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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大.甲、乙、丙、丁、戊是由這些元素組成的常見化合物,其中丙、丁、戊為二元化合物,已是元素C的單質(zhì)。甲、乙的溶液均呈堿性。下列說法錯(cuò)誤的是A.甲和戊加入水中都能破壞水的電離平衡B.乙和戊都含有離子鍵C.原子半徑r(D)>r(B)>r(C)>r(A)D.A、B、C形成的化合物一定顯酸性2、下列關(guān)于銅電極的敘述不正確的是A.銅鋅原電池中銅是正極B.用電解法精煉粗銅時(shí)粗銅作陽極C.在鍍件上電鍍銅時(shí),用金屬銅作陽極D.電解稀硫酸制H2、O2時(shí)銅作陽極3、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示,則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是()A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42—、NO3—B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:K+、Ca2+、MnO4—、Cl-C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3—、Cl-D.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:F-、NO3—、Fe2+、Ag+4、能說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的事實(shí)是()①苯不能與溴水反應(yīng)而褪色②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)鍵能都相等③鄰二氯苯只有一種④間二甲苯只有一種⑤在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)已烷A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤5、下列說法正確的是A.乙烯比乙烷活潑是因?yàn)橐蚁┓肿又泻械摩墟I不如δ鍵牢固,易斷裂B.電負(fù)性相差很大的原子之間易形成共價(jià)鍵C.鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),但鍵角與分子性質(zhì)無關(guān)D.CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類型相同6、下列說法正確的是A.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)D.現(xiàn)代化學(xué)分析中,可采用質(zhì)譜法來確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)7、下列說法正確的是A.異戊烷與新戊烷可用質(zhì)譜法快速精確區(qū)分B.紅外光譜法與核磁共振氫譜可用于有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定C.當(dāng)液態(tài)有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較小時(shí)可以用蒸餾的方法提純D.可用酒精萃取后分液的方法提取碘水中的碘8、下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作與微粒的大小無直接關(guān)系的是()A.過濾 B.滲析C.萃取 D.丁達(dá)爾效應(yīng)9、下列各組物質(zhì)相互混合進(jìn)行反應(yīng),既有氣體最終又有沉淀生成的是()①金屬鈉投入FeCl2溶液中②過量的NaOH溶液和明礬溶液反應(yīng)③少量CaO投入到過量的NaHCO3溶液中④Na2O2投入到CuSO4溶液中A.①③ B.③④ C.②③ D.①④10、下列解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的反應(yīng)方程式正確的是()A.切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗:2Na+O2=Na2O2B.向AgC1懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-=Ag2S↓+2Cl-C.Na2O2在潮濕的空氣中放置一段時(shí)間,變成白色粘稠物:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+11、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列判斷不正確的是A.X→Y是加成反應(yīng)B.乙酸→W是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng)C.Y能與Na反應(yīng)生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。易溶于水12、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)且能導(dǎo)電的是A.石墨 B.液態(tài)HCl C.葡萄糖 D.熔融的Na2CO313、下列事實(shí)或性質(zhì)與膠體沒有直接關(guān)系的是()A.在冶金廠和水泥廠常用高壓電除去大量的煙塵,以減少其對(duì)空氣的污染B.將植物油倒入水中用力振蕩形成油水混合物C.清晨,陽光穿過茂密的林木枝葉所產(chǎn)生的美麗的光柱D.在Fe(OH)3膠體中滴入稀硫酸,先看到紅褐色沉淀生成而后沉淀溶解14、已知乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,分子呈平面結(jié)構(gòu),六個(gè)原子都在同一平面上,下列對(duì)丙烯(CH3-CH=CH2)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的推斷正確的是()A.丙烯既可以發(fā)生加成反應(yīng),又可以發(fā)生取代反應(yīng)B.丙烯分子中三個(gè)碳原子有可能在同一條直線上C.過量的丙烯通入濃溴水中,觀察到溴水褪色,溶液均一穩(wěn)定D.