以上的細(xì)胞合并成一個(gè)細(xì)胞的是（章節(jié)：第三章難度：3)A、原代細(xì)胞B、二倍體細(xì)胞系C、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系D、融合細(xì)胞系13.下列哪種色譜方法是依據(jù)分子篩作用來純化基因工程藥物（）（章節(jié)：第二章難度：3)A、離子交換色譜B、親和色譜C、凝膠色譜D、氣相色譜14.酶在醫(yī)藥領(lǐng)域有應(yīng)用主要包括（）（章節(jié)：第六章，難度：3）A、疾病診斷B、疾病治療C、藥物生產(chǎn)D、分析檢測(cè)15.核酶是具有催化活性的（章節(jié)：第六章難度：3)A、蛋白質(zhì)B、多肽C、核糖核酸D、脫氧核糖核酸16.在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細(xì)胞一般只能吸收和利用溶解氧。（章節(jié)：第六章難度：1）17.影響體細(xì)胞胚發(fā)生的激素因素中，應(yīng)用最為廣泛的是（）（章節(jié)：第四章難度：2)A、IBAB、IAAC、BAD、2,4-D18.按我國和美國FDA的規(guī)定，用于生產(chǎn)的工程細(xì)胞必須建立原始細(xì)胞庫和（）兩個(gè)細(xì)胞庫。（章節(jié)：第三章難度：3）19.只能使動(dòng)物細(xì)胞融合的常用誘導(dǎo)方法是（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、PEGB、滅活的病毒C、電刺激D、離心20.固定化酶：（章節(jié)：第六章難度：3）21.基因工程的單元操作順序是（章節(jié)：第二章難度：3)A、酶切，連接，轉(zhuǎn)化，篩選，驗(yàn)證B、酶切，轉(zhuǎn)化，連接，篩選，驗(yàn)證C、連接，轉(zhuǎn)化，篩選，驗(yàn)證，酶切D、驗(yàn)證，酶切，連接，篩選，轉(zhuǎn)化E、酶切，連接，篩選，轉(zhuǎn)化，驗(yàn)證22.下列哪一種培養(yǎng)方式不僅適合于微生物細(xì)胞的發(fā)酵生產(chǎn)，也可以用于植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)（章節(jié)：第六章難度：2)A、固體培養(yǎng)發(fā)酵B、液體深層發(fā)酵C、固定化微生物發(fā)酵D、固定化微生物原生質(zhì)體發(fā)酵23.基因工程菌的生長代謝與（）無關(guān)（章節(jié)：第二章難度：3)A、碳源B、RNA聚合酶C、核糖體D、產(chǎn)物的分子量24.酶經(jīng)固定化后，其最適pH值一般都（章節(jié)：第六章難度：3)A、升高B、下降C、不變D、升高或下降25.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞以核糖作為主要碳源。（章節(jié)：第五章難度：1）26.下列哪一種操縱子的調(diào)節(jié)機(jī)制和其余的不同（章節(jié)：第六章難度：2)A、乳糖操縱子B、半乳糖操縱子C、阿拉伯糖操縱子D、色氨酸操縱子27.植物培養(yǎng)細(xì)胞次級(jí)代謝產(chǎn)物的累積則主要在（章節(jié)：第五章難度：3)A、對(duì)數(shù)期B、穩(wěn)定期C、衰亡期D、適應(yīng)期28.生物藥物（章節(jié)：第一章難度：3)A、采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品B、一般說來，采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來藥物C、重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類D、利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等29.生物技術(shù)制藥（章節(jié)：第一章難度：4)A、采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品B、一般說來，采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來藥物C、重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類D、利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等30.