藥物化學(xué)習(xí)題872

第1,2,4章一、單項(xiàng)選擇題1)異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇D.鈉鹽溶液易水解C.水解后仍有活性2)鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是：A.雙嗎啡B.可待因C.苯嗎喃D.阿樸嗎啡E.N-氧化嗎啡3)結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是：A.鹽酸嗎啡B.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸美沙酮C二氫埃托啡E.鹽酸普魯卡因4)鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是：A.溶于水、乙醇或氯仿C.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色B.含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)D.在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)5)不屬于苯并二氮卓的藥物是：A.地西泮B.氯氮平C.唑吡坦D.三唑侖6)苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇D.鈉鹽易水解C.有硫磺的刺激氣味7)安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪8)苯巴比妥合成的起始原料是1

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯E.二甲苯胺D.苯丙酸乙酯9)鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是A.雙嗎啡B.可待因D.苯嗎喃C.阿樸嗎啡E.美沙酮10)嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為A.二個(gè)B.三個(gè)D.五個(gè)C.四個(gè)E.六個(gè)二、配比選擇題1)A.苯巴比妥C.利多卡因B.氯丙嗪D.乙酰水楊酸E.吲哚美1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺辛基苯基)乙酰胺三、比較選擇題1)A.異戊巴比妥C.A和B都是1.鎮(zhèn)靜催眠藥3.可作成鈉鹽B.地西泮D.A和B都不是2.具有苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)4.易水解2

5.水解產(chǎn)物之—為甘氨酸2)A.嗎啡B.哌替啶C.A和B都是1.麻醉藥D.A和B都不是2.鎮(zhèn)痛藥3.主要作用于μ受體4.選擇性作用于κ受體5.肝代謝途徑之一為去N-甲基四、多項(xiàng)選擇題1)影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是A.pKaB.脂溶性D.5取代基碳的數(shù)目C.5位取代基的氧化性E.酰胺氮上是2)巴比妥類藥物的性質(zhì)有A.具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體B.pKa值大，未解C.具有抗過(guò)敏作用質(zhì)否含烴基取代離百分率高D.作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)E.具有抗驚厥作用3)下列哪些藥物A.哌替啶C.氯氮平的作用于阿片受體B.美沙酮D.芬太尼4)鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有A.巴比妥類B.GABA衍生物D.酰胺類C.苯并氮卓類5)屬于苯并二氮卓類的藥物有A.氯氮卓B.苯巴比妥3

C.地西泮D.硝西泮B.甘氨酸E.奧沙西泮6)地西泮水解后的產(chǎn)物有A.2-苯甲?；?4-氯苯胺C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸7)下列哪些化合物是嗎啡氧化的產(chǎn)物A.蒂巴因B.雙嗎啡D.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡五、問(wèn)答題1)巴比妥類藥物的一般合成方法中，用鹵烴取代丙二酸二乙酯的氫時(shí)，當(dāng)兩個(gè)取代基大小不同時(shí)，應(yīng)先引入大基團(tuán)，還是小基團(tuán)？為什么？2)試述巴比妥藥物的一般合成方法?3)苯巴比妥的合成與巴比妥藥物的一般合成方法略有不同，為什么?4)巴比妥藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？?jī)蓚€(gè)氫原子必須全被取代才有療效？主要有幾類?這些合成代用品的5)為什么巴比妥C5次甲基6)嗎啡的合化學(xué)結(jié)構(gòu)類型。上的成代用品具有醫(yī)療價(jià)值的7)由環(huán)氧乙烷和芐氰如何制鹽酸哌替啶?8)試說(shuō)明地西泮的化學(xué)命名。9)試述鹽酸氯丙嗪的合成方法。4

第三章解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥11.1一、單項(xiàng)選擇題：1)臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A.左旋體B.右旋體C.內(nèi)消旋體D.外消旋體E.30%的左旋體和70%右旋體混合物。2)芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是A.中樞興奮B.抗癲癇D.抗病毒C.降血脂E.消炎鎮(zhèn)痛3)下列哪一個(gè)說(shuō)法是正確的A.阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B.制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)4)以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符A.具退熱作用B.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸D.具有抗炎作用C.極易溶解于水E.有抗血栓形成作用5)易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是A.乙酰水楊酸C.乙酰氨基酚E.布洛芬B.雙水楊酯D.安乃近5