丙烯分子中所有的原子都在同一平面上,丙烯既可以發(fā)生加成反應(yīng),又可以發(fā)生氧化反應(yīng)15、下列說法正確的一組是①不溶于水的鹽(CaCO3、BaSO4等)都是弱電解質(zhì)②二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)③氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-,所以氯化鈉是強(qiáng)電解質(zhì)④強(qiáng)酸溶液中氫離子濃度一定大于弱酸溶液中氫離子濃度⑤熔融的電解質(zhì)都能導(dǎo)電⑥強(qiáng)電解質(zhì)可能是離子化合物,也可能是共價(jià)化合物A.①③⑤⑥ B.②④⑤⑥C.只有⑤ D.只有⑥16、下列關(guān)于誤差分析的判斷正確的是()A.用濃硫酸配制稀硫酸時(shí),量筒量取濃硫酸仰視會(huì)使所配溶液濃度偏高B.用托盤天平稱取藥品時(shí)藥品和砝碼位置顛倒藥品質(zhì)量一定偏小C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時(shí)未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容會(huì)使所得溶液濃度偏小D.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)醋酸的pH會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏小二、非選擇題(本題包括5小題)17、對(duì)乙酰氨基苯酚,俗稱撲熱息痛,具有很強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過下列方法合成(B1和B2、C1和C2分別互為同分異構(gòu)體,無機(jī)產(chǎn)物略去):已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________,C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。(2)上述②~⑤的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有________________(填數(shù)字序號(hào))。(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③來實(shí)現(xiàn),其目的是________________________________________________。(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_____________________________________________。(5)撲熱息痛有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有______種。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)含碳不含氮,另一個(gè)含氮不含碳;b.兩個(gè)氧原子與同一個(gè)原子相連。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________。其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________。18、已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏?。?qǐng)回答下列問題:(1)下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是___________a.C中核磁共振氫譜共有8種峰b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)c.1molA最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)(2)B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為______和______(填官能團(tuán)名稱),B→C的反應(yīng)類型為_____________。(3)在上述轉(zhuǎn)化過程中,反應(yīng)步驟B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。(5)寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________________。19、乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),其制備原理為:甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下裝置來制備乙酸乙酯。請(qǐng)回答下列問題:(1)下列說法不正確的是________。A.加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進(jìn)乙酸乙酯在水中的溶解C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,加入的量越多對(duì)反應(yīng)越有利D.反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯(2)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。(至少說出兩點(diǎn))20、亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗(yàn)產(chǎn)品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號(hào))A.Na2SO3固體和20%硝酸B.Na2SO3固體和20%硫酸C.Na2SO3固體和70%硫酸D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,產(chǎn)率降低的可能原因是____。③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應(yīng)速率明顯加快,其原因可能是______。(3)在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是______。(4)測(cè)定NOSO4H的純度準(zhǔn)確稱取1.337g產(chǎn)品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亞硝酰硫酸的純度=___%(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。21、C60、金剛石、石墨、二氧化碳和氯化銫的結(jié)構(gòu)模型如圖所示石墨僅表示出其中的一層結(jié)構(gòu):(1)C60、金剛石和石墨三者的關(guān)系是互為______;A.同分異構(gòu)體B.同素異形體
