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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.如圖為某生物小組探究酵母菌呼吸方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)裝置。下列敘述錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)的自變量是有無(wú)氧氣,因變量是甲、丁兩試管中產(chǎn)生CO2的多少B.乙、丙兩試管中的液體應(yīng)先煮沸,冷卻后再加入酵母菌,以便消除其他微生物對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響C.該實(shí)驗(yàn)裝置的設(shè)計(jì)不夠嚴(yán)謹(jǐn),通入乙試管中的空氣必須除去CO2D.甲、丁兩試管中的Ca(OH)2溶液可用酸性重鉻酸鉀溶液替代2.下列有關(guān)結(jié)構(gòu)與功能相統(tǒng)一的觀點(diǎn)不正確的是A.細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開(kāi),保證了細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行B.神經(jīng)細(xì)胞軸突末梢有大量突起,有利于接受更多神經(jīng)遞質(zhì)進(jìn)行信息傳遞C.葉綠體內(nèi)類囊體膜堆疊使膜面積增大,有利于充分利用光能D.線粒體內(nèi)膜向內(nèi)突起形成嵴,有利于有氧呼吸快速進(jìn)行3.下列有關(guān)操作的說(shuō)法,不正確的是A.配置制作泡菜所用的鹽水時(shí),清水和鹽的比例為4:1B.腐乳制作過(guò)程中加鹽腌制時(shí),鹽和豆腐的比例為1:5C.將2ml菌液加到8ml無(wú)菌水中,即可將菌液稀釋10倍D.玫瑰精油提取時(shí),玫瑰花瓣與清水的質(zhì)量比為1:44.下列關(guān)于DNA分子雜交和抗原-抗體雜交的敘述,正確的是A.DNA分子雜交是指兩條脫氧核苷酸鏈的雜交B.抗原-抗體雜交的原理為堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.DNA分子雜交可檢測(cè)目的基因的存在和轉(zhuǎn)錄D.抗原-抗體雜交中目的基因產(chǎn)物常作為抗體5.下面對(duì)細(xì)胞分化的敘述,不正確的是A.細(xì)胞分化是生物界普遍存在的生命現(xiàn)象B.細(xì)胞分化能形成不同的細(xì)胞和組織C.在動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中,紅細(xì)胞和心肌細(xì)胞都來(lái)自一群相似的胚胎細(xì)胞D.一般來(lái)說(shuō),分化了的細(xì)胞不可能一直保持分化后的狀態(tài),有時(shí)會(huì)有一些變化6.下列有關(guān)生物技術(shù)安全性和倫理問(wèn)題的敘述,錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)基因植物合成的蛋白質(zhì),可能成為某些人群新的過(guò)敏原B.克隆人可沖擊現(xiàn)有的婚姻、家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)倫理道德觀念C.如果轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界,則不存在安全性問(wèn)題D.生物武器具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn),應(yīng)嚴(yán)格禁止7.“分子伴侶”在細(xì)胞中能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽并與多肽的一定部位相結(jié)合,幫助這些多肽折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu),并參與組裝或轉(zhuǎn)運(yùn),但其本身不參與最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成。根據(jù)所學(xué)知識(shí)推測(cè)“分子伴侶”主要存在于哪種細(xì)胞器()A.核糖體 B.溶酶體C.高爾基體 D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)8.(10分)MRSA菌是一種引起皮膚感染的“超級(jí)細(xì)菌”,對(duì)青霉素等多種抗生素有抗性。為研究人母乳中新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)H與青霉素組合使用對(duì)MRSA菌生長(zhǎng)的影響,某興趣小組的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如下表。下列說(shuō)法正確的是組別培養(yǎng)基中的添加物MRSA菌1100μg/mL蛋白質(zhì)H生長(zhǎng)正常220μg/mL青霉素生長(zhǎng)正常32μg/mL青霉素+100μg/mL蛋白質(zhì)H死亡A.