1.2二、配比選擇題1)A.B.D.HOOHNOOOOHOC.OHONNNHNONSOHOO1.阿司匹林3.羥布宗2.吡羅昔康4.對(duì)乙酰氨基酚2)A.吡唑烷二酮類C.吲哚乙酸類1.保泰松B.芳基丙酸類2.布洛芬3.吲哚美辛1.3三、比較選擇題1)A.塞來(lái)昔布CelebrexC.兩者均是B.AspirinD.兩者均不是2.COX酶抑制劑1.非甾體抗炎作用3.COX-2酶選擇性抑制劑2)A.阿斯匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C.A和B都是1.解熱鎮(zhèn)痛藥D.A和B都不是2.可抗血栓形成63.規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物5.可制成前藥貝諾酯4.水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化,偶合反應(yīng)1.4四、多項(xiàng)選擇題1)屬于乙酰水楊酸的前藥有A.阿斯匹林B.賴氨匹林C.貝諾酯(撲炎痛)D.對(duì)乙酰氨基酚2)阿司匹林的性質(zhì)有A.加堿起中和反應(yīng)C.在酸性條件下易解離E.遇三氯化鐵顯色B.能發(fā)生水解反應(yīng)D.能形成分子內(nèi)氫鍵3)按結(jié)構(gòu)分類，非甾類抗炎藥有A.3,5-吡唑烷二酮類C.吲哚乙酸類B.鄰氨基苯甲酸類D.芳基烷酸類E.乙酰胺類1.5五、簡(jiǎn)答題1)根據(jù)環(huán)氧酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，如何能更好的設(shè)計(jì)出理想的非甾體抗炎藥物？p482)么將含3)么臨床上使用的布洛芬為消旋體？4)從現(xiàn)代科學(xué)的角度分析將阿司匹林制成鈣鹽，是否能降低胃腸道的副作苯胺類的非那西汀淘汰而保留了對(duì)乙酰氨基酚？用？5)試解釋下列反應(yīng)的原理。FeCl3無(wú)變化阿司匹林①HO，△/②FeCl紫紅色327外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物（第5.6.7章）2一、單項(xiàng)選擇題1)下列敘述哪個(gè)不正確A.莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性B.托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性C.Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸2)關(guān)于硫酸阿托品,下列說(shuō)法不正確的是A.現(xiàn)可采用合成法制備B.可用于有機(jī)磷中毒時(shí)的解救C.在堿性溶液較穩(wěn)定3)臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的A.右旋體D.制注射液時(shí)用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑B.左旋體C.外消旋體D.內(nèi)消旋體E.都在使用4)下列與腎上腺素（Adrenaline）不符的敘述是A.可激動(dòng)和受體B.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)C.直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝D.-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性5)臨床藥用(－)-麻黃堿（Ephedrine）的結(jié)構(gòu)是A.B.OHOHHNHN(1S2R)OH(1S2S)OHC.D.HNHN(1R2S)(1R2R)E.上述四種的混合物6)馬來(lái)酸氯苯那敏屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型A.乙二胺類B.哌嗪類8C.丙胺類D.三環(huán)類E.氨基醚類7)若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為OCnArXNA.－O－C.－S－B.－NH－D.－CH2－E.－NHNH－8)利多卡因（Lidocaine）比普魯卡因（Procaine）作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是A.Procaine有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)Procaine短D.Lidocaine的中間部分較E.酰胺鍵比酯鍵不易水解9)鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑A.水B.酒精D.乙醚C.氯仿E.丙酮10)鹽酸魯卡因因具有（）,故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料A.苯環(huán)B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基2.1二、配比選擇題1)A.B.OHHNHNNHO·HCl·H2OOHO9C.D.ONClONOHNOH2HClOO1.沙丁胺醇（Salbutamol）2.鹽酸西替利嗪（CetirizineHydrochloride）3.阿托品（Atropine）4.鹽酸利多卡因（LidocaineHydrochloride）2)A.普魯卡因C.地西泮B.利多卡因D.苯巴比妥1.4-氨基苯甲酸2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.7-氯-1,3-二氫-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓4.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺-2-（二乙氨基）乙酯-2-酮2.2三、比較選擇題1)A.普魯卡因C.兩者均是B.利多卡因D.兩者均不是1.局部麻醉藥2.全身麻醉藥3.常用作抗心絞痛藥4.比較難于水解2)A.鹽酸普魯卡因C.兩者均是B.鹽酸利多卡因D.兩者均不是1.局部麻醉藥3.易水解2.抗心律失常藥4.對(duì)光敏感3)10A.阿托品B.撲爾敏C.兩者均是D.兩者均不是2.用外消旋體4.水溶液呈酸性1.存在于莨菪中的生物堿3.用于解除平滑肌痙攣4)A.咖啡因B.硫酸阿托品D.兩者都不是2.易溶于水C.兩者都是1.天然產(chǎn)物3.可用于散瞳4.用于催眠2.3四、多項(xiàng)選擇題1)對(duì)阿托品（Atropine）進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造發(fā)展合成抗膽堿藥，以下圖為基本結(jié)構(gòu)R1N(CH2)nXCR2R3A.R1和R2為相同的環(huán)狀基團(tuán)C.X必須為酯鍵B.R3多數(shù)為OHD.氨基部分通常為季銨鹽或叔胺結(jié)構(gòu)E.環(huán)取代基到氨基氮原子之間的距離以2~4個(gè)碳原子為好2)腎上腺素受體穩(wěn)定性表現(xiàn)為A.飽和水溶液呈弱堿性B.易氧化變質(zhì)C.受到MAO和COMT的代謝D.易水解E.易發(fā)生消旋激動(dòng)劑的化學(xué)不化3)若以下圖表示局部麻醉藥的通式，則R32YZ()nNRR1A.苯環(huán)可B.Z部分可用電子等排體置換，并對(duì)藥物C.n等于2~3為好被其它芳烴、芳雜環(huán)置換，作用強(qiáng)度不變穩(wěn)定性和作用強(qiáng)度產(chǎn)生不同影響11D.Y為雜原子可增強(qiáng)活性E.R1為吸電子取代基時(shí)活性下降4)Procaine具有如下性質(zhì)A.易氧化變質(zhì)B.水溶液在弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快C.可發(fā)生重氮化－偶聯(lián)反應(yīng)D.氧化性E.弱酸性5)苯甲酸酯類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是A.親脂部份B.親水部分C.中間連接部分E.凸起部分D.6元雜環(huán)部分6)局麻藥的結(jié)構(gòu)類型有A.苯甲酸酯類C.氨基醚類B.酰胺類D.巴比妥類E.氨基酮類7)關(guān)于鹽酸普魯卡因，下列說(shuō)法中不正確的有A.別名：奴佛卡因C.刺激性和毒性大B.有成癮性D..麻醉弱8)關(guān)于硫酸阿托品,下列哪些敘述是正確的A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸構(gòu)成的酯B.本品分子中有一叔胺氮原子C.分子中有酯鍵,易被水解D.本品具有抗心律失常作用2.4五、問(wèn)答題1)結(jié)構(gòu)如下的化合物將具有什么臨床用途？若將氮上取代的甲基換成異丙基，又將如何？p111,11612