C.同系物
D.同位素(2)晶體硅的結(jié)構(gòu)跟金剛石相似,1mol晶體硅中含有硅硅單鍵的數(shù)目是______;(3)石墨層狀結(jié)構(gòu)中,平均每個(gè)正六邊形占有的碳原子數(shù)是______;(4)觀察分子晶體結(jié)構(gòu)的一部分,每個(gè)分子周圍有______個(gè)與之緊鄰且等距的分子;(5)觀察圖形推測(cè),CsCl晶體中兩距離最近的間距離為a,則每個(gè)周圍與其距離為a的數(shù)目為______,每個(gè)周圍緊鄰且等距的數(shù)目為______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】丙、丁、戊為二元化合物,已是元素C的單質(zhì),說明需要有兩種化合物反應(yīng)生成一種單質(zhì)的化學(xué)反應(yīng),符合要求的熟悉的反應(yīng)應(yīng)該是過氧化鈉和水或二氧化碳反應(yīng)生成氧氣單質(zhì),所以丙、丁為二氧化碳或水,戊為過氧化鈉,己為氧氣,元素C為O。根據(jù)A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,得到D為Na,A為H,B為C,結(jié)合以上四種元素得到:甲為碳酸氫鈉,乙為碳酸鈉。甲(碳酸氫鈉)加入水碳酸氫根離子水解,促進(jìn)水電離;戊(過氧化鈉)加入水中,反應(yīng)得到氫氧化鈉抑制水電離,所以甲和戊加入水中都能破壞水的電離平衡,選項(xiàng)A正確。乙(碳酸鈉)和戊(過氧化鈉)都是離子化合物,所以都存在離子鍵,選項(xiàng)B正確。所有原子中H的半徑最小,并且:同周期元素從左向右半徑減小,同主族元素從上向下半徑增大,所以四種元素的半徑順序?yàn)椋簉(D)>r(B)>r(C)>r(A),選項(xiàng)C正確。A、B、C即H、C、O能組成很多化合物,包括有機(jī)物,很有可能是中性化合物,例如:乙醇,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題的著眼點(diǎn)是熟悉兩個(gè)化合物生成單質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)。本題主要考察的就是過氧化鈉與二氧化碳以及水反應(yīng)生成氧氣單質(zhì)的過程。這樣的反應(yīng),除以上兩個(gè)以外,也可以是:CO還原金屬氧化物得到金屬單質(zhì);某些氧化劑氧化鹽酸生成氯氣(比如:實(shí)驗(yàn)室制氯氣);氨氣和氮氧化物生成氮?dú)獾取?、D【解析】
A.銅鋅原電池中,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;B.電解精煉銅時(shí),陽極材料是粗銅,粗銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),純銅作陰極,陰極上銅離子放電析出銅,故B正確;C.電鍍銅時(shí),銅作陽極,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鍍件作陰極,陰極上銅離子放電生成銅,故C正確;D.如果用銅作陽極電解稀硫酸溶液,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而得不到氧氣,應(yīng)該用惰性電極電解稀硫酸,故D錯(cuò)誤;故答案為D。3、C【解析】試題分析:向Na2CO3、NaHCO3,a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,b點(diǎn)全部為HCO3-,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點(diǎn)鹽酸過量,呈酸性,A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,HCO3-與OH-反應(yīng)不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.b點(diǎn)全部為HCO3-,MnO4-與Cl-發(fā)生氧化還原反應(yīng)反應(yīng)而不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故C正確;D.d點(diǎn)呈酸性,酸性條件下,NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,F(xiàn)-在酸性條件下不能大量共存,故D錯(cuò)誤.故選:C.考點(diǎn):離子共存問題4、B【解析】
①苯不能使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)鍵能都相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),②正確;③如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種同分異構(gòu)體,但實(shí)際上只有一種結(jié)構(gòu),能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),③正確;④無論苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的間二甲苯只有一種,所以不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),④錯(cuò)誤;⑤苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實(shí),⑤錯(cuò)誤;答案選B。5、A【解析】
