醫(yī)學免疫學特異性免疫應答的特點

適應性免疫應答的特點第十二章目前一頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點教學重點難點

重點：特異性免疫應答三大特點；免疫耐受的概念及意義。難點：BCR多樣性產生機制；免疫耐受形成機制。

目前二頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點*免疫應答的特異性*免疫應答的記憶性*免疫耐受性主要內容目前三頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點特異性表現(xiàn)：特異性本質：目前四頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點目前五頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點

*組合多樣性*連接多樣性*體細胞高頻突變（B細胞）

BCR多樣性的機制目前六頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點*免疫應答的特異性*免疫應答的記憶性*免疫耐受性主要內容目前七頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點免疫應答的記憶性

概念：機體對抗原產生初次應答后，所接受的活化信息及產生的效應信息可存留于免疫系統(tǒng)，當再次接受相同抗原刺激，可迅速、強烈、持久地發(fā)生應答。免疫記憶的物質基礎：記憶T/B細胞，親和力增強的特異性TCR與BCR，增強的抗原提呈能力等。再次免疫應答僅由記憶淋巴細胞介導。生物學意義：對機體抵抗病原體多次入侵有重要意義，是預防接種的免疫學基礎。目前八頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點T記憶細胞特征Tm比Tn更易激活，所需抗原濃度較低；Tm對協(xié)同刺激信號的依賴性較Tn低；Tm分泌的CK更多，且對CK更敏感；Tn壽命短，Tm壽命長,表達更多的bcl-2，CK(IL-15)維持其生存；記憶CD8+T細胞的維持無需CD4+T細胞輔助。目前九頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點B記憶細胞特征Bm再次受到抗原刺激，其數(shù)量增長為Bn的10100倍；產生抗體的量及其親和力增高；抗體類型轉換，Bm表達膜IgG、IgA、IgE;抗原遞呈能力增強：Bm表達MHCII類分子較Bn高，BCR親和力；FDC表面捕獲的IC是維持B細胞記憶的重要分子基礎。目前十頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點*免疫應答的特異性*免疫應答的記憶性*免疫耐受性主要內容目前十一頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點*免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的誘導條件*免疫耐受形成機制*研究免疫耐受的意義免疫應答的耐受性目前十二頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點胚胎期及新生期免疫耐受現(xiàn)象Owen于1945年發(fā)現(xiàn)異卵雙胎小牛胎盤血管互相融合，出生后體內均存在兩種不同血型的紅細胞，即形成紅細胞嵌合體（chimeras），并互不排斥。目前十三頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點Medawar胚胎誘導耐受實驗(1953年)目前十四頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點目前十五頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點免疫耐受(immunetolerance)：是機體免疫系統(tǒng)在接觸某種抗原后產生的特異性免疫無應答狀態(tài)。誘導免疫耐受形成的抗原稱耐受原(tolerangen)*免疫耐受與免疫缺陷、免疫抑制引起的免疫無應答有著本質區(qū)別：前者是特異性的，而后者是非特異性的，即對各種抗原均無應答或低應答。概述目前十六頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點*免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的誘導條件*免疫耐受形成機制*研究免疫耐受的意義免疫應答的耐受性目前十七頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點（一）抗原方面1.抗原的性質耐受原：小分子、可溶性、單體、免疫原：大分子、顆粒性、聚合體2.抗原劑量TI抗原：高劑量B細胞耐受TD抗原：高劑量T、B細胞耐受（高帶耐受）低劑量T細胞耐受（低帶耐受）目前十八頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點目前十九頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點（一）抗原方面3.抗原免疫途徑

靜脈注射/口服>腹腔注射>皮下/肌肉注射4.其他因素是否用佐劑等目前二十頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點（二）機體方面*免疫系統(tǒng)的成熟程度（年齡）

胚胎期＞新生期＞成年期*動物的種屬和品系（遺傳）大鼠、小鼠＞兔、有蹄類、靈長類*機體生理狀態(tài)用免疫抑制劑破壞成熟淋巴細胞，造成類似新生期免疫不成熟狀態(tài)，有利于誘導免疫耐受。目前二十一頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點*免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的誘導條件*免疫耐受形成機制*研究免疫耐受的意義免疫應答的耐受性目前二十二頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點*中樞性免疫耐受胚胎期免疫系統(tǒng)未成熟的T、B細胞在中樞性免疫器官接觸抗原所形成的免疫耐受。*外周性免疫耐受成熟的T、B細胞在外周淋巴器官接觸抗原所形成的免疫耐受。自身免疫耐受的機制目前二十三頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點

胚胎期免疫系統(tǒng)接觸特定抗原后，針對該抗原的特異性細胞克隆即被清除或被“禁閉”，機體將該抗原視為自身成份，出生后將不對此抗原產生應答。中樞免疫耐受：克隆清除學說（clonaldeletiontheory）目前二十四頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點中樞免疫耐受克隆清除機制（陰性選擇）自身反應性T、B細胞在胸腺與骨髓發(fā)育過程中，其TCR及BCR分別與微環(huán)境基質細胞表面表達的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原肽呈高親合力結合，從而啟動細胞程序性死亡，致克隆清除。目前二十五頁\總數(shù)二十七頁\編于十七點外周免疫耐受機制*自身反應性淋巴細胞克隆清除*自身反應性淋巴細胞克隆失能*自身反應性淋巴細胞克隆忽