作為一個(gè)優(yōu)良的產(chǎn)酶菌種，應(yīng)具備條件（）（章節(jié)：第六章，難度：3）A、繁殖快、產(chǎn)酶高，酶的性質(zhì)應(yīng)符合使用要求，而且最好是產(chǎn)生胞外酶的菌株B、不是致病菌，在系統(tǒng)發(fā)育上與病原菌無關(guān)，也不產(chǎn)生有毒物質(zhì)C、產(chǎn)酶性能穩(wěn)定、不易變異退化，不易感染噬菌體D、D所需原料穩(wěn)定，來源廣泛，價(jià)格低廉。發(fā)酵周期短，易于培養(yǎng)31.在酶的發(fā)酵生產(chǎn)中，為了提高產(chǎn)酶率和縮短發(fā)酵周期，最理想的合成模式是（章節(jié)：第六章難度：2)A、同步合成型B、延續(xù)合成型C、中期合成型D、滯后合成型32.基因工程藥物多為胞內(nèi)產(chǎn)物，分離提取時(shí)需破碎細(xì)胞?；瘜W(xué)破碎法是常用的方法，但（）不是化學(xué)破碎細(xì)胞的方法。（章節(jié)：第二章難度：3)A、A滲透沖擊B、增溶法C、脂溶法D、酶溶法33.常用的對(duì)植物組織培養(yǎng)的表面滅菌劑是（）、次氯酸鈉和氯化汞。（章節(jié)：第五章難度：3）34.第三代生物技術(shù)（）的出現(xiàn)，大大擴(kuò)大了現(xiàn)在生物技術(shù)的研究范圍（章節(jié)：第一章難度：3)A、基因工程技術(shù)B、蛋白質(zhì)工程技術(shù)C、海洋生物技術(shù)D、細(xì)胞工程技術(shù)35.作為一個(gè)優(yōu)良的產(chǎn)酶菌種，下列描述不正確的是？（章節(jié)：第六章難度：3)A、繁殖快、產(chǎn)酶高，最好是產(chǎn)生胞內(nèi)酶的菌株B、不是致病菌，也不產(chǎn)生有毒物質(zhì)C、產(chǎn)酶性能穩(wěn)定、不易變異退化D、所需原料穩(wěn)定，來源廣泛，價(jià)格低廉36.經(jīng)過預(yù)先設(shè)計(jì)，通過人工操作，利用微生物的生命活動(dòng)獲得所需的酶的技術(shù)過程，稱為（章節(jié)：第六章難度：1)A、動(dòng)植物培養(yǎng)產(chǎn)酶B、酶的發(fā)酵生產(chǎn)C、酶的提取與分離純化D、固定化微生物細(xì)胞發(fā)酵37.現(xiàn)代生物藥物已形成四大類型（）（章節(jié)：第一章，難度：3）A、應(yīng)用DNA重組技術(shù)制造的基因重組多肽、蛋白質(zhì)類治療劑B、B基因藥物C、來自動(dòng)物植物和微生物的天然生物藥物D、合成與部分合成的生物藥物38.具有生物催化功能的生物大分子稱為（章節(jié)：第六章難度：1)A、酶B、核酸C、脂類D、糖類39.發(fā)酵生產(chǎn)使用的菌種必須以休眠狀態(tài)保存，一般保存溫度范圍是（章節(jié)：第七章難度：3)A、0-4℃B、5-10℃C、10-15℃D、15-20℃40.研究發(fā)酵過程中細(xì)胞生長速率、產(chǎn)物生成速率、基質(zhì)消耗速率以及環(huán)境因素對(duì)這些速率的影響規(guī)律的學(xué)科是（章節(jié)：第六章難度：1)A、細(xì)胞生長動(dòng)力學(xué)B、產(chǎn)物生成動(dòng)力學(xué)C、基質(zhì)消耗動(dòng)力學(xué)D、發(fā)酵動(dòng)力學(xué)41.日本的高峰讓吉首先從米曲霉中制備得到高峰淀粉酶，用作消化劑，開創(chuàng)了近代酶的生產(chǎn)和應(yīng)用的先例是在哪一年（章節(jié)：第六章難度：1)A、1894年B、1908年C、1911年D、1949年42.等密度沉降分離法主要是根據(jù)細(xì)胞大小不同分離細(xì)胞。細(xì)胞在單位重力作用下，通過密度介質(zhì)，細(xì)胞大，沉降快。（章節(jié)：第五章難度：2）43.凝膠過濾法是依賴（）來分離蛋白組分（章節(jié)：第二章難度：2)A、分子大小B、帶電狀態(tài)C、分子質(zhì)量D、解離狀態(tài)44.生物技術(shù)的核心和關(guān)鍵是（章節(jié)：第一章難度：3)A、細(xì)胞工程B、蛋白質(zhì)工程C、酶工程D、基因工程45.