OHHOHONHCH32)寫出由硝基甲苯、環(huán)氧乙烷和二乙胺為原料、合成普魯卡因的合成路線。3)簡(jiǎn)述利多卡因的合成方法,并解釋其結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系。第八章心血管系統(tǒng)藥物33.1一、單項(xiàng)選擇題1)非選擇性Propranolol）的化學(xué)名是-受體阻滯劑普萘洛爾（A.1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2)屬于鈣通道阻滯劑的藥物是A.B.HHNNONOONONOO2C.E.D.OOHOOOOHHSNHOOINOI3)辛伐他汀在臨床上主要用于：A.抗高血壓B.降血脂D.胃潰瘍C.心力衰竭4)屬于AngⅡ受體拮抗劑是:A.氯貝丁酯ClofibrateC.地高辛DigoxinE.洛沙坦LosartanB.洛伐他汀LovastatinD.硝酸甘油Nitroglycerin135)鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑。A.ⅠaB.ⅠbD.ⅠdC.ⅠcE.上述答案都不對(duì)6)屬于A.替米沙坦C.坎地沙坦E.纈沙坦非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是：B.氯沙坦D.厄貝沙坦7)下列他汀類A.美伐他汀C.洛伐他汀E.阿托伐他汀調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物？B.辛伐他汀D.普伐他汀8)根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類A.降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B.抗心律C.降血脂藥、抗心律D.降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐穆蒃.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥失常藥、抗組胺藥失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素3.2二、配比選擇題1)A.分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B.分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C.為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為-羥基酸衍生物才具活性D.單乙酯，為一前藥1.洛伐他汀Lovastatin3.氯沙坦Losartan2.卡托普利Captopril4.依那普利Enalapril2)A.氯貝丁酯B.硝酸甘油14

