生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東大學(xué)）知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新第一章測(cè)試藥物處置是指

參考答案:

分布;代謝;排泄藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱(chēng)為

參考答案:

分布藥物消除是指

參考答案:

代謝;排泄生物藥劑學(xué)是闡明劑型因素、機(jī)體的生物因素與（）之間的項(xiàng)目關(guān)系

參考答案:

藥物效應(yīng)不屬于生物藥劑學(xué)研究的目的就是

參考答案:

定量描述藥物體內(nèi)過(guò)程屬于生物藥劑學(xué)研究劑型因素中藥物的物理性質(zhì)的是

參考答案:

粒徑;晶型;溶出速率屬于生物藥劑學(xué)研究的生物因素的是

參考答案:

遺傳因素;性別差異;種族差異;年齡差異CYP450表達(dá)的個(gè)體差異是引起藥物體內(nèi)過(guò)程差異的重要酶類(lèi)之一

參考答案:

對(duì)制劑的工藝過(guò)程、操作條件和貯存條件對(duì)制劑的體內(nèi)過(guò)程沒(méi)有影響

參考答案:

錯(cuò)同一藥物在相同性別、年齡的健康人體中，其體內(nèi)過(guò)程仍可能顯著不同

參考答案:

對(duì)第二章測(cè)試下列藥物轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中需要載體的是

參考答案:

促進(jìn)擴(kuò)散;ATP轉(zhuǎn)運(yùn)泵;協(xié)同擴(kuò)散屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的是

參考答案:

需要載體參與;可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制屬于促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)的是

參考答案:

不需要能量;有飽和現(xiàn)象;可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制對(duì)于口服給藥的藥物，其主要的吸收部位是

參考答案:

小腸弱酸性藥物的溶出速率與pH值大小的關(guān)系是

參考答案:

隨pH值增加而增加藥物的首過(guò)效應(yīng)通常包括

參考答案:

胃腸道首過(guò)效應(yīng);肝臟首過(guò)效應(yīng)需要同時(shí)改善跨膜和溶出的藥物為

參考答案:

IV類(lèi)藥物藥物散劑通常比片劑具有更高的口服生物利用度

參考答案:

對(duì)依賴(lài)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的過(guò)程必須需要能量

參考答案:

錯(cuò)BCS分類(lèi)是根據(jù)藥物體外水溶性和脂溶性進(jìn)行分類(lèi)的

參考答案:

錯(cuò)第三章測(cè)試下列屬于皮下注射的特點(diǎn)的是

參考答案:

藥物吸收緩慢;皮下組織血管少;血流速度低肺部給藥適宜的微粒大小是

參考答案:

0.5～7μm一般來(lái)說(shuō)，經(jīng)皮吸收的藥物特點(diǎn)是

參考答案:

熔點(diǎn)低;分子型的藥物;分子量小口服藥物的主要吸收部位是

參考答案:

小腸鼻腔制劑研究的關(guān)鍵是

參考答案:

增加滯留時(shí)間在口腔黏膜給藥中，藥物滲透能力最強(qiáng)的部位是

參考答案:

舌下粘膜下列可以完全避免首過(guò)效應(yīng)的給藥方式是

參考答案:

肺部給藥;舌下給藥若藥物吸濕性大，微粒通過(guò)濕度很高的呼吸道時(shí)會(huì)聚結(jié)，妨礙藥物的吸收

參考答案:

對(duì)由于角膜表面積較大，經(jīng)角膜是眼部吸收的最主要途徑

參考答案:

對(duì)直腸液為中性并具有一定緩沖能力，需要注意給藥形式會(huì)受直腸環(huán)境的影響

參考答案:

錯(cuò)第四章測(cè)試關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是

參考答案:

具有生理學(xué)含義藥物能夠快速擴(kuò)散通過(guò)細(xì)胞膜，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

參考答案:

血流速度對(duì)于分子量大、極性高的藥物，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

參考答案:

跨膜速度造成四環(huán)素使牙齒變色是由于藥物的

參考答案:

分布以被動(dòng)擴(kuò)散方式在體內(nèi)分布的藥物，影響其在各種組織、細(xì)胞等的分布的因素有

參考答案:

解離度;藥物脂溶性;分子量下列屬于影響藥物分布的因素有

參考答案:

藥物理化性質(zhì);血管通透性;血漿蛋白結(jié)合率;與組織親和力血漿蛋白結(jié)合率高的藥物

參考答案:

不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn);肝臟代謝減少;無(wú)藥理活性;腎小球?yàn)V過(guò)減少通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式在體內(nèi)分布的藥物，其分布受藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白的影響

參考答案:

對(duì)藥物的分布主要受血液循環(huán)的影響，藥物的理化性質(zhì)影響不大

參考答案:

錯(cuò)藥物與血漿蛋白結(jié)合也具備藥理活性，具有重要的臨床意義

參考答案:

錯(cuò)第五章測(cè)試藥物代謝主要發(fā)生在什么器官

參考答案:

肝臟下列屬于I相反應(yīng)的是

參考答案:

還原反應(yīng);氧化反應(yīng);水解反應(yīng)首過(guò)效應(yīng)帶來(lái)的結(jié)果是

參考答案:

生物利用度降低;藥物吸收減少肝提取率越大，其意義是

參考答案:

首過(guò)效應(yīng)明顯屬于影響藥物代謝的生理因素的是

參考答案:

種屬差異;年齡;性別苯巴比妥為酶誘導(dǎo)劑，聯(lián)用雙香豆素時(shí)會(huì)引起雙香豆素

參考答案:

代謝增加;活性降低下列可能會(huì)影響藥物代謝的因素是

參考答案:

藥物劑型;給藥劑量;飲食差異;藥物光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象藥物代謝會(huì)使藥物的活性降低或消失，所以藥物代謝會(huì)使藥物治療效果降低

參考答案:

錯(cuò)首過(guò)效應(yīng)使進(jìn)入體循環(huán)的藥物量減少，需要尋找方法去避免首過(guò)效應(yīng)

參考答案:

對(duì)肝臟疾病會(huì)引起藥物代謝酶活性增加，藥物代謝加快

參考答案:

錯(cuò)第六章測(cè)試具有腸肝循環(huán)性質(zhì)的藥物

參考答案:

出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象;血藥濃度維持時(shí)間延長(zhǎng);延長(zhǎng)半衰期;增加藥物體內(nèi)滯留時(shí)間影響藥物排泄的生理因素包括

參考答案:

血流量;尿量與尿液pH;藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體藥物使用不同制劑對(duì)于藥物的排泄途徑?jīng)]有影響

參考答案:

錯(cuò)腎小管主動(dòng)分泌和腎小管重吸收藥物都屬于主動(dòng)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

參考答案:

錯(cuò)肝細(xì)胞存在多個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，可通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程排泄藥物

參考答案:

對(duì)利用腸肝循環(huán)中膽酸的作用設(shè)計(jì)藥物-膽酸前體藥物，可增加藥物的腸肝循環(huán)，增加藥物吸收

參考答案:

對(duì)藥物排泄的主要器官是

參考答案:

肝臟;腎臟藥物腎排泄率可表示為

參考答案:

藥物腎排泄=藥物濾過(guò)+藥物分泌-藥物重吸收下列可被腎小球?yàn)V過(guò)的是

參考答案:

葡萄糖;氯化鈉某人體重80kg，服藥后藥物在血漿中的濃度為0.2mg/mL，尿中濃度為20mg/mL，每分鐘排出尿液為1mL,則其清除率為

參考答案:

100mg/mL第七章測(cè)試藥物能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，其能立即完成轉(zhuǎn)運(yùn)間的動(dòng)態(tài)平衡，該藥物的體內(nèi)過(guò)程可使用的表征模型是

參考答案:

單室模型某藥物具備線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征，其半衰期

參考答案:

在任何劑量下固定不變中央室和周邊室

參考答案:

按照分布速率劃分用于描述藥物代謝快慢的參數(shù)是

參考答案:

生物半衰期下列哪個(gè)參數(shù)越大，表明藥物在體內(nèi)的積累量越大

參考答案:

AUC下列參數(shù)具有加和性的是

參考答案:

速率常數(shù);清除率下列屬于周邊室的是

參考答案:

肌肉;脂肪;骨骼隔室模型和解剖結(jié)構(gòu)或生理功能間存在直接聯(lián)系，有利于分析藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué)之間關(guān)系

參考答案:

錯(cuò)同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，t1/2可能發(fā)生變化

參考答案:

對(duì)AUC是評(píng)價(jià)制劑生物利用度和生物等效性的重要參數(shù)