A.乙烯分子中含有的π鍵鍵能很小,易斷裂,不如δ鍵牢固,所以乙烯比乙烷活潑,故A正確;B.電負(fù)性相差很大的原子之間易形成離子鍵,故B錯(cuò)誤;C.鍵角是分子內(nèi)同一原子形成的兩個(gè)化學(xué)鍵之間的夾角,與其分子結(jié)構(gòu)有關(guān),所以鍵角與分子性質(zhì)有關(guān),故C錯(cuò)誤;D.CO2分子中碳原子為sp雜化,NH3分子中氮原子為sp3雜化,所以CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類型不同;故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為A。6、A【解析】A.淀粉和纖維素都是多糖,二者在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖,故A正確;B.乙醛和丙烯醛()的結(jié)構(gòu)不相似,所以二者一定不是同系物;它們與氫氣充分反應(yīng)后分別生成乙醇和丙醇,所以與氫氣加成的產(chǎn)物屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羥基,能夠發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng),還能夠發(fā)生取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.用質(zhì)譜法確定相對(duì)分子質(zhì)量,而紅外光譜可確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán),故D錯(cuò)誤;故選A。7、B【解析】
A.質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量,質(zhì)譜圖中數(shù)值最大的即是該分子的相對(duì)分子質(zhì)量;異戊烷與新戊烷是同分異構(gòu)體,其相對(duì)原子質(zhì)量相同,不能用質(zhì)譜法區(qū)分,故A錯(cuò)誤;B.紅外光譜能體現(xiàn)出有機(jī)物含有的化學(xué)鍵,從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目之比,可以用于確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu),故B正確;C.當(dāng)液態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì),而且該有機(jī)物穩(wěn)定性好,與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大時(shí)可以用蒸餾的方法提純,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)榫凭芘c水互溶,不能作為提取碘水中的碘的萃取劑,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為B?!军c(diǎn)睛】考查有機(jī)物的研究方法和分離。質(zhì)譜法是判斷有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量的方法;紅外光譜測(cè)定原子團(tuán)的方法;核磁共振氫譜確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目的方法。8、C【解析】
A、懸濁液的分散質(zhì)粒子不能通過濾紙,過濾利用了分散質(zhì)粒子的大小進(jìn)行分離,故A不選;B、膠體的分散質(zhì)粒子不能透過半透膜,溶液的分散質(zhì)粒子能透過半透膜,滲析利用了分散質(zhì)粒子的大小進(jìn)行分離,故B不選;C、萃取利用一種溶質(zhì)在兩種溶劑中的溶解度不同進(jìn)行分離,與物質(zhì)微粒大小無直接關(guān)系,故C可選;D、膠體微粒能對(duì)光線散射,產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),而溶液中的離子很小,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),丁達(dá)爾效應(yīng)與分散質(zhì)粒子的大小有關(guān),故D不選;故選C。9、D【解析】
有題意可知①鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉和FeCl2反應(yīng)生成沉淀,故①正確。②過量NaOH溶液和明礬溶液反應(yīng)中明礬中的鋁離子和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,無沉淀生成,無氣體生成,故②錯(cuò)誤。③CaO與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CaCO3沉淀,故③最終只有沉淀生成而沒有氣體生成,故③錯(cuò)誤。④Na2O2投入CuSO4溶液發(fā)生反應(yīng),首先2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,生成的氫氧化鈉與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)色Cu(OH)2沉淀,既有氣體又有沉淀,故④正確。故答案為①④,故答案選D。10、B【解析】A、切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗是生成氧化鈉的原因,4Na+O2=2Na2O,故A錯(cuò)誤;B、向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,硫化銀溶解性小于氯化銀,實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-
═Ag2S↓+2Cl-
,故B正確;C、Na
2
O
2
在潮濕的空氣中放置一段時(shí)間,變成白色黏稠物是因?yàn)?Na2O2+2H2O═4NaOH+O2
,生成的氫氧化鈉潮解,故C錯(cuò)誤;D、FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+,方程式中有Fe(OH)3和H+不能共存,此方程式不符合客觀事實(shí),故D錯(cuò)誤;故選B。11、D【解析】流程分析可知,X為乙烯,Y為乙醇,Z為乙醛,W為乙酸乙酯,A、聚乙烯單體為乙烯,乙烯發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚乙烯,選項(xiàng)A正確;B、乙醇和乙酸發(fā)生的反應(yīng)是酯化反應(yīng)也可以稱為取代反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C、Y為乙醇,乙醇中的醇羥基和鈉反應(yīng)生成醇鈉和氫氣,選項(xiàng)C正確;D、乙酸乙酯在稀酸溶液中水解生成乙酸和乙醇,或稀堿溶液中水解生成乙酸鹽和乙醇,都可以發(fā)生水解反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。【名師點(diǎn)睛】本題考查了乙烯、乙醇、乙酸性質(zhì)分析判斷,主要是反應(yīng)類型和產(chǎn)物的分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單。12、D【解析】