細(xì)菌死亡與否是通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察其細(xì)胞核的有無(wú)來(lái)確定的B.第2組和第3組對(duì)比表明,使用低濃度的青霉素即可殺死MRSA菌C.實(shí)驗(yàn)還需設(shè)計(jì)用2μg/mL青霉素做處理的對(duì)照組D.蛋白質(zhì)H有很強(qiáng)的殺菌作用,是一種新型抗生素二、非選擇題9.(10分)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)圖A所示,請(qǐng)寫(xiě)出HIV病毒的遺傳信息傳遞途徑_________,圖B生理過(guò)程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是_________。(2)看圖回答,圖中用_________表示脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈,用_________表示核糖核苷酸長(zhǎng)鏈。(請(qǐng)用圖B、C、D中所示符號(hào)填寫(xiě))(3)圖C、圖D共同完成的生理過(guò)程叫_________。(4)圖D過(guò)程不可能發(fā)生在_________中。A.神經(jīng)元細(xì)胞B.肝細(xì)胞C.心肌細(xì)胞D.人成熟的紅細(xì)胞(5)大腸桿菌體內(nèi)的RNA,其作用有_________。A.作為遺傳物質(zhì)B.傳遞遺傳信息C.轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸D.構(gòu)成核糖體E.催化化學(xué)反應(yīng)10.(14分)三七具有防治癌癥、抗衰老、降血壓血脂等功能,其主要活性成分皂苷尚不能人工合成。但因其生長(zhǎng)周期長(zhǎng)、病蟲(chóng)害嚴(yán)重、連作障礙等,市場(chǎng)上供不應(yīng)求。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)現(xiàn)可通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù),并大量培養(yǎng)特定細(xì)胞系,來(lái)實(shí)現(xiàn)皂苷的工業(yè)化生產(chǎn)。基本流程為:獲取三七外植體——消毒——誘導(dǎo)愈傷組織——細(xì)胞培養(yǎng)——提取皂苷。①獲取的外植體首先要通過(guò)_______過(guò)程培養(yǎng)出愈傷組織。研究發(fā)現(xiàn)三七幼莖、幼嫩花蕾等作為外植體誘導(dǎo)形成愈傷組織的成功率較高,這可能因?yàn)開(kāi)______。②將愈傷組織接種到發(fā)酵罐中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)提取皂苷的過(guò)程_______(填“體現(xiàn)”或“未體現(xiàn)”)細(xì)胞全能性。在長(zhǎng)期細(xì)胞培養(yǎng)中,愈傷組織細(xì)胞的器官形成能力會(huì)發(fā)生不可逆的下降,原因有染色體畸變、細(xì)胞核變異或_______等,因此需要定期培育新的愈傷組織來(lái)維持生產(chǎn)的可持續(xù)性。(2)病毒誘導(dǎo)基因沉默(VIGS)是指通過(guò)將含有目的基因的重組病毒載體導(dǎo)入到宿主植物中,從而導(dǎo)致與目的基因高度同源的植物內(nèi)源基因沉默的現(xiàn)象?,F(xiàn)有三七中一個(gè)序列已知、功能未知的基因M,擬利用VIGS技術(shù)研究其功能。①可通過(guò)_______方法擴(kuò)增目的基因M,然后將其構(gòu)建至VIGS載體,侵染三七植株。檢測(cè)被侵染植株基因M的表達(dá)量,選擇表達(dá)量_______的植株,觀察其與對(duì)照組的表型差異。若沉默植株出現(xiàn)果實(shí)成熟延遲的現(xiàn)象,推測(cè)基因M可能與植物激素_______的合成有關(guān)。②若要進(jìn)一步驗(yàn)證基因M的功能,可將其構(gòu)建至其他表達(dá)載體中并在新的植株中過(guò)量表達(dá)。若其確有前述功能,則新的轉(zhuǎn)基因植株可能出現(xiàn)_______的表型。11.(14分)抗蟲(chóng)的轉(zhuǎn)基因植物,含有Bt蛋白,也叫毒蛋白,Bt蛋白本身其實(shí)沒(méi)有任何毒性,但是鱗翅目幼蟲(chóng)的腸道壁上有一種特別的蛋白,喜歡與Bt蛋白結(jié)合,引起腸道壁穿孔,導(dǎo)致幼蟲(chóng)死亡。(1)抗蟲(chóng)植物的抗蟲(chóng)效果與Bt蛋白的表達(dá)量直接相關(guān),可通過(guò)制備_________作為特異探針對(duì)Bt蛋白表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè)。(2)將Bt蛋白基因?qū)胫参锛?xì)胞的的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和______________等。