參考答案:

對(duì)第八章測(cè)試單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，藥物的消除速率常數(shù)為0.15h-1，其生物半衰期為

參考答案:

1h單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，AUC為6mg·h/L，其清除率為

參考答案:

0.25L/h采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢(shì)包括

參考答案:

對(duì)人體無(wú)損傷;患者依從性好;不受血漿成分干擾采用速率法對(duì)尿藥排泄數(shù)據(jù)計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢(shì)包括

參考答案:

收集尿樣時(shí)間短藥物要接近穩(wěn)態(tài)濃度一般都需要幾個(gè)半衰期

參考答案:

4~5個(gè)使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度，以發(fā)揮藥效，靜脈滴注前需要靜脈注射

參考答案:

負(fù)荷劑量計(jì)算血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積方法包括

參考答案:

積分法;梯形法生物半衰期大小說(shuō)明藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的快慢，半衰期與藥物本身的特性有關(guān)，與患者的機(jī)體條件無(wú)關(guān)

參考答案:

錯(cuò)藥物必須部分或全部以原形從尿中排泄，才能采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

參考答案:

對(duì)殘數(shù)法求消除速率常數(shù)在單室模型、雙室模型中均可應(yīng)用

參考答案:

對(duì)第九章測(cè)試雙室模型中，血流貧乏、不易進(jìn)行物質(zhì)交換的組織、器官稱(chēng)為

參考答案:

周邊室對(duì)于水溶性藥物，屬于中央室的是

參考答案:

肝臟;心臟劃分中央室和外周室的的依據(jù)是

參考答案:

依照血流灌注速度的區(qū)別;依照藥物組織親和力的差異雙室模型靜脈注射給藥模型中中k10表示

參考答案:

中央室消除一級(jí)速率常數(shù)雙室模型靜脈注射給藥模型中中k21表示

參考答案:

周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)雙室模型靜脈注射給藥模型中中Xp表示

參考答案:

周邊室藥量0.693/β用于計(jì)算

參考答案:

消除相半衰期雙室模型分布完成后，中央室和周邊室藥物均發(fā)生藥物的消除

參考答案:

錯(cuò)雙室模型中，α稱(chēng)為分布相混合一級(jí)速率常數(shù)或快配置速率常數(shù)

參考答案:

對(duì)雙室模型藥物總體清除率也需要考慮隔室模型的影響

參考答案:

錯(cuò)第十章測(cè)試多劑量給藥到達(dá)坪濃度時(shí)，每個(gè)給藥周期消除的藥物量等于

參考答案:

給藥劑量多劑量給藥時(shí)，要達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要幾個(gè)t1/2

參考答案:

6.64藥物在體內(nèi)達(dá)坪至某一百分比所需時(shí)間與哪個(gè)參數(shù)有關(guān)

參考答案:

給藥次數(shù);半衰期已知某藥物k為0.2567h-1，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，每次滴注1h，要求穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度為6μg/ml，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為1μg/ml，給藥間隔時(shí)間τ是

參考答案:

8h多劑量血管外給藥，當(dāng)ka>>k，τ=t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量等于

參考答案:

2X0藥物的半衰期相同時(shí)，給藥間隔時(shí)間τ越小

參考答案:

蓄積程度越大常用的血藥濃度波動(dòng)程度的表示方法有

參考答案:

血藥濃度變化率;波動(dòng)百分?jǐn)?shù);波動(dòng)度多劑量給藥系指按一定劑量、一定給藥間隔、多次重復(fù)給藥，達(dá)到并保持在一定有效治療血藥濃度范圍之內(nèi)的給藥方法。

參考答案:

對(duì)間歇靜脈滴注給藥比單次靜脈滴注給藥更有實(shí)用價(jià)值，但順應(yīng)性較差

參考答案:

對(duì)蓄積系數(shù)等于穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值

參考答案:

錯(cuò)第十一章測(cè)試藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時(shí)的血藥濃度稱(chēng)為

參考答案:

米曼氏常數(shù)造成藥物非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的原因可能有

參考答案:

載體系統(tǒng)的飽和;自身酶誘導(dǎo)作用;血漿蛋白結(jié)合;代謝酶被飽和屬于非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特有的參數(shù)的是

參考答案:

Vm;Km符合非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物，當(dāng)劑量不斷增加，其

參考答案:

半衰期延長(zhǎng);AUC增大關(guān)于非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)敘述錯(cuò)誤的是

參考答案:

藥物的半衰期與劑量無(wú)關(guān)當(dāng)血藥濃度較大時(shí)（即C>>Km)，米氏動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為

參考答案:

零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征具有非線(xiàn)性過(guò)程的藥物，在臨床用藥時(shí)，給藥劑量加大以后

參考答案:

血藥臨床血藥濃度監(jiān)測(cè);半衰期延長(zhǎng);需要增加給藥間隔靜脈注射一系列不同劑量藥物的血藥濃度-時(shí)間特征曲線(xiàn)不平行，提示藥物存在非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

參考答案:

對(duì)一些具備非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物并不符合米氏方程

參考答案:

對(duì)當(dāng)血藥濃度很低時(shí)（即Km>>C)，米氏動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征

參考答案:

錯(cuò)第十二章測(cè)試只要符合什么性質(zhì)，藥物就可以使用統(tǒng)計(jì)矩理論分子

參考答案:

線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下總面積稱(chēng)為

參考答案:

零階矩藥物的平均滯留時(shí)間稱(chēng)為

參考答案:

一階矩統(tǒng)計(jì)矩理論中，藥物半衰期與平均滯留時(shí)間的關(guān)系正確的是

參考答案:

藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的69.3%靜脈滴注給藥MRIinf表示為

參考答案:

MRIiv+T/2不屬于統(tǒng)計(jì)矩理論的特點(diǎn)是

參考答案:

適用于非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)藥物;計(jì)算相對(duì)復(fù)雜由于大多數(shù)血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)呈現(xiàn)“對(duì)數(shù)-正態(tài)分布”特征，MRT不表示消除給藥劑量的50%所需的時(shí)間，

參考答案:

對(duì)為了確保MRT計(jì)算的準(zhǔn)確性，均需應(yīng)用藥-時(shí)曲線(xiàn)末端消除相擬合求得λ值，λ的估計(jì)的誤差對(duì)MRI估算影響不大

參考答案:

錯(cuò)MRT表示消除給藥劑量69.3%所需要的時(shí)間

參考答案:

錯(cuò)統(tǒng)計(jì)矩理論可以估算口服藥物的清除率

參考答案:

錯(cuò)第十三章測(cè)試給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計(jì)劃，包括

參考答案:

給藥間隔;給藥劑量;劑型;藥物適用于對(duì)于t1/2≤0.5h的藥物的給藥方案是

參考答案:

靜脈滴注給藥適用于對(duì)于t1/2＞24h的藥物的給藥方案是

參考答案:

延長(zhǎng)給藥間隔給藥方案中，哪個(gè)參數(shù)不變，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變

參考答案:

X0/τ利用穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動(dòng)度計(jì)算的給藥間隔通常為該給藥劑量給藥的

參考答案:

最大給藥間隔如果抗菌藥物具有較長(zhǎng)的抗生素后效應(yīng)，則

參考答案:

可適當(dāng)延長(zhǎng)給藥周期對(duì)于治療劑量具備非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，必須進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)

參考答案:

對(duì)對(duì)于原形藥物腎排泄分?jǐn)?shù)已知的藥物，調(diào)整腎功能減退患者的給藥方案可用Giusti-Hayton法

參考答案:

對(duì)對(duì)于時(shí)間依賴(lài)型抗菌藥物，Cmax/MIC是主要考慮的因素

參考答案:

錯(cuò)對(duì)于治療指數(shù)低的藥，推薦的給藥方式是靜脈滴注給藥

參考答案:

對(duì)第十四章測(cè)試對(duì)于口服藥物藥物動(dòng)力學(xué)研究，不適宜使用哪種動(dòng)物

參考答案:

家兔臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究取樣點(diǎn)設(shè)計(jì)有什么要求

參考答案:

吸收相至少需要2～3個(gè)采樣點(diǎn);通?？砂才?～13個(gè)點(diǎn);兼顧吸收相、分布相和消除相臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容包括

參考答案:

血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn);血漿蛋白結(jié)合;生物轉(zhuǎn)化研究藥物在胃腸道中吸收常用的方法包括

參考答案:

Caco-2細(xì)胞模型;在體回腸灌流法;外翻腸囊法對(duì)藥物制劑進(jìn)