C.硝苯地平D.卡托普利E.普萘洛爾1.屬于抗心絞痛藥物2.屬于鈣拮抗劑均數(shù)3.屬于β受體阻斷劑4.降血酯藥物5.降血壓藥物3)A.氯貝丁酯B.卡托普利D.普萘洛爾C.阿苯達(dá)唑1.1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇2.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯3.[(5-丙巰基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.1-(3-巰基-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸4)A.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯B.2-(乙酰氧基)苯甲酸C.4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)-苯磺酰胺D.1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽E.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1.乙酰水楊酸2.吲哚美辛4.氯貝丁酯3.鹽酸普萘洛爾5.磺胺甲惡唑3.3三、比較選擇題1)A.卡托普利C.兩者都是B.硝苯啶(硝苯地平)D.兩者都不是2.黃色結(jié)晶性粉末1.白色或類白色結(jié)晶性粉末15

3.遇光極不穩(wěn)定,易發(fā)生光學(xué)歧化作用4.心血管系統(tǒng)藥物3.4四、多項(xiàng)選擇題1)屬于選擇性1受體阻滯劑有：A.阿替洛爾B.美托洛爾D.普萘洛爾C.拉貝洛爾2)影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是：A.B.ONOHO2OOOONOClOH2OC.D.OOHOOOHOHONHHE.HOOOO3)硝苯地平的合成原料有：A.-萘酚B.氨水C.苯并呋喃D.鄰硝基苯甲醛E.乙酰乙酸甲酯4)用于心血管系統(tǒng)A.降血C.解痙藥E.抗高血疾病的藥物有脂藥B.強(qiáng)心藥D.抗組胺藥壓藥5)降血脂藥物的作用類型有A.苯氧乙酸類C.甲狀腺素類B.煙酸類D.陰離子交換樹(shù)脂E.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑166)強(qiáng)心藥物的類型有A.擬交感胺類C.強(qiáng)心甙類B.磷酸二酯酶抑制劑D.鈣拮抗劑E.鈣敏化劑3.5五、簡(jiǎn)答題1)以Captopril為例，簡(jiǎn)要說(shuō)明ACEI類抗Captopril的缺點(diǎn)，對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的方法。2)Lovartatin為何被稱為前藥?說(shuō)明其代謝物的高血壓藥的作用機(jī)制及為克服結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。第九章抗過(guò)敏藥44.1一、單項(xiàng)選擇題1)可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是A.鹽酸氯丙嗪C.西咪替丁B.奮乃靜D.鹽酸丙咪嗪2)下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H-受體拮抗劑為2A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁3)下列藥物中，具有光學(xué)活性的是A.雷尼替丁B.西咪替丁D.奧美拉唑C.尼扎替丁4)下列藥物中,第一個(gè)上市的H-受體拮抗劑為2A.雷尼替丁C.甲硫咪脲B.布立馬胺D.西咪替丁5)西咪替丁主要用于治療17