在農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中,防止農(nóng)桿菌過(guò)度生長(zhǎng)是轉(zhuǎn)基因成敗的重要環(huán)節(jié)。因此植物材料和農(nóng)桿菌共同培養(yǎng)結(jié)束后,轉(zhuǎn)化組織需要________處理,選擇合適的抗生素和濃度很關(guān)鍵。光電比色法可用于細(xì)菌細(xì)胞密度的測(cè)定,OD600指的是某種溶液在600nm波長(zhǎng)處的吸光值。吸光值與溶液中吸光物質(zhì)的濃度呈正比,通常用于細(xì)菌細(xì)胞密度(OD600)測(cè)量,在測(cè)量過(guò)程中,要保持溶液中的細(xì)菌處于________狀態(tài)。由圖可知,________對(duì)農(nóng)桿菌有很好的抑制效果;當(dāng)濃度為300mg/L時(shí),OD600降為0,說(shuō)明________________。注:Cef(頭孢霉素),Carb(羧芐青霉索)(3)轉(zhuǎn)基因食品的安全一直為人們所擔(dān)憂但大量的研究表明該抗蟲(chóng)的轉(zhuǎn)基因植物對(duì)人體并沒(méi)有任何傷害,原因是________________。12.利用基因編輯技術(shù)將X病毒外殼蛋白基因?qū)胴i細(xì)胞中,然后通過(guò)核移植技術(shù)培育基因編輯豬,可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。如圖為基因編輯培育流程,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)對(duì)1號(hào)豬使用_____處理,使其超數(shù)排卵,選取卵母細(xì)胞用于核移植的原因除了它體積大,易操作,含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富外,還因?yàn)樗黖____。(2)采集2號(hào)豬的組織塊,用_____處理獲得分散的成纖維細(xì)胞,放置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),其中CO2的作用是_____。(3)為獲得更多基因編輯豬,可在胚胎移植前對(duì)胚胎進(jìn)行_____,若操作對(duì)象是囊胚階段的胚胎,要注意_____。(4)通過(guò)上述基因編輯技術(shù),人類賦予4號(hào)豬新的遺傳性狀是_____。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
乙試管通入空氣,丙試管未通入空氣,分別提供了有氧和無(wú)氧的環(huán)境條件,可根據(jù)Ca(OH)2溶液的渾濁程度來(lái)大概判斷甲、丁試管中產(chǎn)生CO2的多少,A正確;對(duì)試管中的液體進(jìn)行滅菌,能消除其他微生物對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,B正確;空氣中含有CO2,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有干擾,C正確;Ca(OH)2溶液可用溴麝香草酚藍(lán)水溶液替代,酸性重鉻酸鉀溶液可以用來(lái)檢測(cè)有無(wú)酒精的生成,D錯(cuò)誤。2、B【解析】
生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜組成,廣闊的膜面積為酶提供了較多的附著位點(diǎn),細(xì)胞內(nèi)許多化學(xué)反應(yīng)都是在生物膜上進(jìn)行的;生物膜的主要組成成分是蛋白質(zhì)和磷脂,生物膜的功能與蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量有關(guān),功能越復(fù)雜的生物膜,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多。【詳解】A、生物膜系統(tǒng)分隔細(xì)胞器,保證細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行,A正確;
B、神經(jīng)細(xì)胞軸突末梢形成突觸前膜,有大量突起,有利于通過(guò)胞吐釋放神經(jīng)遞質(zhì),神經(jīng)遞質(zhì)受體蛋白位于突觸后膜,B錯(cuò)誤;
C、葉綠體內(nèi)類囊體膜堆疊使膜面積增大,有利于附著更多的光合色素,從而有利于充分利用光能,C正確;
D、線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所,向內(nèi)突起形成嵴,有利于附著更多的有氧呼吸酶,從而有利于有氧呼吸快速進(jìn)行,D正確。
故選:B。3、C【解析】