以離子交換劑為固定相，依據(jù)流動(dòng)相中的組分離子和交換劑上的平衡離子進(jìn)行可擬交換時(shí)的結(jié)合力大小的差別而進(jìn)行分離的一種色譜方法是（章節(jié)：第二章難度：2)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過濾色譜46.基因工程技術(shù)生產(chǎn)的目標(biāo)產(chǎn)物是多肽和蛋白質(zhì)類化合物，這些產(chǎn)品特點(diǎn)不正確的（章節(jié)：第二章難度：3)A、目的產(chǎn)物在初始物料中含量高，產(chǎn)量大B、含目的產(chǎn)物的初始物料組成復(fù)雜C、目的產(chǎn)物的的穩(wěn)定性差，對(duì)酸堿熱等外界因素敏感D、種類繁多47.酶化學(xué)修飾的方法有（）、酶分子內(nèi)部修飾和結(jié)合定點(diǎn)突變的化學(xué)修飾。（章節(jié)：第六章難度：3）48.動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)藥物的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的（章節(jié)：第三章難度：2)A、培養(yǎng)條件高、成本貴B、產(chǎn)量低C、分泌胞外、純化方便D、不能糖基化49.與動(dòng)物細(xì)胞和微生物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁、()和質(zhì)體。（章節(jié)：第五章難度：3）50.用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的組織和細(xì)胞大都取自胚胎或出生不久的幼齡動(dòng)物的器官或組織，其主要原因是這樣的組織細(xì)胞（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、容易產(chǎn)生各種變異B、具有更強(qiáng)的全能性C、取材十分方便D、分裂增殖的能力強(qiáng)卷III一.綜合考核題庫(共50題)1.把單個(gè)細(xì)胞從群體內(nèi)分離出來單獨(dú)培養(yǎng)，使之繁衍成一個(gè)新的細(xì)胞群體的技術(shù)叫做復(fù)制。（章節(jié)：第五章難度：1）2.對(duì)細(xì)胞全能性表達(dá)正確的是（）（章節(jié)：第四章難度：2)A、沒有離體植物細(xì)胞也能表現(xiàn)出全能性B、動(dòng)物細(xì)胞融合標(biāo)志著動(dòng)物細(xì)胞全能性的實(shí)現(xiàn)C、單克隆抗體的制備原理是依據(jù)細(xì)胞的全能性D、花粉可培育成單倍體，是細(xì)胞全能性的體現(xiàn)3.在固定化細(xì)胞中應(yīng)用最多，最有效的方法是（章節(jié)：第六章難度：3)A、載體結(jié)合法B、交聯(lián)法C、物理吸附法D、包埋法4.基因工程制藥（章節(jié)：第一章難度：3)A、采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品B、一般說來，采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來藥物C、重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類D、利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等5.那種發(fā)酵方式可以為微生物提供較穩(wěn)定的生活環(huán)境（章節(jié)：第七章難度：3)A、分批發(fā)酵B、補(bǔ)料分批發(fā)酵C、連續(xù)發(fā)酵6.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)根據(jù)培養(yǎng)基的不同分為（）和固體培養(yǎng)。（章節(jié)：第三章難度：2）7.細(xì)胞的分裂周期長，DNA量加倍，RNA合成和染色體螺旋化，持續(xù)時(shí)間短，一般為2~5h，屬于（章節(jié)：第三章難度：3)A、G1期B、S期C、G2期D、M期8.為了將外源基因在動(dòng)物細(xì)胞中高效表達(dá)，目前一般使用的高效表達(dá)載體包括（）（章節(jié)：第三章，難度：4）A、牛痘病毒B、腺病毒C、反轉(zhuǎn)錄病毒D、桿狀病毒E、穿梭質(zhì)粒載體9.