A.石墨是單質(zhì),不是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.液態(tài)氯化氫是電解質(zhì),但不能導(dǎo)電,故B錯(cuò)誤;C.葡萄糖在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,是非電解質(zhì),不導(dǎo)電,故C錯(cuò)誤;D.熔融碳酸鈉含有自由移動(dòng)的離子能夠?qū)щ?,是電解質(zhì),故D選;故選D?!军c(diǎn)睛】明確概念是解題關(guān)鍵,電解質(zhì)是在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物和水;非電解質(zhì)是在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,包括一些非金屬氧化物、氨氣、大多數(shù)有機(jī)物(如蔗糖、酒精等);物質(zhì)導(dǎo)電的條件:含有自由移動(dòng)的離子或自由電子;單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。13、B【解析】
A.煙塵是膠體,在外加電源作用下,有電泳的性質(zhì),與膠體性質(zhì)有關(guān),故A不選;B.油水混合物是乳濁液,與膠體性質(zhì)無關(guān),故B選;C.清晨的陽光穿過茂密的樹木枝葉所產(chǎn)生的美麗光柱,是膠體的丁達(dá)爾現(xiàn)象,與膠體有關(guān),故C不選;D.稀硫酸是電解質(zhì)溶液,氫氧化鐵膠體遇電解質(zhì)溶液發(fā)生聚沉,與膠體性質(zhì)有關(guān),故D不選。答案為:B。14、A【解析】
A.丙烯中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),甲基能發(fā)生取代反應(yīng),所以丙烯既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;B.丙烯可以看做乙烯中有一個(gè)氫原子被甲基代替,分子中三個(gè)碳原子共面不共線,故B錯(cuò)誤;C.丙烯通入溴水,發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷不溶于水,不能形成均一穩(wěn)定的溶液,故C錯(cuò)誤;D.丙烯分子內(nèi)部含有甲基,不可能所有原子都在一個(gè)平面,故D錯(cuò)誤;答案:A15、D【解析】
①CaCO3、BaSO4雖不溶于水,但它們是強(qiáng)電解質(zhì),故①錯(cuò);②二氧化碳溶于水生成了碳酸,碳酸部分電離,是弱電解質(zhì),但二氧化碳是非電解質(zhì),故②錯(cuò);③氯化鈉在水分子的作用下電離出Na+和Cl-,所以氯化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),故③錯(cuò);④0.00001mol/L鹽酸中氫離子濃度小于1mol/LCH3COOH中氫離子濃度,故④錯(cuò);⑤熔融的純硫酸不導(dǎo)電,故⑤錯(cuò)誤;⑥屬于強(qiáng)電解質(zhì)的有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大多數(shù)鹽,所以強(qiáng)電解質(zhì)可能是離子化合物,也可能是共價(jià)化合物,⑥正確;綜上所述,選D。16、A【解析】
A.用濃硫酸配制稀硫酸時(shí),量筒量取濃硫酸仰視,量取的濃硫酸的體積偏大,會(huì)使所配溶液濃度偏高,A正確;B.用托盤天平稱取藥品時(shí)藥品和砝碼位置顛倒,藥品質(zhì)量可能偏小,可能不變,B錯(cuò)誤;C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時(shí)未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容,會(huì)導(dǎo)致溶液的體積偏小,所得溶液濃度偏大,C錯(cuò)誤;D.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)醋酸的pH,相當(dāng)于將醋酸稀釋,溶液的酸性減弱,測(cè)定結(jié)果偏大,D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②、③、⑤保護(hù)酚羥基不被硝酸氧化15【解析】
苯酚和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成,與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成或,與HI發(fā)生取代反應(yīng),則C1為,C2為,D為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題?!驹斀狻浚?)由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)反應(yīng)②:與硝酸發(fā)生硝化(取代)反應(yīng)生成或,反應(yīng)③:與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)④:被還原生成,反應(yīng)⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成,則②~⑤的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有②、③、⑤;(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③來實(shí)現(xiàn),因?yàn)镃1、C2含有酚羥基,易被硝酸氧化,應(yīng)先生成醚基,防止被氧化;(4)反應(yīng)⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為;(5)含N基團(tuán)可為氨基或硝基,當(dāng)為氨基時(shí),含碳基團(tuán)可為羧基或酯基,當(dāng)為硝基時(shí),對(duì)位應(yīng)為乙基。取代基結(jié)構(gòu)可能為:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯環(huán)上分別有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu),共35=15種。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(yīng)(不含酯基)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(甲酸酯),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),特別是官能團(tuán)的變化,是解答該題的關(guān)鍵。18、c羧基羥基取代反應(yīng)為了保護(hù)酚羥基使之不被氧化、、(任選一種即可)【解析】