制作泡菜,需要按照清水與鹽的質(zhì)量比為4:1的比例配制鹽水,鹽水要煮沸冷卻后備用。腐乳制作過(guò)程中的加鹽腌制,在將腐乳裝瓶時(shí),要逐層加鹽,為了防止雜菌的污染,在瓶口要鋪厚一點(diǎn),鹽和豆腐的比例為1:5。純化微生物的過(guò)程中,若將菌液稀釋10倍,需將1ml菌液加到9ml無(wú)菌水中。對(duì)玫瑰精油進(jìn)行粗提取時(shí),玫瑰花瓣與清水的質(zhì)量比為1:4;應(yīng)取剛采摘的鮮玫瑰花瓣,放置時(shí)間很長(zhǎng)的花瓣中玫瑰油含量降低?!驹斀狻緼、制作泡菜時(shí),按照清水和鹽的質(zhì)量比為4:1配置所用的鹽水,A正確;B、腐乳制作過(guò)程中加鹽腌制時(shí),要逐層加鹽,鹽和豆腐的比例應(yīng)為1:5為宜,B正確;C、將2ml菌液加到18ml無(wú)菌水中,即可將菌液稀釋10倍,C錯(cuò)誤;D、玫瑰精油提取時(shí),玫瑰花瓣與清水的質(zhì)量比為1:4,D正確。故選C。4、A【解析】
1、目的基因的檢測(cè)與鑒定:(1)分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù);(2)個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。2、核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一,基因診斷技術(shù)它的基本原理是:互補(bǔ)的DNA單鏈能夠在一定條件下結(jié)合成雙鏈,即能夠進(jìn)行雜交。這種結(jié)合是特異的,即嚴(yán)格按照堿基互補(bǔ)的原則進(jìn)行,它不僅能在DNA和DNA之間進(jìn)行,也能在DNA和RNA之間進(jìn)行,因此,當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針,與變性后的單鏈基因組DNA接觸時(shí),如果兩者的堿基完全配對(duì),它們即互補(bǔ)地結(jié)合成雙鏈,從而表明被測(cè)基因組DNA中含有已知的基因序列?!驹斀狻緼、DNA分子雜交是指兩條核苷酸鏈的雜交,A正確;B、抗原-抗體雜交的原理為抗體與抗原特異性結(jié)合,B錯(cuò)誤;C、DNA分子雜交可檢測(cè)目的基因的存在,檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,用RNA分子雜交技術(shù),C錯(cuò)誤;D、抗原-抗體雜交中目的基因產(chǎn)物常作為抗原,D錯(cuò)誤。故選A。5、D【解析】
在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過(guò)程稱為細(xì)胞分化?!驹斀狻緼、細(xì)胞分化是生物界普遍存在的生命現(xiàn)象,具有普遍性、持久性等特點(diǎn),A正確;B、細(xì)胞分化能形成不同的細(xì)胞和組織,使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)iT(mén)化,有利于提高各種生理功能的效率,B正確;C、在動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中,紅細(xì)胞和心肌細(xì)胞都來(lái)自一群相似的胚胎細(xì)胞,是細(xì)胞分化的產(chǎn)物,C正確;D、細(xì)胞分化具有持久性,一般來(lái)說(shuō),分化了的細(xì)胞可以一直保持分化后的狀態(tài),D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,不同細(xì)胞中mRNA和蛋白質(zhì)種類有所不同。6、C【解析】
1、引發(fā)人們對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論主要體現(xiàn)在食物安全、生物安全、環(huán)境安全三個(gè)方面。2、對(duì)克隆技術(shù)倫理問(wèn)題的爭(zhēng)論,中國(guó)政府的態(tài)度:禁止生殖性克隆人,堅(jiān)持四不原則:不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。但是,不反對(duì)治療性克隆?!驹斀狻糠磳?duì)者認(rèn)為某些轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)生的蛋白質(zhì),也許大多數(shù)人食用后沒(méi)事,但具有過(guò)敏體質(zhì)的人群,食用后可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的后果,A正確;克隆人可沖擊現(xiàn)有的婚姻、家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)倫理道德觀念,B正確;轉(zhuǎn)基因植物存在生物安全問(wèn)題,如轉(zhuǎn)基因植物的抗除草劑基因可能通過(guò)花粉傳播而進(jìn)入雜草中,使雜草成為用除草劑除不掉的“超級(jí)雜草”,C錯(cuò)誤;運(yùn)用重組基因技術(shù)可以將致病菌或病毒雜交,從而重組對(duì)人類或其他生物有害的病原體。這些病原體,具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn),應(yīng)嚴(yán)格禁止,D正確。故選C。【點(diǎn)睛】識(shí)記轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問(wèn)題,了解人們對(duì)其引起的食物安全、生物安全及環(huán)境安全的爭(zhēng)議以及生物技術(shù)的倫理問(wèn)題是解答本題的關(guān)鍵。7、D【解析】