關(guān)于單克隆抗體，下列敘述不正確的是（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、可以制成診斷盒，用于疾病的診斷B、可以與藥物結(jié)合，用于病變細(xì)胞的定向治療C、可以利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)D、可以在生物體內(nèi)生產(chǎn)，不能體外生產(chǎn)10.植物組織培養(yǎng)是指（章節(jié)：第五章難度：3)A、離體的植物器官或細(xì)胞培育成愈傷組織B、愈傷組織培育成植株C、離體的植物器官、組織或細(xì)胞培養(yǎng)成完整植物體D、愈傷組織形成高度液泡化組織11.動(dòng)物細(xì)胞用方瓶和轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)時(shí)，保持瓶內(nèi)有足夠的空間，即培養(yǎng)的液體量不超過總體積的（章節(jié)：第三章難度：3)A、0.1B、0.3C、0.5D、0.712.下列有關(guān)植物細(xì)胞工程應(yīng)用的敘述不正確的是（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、植物微型繁殖具有高效、快速的特點(diǎn)B、用組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖的植物體不產(chǎn)生突變C、用馬鈴薯、草莓的莖尖培養(yǎng)可獲得脫毒苗D、利用組織培養(yǎng)中獲得的胚狀體可制造人工種子13..基因工程菌的高密度發(fā)酵過程中，目前普遍采用（）作為發(fā)酵培養(yǎng)基的碳源（章節(jié)：第二章難度：3)A、葡萄糖B、蔗糖C、甘油D、甘露醇14.植物細(xì)胞固定化培養(yǎng)可適用于各種次級(jí)代謝物的生產(chǎn)。（章節(jié)：第五章難度：2）15.下列不屬于DNA導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞的脂質(zhì)體介導(dǎo)法（章節(jié)：第三章難度：3)A、NA-磷酸鈣沉淀法B、DEAE-葡聚糖法C、顯微注射法D、重組DNA病毒介導(dǎo)法16.霉菌和酵母的最適生長pH為（章節(jié)：第六章難度：1)A、pH6.5-8.0B、pH4-6C、pH5-6D、pH8-917.37.用于生產(chǎn)的工程細(xì)胞必須建立兩個(gè)細(xì)胞庫：（）、生產(chǎn)用細(xì)胞庫或稱工作細(xì)胞庫。（章節(jié)：第三章難度：3）18.固定化細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞生長緩慢，缺點(diǎn)是次生物含量相對(duì)較低。（章節(jié)：第五章難度：1）19.YAC是至今最大容量的克隆載體。（章節(jié)：第二章難度：1）20.固定化酶的偶聯(lián)率小于（），擴(kuò)散限制對(duì)酶活力有影響；偶聯(lián)率大于1，有細(xì)胞分裂或從載體排除抑制劑等原因。（章節(jié)：第六章難度：4）21.用于制造人工種子的中間繁殖體必須要具有較高程度的一致性（章節(jié)：第五章難度：2）22.固定化細(xì)胞：（章節(jié)：第六章難度：3）23.一般說來，采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來藥物（章節(jié)：第一章難度：4)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥24.單克隆抗體制備時(shí)對(duì)動(dòng)物的免疫方法分為()和體外免疫。（章節(jié)：第四章難度：3）25.乳糖操縱子存在分解代謝物阻遏作用和誘導(dǎo)作用。（章節(jié)：第五章難度：1）26.單克隆抗體是由下列哪種細(xì)胞產(chǎn)生的（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、B淋巴細(xì)胞B、T淋巴細(xì)胞C、骨髓瘤細(xì)胞D、雜交瘤細(xì)胞27.動(dòng)物細(xì)胞的生理特點(diǎn)（）（章節(jié)：第三章，難度：2）A、細(xì)胞的分裂周期長B、細(xì)胞生長需貼附于基質(zhì)，并有接觸抑制現(xiàn)象。C、正常二倍體細(xì)胞的生長壽命是有限的。D、動(dòng)物細(xì)胞對(duì)周圍環(huán)境十分敏感，培養(yǎng)難度大。