高中生物性別決定伴性遺傳

高中生物性別決定伴性遺傳第1頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四（一）性別決定1.性別決定：二、性別決定和伴性遺傳

雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要由性染色體上的基因決定。2.性染色體和常染色體：性染色體───決定性別的染色體（一對(duì)）常染色體───與決定性別無關(guān)的染色體第2頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四XY異型同型男性♂女性♀XX22對(duì)常染色體+XY22對(duì)常染色體+XX男性

：女性

：3性別決定方式：

XY型和ZW型（1）XY型：（大多生物）第3頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四男性染色體分組圖女性染色體分組圖

常染色體：性染色體：第4頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四男性染色體組型女性染色體組型第5頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×1：1PF1配子人的性別是在

時(shí)決定的。形成受精卵第6頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四親代子代配子♀♂比例1︰11︰1XXXYXYXXXXY♀×♂XY型生物的性別決定過程：（以人為例）人的性別是在

時(shí)決定的。形成受精卵第7頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四（2）ZW型：♂

♀zw異型zz同型子代配子比例1：1♀♂ZWZZZZW性別決定過程：親代ZZZW♂×♀鳥類、鱗翅目昆蟲、一些兩棲類和爬行類等。

常見生物：第8頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四第9頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四資料：色盲癥的特點(diǎn)

紅綠色盲：一種先天性的色覺障礙，患者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)男性中紅綠色盲患者的比例約為７％，女性中紅綠色盲患者的比例約為０.５％。你是怎樣看待這個(gè)事實(shí)的？第10頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四

由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，稱為伴性遺傳。（二）伴性遺傳（XY型）：1.概念：2.種類：伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳第11頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四人類紅綠色盲癥的家系遺傳1.紅綠色盲是顯性遺傳還是隱性遺傳？2.紅綠色盲致病基因位于X染色體上，還是Y染色體上？說明理由。伴X染色體隱性遺傳病第12頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：3、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：

練習(xí)1：已知紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，用Xb表示，正?；蛴肵B表示，短小的Y染色體上沒有這種基因。也就是說，紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。請(qǐng)根據(jù)以上資料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性♀男性♂基因型表現(xiàn)型正常

(純合子)正常

(攜帶者)色盲正常色盲第13頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體紅綠色盲基因位于X非同源區(qū)段第14頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四練習(xí)2：完成書P39遺傳圖解

（1）女性正常(純合子)×男性色盲

（2）女性攜帶者×男性正常

（3）女性色盲×男性正常（4）女性攜帶者×男性色盲XBXB

×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY思考：1、四個(gè)組合中，男性色盲出現(xiàn)幾次？女性色盲出現(xiàn)幾次？2、男性色盲的色盲基因來自親代中的哪一方？傳給子代中的哪一方？3、女性色盲的雙親中誰一定是色盲？子代中誰一定是色盲？第15頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四

女性正常男性色盲

XBXB×

XbY親代配子子代XB

XbXBY女性攜帶者男性正常1：1女性正常與男性色盲的婚配圖解XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。練習(xí)2：完成課本P39的四個(gè)遺傳圖解第16頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四

女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿生一個(gè)男孩色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：第17頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY母親色盲，兒子一定色盲父親正常，女兒一定正常第18頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY女兒色盲父親一定色盲第19頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四練習(xí)2：完成書P39遺傳圖解

（1）女性正常(純合子)×男性色盲

（2）女性攜帶者×男性正常

（3）女性色盲×男性正常（4）女性攜帶者×男性色盲伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：XBXB

×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY①男患＞女患②（隔代）交叉遺傳③母病子必病

女病父必病第20頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四

伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY②（隔代）交叉遺傳外公→女兒→

外孫XbYXbXbXbYXBXb

③母病子必病

女病父必?、倌谢迹九嫉?1頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四1、人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B練習(xí)√√√×2、在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說法是否正確。（1）患者大多數(shù)是男性。

（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常。

（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。

（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病。第22頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四3、下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4第23頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四抗維生素Ｄ佝僂病

患者對(duì)鈣、磷吸收不良，導(dǎo)致骨發(fā)育障礙，生長(zhǎng)緩慢。常表現(xiàn)為X型（或0型）腿等。受X染色體上顯性基因（D）控制：女性患者：XDX-男性患者：XDY（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：第24頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的上的顯性致病基因D控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：第25頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四正常正常佝僂病患者佝僂病患者佝僂病患者表現(xiàn)型基因型

男性女性XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

①女＞男②連續(xù)發(fā)病

③父病女必病，子病母必病。第26頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四抗維生素D佝僂病的家系圖伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：①女患＞男患②世代連續(xù)發(fā)?、叟缸诱胁∧概〉?7頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：

完成下列遺傳圖解：

（1）女性正常×男性佝僂病

（2）女性佝僂病(純合子)×男性正常

（3）女性佝僂病(雜合子)×男性正常

（4）女性佝僂病(雜合子)×男性佝僂病XdXd×XDYXDXD×XdYXDXd×XDYXDXd×XdY練習(xí)①女＞男②連續(xù)發(fā)?、鄹覆∨夭?/p>

子病母必病第28頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118（3）伴Y遺傳的特點(diǎn)：

傳男不傳女(父→子→孫)外耳道多毛癥第29頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四4、其他伴性遺傳：XwXW動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳：

紅眼基因?yàn)?/p>

白眼基因?yàn)?/p>

雌雄異株植物中女婁菜葉形的遺傳：

控制披針形葉的基因?yàn)榭刂篇M披針形的基因?yàn)槿祟愔醒巡的遺傳：

致病基因是XbXBXh第30頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四1、先判斷是否為伴Y遺傳2、再判斷顯隱性和致病基因位置無中生有為隱性，生女患病為常隱有中生無為顯性，生女正常為常顯家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y(男患者后代中的男性全患病)。第31頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四注意：常見遺傳病類型伴X隱：伴X顯：紅綠色盲、血友病常隱：常顯：先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥多(并)指抗維生素D佝僂病第32頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四1、分析下列各系譜圖中人類遺傳病的類型：常染色體隱性（1）常染色體顯性（2）練習(xí)第33頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四常染色體隱性（1）常染色體顯性（2）2、分析下列各系譜圖中人類遺傳病的類型：第34頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四3、下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查5號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：（1）該病的致病基因在___染色體上，是___性遺傳病。

（2）14號(hào)成員的致病基因是由哪個(gè)個(gè)體傳遞來的？（用成員編號(hào)和“→”表示）（3）若成員7和8再生一個(gè)孩子，

是患病男孩的概率為

，男孩患病的概率為

，

是患病女孩的概率為

。X隱1→4→8→141/4012345678910111213141/2ⅠⅡⅢⅣXbYXBXbXbYXBXb第35頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/24、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第36頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四（1）一看是否連續(xù)發(fā)?。哼B續(xù)：（2）二看男女發(fā)病率：常染色體可能性大男＞女：女＞男：伴X顯可能性大伴X隱可能性大全男：伴Y可能性大（三）不能確定的類型：（3）三看是否全滿足兩個(gè)“特點(diǎn)”：全滿足“父病女必病,子病母必病”：全滿足“母病子必病,女病父必病”：伴X隱可能性大伴X顯可能性大判斷遺傳病可能性大小的并檢驗(yàn)。顯性可能性大不連續(xù)：隱性可能性大無性別差異(男≈女)：有性別差異第37頁，共42頁，2023年，2月20日，星期四1、下圖中人類遺傳病最可能的類型是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X顯性遺傳D.伴X隱性遺傳