核糖體上發(fā)生脫水縮合,形成肽鏈,肽鏈的組裝、折疊主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行,而高爾基體則是對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步加工、分類和包裝?!驹斀狻緼、核糖體只能合成多肽,但不能幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運(yùn),A錯(cuò)誤;B、溶酶體是“消化車間”,不能對(duì)多肽進(jìn)行加工,B錯(cuò)誤;C、高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)有加工和轉(zhuǎn)運(yùn)的功能,但不能幫助這些多肽折疊、組裝,C錯(cuò)誤;D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能對(duì)多肽進(jìn)行加工,所以由“分子伴侶能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽”可推知“分子伴侶”主要存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),D正確。故選D。8、C【解析】
A.細(xì)菌屬于原核生物,無(wú)成形的細(xì)胞核,不能通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察其細(xì)胞核的有無(wú)來(lái)確定細(xì)菌的死亡與否,A錯(cuò)誤;B.第2組和第3組有兩個(gè)變量:青霉素濃度的高低和蛋白質(zhì)H的有無(wú),二者對(duì)比說(shuō)明使用低濃度青霉素和高濃度蛋白H可殺死MRSA菌,B錯(cuò)誤;C.該實(shí)驗(yàn)的目的是“研究人母乳中新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)H與青霉素組合使用對(duì)MRSA菌生長(zhǎng)的影響”,則還需設(shè)置一對(duì)照組:只加2μg/mL青霉素,與第3組構(gòu)成對(duì)照,C正確;D.抗生素由微生物產(chǎn)生,而蛋白質(zhì)H是乳腺細(xì)胞產(chǎn)生,不屬于抗生素,D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題9、①P鏈、T鏈、A鏈、B鏈C鏈、D鏈基因控制蛋白質(zhì)的合成(基因表達(dá))DBCDE【解析】
據(jù)圖分析,A圖表示遺傳信息傳遞的一般規(guī)律,其中①表示DNA分子的復(fù)制,②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,③表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,④表示RNA分子的復(fù)制,⑤表示翻譯過(guò)程,其中③④只能發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中;B圖表示DNA分子復(fù)制過(guò)程;C圖表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程;D圖表示翻譯過(guò)程;E圖為tRNA分子結(jié)構(gòu)示意圖?!驹斀狻浚?)HIV是RNA病毒,其RNA可以逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,形成的DNA可以復(fù)制,也可以轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì),因此其遺傳信息傳遞途徑為:。根據(jù)以上分析已知,圖A中的①和B圖都表示DNA分子復(fù)制過(guò)程。(2)DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都需要以DNA為模板,因此上述圖示中,圖B、C含有DNA分子,即圖中用P鏈、T鏈、A鏈、B鏈表示脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈;轉(zhuǎn)錄形成的是RNA,翻譯過(guò)程的模版鏈?zhǔn)莔RNA,因此C圖中的C鏈以及D圖中的D鏈都是核糖核苷酸長(zhǎng)鏈。(3)基因控制蛋白質(zhì)的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,根據(jù)以上分析已知,圖C表示轉(zhuǎn)錄,圖D表示翻譯。(4)圖D表示翻譯,場(chǎng)所是核糖體,結(jié)果是形成蛋白質(zhì)。