E、動(dòng)物細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的要求高F、動(dòng)物細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成途徑和修飾功能與細(xì)菌不同28.下列哪―項(xiàng)屬于克隆（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、將雞的某個(gè)DNA片段整合到小鼠的DNA分子中B、將抗藥菌的某基因引入草履蟲的細(xì)胞內(nèi)C、將鼠骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過免疫的脾細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞D、將某腫瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)繁殖成一個(gè)細(xì)胞系29.對(duì)于含有多種酶或蛋白質(zhì)的混合液，可以采用分段鹽析的方法進(jìn)行分離純化。（章節(jié)：第六章難度：1）30.目前工業(yè)常的酶一般是以（）為主要來源。（章節(jié)：第六章難度：3）31.鏈霉素抗生素合成基因組的典型特征是（章節(jié)：第七章難度：3)A、高G-C堿基組成，含量高達(dá)90%；三聯(lián)體密碼子的第三個(gè)堿基的G,C比例極高B、高A-T堿基組成，含量高達(dá)70%；三聯(lián)體密碼子的第三個(gè)堿基的G,C比例極高C、高G-C堿基組成，含量高達(dá)70%；三聯(lián)體密碼子的第三個(gè)堿基的A,T比例極高D、高G-C堿基組成，含量高達(dá)70%；三聯(lián)體密碼子的第三個(gè)堿基的G,C比例極高32.細(xì)胞的分裂周期長，關(guān)于G2期的特點(diǎn)描述正確的（章節(jié)：第三章難度：3)A、停滯B、DNA的合成，一般為6~8小時(shí)C、DNA量加倍，RNA合成和染色體螺旋化，持續(xù)時(shí)間短，一般為2~5hD、一般持續(xù)時(shí)間很短，僅0.5~1h。相當(dāng)于有絲分裂的中后期和末期，主要是染色體的變化、分裂，并形成子細(xì)胞33.要將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株，不需要（章節(jié)：第五章難度：3)A、離體狀態(tài)B、具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞C、導(dǎo)入外源基因D、一定的營養(yǎng)物質(zhì)和激素34.在懸浮培養(yǎng)時(shí)，植物細(xì)胞是以單一存在的（章節(jié)：第五章難度：1）35.生物技術(shù)藥物（章節(jié)：第一章難度：4)A、采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品B、一般說來，采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來藥物C、重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類D、利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等36.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)出來的藥物被稱為（章節(jié)：第二章難度：3)A、基因工程技術(shù)B、基因表達(dá)C、基因工程藥物D、高密度發(fā)酵37.高密度發(fā)酵一般是制培養(yǎng)液中工程菌的濃度在()gDCW/L以上，理論上的最高值可達(dá)200gDCW/L（章節(jié)：第二章難度：3)A、200B、150C、100D、5038.發(fā)酵生產(chǎn)中培養(yǎng)基的成分是（章節(jié)：第七章難度：3)A、碳源氮源和水B、碳源氮源無機(jī)鹽微量元素和水C、碳源硫源無機(jī)鹽和水D、碳源氮源堿土金屬元素和水39.大多數(shù)培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞對(duì)滲透壓有一定耐受性,最理想的滲透壓為（）mOsm/kg（章節(jié)：第三章難度：3)A、220-290B、180-220C、290~300D、280-40040.