A.十二指腸潰瘍C.結(jié)膜炎B.過(guò)敏性皮炎D.麻疹E.驅(qū)腸蟲4.2二、配伍選擇題1)A.B.HNHNOHNNSOONNHNOCNC.D.NNO2HNNNSNO2SONHNHNHS1.西咪替丁3.羅沙替丁2.雷尼替丁4.尼扎替丁4.3三、比較選擇題1)A.雷尼替丁B.奧美拉唑D.二者皆無(wú)C.二者皆有1.H1受體拮抗劑3.具幾何異構(gòu)體2.質(zhì)子泵拮抗劑4.4四、多項(xiàng)選擇題1)抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)A.含有咪唑環(huán)C.含有噻唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)D.含有硝基E.含有二甲氨甲基2)屬于H2受體拮抗劑有A.西咪替丁B.苯海拉明18C.奧美拉唑D.法莫替丁4.5五、問(wèn)答題1)為什么質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，而且選擇性好？第11章抗生素55.1一、單項(xiàng)選擇題6)下面哪一個(gè)敘述是不正確的A.抗生素是來(lái)源于細(xì)菌,真菌或其它微生物產(chǎn)生的二次代謝產(chǎn)物。B.抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌,達(dá)到治療的目的。C.早期抗生素主要用于治療細(xì)菌或霉菌感染性疾病,故稱為抗菌素。D.磺胺類藥物百浪多息,是最早上市的抗菌素。7)化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是AOHHSNH.H2ONHNH2OOOHA.頭孢氨芐B.頭孢克洛D.頭孢噻肟C.頭孢哌酮E.頭孢噻吩8)半合成青霉素的重要原料是A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亞砜E.氯代環(huán)氧乙烷9)各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于A.形成不同的鹽C.分子的光學(xué)活性不一樣B.不同的酰基側(cè)鏈D.分子內(nèi)環(huán)的大小不同19E.聚合的程度不一樣10)青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為A.一個(gè)B.兩個(gè)C.三個(gè)D.四個(gè)E.五個(gè)11)青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-內(nèi)酰胺E.噻唑環(huán)12)頭孢噻肟鈉分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為環(huán)D.苯環(huán)A.一個(gè)C.三個(gè)E.五個(gè)B.兩個(gè)D.四個(gè)13)β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是A.干擾核酸的B.影響細(xì)胞膜的C.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的D.為二氫葉酸還原酶抑制劑E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合14)阿莫西林的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄滲透性活性，阻止細(xì)胞壁的合成成化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.OOHHNHHNSSNNHNH2HONaOOHCOOHOC.E.D.HOOOHHNHHNSSNHNNH2HNH2OOCOOHCOOHNOHNHHSNNHOHONOCOOH15)下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素20A.舒巴坦C.克拉維酸E.亞胺培南B.氨曲南D.甲砜霉素5.2二、配比選擇題1)A.B.HOOOHHHHNSSNHNH.H2O3H2ONHNH2ONH2OCOOHOOHC.E.D.OOHHHHSSNNNH2HHNNH2NClOOCOOHCOOHOHHNSNNH2HOCOOH1.頭孢氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為3.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為5.頭孢拉定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為2.氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為4.頭孢克洛的化學(xué)結(jié)構(gòu)為2)A.頭孢噻肟鈉B.克拉維酸1.在光照條件下，順式異構(gòu)體向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化2.為第一個(gè)用于臨床的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑3)根據(jù)藥物的INN名稱,指出其藥效類別A.吡洛芬B.美多洛爾C.甲哌卡因D.氯硝安定E.舒它西林1.鎮(zhèn)靜藥2.青霉素類抗生素213.解熱鎮(zhèn)痛藥5.局部麻醉藥4.抗心律失常藥4)A.磺胺的發(fā)展B.順鉑的臨床C.西咪替丁的發(fā)明D.6-APA的合成E.克拉維酸的問(wèn)世1.促進(jìn)了半合成青霉素的發(fā)展2.是抗胃潰瘍藥物的新突破3.是第一個(gè)4.開(kāi)辟了一5.引起了β-內(nèi)酰胺酶抑制劑來(lái)尋找新藥的途徑腫瘤活性的研究條從代謝拮抗金