神經(jīng)元細(xì)胞可以合成蛋白質(zhì),A正確;肝細(xì)胞可以合成蛋白質(zhì),B正確;心肌細(xì)胞可以合成蛋白質(zhì),C正確;人成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和核糖體,不能合成蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。(5)大腸桿菌是原核生物,細(xì)胞中的DNA是遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;DNA轉(zhuǎn)錄形成的RNA可以傳遞遺傳信息,B正確;tRNA在翻譯過(guò)程中可以運(yùn)輸氨基酸,C正確;rRNA是合成核糖體的主要成分,D正確;某些酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA,可以催化化學(xué)反應(yīng),E正確?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善,能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱;識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題。10、脫分化分化程度低,分裂能力強(qiáng)(分化程度低,分裂旺盛)未體現(xiàn)非整倍體變異PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))低(少、下調(diào)、下降、降低)乙烯早熟【解析】
植物組織培養(yǎng)的基本步驟:成熟細(xì)胞離體→(脫分化)→分生細(xì)胞→(分裂)→愈傷組織→(再分化)→形態(tài)建成→完整植株。植物組織培養(yǎng)過(guò)程中植物器官的發(fā)生主要通過(guò)植物激素的配比進(jìn)行調(diào)節(jié),愈傷組織細(xì)胞的器官形成能力發(fā)生不可逆的下降的原因有染色體畸變、細(xì)胞核變異或非整倍體變異等,其結(jié)果是不可逆的。病毒誘導(dǎo)基因沉默(VIGS)可導(dǎo)致被侵染植物的某內(nèi)源基因(與目的基因高度同源)沉默,不表達(dá)或低表達(dá)?!驹斀狻浚?)①外植體首先要通過(guò)脫分化過(guò)程培養(yǎng)出愈傷組織。幼莖等分化程度低,分裂能力強(qiáng),容易誘導(dǎo)形成愈傷組織;②將愈傷組織通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)提取皂苷的過(guò)程,由于愈傷組織未發(fā)育成完整植株,故未體現(xiàn)細(xì)胞全能性。長(zhǎng)期培養(yǎng)后,愈傷組織細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中容易發(fā)生染色體畸變、細(xì)胞核變異或非整倍體變異等,其結(jié)果是不可逆的;(2)①目的基因M可通過(guò)PCR方法擴(kuò)增。病毒誘導(dǎo)基因沉默(VIGS)可以導(dǎo)致與目的基因高度同源的植物內(nèi)源基因沉默,則需要選擇表達(dá)量低的被侵染植株觀察。乙烯與果實(shí)成熟有關(guān),故推測(cè)基因M可能與乙烯的合成有關(guān);②若基因M沉默確實(shí)可能導(dǎo)致果實(shí)成熟推遲,則新的過(guò)量表達(dá)基因M的轉(zhuǎn)基因植株可能出現(xiàn)早熟的表型。【點(diǎn)睛】本題考查了植物組織培養(yǎng)、基因工程等相關(guān)知識(shí),學(xué)生應(yīng)分析題干,掌握關(guān)鍵信息(病毒誘導(dǎo)基因沉默技術(shù)可以導(dǎo)致植物某基因沉默),并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答問(wèn)題。11、單克隆抗體基因槍法脫菌懸浮Cef(頭孢霉素)和Carb(羧芐青霉素)濃度為300mg/L時(shí)可以完全抑制農(nóng)桿菌的生長(zhǎng)人的腸道壁上沒(méi)有Bt蛋白的“受體”【解析】
由圖可知,Cef(頭孢霉素)和Carb(羧芐青霉素)處理下的OD600均下降,說(shuō)明二者均對(duì)農(nóng)桿菌具有抑制作用。【詳解】(1)可以制備Bt蛋白的單克隆抗體作為探針,檢測(cè)Bt蛋白的表達(dá)量,進(jìn)而來(lái)判斷抗蟲(chóng)效果。(2)可以用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法等將Bt蛋白基因?qū)胫参锛?xì)胞。在農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中,植物材料和農(nóng)桿菌共同培養(yǎng)結(jié)束后,轉(zhuǎn)化組織需要進(jìn)行脫菌處理,以防止農(nóng)桿菌過(guò)度生長(zhǎng)。光電比色法可用于細(xì)菌細(xì)胞密度的測(cè)定,測(cè)定過(guò)程中需要保持溶液中的細(xì)菌處于懸浮狀態(tài)。由圖可知,Cef(頭孢霉素)和Carb(羧芐青霉素)均對(duì)農(nóng)桿菌有很好的抑制作用。當(dāng)濃度為300mg/L時(shí),
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