研究單克隆抗體治療癌癥的思路是（（章節(jié)：第四章難度：)A、利用單克隆抗體特異性地對(duì)抗癌細(xì)胞B、以單克隆抗體作抗癌藥物殺死癌細(xì)胞C、抗癌物質(zhì)在克隆細(xì)胞中大量合成D、單克隆抗體攜帶抗癌藥物特異性地與癌細(xì)胞結(jié)合41.①試管嬰兒②試管苗③克隆羊這三者可以說是現(xiàn)代生物工程技術(shù)的杰出成就，它們的誕生所依據(jù)的生物學(xué)原理最接近的是（章節(jié)：第四章難度：3)A、①②B、②③C、①③D、①②③42.關(guān)于生產(chǎn)用細(xì)胞庫描述不正確的（章節(jié)：第三章難度：3)A、從原始細(xì)胞庫來，或從單一安瓿來，或從多個(gè)安瓿在融化即刻混合在一起的，然后經(jīng)培養(yǎng)擴(kuò)增到一定數(shù)量后，再分裝儲(chǔ)存形成的細(xì)胞庫B、生產(chǎn)用細(xì)胞庫必須建立檔案C、需要進(jìn)行無菌性和無細(xì)胞交叉污染的檢查D、確定最低的傳代數(shù)43.單克隆抗體制備中細(xì)胞融合指的是B淋巴細(xì)胞和（）細(xì)胞的融合。（章節(jié)：第四章難度：3）44.基因工程藥物：（章節(jié)：第二章難度：3）45.植物組織和細(xì)胞培養(yǎng)物的生長主要取決于（）和分裂素的比例。（章節(jié)：第五章難度：4）46.在工程菌發(fā)酵過程中，選用哪種糖會(huì)對(duì)lac啟動(dòng)子有阻遏作用（章節(jié)：第二章難度：3)A、甘油B、葡萄糖C、甘露糖D、飴糖47.與動(dòng)物細(xì)胞和微生物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)①細(xì)胞壁②細(xì)胞膜③液泡④質(zhì)體（章節(jié)：第五章難度：3)A、①②③④B、①③④C、①②③④D、②③④48.人胚成纖維細(xì)胞約可以培養(yǎng)（）代（章節(jié)：第三章難度：3)A、30B、40C、50D、6049.建立基因工程藥物分離純化工藝時(shí)，應(yīng)該考慮那些因素？（章節(jié)：第二章難度：4)50.生產(chǎn)用動(dòng)物細(xì)胞的要求()（章節(jié)：第三章，難度：3）A、只有從正常組織中分離的原代細(xì)胞才能用來生產(chǎn)生物制品，如雞胚細(xì)胞、兔腎細(xì)胞等B、二倍體細(xì)胞，即使經(jīng)過多次傳代也可用于生產(chǎn)，如WI-38，2BS細(xì)胞等C、用異倍體傳代細(xì)胞生產(chǎn)重組基因產(chǎn)品，如t-PA、EPO、Ⅷ因子等D、按照FDA對(duì)細(xì)胞株的要求，控制最終產(chǎn)品中DNA殘留量卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:B3.正確答案:B4.正確答案:對(duì)數(shù)期5.正確答案:二硫鍵6.正確答案:錯(cuò)誤7.正確答案:C8.正確答案:結(jié)構(gòu)基因在生物體中的轉(zhuǎn)錄、翻譯以及所有加工過程。9.正確答案:穩(wěn)定期10.正確答案:能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合具有免疫功能的球蛋白。11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:正確14.正確答案:A,B,C,D15.正確答案:大16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:C22.正確答案:正確23.正確答案:錯(cuò)誤24.正確答案:B25.正確答案:D26.正確答案:D27.正確答案:高度純化28.正確答案:B29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:將具有抗體活性及化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白31.正確答案:（1）外源基因的劑量（2）外源基因的表達(dá)的表達(dá)效率（3）表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性（4）細(xì)胞的代謝負(fù)荷（5）工程菌的培養(yǎng)條件32.正確答案:A33.正確答案:正確34.正確答案:D35.正確答案:D36.正確答案:D37.正確答案:C