根據(jù)轉(zhuǎn)化圖結(jié)合逆合成分析法可知,C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D,結(jié)合題給信息及C的分子式知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B和一碘甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成C,所以根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A水解生成B,且A的分子式為C9H6O2,A和B相對(duì)分子質(zhì)量相差18,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。D和碘化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸,據(jù)此分析作答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析易知,A為;B為;C為,則a.C中有8種不同環(huán)境的H原子,故核磁共振氫譜共有8種峰,a項(xiàng)正確;b.A、B、C分子中均有碳碳雙鍵,均可發(fā)生加聚反應(yīng),b項(xiàng)正確;c.A中含碳碳雙鍵和酯基,酯基不能發(fā)生加成反應(yīng),則1molA最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.B中含苯環(huán),酚羥基的鄰、對(duì)位能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),d項(xiàng)正確;故答案為c;(2)B為,含氧官能團(tuán)的名稱為:羧基和羥基;C為,B→C為取代反應(yīng);(3)因酚羥基易被氧化,因此B→C發(fā)生取代反因的目的是為了保護(hù)酚羥基使之不被氧化;(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物,說明含有兩個(gè)取代基,能水解說明含有酯基,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,所以符合條件的同分異構(gòu)體有、、,所以共有3種;(5)乙二酸與乙二醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二酸乙二酯,其化學(xué)方程式為:19、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好【解析】
(1)A.在制備乙酸乙酯時(shí),濃硫酸起催化劑作用,加入時(shí)放熱;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??;C.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性;
D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液進(jìn)行分離;
(2)可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產(chǎn)物多少進(jìn)行分析作答?!驹斀狻浚?)A.為防止?jié)饬蛩嵯♂尫艧?,?dǎo)致液滴飛濺,其加入的正確順序?yàn)椋阂掖肌饬蛩?、乙酸,故A項(xiàng)正確;B.制備的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,但由于濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率,所以濃硫酸用量又不能過多,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后從上口倒出上層的乙酸乙酯,故D項(xiàng)正確;答案下面BC;(2)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,乙裝置優(yōu)于甲裝置的原因?yàn)椋核〖訜崛菀卓刂茰囟取⒃蠐p失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好,故答案為用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好。20、C調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度濃HNO3分解、揮發(fā)生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解2516H+210CO2↑895【解析】
根據(jù)題意可知,在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H,利用裝置A制取二氧化硫,利用裝置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析?!驹斀狻浚?)該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時(shí),硝酸會(huì)氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮,選項(xiàng)A不符合;實(shí)驗(yàn)室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng),因?yàn)樯傻腟O2會(huì)溶于水,所以不能用稀硫酸來制取,那樣不利于SO2的逸出,但如果是用濃硫酸(18.4mol/L),純硫酸是共價(jià)化合物,濃度越高,越不利于硫酸電離出H+,所以不適合用太濃的硫酸來制取SO2,選項(xiàng)B、選項(xiàng)D不符合;選項(xiàng)C符合;答案選C;(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,濃HNO3分
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